品質管理 食品 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容品質チェック＆簡単作業/ピーナッツバターの製造補助/正社員/土日休み ◆未経験者歓迎◆食品加工スタッフの正社員として、一緒にスキルアップを目指しませんか？ 初めての転職・業界未経験でもご安心ください 清潔な食品加工の現場にて、正社員としてゼロから挑戦してみませんか。 ◇お仕事内容 機械を扱ったりなど、一見難しそうですが、いざやってみると案外シンプル チーム一丸となって作業するため、すぐになじめます。 ◇アピールポイント ・未経験からのスタート歓迎 →食品加工はチームワークが必要不可欠なお仕事。それだけに、たとえ慣れない作業ばかりで不安でも、現場で活躍中の先輩たちが貴方をサポートしま

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎HPLCやGC等の分析機器を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討

仕事内容【アピールポイント】 【中型ドライバー未経験の方も必見！】 コンビニや大型スーパーへの食品配送 ■充実の福利厚生！ ■業務量安定で安心！ ■あなたに合わせた働き方が可能！ 【仕事内容】 【正社員・中型ドライバー募集】 固定ルートの店舗間配送・免許取得支援あり・未経験OK！ エブリー24で働く安心ポイント ■平均勤続8年以上の社員多数 ■賞与年2回＋昇給あり ■成長を続ける物流業界 ■免許取得は自己負担ゼロ ■年間休日119日・希望休相談OK 「安定した正社員ドライバーの仕事がしたい」「免許を活かして働きたい」そんな方にピッタリの職場です！ 仕事内容 【中型トラック(3t・4t・5

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【給与詳細】 給与：275万円～462万円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月／年） 昇給：有り（年1回 （前年度実績 1.00～4.00％） 諸手当：通勤手当（上限 月50,000円） 薬剤師手当（10,000円） 技術者手当（5,000円） 家族手当／配偶者9,000円、子10,000円 ※2025年10月以降改訂見込み 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報セ

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20-17：20

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「品質管理アシスタント」です。 （1）健康食品の品質を管理します。 （2）検査記録をきちんと管理します。 （3）製品の品質を検査します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいけど…」 →経験者さん大歓迎です！ 「新しい職場で頑張れるかな…」 →先輩がていねいに教えてくれるので安心！ 【＊こんな職場です＊】 ・先輩がていねいにサポートしてくれます。 ・エアコン完備で快適に勤務できます。 ・居心地の良い環境で働けます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:45～17:30

仕事内容【仕事内容】 食料品製造における品質管理業務 化学分析、微生物試験、原材料試験などの業務 【化学分析試験業務】 ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー ・分光光度計での測定 【微生物試験（BGLB法、標準寒天培地法による微生物試験）業務】 ・調整 ・分注 ・判定 ※仕入れた原料や出来上がった製品に、菌が多く含まれていないかを検査。錠剤は水に溶かし、液体培地に入れ培養し大腸菌を調べたり、一般細菌は寒天培地で培養し、出てきたコロニーを数える検査方法が主。 【給与詳細】 給与：260万円～500万円 ※能力、経験等によっては500万以上もあります 賞与：有り（年2回（7月、12月） ※

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「品質管理スタッフ」です。 （1）原料の受け入れ検査をします。 （2）資材の品質を管理します。 （3）製品の品質管理をおこないます。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたい…」 →経験者さん大歓迎です！ 「新しい環境で頑張りたいけど不安…」 →先輩がていねいに指導します！ 【＊こんな職場です＊】 ・サプリメントなどを製造しています。 ・先輩がていねいにサポートしてくれます。 ・エアコン完備ですごしやすい環境です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:45～17:30 《休

勤務時間08:00〜11:00

仕事内容医薬品原料の品質管理(試験)・GMP関連試験業務・試験業務（サンプリング・秤量・前処理・使役調整・理化学分析等）・試験ﾃﾞｰﾀまとめ 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分析業務経験者 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場

仕事内容<仕事内容> 【富山県富山市】医薬品品質管理業務 富山県富山市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 化学系、薬学系学校卒業者歓迎してます！ 治療薬、医薬品を受託・製造・販売されている企業様で長期的な就業が可能です。 給食施設、休憩室、更衣室、診療施設完備しております！ 医薬品製造に伴う品質管理業務 ・製品の出荷試験（物理化学試験項目全般） ・資材および原料の受入試験（物理化学試験項目全般） ・水質試験（導電率計、pH計、全有機体炭素計、微粒子計測器） ・外観試験、窒素純度試験（ガスクロマトグラフ） ・製品の不溶性微粒子試験（微粒子計測器） ・試験データー入力、試験準備、片付け、

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20-17：20

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容繊維製品の品質管理業務・繊維製品検査、繊維中間製品の検査、原料受入検査の実施及び検査に関わる付随業務・測定試料の運搬、切断、秤量、前処理、検査値入力、PC操作、転記、検査機器の立ち上げ、点検、作業場の整理整頓・清掃、安全活動参加等 担当製品: 繊維製品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】基本的な化学の知識。化学メーカーでの勤務経験。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質

仕事内容仕事内容 ■以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定します。 ・ GMPの統括管理に関する事項 ・ GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承

勤務時間(1)08:40～17:50 備考：※実働8時間です。

勤務時間固定時間制 日勤 8:20～17:20 夜勤 20:20～5:20 1週間ずつの交代勤務 ※フルタイムのお仕事になります※ 各休憩時間60分 〈日勤勤務〉 ➀8:00～17:00 〈交代勤務〉 ③8：00～17：00 / 20：00～5：00 こちらの勤務時間もあります！ 日勤専属や2交替制、3交替制など ご希望の時間帯お伺いします！ どの勤務時間も多少の残業は発生します。 ※ご希望の勤務形態・勤務時間に合わせてご案内できます！※

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「品質管理アシスタントマネージャー」です。 （1）健康食品の管理をします。 （2）検査記録の管理をします。 （3）製品の品質検査をします。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいけど…」 →経験者さん大歓迎です！ 「新しい環境で頑張りたいけど不安…」 →先輩がていねいに教えてくれるので安心です！ 【＊こんな職場です＊】 ・健康食品を扱う会社です。 ・先輩がていねいにサポートしてくれます。 ・エアコン完備で快適に勤務できます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:45～17:

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:00 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:00 実働7時間30分 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 【給与詳細】 給与：330万～450万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.2