治験 - 福岡県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 【正社員 福岡】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、 万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか

仕事内容治験を実施する医療機関に対して、安全かつ正確に治験を行なうためのサポートを提供している当社。全国の医療機関と提携し、がんや難病から生活習慣病、再生医療まで幅広い領域に対応しています。 医師や医療従事者への調査や教育研修、患者サポートプログラム、メディカルコールセンターの運営など、多岐にわたるサービスを展開しています。 あなたには医療機関が実施する治験業務のサポートをお任せします。 ≪具体的な仕事内容≫ ■被験者である患者への治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 …など ≪仕

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 土日祝日休み！年間休日120日！フレックスタイム制でライフスタイルに合わせた働き方ができます♪ 福岡県福岡市に位置する臨床研究調整事務局にて医師主導治験、臨床研究の実施支援業務の募集です。 研修制度も充実しており、臨床開発モニターとしてキャリアアップすることができ、 さらに、フレックスタイム制なので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 時短勤務制度もあるので、子育ての方も働きやすい環境が整っており、長く勤めやすい環境です◎ ご興味のある方は面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話いたしますのでお気軽にお問い合わせください。 給与 【月収】27.0

仕事内容[仕事概要] 治験コーディネーター業務全般 [賞与] 年2回（7月、12月） [昇給] 年1回 [給与] 年収：370万円～420万円 月収：290,000円～320,000円 ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します [仕事詳細] ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 【看護師が活かせる経験】 ・医師との連携経験が活かせます。

仕事内容<仕事内容> 業界未経験OK！年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！治験事務局担当者 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃～

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【応募資格】 [必須] ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【ご活躍いただけそうな方】 ●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。 ●業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。 ●目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。 【職種名】 【経験者

仕事内容<仕事内容> ＳＭＡ（治験事務局担当者）／福岡 福岡オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社 等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規 開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 <給与> 年収396万円～544万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ■休日 完全週休二日制（土曜、日曜）、祝祭日 年末年始（12月30日～1月4日） ※ご担当頂く医療機関によっては

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容採血、検査キットの準備、データー入力、治験コーディネーターア シスタント業務 変更範囲：変更なし

仕事内容[仕事概要] 被験者への同意説明、治験関連書類の作成、治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応 [賞与] あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 [昇給] あり（年1回） [給与] 年収 382～582万円 月給 248,250円 ～ 380,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・CRC手当：38,000円～52,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を

仕事内容治験実施医療機関における治験支援業務全般 ＊化粧品、健康食品、機能性表示食品等の試験、ジェネリック医薬 品の開発支援業務。 ＊医療機関や製薬会社、被験者（ボランティア）さんの連絡、調整 ＊被験者に対する説明、同意取得、来院スケジュール管理等の被験 者 管理等 ＊データ確認・入力、カルテ確認、書類作成・点検 ＊検体処理 ＊必要資材の作成、準備 ＊被験者募集業務 ＊その他治験に関わる業務全般 変更範囲：変更なし

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／保健師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 ※入社時研修１か月間は福岡オフィスで受講いただきます。 変更範囲：当社業務全般

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床工学技士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／看護師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床検査技師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●全国転勤が可能な方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■医療業界での営業経験２年以上の方が対象です。【未経験】治験事務局担当者（SM