前臨床研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容『Bioinfomatics support specialist』 【職務内容】 ■シングルセルRNAseq解析ソフトウエアの使用方法案内、環境構築など ■シングルセルRNAseq関連製品（機器、試薬）の案内、顧客トレーニング、学術的な問い合わせの対応 他 【配属予定部署について】 フローサイトメーターやシングルセルRNAseqの機器、試薬を取り扱っている部門です。 再生医療や免疫学、創薬、臨床の基礎研究に大きく貢献している製品で、主に医学部などで基礎研究に取り組まれている先生方が使用される製品を扱っています。 システム関連製品は価格帯も高額ですから、お客様がどんな研究成果を導き出したいのか

仕事内容呼吸器疾患、慢性炎症や感染症を中心とした革新的な新薬の研究開発に特化した、バイオテクノロジー企業である同社において、研究開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■試験業務に関する相談対応 ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント ■抗体薬候補の薬理学的プロファイリングと前臨床試験の研究遂行（研究計画、実務、リソース配分） ■ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整 ■研究計画等の企画業務（新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む） ■IPO準備への参画 ■臨床現場から求められる医薬品の為に、従来とは異なる視点での創薬を目指し、2006年に創業した研究所です。創業当初

仕事内容大塚製薬株式会社 安全性評価研究員 【仕事内容】 安全性評価研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバ

仕事内容『臨床薬理業務』 臨床開発、承認取得に至るまでの、医薬品開発における臨床薬理業務 ■国内外の開発プロジェクトのメンバーとして臨床薬理の観点で開発戦略や試験デザイン等に関する提言 ■グローバル開発を踏まえた臨床薬理試験の計画の立案 ■CSRやCTD等、臨床薬理に関する資料の作成と当局との議論 ■生体試料分析やM&S解析などに関する国内外の関係者との連携 ■海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容GLP/GMP対応の非臨床CRO研究員（責任者クラス）／シミックファーマサイエンス株式会社 【仕事内容】 上場グループ企業／グローバル案件多数／成長企業 法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、

仕事内容『臨床研究プロジェクトメンバー』 Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者調査に強みを持った特長のある臨床研究CROとして事業展開しています。 またDCT（Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験）にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイス関連事業を展開しています。 これらを組み合わせて新しい臨床研究の型が求められており、 新しいことにチャレンジできる人材を必要としています。 【職務内容】 臨床研究を実施するための一連の業務を担当いただきます。 ■法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成 ■医師・医療機関・

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け

仕事内容『メディカル・サイエンスリエゾン』 担当疾患領域（糖尿病／循環器疾患）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。 また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。 ■ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ■ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。 ■ サイエンティフックエキスパート（SE）/ソートリーダー(TL)との関係

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け

仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】研究職(薬物動態) 【仕事内容】 【徳島】研究職(薬物動態) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ■同社の魅力： 同社は2021年に創業100周年を迎えました。同社は、医療・医薬品事業と食品・栄養事業の2事業で構成されます。売上の76％を占める医薬品事業では、中枢神経、腎・循環器領域に特に強みがあり、世界中で使用されています。食品・栄養事業ではポカリスエット・オロナミンC・カロリーメイト等の製品はお馴染みですが、それ以外に医薬品の知見を活かした化粧品やサ

仕事内容仕事内容 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成

仕事内容仕事内容 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成 ・実験計画の提案

仕事内容仕事内容 ■下記業務を担当いただきます。 ＜具体的には＞ （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引 同社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り 既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、同社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。 （2）創薬研究の推進 ・薬理学的・分

仕事内容仕事内容 再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画の提案、研究員の監督 ・研究計画書・研究報告書の作成

仕事内容免疫薬理研究主任研究員 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■Ｔ細胞関連で、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■薬理試験の経験 ■免疫に関する専門知識あるいはFACSを用いた経験 ■細胞機能解析業務経験（FACS、ELISA、等） ■試験計画の立案、提案、報告の経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 京都府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給

仕事内容ネクスジェン株式会社 【兵庫／神戸】研究員（造血幹細胞研究）～次世代医療法を開発するバイオベンチャー～ 【仕事内容】 【兵庫／神戸】研究員（造血幹細胞研究）～次世代医療法を開発するバイオベンチャー～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 当社は、生涯に渡って血液細胞を作り続けるヒト長期造血幹細胞を世界最高純度で単離する技術を持つバイオベンチャーです。共同創業者がスタンフォード大学時代に見つけたマウスでの技術を応用して開発に成功し、革命的な細胞治療を世に送り出そうとしています。 現在、基礎研究フェーズから開発フェーズに移行しつつあり、陣容拡大の一環として研究員を募集します。 ＜具体的な業務＞

仕事内容『安全性情報管理業務』 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコン

仕事内容新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 ■下記業務を担当いただきます。 ＜具体的には＞ （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引 同社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り 既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、同社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描

仕事内容次世代再生医療イノベーターで組織幹細胞研究員/リーダー候補 【仕事内容】 長期造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した、新しい治療戦略の開発に研究員（リーダー候補）として、研究企画・推進を実験実務も含めてお任せしていきます。 【具体的には】 ■長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発 ■ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発 ■チーフサイエンティストと連携し、プロジェクトの計画立案・実行 ■共同研究事業の推進やグラントの獲得業務の補佐 →造血幹細胞をターゲットとした細胞製剤（白血病治療薬）の開発です。 【組織構成】 神戸ラボ；ラボマネージャー、チーフサイエンティスト、研究員の3名体制です。

仕事内容免疫薬理研究員 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■Ｔ細胞関連で、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全てを満たす方 ■動物実験経験 ■免疫に関する試験の経験あるいはFACSを用いた経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 京都府、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与無 #ミドルの転職 #30