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ZeeDia life science株式会社
大阪府 大阪市中央区
年収550万円〜1,000万円
正社員
仕事内容<仕事内容> CRA(臨床開発モニタ-):大阪 <概要> CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務:製薬会社またはCRO <ミッション> ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 <身に付けられるスキル> ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・
人気エンゲージ12時間前
非公開
東京都 江東区
年収800万円〜1,000万円
仕事内容『コーディネーター』 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 【職務内容】 臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般 ■プロジェクトマネージャー(日本人)と協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等 ■治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応 ■ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案 ■検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務 ■海外チームとの連携 ※他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です 【業界未経験の方へ】 業界未経験の方でも、独
人気医療転職.com18時間前
株式会社アイメプロ
東京都
年収450万円〜649万円
仕事内容【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA) / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 子ども・笑顔のロゴマークに表しているように
ミドルの転職2日前
年収450万円〜599万円
仕事内容文献読解力要/未経験OK【メディカルコピーライター(MC)】医薬品の広告代理店オンコロジー領域に強み 【仕事内容】 クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務 【具体的な業務内容】 ■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等を作成 ■作成資材の例:医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット、情報誌、編集記事、スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター、Web企画、各種映像コン
株式会社化合物安全性研究所
東京都 墨田区 江東橋 / 錦糸町駅 徒歩約4分
年収450万円〜749万円
仕事内容【東京】臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認
北海道 札幌市清田区 真栄
年収450万円〜700万円
仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1~2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。
パソナキャリア15時間前
北海道
年収500万円〜599万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター)※未経験者 【仕事内容】 臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 <具体的には> 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。 【応募資格】 [
年収500万円〜799万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター) 【仕事内容】 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある (想定経験年数3年程度) 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時
愛知県
年収400万円〜699万円
仕事内容■CRA(治験モニター)経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、 English communication service(英語研修:ネイティブ
株式会社EPLink
埼玉県 さいたま市大宮区
年収343万円〜455万円
仕事内容株式会社EPLink ※CRA経験者歓迎※【埼玉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【仕事内容】 ※CRA経験者歓迎※【埼玉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【具体的な仕事内容】 【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、治験の業務の「Speed」と
doda10日前
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
福岡県 福岡市博多区 博多駅東 / 博多駅 徒歩約5分
年収450万円〜850万円
仕事内容同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自
Fortrea Japan株式会社
年収600万円〜949万円
仕事内容CRA 【仕事内容】 Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する手順書の点検 など 【事業内容・会社の特長】 CRO(医薬品開発業務受託機関) 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサルティング事業 世界の大手製薬メーカー・バイオテックメーカーを多数クライアントによるプリファード契約を持ち、研究施設を世界各国に持つCROで、医薬品開発
株式会社アクセライズ
長野県 松本市
月給50万円〜66万円
仕事内容<仕事内容> MR(長野 / バイオ製剤) 外資系医薬品メーカープロジェクト(乾癬 / バイオ製剤担当)にてMR業務全般に従事頂きます。 新たな組織立ち上げのための募集となっております。 <給与> 年収700万円~900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 長野県松本市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ オンライン選考OK
エンゲージ12時間前
東京都 中央区 日本橋本町
仕事内容<仕事内容> CRA(臨床開発モニタ-):東京 <概要> CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務:製薬会社またはCRO <ミッション> ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 <身に付けられるスキル> ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・
株式会社新日本科学PPD
大阪府 大阪市北区
年収500万円〜1,000万円
仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ~リモートワークOK/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実~ ■業務内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を
doda13日前
年収400万円〜599万円
仕事内容【札幌】<未経験歓迎> 臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 ★プライム上場製薬企業の100%子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・
(株)TETOTE
東京都 港区
月給34万円〜62万円
仕事内容■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件: 担当する案件はケアネット社の紹介による受託、または製薬メーカー派遣が中心です。 弊社管理番号: AA120337
かんたん応募Q-mate17日前
年収500万円〜749万円
仕事内容臨床開発モニター(CRA経験者)【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労 【仕事内容】 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します! 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。 ■外部就労型:臨床開発モニター(CRA) ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒当社クライアントの製薬メーカー(外部就労型)で臨床開発モニターとして勤務していただきます。 ■本ポジションの魅力 ・案件アサインは、しっかりとご希望をおうかがい
仕事内容CRA(臨床開発モニター)職 (職種未経験応募可) 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 CRO事業 【募集背景】 今後の受託拡大を想定した募集 【応募資格】 [必須] ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上 ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方 CRC・MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師 出身者(大卒必須)は未経験応募可です。 [歓迎] SASの使用経験者歓迎 【募集年齢(年齢制限理由)】 25~35歳 ( 長期勤続によりキャリア形成を図るため ) 【フィットする
東京都中央区の開発モニター(CRA)
東京都 中央区
仕事内容■会社名 東京都中央区の開発モニター(CRA) ■メインキャッチ 開発モニター(CRA)の薬剤師/東京都内!外部就労型CRA経験者限定求人!ご経験によっては高額年収も可能です! . ■コメント こちらの企業は、医薬品臨床研究事業を主体とする企業と食品CRO事業を行う企業を統合し、東証1部上場企業のグループ会社として設立しました。 新たな事業として臨床試験サポート事業を立ち上げ、クライアントのニーズに合った高品質で迅速なサポートを提供できる体制を整えています。 CRA経験者の方は必見の求人です。経験を活かしてキャリアアップしませんか。お問い合せお待ちしております。 ■雇用形態 正社員
かんたん応募東京都中央区の開発モニター(CRA)11日前
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