高知県の治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護の相談するなら株式会社エドリッジ！/まずは相談での応募可！ ■仕事内容詳細 ＼株式会社エドリッジのいいところ！／ ■ミドルの方活躍中！ 仕事現場では、ミドルの方を中心に20代～50代の方が活躍されています！ ■看護のご紹介求人多数ございます！ ■若手からシニアまでご年齢不問でご相談可能です！ ■給与や待遇、施設の特徴含めてご相談いただけます！ ■正看護師、准看護師で働きたいやクリニックで働きたい等の具体的な相談も可能♪ ■ まずはご相談してみたいといったお気持ちからのご応募でも構いません♪ 【松山市／松山市駅】【治験コーディネーター（CRC

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート ノイエスはエムスリーグループ（東証プライム）100％子会社の大手SMOで、全国に拠点を持つ業界最大手クラスの治験支援企業です。安定性はもちろんのこと、導入研修1ヶ月＋現場OJT＋フォロー研修など、“業界トップ水準”の教育体制が整っています。 また、日勤のみ×土日祝休み×年間125日以上休みと働きやすさも抜群。患者さんの未来の治療に貢献しながら、看護師としての経験を活かせるキャリアに挑戦できます。 給与も 初年度年収442万円～と高水準。大手の安定環境で長く働きたい方に特におすすめの企業です。 ■給与 年収500万円以上可 【月収】31.9万円 ～ 40.3万円

仕事内容<ノイエス株式会社 ノイエス 今治エリア>未経験可/治験コーディネーター職/ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり/実働7.5時間 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師の指導監督のもと、被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など <事業所名> ノイエス株式会社 ノイエス 今治エリ

仕事内容<株式会社EPLink 松山オフィス>国内大手のSMO！教育制度充実、治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) <事業

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|愛媛県松山市 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ★アピールポイント★

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 松山エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO所属として、医療機関での治験業務支援を行う。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務やチーム内調整に従事。治験説明や診察同席など、患者との接点が多い。 業務内容：有害事象対応。インフォームドコンセント実施。プロトコル説明資料作成。診察同席。被験者リクルート、スクリーニング支援。患者面談、検査付き添い。治験予定表の作成と配布。スタートアップミーティング開催。症例報告書（CRF）作成補助。部署別説明会、申し送り実施。臨床検査の準備、対応。 【事業所名】

仕事内容治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 また、アシスタントCRCの業務もご担当頂きます。 ・アシスタントCRCとは 新しいお薬が世の中に誕生するまでには、「治験」というプロセスが不可欠です。 治験とは、開発中の薬の有効性や安全性を確認するための臨床試験のこと。 治験コーディネーター(CRC)は、この治験がスムーズに、そして安全に進むよう、患者さんと医療機関、製薬会社をつなぐ「案内役

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内大手のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内大手のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容未経験可/治験コーディネーター職/ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり/実働7.5時間 【給与】 【想定年収】4,420,320円-5,643,860円 臨床経験年数により異なります ※30時間/月のみなし時間外手当（62,010円- 78,630円）を含みます。 （30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。） なお、研修期間中、固定残業代は57,030円-73,650円となります。 研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円/月）は支給されません。 【経験者】 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 4.00カ月分/年 年2回（12月（上期評

仕事内容<株式会社EPLink 徳島オフィス>国内大手のSMO。教育制度充実、未経験の方でもチャレンジのできるCRCのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容<株式会社EPLink 徳島オフィス>国内大手のSMO。教育制度充実、未経験の方もチャレンジのできるCRCのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務

仕事内容海外事業拡大に向けた営業企画・推進業務 【詳細】 - 海外の各規制当局に対する製品登録申請に向けた情報収集、必要書類の作成、および試験結果の整理・管理業務 - 医療機器や新材料に関する文献調査および社内共有 - 海外向け新製品の上市に向けたマーケットリサーチ・企画立案のサポート - 海外の顧客や現地法人、ビジネスパートナーとの英語によるメール対応、Web会議への参加、および商談内容の調整・コーディネート業務 - 将来的な海外事業拡大に向けた業務プロセスの構築や、部署を跨いだ情報共有の仕組みづくりに参画 - 現地規制の調査・対応を主導しながら、社内の営業、技術、品質保証といった各部門と海外のステ

仕事内容<株式会社EPLink 松山オフィス>国内大手のSMO。教育制度充実、治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) <事業

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【松山／業界未経験の方も歓迎】治験関係の事務業務 《土日祝休＊教育制度充実＊フレックスタイム制度》 【仕事内容】 【松山／業界未経験の方も歓迎】治験関係の事務業務 《土日祝休＊教育制度充実＊フレックスタイム制度》 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！／業界最大手の治験代行機関・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／フレキシブルに働きやすい環境 【求人の概要】 同社は医薬品の開発に欠かせない”治験”のサポートを行う「SMO業界」にてトップシェアを誇り、全国の医療機関をサポートしております。 本ポジションはSMA(治験事務局)と呼ばれ、治験を実施する

仕事内容高知エリア所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等 ）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開 拓をご担当頂きます。 医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管 理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 また、アシスタントＣＲＣの業務もご担当頂きます。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容未経験可/治験コーディネーター職/ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり/実働7.5時間 【給与】 【想定年収】4,420,320円-5,643,860円 臨床経験年数により異なります ※30時間/月のみなし時間外手当（62,010円- 78,630円）を含みます。 （30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。） なお、研修期間中、固定残業代は57,030円-73,650円となります。 研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円/月）は支給されません。 【経験者】 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 4.00カ月分/年 年2回（12月（上期評

仕事内容株式会社いよぎん地域経済研究センター 【愛媛／松山市】地域経済調査のリサーチャー※調査・分析・提案◇土日祝休／年休120日／伊予銀行G 【仕事内容】 【愛媛／松山市】地域経済調査のリサーチャー※調査・分析・提案◇土日祝休／年休120日／伊予銀行G 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 愛媛県経済・産業に関する情報発信や、地元企業のお役に立つ経営ノウハウの提供のための調査、研究、分析および各種データ発信をご担当いただきます。 ■職務詳細： 愛媛県や松山市、新居浜市、宇和島市など、東・中・南予県下全域にわたる行政機関や、地元経済団体、各主要機関から調査依頼をいただいた案件に対して、社内に蓄積

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬系のバックグラウンド(業務経験または学部出身） ・ビジネスメールのやり取りが可能な英語力 [歓迎] ・英語力（医薬関係の文献を読解ができるレベル） ・普通自動車免許第一種 ・臨床開発モニター（CRA）、治験施設支援機関（CRC）、あるいは医薬情報担当者（MR）としての実務経験 ・海外向け製品の薬事申請、規制対応の実務経験 ・医療機器業界、あるいはライフサイエンス分野での業務経験 ・海外営業や海外マーケティングの実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 48歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大塚グループ企業での営業企画◆土日祝