埼玉県本庄市のQAの求人・仕事・採用

勤務時間又は8時20分〜17時20分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：８：５０～の勤務も可能です。ご相談をお願いします。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容品質保証業務のサポートを行っていただきます。 パソコン（簡単なＥｘｃｅｌ入力）を使用したデータ整理や 資料の整理を行っていただく業務になります。 変更範囲：変更無し

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜大卒以上＞ ■必須要件 ・薬事申請経験3年以上をお持ちの方(体外診/医療機器/医薬品など) いずれか必須 ・品質保証（医療機器、医薬品）、安全管理業務経験のある方（3年以上） ・ISO13485またはISO9001の経験のある方（3年以上） ■歓迎要件 ・体外診または医療機器に関する製造販売業許可または製造業登録の経験のある方 ・体外診断用医薬品/医療機器/医薬品などの研究開発業務経験のある方 ・臨床研究の実施経験(試験責任者、事務局など)のある方 ・分子生物学の知識のある方 ・薬剤師免許保持者 【職種名】 薬事申請・品質保証【本庄】◆マイカー通勤OK／流行の病

仕事内容"SQAマネージャーとして、開発プロジェクトの品質保証全体を統括していただきます。 テスト計画、設計、実行に留まらず、プロジェクト全体の品質戦略、改善提案、品質分析、後進育成まで幅広く担当していただきます。 【案件例】 業務系システムにおける品質保証統括および開発プロセス改善の推進 大規模な業務システム開発において、品質保証の責任者としてプロジェクト全体の品質を守り、開発プロセスそのものを進化させる中核的なポジションです。 【具体的な業務内容】 品質方針・品質目標の策定 組織全体の品質ビジョンを描き、長期的な成長に直結する戦略を推進 テスト計画レビュー／設計レビュー プロジェクト成功に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜大卒以上＞ ■必須要件 いずれも必須 ・薬剤師免許 ・薬事申請経験3年以上をお持ちの方(体外診/医療機器/医薬品など) いずれか必須 ・品質保証（医療機器、医薬品）、安全管理業務経験のある方（3年以上） ・ISO13485またはISO9001の経験のある方（3年以上） ■歓迎要件 ・体外診または医療機器に関する製造販売業許可または製造業登録の経験のある方 ・体外診断用医薬品/医療機器/医薬品などの研究開発業務経験のある方 ・臨床研究の実施経験(試験責任者、事務局など)のある方 ・分子生物学の知識のある方 【職種名】 薬事申請・品質保証【本庄】◆マイカー通勤OK／

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証（医療機器、医薬品）、安全管理業務経験のある方（5年以上） ・ISO13485またはISO9001の管理責任者の経験のある方（5年以上） ・薬事申請経験(体外診/医療機器/医薬品など)をお持ちの方（5年以上） 【職種名】 品質保証・薬事申請(管理職候補)【本庄】◆流行の病に合わせた検査システム／マイカー通勤OK 【仕事内容】 体外診断用医薬品や医療機器の品質保証・薬事申請業務を、プレイングマネージャーとして幅広くお任せします。 ●ISO13485品質マネジメントシステム（QMS）の認証維持、規程改訂・更新 ●QMSに係る記録の確認と保管管理 ●設計開発段階にお

仕事内容"同社が扱う、輸入電子医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証を担当していただきます。 【業務内容】 医療機器の品質管理業務 ・品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 本社 品質保証チームに配属予定です。 （組織人数：8名） その他組織詳細は選考の過程でお伝えし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理または品質保証に関する実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証【埼玉】世界トップクラスの精密ばねメーカーフルフレックス勤務／東証STD上場企業 【仕事内容】 世界トップクラスの精密ばねメーカーで、自動車部品の品質保証業務を担当します。高まる品質要求に応えるため、国際規格対応や顧客監査といった品質保証の中核を担い、裁量を持って品質改善を推進できるポジションです。 ■具体的な仕事内容 顧客や社内関係部署と連携し、自動車部品における高い品質要求に応える仕組みを構築する役割を担います。 ▼具体的な業務内容 ●品質検査結果の確認 ●工程内不具合の解析と対策立案 ●

仕事内容株式会社Mirai Genomics ≪埼玉≫【品質保証(QMS運用)】※資格保有者歓迎/年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ISO13485に基づくQMSの維持管理や医薬品・医療機器の薬事申請、許認可対応、行政調査への対応などを幅広くお任せします。医薬品・医療機器に関する品質保証と薬事業務を幅広く担当します。将来は総括製造販売責任者または製造責任者も目指せます。 ■ISO13485認証の維持 ■文書・記録の確認、保管 ■社内規程の改訂、更新 ■試験記録の適合確認 ■許認可

仕事内容株式会社Mirai Genomics ≪埼玉≫【品質保証(QMS運用)】※経験者歓迎/年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ISO13485に基づくQMSの維持管理や医薬品・医療機器の薬事申請、許認可対応、行政調査への対応などを幅広くお任せします。医薬品・医療機器に関する品質保証と薬事業務を幅広く担当します。将来は総括製造販売責任者または製造責任者も目指せます。 ■ISO13485認証の維持 ■文書・記録の確認、保管 ■社内規程の改訂、更新 ■試験記録の適合確認 ■許認可申請

仕事内容"QAリードエンジニアとして、以下業務をお任せします。 ■具体的な業務内容 ＜品質管理/改善に関する業務＞ テストプロセス全般の管理、改善。その上で効率的かつ効果的なテスト手法を確立 開発エンジニア、PdM、ビジネス部門とも密接に協力し、製品の品質に関する期待やリスクの把握 各種製品リリースにおけるリスク評価と品質リスクを最小限に抑える戦略を策定 ＜リードに関する業務＞ エンジニアやプロダクトマネージャー等周囲と連携してのプロダクト全体の品質基準と品質維持プロセスの設計と推進 上記プロセスの実現のためのメンバー育成計画の立案と推進 上記プロセスの実現のための各種の制度設計、改善、運用 QA

仕事内容株式会社Mirai Genomics ≪埼玉≫【品質保証】※年間休日125日/完全週休2日制/転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 体外診断薬・医療機器に関する品質管理とISO13485の維持、業許可関連業務をお任せします。信頼性保証課で、体外診断用医薬品・医療機器に関する品質管理を担当します。品質マネジメントシステムの維持管理や業許可関連業務を行います。将来は、総括製造販売責任者または製造責任者を担当していただきます。 ■ISO13485品質マネジメントシステムの認証維持 ■品質マ

仕事内容フィグラ株式会社 【本庄】品質保証（化粧品事業）◇世界的化粧品メーカーとの取引多数 【仕事内容】 【本庄】品質保証（化粧品事業）◇世界的化粧品メーカーとの取引多数 【具体的な仕事内容】 【アイライナー・マスカラ・リップグロス等世界的化粧品メーカーのOEM製品の開発・製造・販売を手掛ける高い技術力/ガラス等多角的に事業展開しており安定基盤】 ■業務概要： 同社埼玉工場の化粧品の製造現場における品質保証業務に従事して頂きます。 ■担当業務： ・製造工程や出荷に伴う品質検査（材料の受け入れ検査、製品出荷検査、微生物検査等） ・品質クレーム調査・報告 ・品質トラブル対応 ■キャリアパス：

仕事内容医療・半導体・ロボット・食品関連などに使用されるプラスチック機能 部品の品質保証と生産管理を担当します。製品の寸法・外観・数量の確認、 検査結果や製造実績のデータ入力、生産計画・在庫・納期の確認を行います。 不良や工程の遅れを発見した際は、製造・技術部門と連携して原因を調べ、 再発防止や作業手順の改善につなげます。入社後は製品の見方、測定機器の 使い方、図面や管理表の読み方から学びます。経験を積んだ後は、 品質基準の整備、データ分析、新製品の量産立ち上げにも関わります。 専門知識や経験は問いません。 業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社アドバネクス 【埼玉/本庄】品質保証（自動車部品）◆フレックス制度あり／世界トップクラス精密ばねメーカー 【仕事内容】 【埼玉/本庄】品質保証（自動車部品）◆フレックス制度あり／世界トップクラス精密ばねメーカー 【具体的な仕事内容】 ～平均勤続年数14年／国内5か所、海外16か所に拠点を持つ精密ばねのトップメーカー／東証STD上場～ ■業務概要： 自動車部品の品質要求が高まる中、国際規格対応や顧客監査を担う品質保証ポジションです。改善提案や不具合解析を通じ、品質のプロとしてキャリアを築けます。 ■業務内容 ・品質検査結果の確認 ・工程内不具合の解析・対策 ・顧客監査対応 ・品

勤務時間(1)08:00～17:00 備考：※実働8時間です。

仕事内容【職種】 オフィスワーク 【仕事内容】 カンタン1分でエントリー！ 高時給1300円★座り作業★空調完備★品質管理・品質保証事務 品質管理・品質保証部門でのサポート業務として、品質関連資料の作成、品質データの集計・分析作業などをお願いします。 (派遣) 品質管理または品質保証の実務経験、ＩＳＯ9001の知識をお持ちの方歓迎！スキルを活かして活躍できるチャンスです。長期就業可能！ ４０代の方々など幅広く活躍中。残業は月２０時間と多め、「とにかく稼ぎたい！」という方にもピッタリ！ご応募お待ちしております！ ◆給与即払いOK！ただし就業状況によりご利用いただけない場合があります。詳細はオペレーター

勤務時間8：30～17：30(実働7.75ｈ・休憩75分)

仕事内容＼うれしい土日祝休み×高時給1750円／残業ほぼナシ☆定時にピタッと退社♪全額日払いOK！ 品質管理のオシゴト ・品質マネジメントシステム（QMS）の維持・運用 ・薬機法およびISO13485への対応業務 ・SOPおよび品質関連文書の作成・改訂や検査 ～など 経験を活かして働きたい方に必見♪ 出張面接いたします！就業前の職場見学OK！ 少しでも気になりましたら、まずはご応募下さい！ 休日・休暇 土曜日・日曜日・祝日 (会社カレンダーによる) 待遇・福利厚生 ◆全額日払い・週払い・月払い ◆振込手数料当社負担 ◆マイカー通勤OK ◆交通費規定内支給 ◆現地面接・職場見学OK ◆各種社会保険

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容自動車部品の品質保証業務 担当製品: シャフト 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・機械メンテナンス、修理、保全経験ある方【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方 ママさんスタッフ・パパさんスタッフが働

仕事内容株式会社ナック ウォーターサーバーやボトルなどの【商品開発】★年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社ブランド「宅配水クリクラ」関連のウォーターサーバーやボトルなどの製品開発、品質保証業務をお任せします。クリクラ事業における自社製品の 開発およびプロセス管理をお任せします。 ウォーターサーバーやボトルの企画設計、要求仕様の策定 海外OEM工場との連携、量産立ち上げのプロセス管理 製品の品質保証業務全般 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■監査対応業務・品質保証規格移行推進・品質会議運営・IATF推進会議運営・内部品質監査推進・製品監査推進・外部監査受電対応・品質管理体制構築支援 担当製品: 医療機器 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】ISO関連業務経験があれば尚可【活かせる経験】Excel 勤務地: 埼玉県 本庄市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談くださ

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・機械メンテナンス、修理、保全経験ある方【活かせる経験】Excel そう思って、次の一歩を踏み出したあなたを応援します。 早期退職にうしろめたさを感じる必要はありません！勇気をだして、次への一歩を踏み出そう！ 【品質管理・実験エンジニア】家電・スマートフォン・自動車などの実験、評価、テスト業務 自動車部品の品質保証業務 【業務で使用するツール】Excel 世の中の製品は様々な方法で耐久性や安全性などを検証されています。 商品が完成するまでの大事な工程の1つが品質管理・評価。 まずは製品特性や測定機器の扱い方から学び、その後、実験補助、データ集