研究員 - 群馬県 の求人・仕事・採用

仕事内容○安全性試験の受託研究業務 ＊医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ＊その他安全性受託事業における業務全般 ※動物実験を用いた各種試験を担当していただきます。 ☆当社は一流化学メーカーなどからの受託により 各種開発・研究の一翼を担っております☆ 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容太陽誘電株式会社 【企業保健師】◎年間休日126日 ◎残業月平均10時間 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 研究開発センターにて、従業員の健康管理業務をお任せいたします。産業医と連携して、健康管理システムを用いた従業員の健康管理業務を行います。 ・健康診断の受診、管理 ・保健指導 ・ストレスチェック実施 ・メンタルヘルス対応 ・休職者の復職支援 ・疾病者対応 など ◆また、健康施策の企画・運営も行っていただきます。予防的な健康活動を通じて従業員の健康維持・増進していきます。 【雇い入れ

仕事内容株式会社ＳＲＤ生物センター 【群馬／渋川市】研究員 ※マイカー通勤可／平均残業10h／年休122日／風通しの良い社風 【仕事内容】 【群馬／渋川市】研究員 ※マイカー通勤可／平均残業10h／年休122日／風通しの良い社風 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 安全性試験の受託研究業務をご担当いただきます。 ＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ＊その他安全性受託事業における業務全般 ■ワークライフバランス ・残業月平均10時間 ・年間休日122日 ・転勤なし ■当社の魅力： 当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 公的機関や、ポストドクターの方など、任期付きでの 就業をされている研究員の方への求人となります。 ご入社いただく方の多くは、このような希望がございます。 「正社員として、雇用の不安なく研究開発の現場で働きたい。」 「なかなかポストが空かず将来の展望が見えづらい。」 「基礎研究から、商品・ユーザーにより近い、開発・応用研究にシフトしたい。」 「ワークライフバランスのとれた仕事がしたい」 【希望が叶う理由】 ① メーカー、公的機関、大学、ベ

仕事内容ＷＤＢ株式会社 北関東限定募集／研究職／月給31万円～／年休120日以上 【求人要約】 実務不問★実務経験ナシから研究職へチャレンジ 理想を叶える◎希望の研究分野で手当＆福利厚生も充実 働く環境★転勤なし／土日祝休／年間休日120日以上 【研究職】をあきらめたくない方、必見！ 希望エリアでの研究職への道を全力サポートします！ 理学系研究職派遣の分野でトップクラスのシェアを誇る当社「WDB株式会社」。 この度、”正社員型派遣”の新ブランド「LabNext（ラボネクスト）」を立ち上げました！ 事業拡大のため、新たなメンバーを20名以上お迎えしたいと思います。 働き方が多様化する今、も

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・施設園芸（環境制御グリーンハウス）の栽培管理に携わった経験 ・農産物の栽培試験の設計および運用評価に携わった経験 ・植物を対象とした農学領域における4年制大学以上の学位 ・当該研究員と日常的な会話ができる水準の、分子生物学／遺伝子工学に関する基礎知識 ・社内外関係者とのコミュニケーション／関係構築スキル [歓迎] 【尚可】 ・英語力 ※英語力を活かしたい方は海外の委託生産先との業務をお任せする事も可能です！ 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東大発農業スタートアップにてイチ

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◉会社概要 私たちは「サステナブルな次世代農業を起点とする超循環社会を実現する」をミッションに掲げ、2020年2月に設立した、名古屋大学発のグリーン＆アグリテックベンチャー企業です。 当社は地域の未利用バイオマス（もみ殻や樹皮など）を炭化したバイオ炭に、独自にスクリーニングした土壌微生物叢を添加し、有機肥料で微生物を培養した「高機能バイオ炭 ”宙炭（そらたん）”」を開発研究、販売しております。 この技術は日本酒の発酵技法を応用し、“土壌微生物菌群

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【関東】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国各地の企業や大学・公的機関などの研究所にて、バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス等のプロジェクトにご参加いただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 【業務内容】 シークエンス解析（ゲノム解析）、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析等 オミクス解析、立体構造・相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、 分子動力学シミュレーション、合成ルー

仕事内容株式会社テクノプロ 【群馬】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【群馬】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5?10 年程度有する ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ■ネイティブレベルの日本語力 ・非喫煙者の方 ・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場

仕事内容マツダ株式会社 【フルリモート可】AI研究開発／ポスドク研究員歓迎／2026年4月入社可_IT2411 【仕事内容】 【フルリモート可】AI研究開発／ポスドク研究員歓迎／2026年4月入社可_IT2411 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎（独身寮あり）/「走る喜び」を追い求める/面接1回/WEBで完結】 【採用背景/ミッション】 100年に一度の大変革期にある自動車業界において、マツダは「人と IT の共創によるマツダ独自の価値創造」として、グローバルで全領域のデータが瞬時に共有され、人とAIが協調し、圧倒的短期間で高価値の製品/サービスを提供できる仕組み・体制の構築に取り組んでい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ・製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ・無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、 または物性検討のいずれかに関する経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・部署間連携またはクロスファンクショナルにプロジェクトに取り組むまたは達成した経験 ・学歴：修士卒以上 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国に400社以上のクライアントとの取引があり、 バイオ・化学分野での様々な研究・開発の最新プロジェクトに従事していただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 ★業務の導入まで★ 企業や公的機関からプロジェクト依頼 ↓ 地域や専門分野、スキルを元にマッチング ↓ プロジェクト担当者との打ち合わせ ↓ プロジェクト決定 ★業務内容★ ・医薬品・化学（メーカー）のプロジェクト：約51％ ・公的研究

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 『ライフプランに合わせて希望の都道府県で 研究・開発職を探したい。』 『仕事とプライベートのバランスを上手に 保ちながら長く勤めたい。』 ご希望に極力沿える様々な制度があります。 【勤務エリアが選べる理由】 当社は、東北から、九州地区まで全国12拠点で展開しておりますので。 「Iターン」、「Uターン」での転職希望が叶います。 （例）「現在、東京で働いているが、地元の大阪で仕事をしたい。」 【ワークライフバランスがとりやすいのも魅力】

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事

仕事内容株式会社テクノプロ 【群馬】化学分野の研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4h・土日祝休 【仕事内容】 【群馬】化学分野の研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4h・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4h】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。 【プロジェクト実

仕事内容求人詳細 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括） ・バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営への参画、研究員の人材育成・マネジメント こんな方を求めて