製造販売後調査 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【CROでのPMSデータマネジャーのお仕事です】・ 製造販売後調査における登録・DM業務・ 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等・ データ固定業務・ 各種システム構築時のUAT・ 部門内の会議、研修、情報共有および業務上の連携促進を目的とした活動への参加＜おすすめポイント＞＊製薬・医療業界でのDM経験が活かせる＊フルタイム、時短ともに相談可＊部分在宅で無理なく働きやすい＊最初の3カ月は出社勤務で安心、その後在宅勤務40％程度 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月5Hほど

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・医薬品添付文章改訂時の情報伝達管理業務サポート（資料作成、チャック、印刷会社とのやり取り等） ・PV（安全性）資材登録サポート（システムへのデータ登録等） ・QCチェック ・添付文書改訂伝達（ダイレクトメール発送業務、外注業者との日程調整や指示等） ・市販直後調査関連業務・製造販売後調査関連業務（ファイリング、資料作成サポート、QC等） ・スケジュール管理、会議設定、資料作成、電話応対（社内・外） 【お仕事のポイント】 マンパワースタッフさん多数活躍中の会社医薬品の安全性に関する業務を担当する部門にて資料作成やチェック業務などのアシスタント事務

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月5Hほど

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ・医薬品添付文章改訂時の情報伝達管理業務サポート（資料作成、チャック、印刷会社とのやり取り等） ・PV（安全性）資材登録サポート（システムへのデータ登録等） ・QCチェック ・添付文書改訂伝達（ダイレクトメール発送業務、外注業者との日程調整や指示等） ・市販直後調査関連業務・製造販売後調査関連業務（ファイリング、資料作成サポート、QC等） ・スケジュール管理、会議設定、資料作成、電話応対（社内・外） 【お仕事のポイント】 製薬＆医療系の経験者、大歓迎☆彡医薬品の安全性に関する業務を担当する部門にて資料作成やチェック業務などのアシスタント事務をお願

勤務時間08:45 ～ 17:00

仕事内容★☆豊明市の総合病院で事務のお仕事☆★◎未経験歓迎残業無し！◎派遣のお仕事マイカー通勤OK！ 【豊明市の病院で一般事務のお仕事】新規治験・製造販売後調査の契約書締結サポート、治験審査委員会の開催準備（資料作成、内容確認等）規定・手順書の改定サポート、請求書作成、購入物品入力、外回り、パンフレット補充、書類のファイリング、来客対応、電話対応などをお願いします。 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,休憩室 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 実働6～7時間程度で、時短勤務相談可能。お気軽にご相談ください！

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短勤務の相談可（実働6～7時間で時短可）・大手企業で丁寧な指導を受けながらスキルを積むことができます！・化学、バイオ問わず経験を積みたい方におすすめ！ 【勤務先の概要】 国内で最初に医薬品開発の受託研究を始めた企業です。 医薬品開発過程（基礎研究→臨床試験→新薬の承認申請→製造販売→販売後調査）を一貫して受託しています。 今回は、取引のある医薬品メーカーの依頼を受け、検体の分析を行います。 何らかの機器分析の経験があれば挑戦可能です。未経験の分野には丁寧な指導があるため、スキルアップしたい方にお勧めです！ 【業務の詳細】 国内医薬品メーカーから依頼があった検体の分

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 外資系企業 英語を使う仕事 新卒・第二新卒歓迎 ＜8月開始＞在宅週2日OK！あんしん長期×学術チームサポート☆彡 人気の在宅勤務あり！週2日OKです☆彡 複数路線使用可能！アクセスも便利な駅チカ徒歩2分☆彡少人数精鋭なので風通りもよく、自由な社風が魅力です! マーケティング経験を活かして学術分野に足を踏み入れてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～5時間/月

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇理系知識を活かして事務業務に就きたい方にオススメです！〇派遣スタッフ多数活躍中の企業です！〇車通勤可能です！ 国内で最初に医薬品開発の受託研究を始めた企業です。 医薬品開発過程（基礎研究→臨床試験→新薬の承認申請→製造販売→販売後調査）を一貫して受託しています。 【業務の内容】 ・試験書類作成（デスクワーク）の補助 ・実験業務のデータチェック ・事務的サポート ・契約書や報告書のチェック 以下のような方は大歓迎です！該当しなくてもご応募可能です。 ・化学知識、もしくは理系のバックグラウンドがある方（専門・高専卒OK） ・英語の読み書きができる方。（出来なくても問題