医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験1年以上 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米国系企業「サイネオス・ヘルス」の日本におけるCSO（医薬品販売業務受託機関）。米国最大手のCSOでCRO（医薬品開発業務受託機関）としても実績がある「インヴェンティヴ・ヘルス」と、米国の大手CRO「アイエヌシー・リサーチ」が合併し、2018年にサイネオス・ヘルス社が発足しました。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験1年以上 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米国系企業「サイネオス・ヘルス」の日本におけるCSO（医薬品販売業務受託機関）。米国最大手のCSOでCRO（医薬品開発業務受託機関）としても実績がある「インヴェンティヴ・ヘルス」と、米国の大手CRO「アイエヌシー・リサーチ」が合併し、2018年にサイネオス・ヘルス社が発足しました。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験1年以上 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米国系企業「サイネオス・ヘルス」の日本におけるCSO（医薬品販売業務受託機関）。米国最大手のCSOでCRO（医薬品開発業務受託機関）としても実績がある「インヴェンティヴ・ヘルス」と、米国の大手CRO「アイエヌシー・リサーチ」が合併し、2018年にサイネオス・ヘルス社が発足しました。

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 【仕事内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 。 ◆GMP下における製品の品

勤務時間勤務時間：10:30～19:00 12:00～20:30 （実働7.5時間、休憩60分） ・月～土曜のうち週5日勤務 ・残業あり（1時間～1時間半／日） ・土曜出勤は、平日の習得状況に応じて開始 ※土曜出勤時は平日に振替休日あり！買い物や用事など平日のお休みは便利ですよ 【休日・休暇】 ・4週8休制（日祝休み） ・年末年始（12/30～1/3） ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・医療、ヘルスケア関連の営業経験（概ね3年以上を目安） [歓迎] ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品（IVD）業界における営業経験者 ・DMR認定をお持ちの方（DMRとしての実務経験者） ・医療機器、MR、MS、医療関連商社、医療関連ITサービス等、ヘルスケア領域における営業経験者 ・その他BtoBでの営業経験 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・誠実さ：真摯に前向きに顧客・業務に向き合う誠実さ ・論理性：メリット、デメリットを考え、論理的に物事を進められること ・行動力：PDCAサイクルを常に回しながら、失敗を恐れず、コン

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・医療、ヘルスケア関連の営業経験（概ね3年以上を目安） [歓迎] ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品（IVD）業界における営業経験者 ・DMR認定をお持ちの方（DMRとしての実務経験者） ・医療機器、MR、MS、医療関連商社、医療関連ITサービス等、ヘルスケア領域における営業経験者 ・その他BtoBでの営業経験 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・誠実さ：真摯に前向きに顧客・業務に向き合う誠実さ ・論理性：メリット、デメリットを考え、論理的に物事を進められること ・行動力：PDCAサイクルを常に回しながら、失敗を恐れず、コン

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・医療、ヘルスケア関連の営業経験（概ね3年以上を目安） [歓迎] ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品（IVD）業界における営業経験者 ・DMR認定をお持ちの方（DMRとしての実務経験者） ・医療機器、MR、MS、医療関連商社、医療関連ITサービス等、ヘルスケア領域における営業経験者 ・その他BtoBでの営業経験 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・誠実さ：真摯に前向きに顧客・業務に向き合う誠実さ ・論理性：メリット、デメリットを考え、論理的に物事を進められること ・行動力：PDCAサイクルを常に回しながら、失敗を恐れず、コン

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に 対応するモニタリング担当者を募集します。 ◆試験を依頼する医師、医療機関の選定◆治験参加への依頼、契約 ◆スタートアップミーティングの実施◆医療機関への治験機器交付 、管理◆症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収◆ モニタリング、報告書の作成◆症例登録促進◆治験の終了手続き 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・医療、ヘルスケア関連の営業経験（概ね3年以上を目安） [歓迎] ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品（IVD）業界における営業経験者 ・DMR認定をお持ちの方（DMRとしての実務経験者） ・医療機器、MR、MS、医療関連商社、医療関連ITサービス等、ヘルスケア領域における営業経験者 ・その他BtoBでの営業経験 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・誠実さ：真摯に前向きに顧客・業務に向き合う誠実さ ・論理性：メリット、デメリットを考え、論理的に物事を進められること ・行動力：PDCAサイクルを常に回しながら、失敗を恐れず、コン

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・医療、ヘルスケア関連の営業経験（概ね3年以上を目安） [歓迎] ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品（IVD）業界における営業経験者 ・DMR認定をお持ちの方（DMRとしての実務経験者） ・医療機器、MR、MS、医療関連商社、医療関連ITサービス等、ヘルスケア領域における営業経験者 ・その他BtoBでの営業経験 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・誠実さ：真摯に前向きに顧客・業務に向き合う誠実さ ・論理性：メリット、デメリットを考え、論理的に物事を進められること ・行動力：PDCAサイクルを常に回しながら、失敗を恐れず、コン

勤務時間勤務時間：7:30～11:00の実働3.5時間勤務 ・7:30～11:30勤務も可能(応相談) ・週3日、4日～相談OK ・簡単な検体集荷(運転あり)可能性あり(可否相談可) ・残業はありません/休憩もなし 【休日・休暇】 ・週休2日制（日祝休み＋他） ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ MR実務経験を1.5年以上お持ちの方 入社時50代（上限55歳）まで 50代はONC・バイオおよび大学担当経験がありハイパフォーマーとしての期待ができる方。 ＜必要資格＞ MR（医薬情報担当者）資格保持者、普通自動車免許第一種（減点3点まで） ＜勤務地＞ 入社時40代までは初任地限定OK（ご希望初任地確約の先行採用の場合もあり） 入社時50代は東日本、西日本の範囲での勤務地の許容が必要 ※入社時の年代に関わらず２プロジェクト以降は全国勤務が可能な方（5都道府県以上での希望を考慮） 【募集年齢（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験1年以上 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米国系企業「サイネオス・ヘルス」の日本におけるCSO（医薬品販売業務受託機関）。米国最大手のCSOでCRO（医薬品開発業務受託機関）としても実績がある「インヴェンティヴ・ヘルス」と、米国の大手CRO「アイエヌシー・リサーチ」が合併し、2018年にサイネオス・ヘルス社が発足しました。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ MR実務経験を1.5年以上お持ちの方 入社時50代（上限55歳）まで 50代はONC・バイオおよび大学担当経験がありハイパフォーマーとしての期待ができる方。 ＜必要資格＞ MR（医薬情報担当者）資格保持者、普通自動車免許第一種（減点3点まで） ＜勤務地＞ 入社時40代までは初任地限定OK（ご希望初任地確約の先行採用の場合もあり） 入社時50代は東日本、西日本の範囲での勤務地の許容が必要 ※入社時の年代に関わらず２プロジェクト以降は全国勤務が可能な方（5都道府県以上での希望を考慮） 【募集年齢（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ MR実務経験を1.5年以上お持ちの方 入社時50代（上限55歳）まで 50代はONC・バイオおよび大学担当経験がありハイパフォーマーとしての期待ができる方。 ＜必要資格＞ MR（医薬情報担当者）資格保持者、普通自動車免許第一種（減点3点まで） ＜勤務地＞ 入社時40代までは初任地限定OK（ご希望初任地確約の先行採用の場合もあり） 入社時50代は東日本、西日本の範囲での勤務地の許容が必要 ※入社時の年代に関わらず２プロジェクト以降は全国勤務が可能な方（5都道府県以上での希望を考慮） 【募集年齢（

仕事内容【ポジション概要】 ■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ■顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ■社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な業務内容】 ■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ MR実務経験を1.5年以上お持ちの方 入社時50代（上限55歳）まで 50代はONC・バイオおよび大学担当経験がありハイパフォーマーとしての期待ができる方。 ＜必要資格＞ MR（医薬情報担当者）資格保持者、普通自動車免許第一種（減点3点まで） ＜勤務地＞ 入社時40代までは初任地限定OK（ご希望初任地確約の先行採用の場合もあり） 入社時50代は東日本、西日本の範囲での勤務地の許容が必要 ※入社時の年代に関わらず２プロジェクト以降は全国勤務が可能な方（5都道府県以上での希望を考慮） 【募集年齢（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ MR実務経験を1.5年以上お持ちの方 入社時50代（上限55歳）まで 50代はONC・バイオおよび大学担当経験がありハイパフォーマーとしての期待ができる方。 ＜必要資格＞ MR（医薬情報担当者）資格保持者、普通自動車免許第一種（減点3点まで） ＜勤務地＞ 入社時40代までは初任地限定OK（ご希望初任地確約の先行採用の場合もあり） 入社時50代は東日本、西日本の範囲での勤務地の許容が必要 ※入社時の年代に関わらず２プロジェクト以降は全国勤務が可能な方（5都道府県以上での希望を考慮） 【募集年齢（