株式会社ワールドインテック - 長野県 の求人・仕事・採用

勤務時間①08:30～17:15（休憩時間 10:00～10:05 12:00～12:40 15:00～15:05） ②15:10～23:55（休憩時間 16:55～17:00 18:40～19:20 21:25～21:30） ③23:50～08:35（休憩時間 ）

仕事内容自動車、スマートフォン、家電製品…。あなたが普段使っている「モノ」が、世の中に生まれるまでの"裏側"を支える仕事です。 【具体的には……】 ・製品の企画、設計（何を作るか考え、どうしたら形になるか考えます） ・生産ラインの設計、構築（効率よく量産できる体制づくりを支えます） ・完成品の品質管理、評価（製品の性能や耐久性をチェックします） など ⇒製品が形になるまでのプロセス全体を支える、やりがいのある仕事です！ 【大手・有名メーカーで働く！】 配属先は、誰もが知るような上場企業や有名メーカー。自動車、飛行機、家電、スマホ、AIロボット…など、関わる製品はさまざま！希望を考慮して配属先を決

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物を活用した新規製品の開発業務をお任せします。 ■具体的には： GreenPlanetの生産技術開発業務を担っていただきます。 ・バクテリアの遺伝子組み換えを中心とした生分解性ポリマ

勤務時間①08:30～18:40（休憩時間 12:15～13:00/16:35～17:00） ②20:30～06:40（休憩時間 00:30～01:15/05:00～05:25）

勤務時間①08:30～17:15（休憩時間 10:00～10:05 12:00～12:40 15:00～15:05） ②15:10～23:55（休憩時間 16:55～17:00 18:40～19:20 21:25～21:30） ③23:50～08:35（休憩時間 01:35～01:40 03:20～04:00 04:00～04:05）

勤務時間①08:30～17:15 ②15:10～23:55 二交替勤務

勤務時間①15:40～00:15（休憩時間 19:35～20:20）

勤務時間①08:00～17:00 日勤専属

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】化学分析（有機、無機、構造解析）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】化学分析（有機、無機、構造解析）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 化学分析（有機、無機、構造解析）担当として業務を行っていただきます。 （1）高分子および有機化合物のNMR測定、スペクトル解析（使用機器・技術…溶液／固体NMRの測定、抽出等の試料の前処理、COSY・HSQC・HMBC等の二次元NMRスペクトル解析） （2）次世代製品材料開発の為の透過電子顕微鏡（TEM）等によるナノメータサイズの測長…（使用機器・

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【仕事内容】 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医療機器メーカー社製の医療機器に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします。具体的には以下業務となります。 ・CV・カテーテル製品が規格準拠しているか、また部材供給メーカーの品質管理状態の評価・検査 ・発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容検討 上記を通して、実験

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容安定の大手企業で働く ◆建設用小型重機の部品供給スタッフ ◆ フォークリフト資格を活かして働ける職場です！ 【お仕事内容】 ● 棚から必要な部品をピックアップ ● ラインの作業現場に部品を供給 ● 金属 ・樹脂 ・ゴム製の部品をリーチ式フォークリフトで運搬 ● モノづくりを支える“縁の下の力持ち”的なポジションです！ 使用するのはリーチ式フォークリフトがメイン。 フォークリフト免許をお持ちの方、その資格を活かして働いてみませんか？ 【人気のポイント！】 ★高収入！月収31万円以上可能！ ★日勤専属&土日祝休み！プライベートも充実！ ★年3回の長期休暇もシッカリあるので旅

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【仕事内容】 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： ・化学系：有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など ・分析系：医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など ・バイオ：細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体などの品

仕事内容株式会社ワールドインテック 【業界未経験歓迎】尾道市で高機能材料開発！ 【仕事内容】 【業界未経験歓迎】尾道市で高機能材料開発！ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■業務内容： 最先端の研究開発を行っている機関にてディスプレイ等の高機能材料開発業務に従事して頂きます。 【フィルム試作に関する物性評価】 ・サンプル作成から特性評価、データの考察まで幅広く担当 ・チームで協力しながら実際の製品に携われる業務です！ 【顧客のニーズに即した製品開発および材料評価】 ・製品開発における材料の

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【仕事内容】 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計