医薬品 - 青森県 の求人・仕事・採用

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研究開発アシスタント(未経験もOK) 医薬品や次世代素材など扱う研究者へ/年休125日/半休制度あり

株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部

  • 青森県

  • 月給21万円〜60万円

  • 未経験OK
  • 交通費支給
  • 社会保険完備
  • 年間休日120日以上
  • スキルアップ
  • 無期雇用派遣
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • ルーティンワーク
  • 大手企業
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • ブランクOK
  • 資格取得支援制度
  • 赴任旅費支給
  • フリーター歓迎
  • 有資格者歓迎

仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、上流工程にステップアップできます。 <多彩な研究素材があります> ・環境 排気ガスのCO2の削減、土に還るバイオプラスチックの合成など、環境を守る素材づくり ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクト ・美容 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代素材として注目されるカーボンナノチューブなどの多彩な素材開発 <まずはアシスタント業務か

八戸/酵素医薬品の製造オペレーター~東証プライム上場G/鍛高譚を代表する酒類メーカー~

合同酒精株式会社(オエノングループ)

  • 八戸市

  • 年収320万円〜500万円

  • 正社員

  • 昇給あり
  • シフト制
  • 週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 時短勤務あり
  • 夜勤
  • 残業月20時間以内
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 東証一部上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 社会保険完備
  • 家族手当あり
  • 住宅手当あり
  • 資格取得支援制度
  • WEB面接OK
  • 学歴不問

仕事内容合同酒精株式会社(オエノングループ) 【八戸】酵素医薬品の製造オペレーター~東証プライム上場G/鍛高譚を代表する酒類メーカー~ 【仕事内容】 【八戸】酵素医薬品の製造オペレーター~東証プライム上場G/鍛高譚を代表する酒類メーカー~ 【具体的な仕事内容】 ~東証プライム上場オエノンホールディングスグループの中核企業/創業100年/借上げ社宅(寮)制度有~ ■業務概要: 製造オペレーターとして、当社の酵素医薬品工場にて製造ラインのオペレーター業務をお任せします。 ■業務内容: 酵素医薬品工場では酒類事業を通じて長年培ってきた発酵技術と免疫反応を利用した技術をコアテクノロジーとして酵素

登録エントリー

神奈川エリア/バイオ医薬品の研究開発~年間休日122日/残業月平均10時間~

株式会社ワールドインテック

  • 青森県

  • 年収400万円〜600万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • スキルアップ
  • 社会保険完備
  • 年間休日120日以上
  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • ブランクOK
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発~年間休日122日/残業月平均10時間~ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発~年間休日122日/残業月平均10時間~ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 (1)バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞/微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 (2)バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC/ELISA試験等 (3)バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計

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