青森県の医薬品の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 工場では医薬品用小箱の出荷準備を行います。 【具体的な作業】 ・医薬品用小箱の品名と出荷する数量を見る ・対象品を行き先ごとにそろえる ・出荷票と箱の表示を照らす ・数量や行き先の取り違えがないか確認する ・出荷する品をまとめて次の工程へ渡す 行き先と数量に合わせて品物をそろえる作業です。 【給与】 月給28万5000円以上 ◆昇給あり ◆月給 285,000円～324,000円 ◆昇給制度あり 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/交通費支給/

仕事内容MRは医薬品を医師・医療機関に情報提供する、製薬会社の担当のことです。医薬品の有効性・安全性を、科学的な根拠にもとづいて正確に医師に伝える専門職。患者さんの治療に貢献する仕事です。 国内外の製薬会社の医薬品・医療機器を扱う ――――――――――――――――――――― 配属プロジェクトに応じて製薬会社の医薬品・医療機器を扱います。呼吸器、整形外科、オンコロジー（がん）など、関わる領域はさまざま。プロジェクトごとに異なる医薬品を扱うため、多様な製品・疾患知識を吸収できます。 訪問スケジュールは自身で考えて活動 ――――――――――――――――― 訪問先の医療機関は配属先によりますが、主な業務は

仕事内容体調を整えるために欠かせない医薬品。 その一つひとつが、厳しい管理のもとで作られています。 そんな医薬品製造に関わるスタッフを募集！☆ 「丁寧な作業が得意」「落ち着いた環境で働きたい」 そんな方におすすめです！ 【仕事内容】 ◆医薬品の製造サポート業務をお任せします♪ 「具体的には」 ・原料の計量や調合補助 ・製品の充填や包装作業 ・品質チェックや記録業務 など 衛生管理が徹底された環境での作業となります！ マニュアルに沿って進めるので安心です◎ 【このお仕事のポイント！☆】 ☆未経験歓迎！ 丁寧な研修ありで安心スタート！ ☆清潔な環境！ 衛生面が徹底された職場です！ ☆社

勤務時間週5日 1日8時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜/夜勤/早朝のみ/昼のみ/夜のみ 応募にあたって特別な資格や経験は必要ありません。 工場勤務が初めての方、軽作業未経験の方も歓迎します。学歴や職歴も問いません。 作業はマニュアルに沿って進めるため、未経験からでも無理なく覚えられます。

仕事内容【仕事内容】 軟膏容器の印字確認を担当します。 【担当する内容】 ・軟膏容器の印字箇所を見る ・文字や番号が読めるか見直す ・印字のかすれや位置のずれを調べる ・印字に違いがある品を分ける ・確認を終えた品を次の担当へ引き継ぐ 文字や番号の見え方を確認する作業です。 【給与】 時給1600円以上 ◆昇給あり ◆時給 1600円～ ◆月収30万円以上可能！ 月21日・1日8時間勤務＋残業20時間の場合（残業時は時給の25％割増で算出）。 勤務日数・残業時間により月収は変動します。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保

仕事内容株式会社メディセオ【東証プライムG】【メディパルホールディングス】 【青森県・むつ市※転勤無し】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【仕事内容】 【青森県・むつ市※転勤無し】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【具体的な仕事内容】 【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心！／ワークライフバランス◎（原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日）／東証プライムメディパルHD】 ■職務内容 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場からサポートして頂きます。未経験の方もOJTなどを通して

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 医薬品を扱う現場で、箱詰めを中心に担当します。確認済みの製品を決められた数量ごとに箱へ入れます。使用する道具や担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。職種カテゴリに含まれる寮付き求人、コツコツ作業の条件も確認しながら案内します。 【主な作業内容】 ・箱詰め ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 確認済みの製品を決められた数量ごとに箱へ入れます。作業前に見本、指示書、品番、必要数を確認し、製品や道具を準備しま

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 医薬品を扱う現場で、目視検査を中心に担当します。製品を目で確認し、キズや汚れ、表示のずれなどがないかを確認します。使用する道具や担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。職種カテゴリに含まれる即入寮OKの条件も確認しながら案内します。 【主な作業内容】 ・目視検査 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品を目で確認し、キズや汚れ、表示のずれなどがないかを確認します。作業前に見本、指示書、品番、必要数を確認し

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/31（土） 株式会社ツルハ ツルハドラッグ五所川原松島店 全国約1400店舗のツルハドラッグ。入社半年から1年で店長昇格の例もあり／登録販売者の実務経験1年以上必須 正社員 賞与は年間4ヶ月、登録販売者手当は月最大15000円。残業代は1分単位で支給。転居を伴う異動のないエリア社員も選べ、年間休日116日、育児短時間勤務は小学6年生まで利用可能です ■ツルハで働く5つの魅力 【1】カウンセリング接客に強みがある ツルハが何より大切にしているのは「お客様一人ひとりに向き合う接客」です。レジ・品出しが中心になりがちな環境とは異なり、カウンセリング販売のスキ

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製造のお仕事です☆彡 マニュアル完備の簡単作業。 ■材料の計量・セット 指示書通りに粉末の材料を測り、機械に投入。 ■ボタン操作 機械のタッチパネルをピッと操作。 ■キズ・汚れのチェック 出来上がった錠剤やカプセルに異常がないか、確認。 ■洗浄 使い終わった器具や設備のカンタンな洗浄。 求人NO：ST29TT 【給与】 時給1300円以上 ◆昇給あり 月収例26万円～ 残業/深夜手当あり 時給1300円～ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 医薬品を扱う現場で、検品を中心に担当します。キズや汚れ、品番、数量など指定された項目を確認します。使用する道具や担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。職種カテゴリに含まれる夕方から自由時間の条件も確認しながら案内します。 【主な作業内容】 ・検品 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 キズや汚れ、品番、数量など指定された項目を確認します。作業前に見本、指示書、品番、必要数を確認し、製品や道具を準備します。

仕事内容株式会社BREXA Technology 【秋田市】医薬品工場での品質管理・試験業務＜化学・バイオ経験を活かす＞◆UIターン歓迎 【仕事内容】 【秋田市】医薬品工場での品質管理・試験業務＜化学・バイオ経験を活かす＞◆UIターン歓迎 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／実務未経験も可！学生時代の専攻を活かしてエンジニアにキャリアチェンジ／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ ■業務概要： 医薬品工場における品質管理業務の補助作業、およびバイオR&D

仕事内容体調を整えるために欠かせない医薬品。 その一つひとつが、厳しい管理のもとで作られています。 そんな医薬品製造に関わるスタッフを募集！☆ 「丁寧な作業が得意」「落ち着いた環境で働きたい」 そんな方におすすめです！ 【仕事内容】 ◆医薬品の製造サポート業務をお任せします♪ 「具体的には」 ・原料の計量や調合補助 ・製品の充填や包装作業 ・品質チェックや記録業務 など 衛生管理が徹底された環境での作業となります！ マニュアルに沿って進めるので安心です◎ 【このお仕事のポイント！☆】 ☆未経験歓迎！ 丁寧な研修ありで安心スタート！ ☆清潔な環境！ 衛生面が徹底された職場です！ ☆社

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 医薬品を扱う現場で、梱包を中心に担当します。製品を保護材で包み、輸送用の箱へ入れて表示を確認します。使用する道具や担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。職種カテゴリに含まれる数量を数えて箱に入れるの条件も確認しながら案内します。 【主な作業内容】 ・梱包 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品を保護材で包み、輸送用の箱へ入れて表示を確認します。作業前に見本、指示書、品番、必要数を確認し、製品や道具を準

勤務時間又は9時00分〜21時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：４～８時間勤務 休憩は社内規定による 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：天候不良・想定外の事由が発生した場合、年６回を限度として １ヶ月８０時間、１年７２０時間までできる 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制 繁忙状況により週６日勤務してもらう場合があります。

仕事内容※医薬品販売業の店舗内での一般用医薬品の販売、化粧品、 その他雑貨の販売 ※販売に伴う商品管理業務全般 （発注・売価管理・期限管理）等 ＊業務内容の変更範囲：なし ※パートの雇用期間について、 当初２ヶ月、以降１年毎の更新制となります。

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 医薬品を扱う現場で、梱包を中心に担当します。製品を保護材で包み、輸送用の箱へ入れて表示を確認します。使用する道具や担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。職種カテゴリに含まれる数量を数えて箱に入れるの条件も確認しながら案内します。 【主な作業内容】 ・梱包 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品を保護材で包み、輸送用の箱へ入れて表示を確認します。作業前に見本、指示書、品番、必要数を確認し、製品や道具を準

仕事内容体調を整えるために欠かせない医薬品。 その一つひとつが、厳しい管理のもとで作られています。 そんな医薬品製造に関わるスタッフを募集！☆ 「丁寧な作業が得意」「落ち着いた環境で働きたい」 そんな方におすすめです！ 【仕事内容】 ◆医薬品の製造サポート業務をお任せします♪ 「具体的には」 ・原料の計量や調合補助 ・製品の充填や包装作業 ・品質チェックや記録業務 など 衛生管理が徹底された環境での作業となります！ マニュアルに沿って進めるので安心です◎ 【このお仕事のポイント！☆】 ☆未経験歓迎！ 丁寧な研修ありで安心スタート！ ☆清潔な環境！ 衛生面が徹底された職場です！ ☆社

勤務時間週5日 1日8時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜/夜勤/早朝のみ/昼のみ/夜のみ 応募にあたって特別な資格や経験は必要ありません。 工場勤務が初めての方、軽作業未経験の方も歓迎します。学歴や職歴も問いません。 作業はマニュアルに沿って進めるため、未経験からでも無理なく覚えられます。

仕事内容【仕事内容】 分包薬袋の印字確認を担当します。 【この仕事の流れ】 ・分包薬袋の印字箇所を見る ・文字や番号が読めるか確かめる ・印字のかすれや位置のずれを調べる ・印字に違いがある品を分ける ・確認を終えた品を次の作業へ引き渡す 文字や番号の見え方を確認する作業です。 【給与】 時給1600円以上 ◆昇給あり ◆時給 1600円～ ◆月収30万円以上可能！ 月21日・1日8時間勤務＋残業20時間の場合（残業時は時給の25％割増で算出）。 勤務日数・残業時間により月収は変動します。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/31（土） 株式会社ツルハ ツルハドラッグ弘前外崎店 全国約1400店舗のツルハドラッグ。入社半年から1年で店長昇格の例もあり／登録販売者の実務経験1年以上必須 正社員 賞与は年間4ヶ月、登録販売者手当は月最大15000円。残業代は1分単位で支給。転居を伴う異動のないエリア社員も選べ、年間休日116日、育児短時間勤務は小学6年生まで利用可能です ■ツルハで働く5つの魅力 【1】カウンセリング接客に強みがある ツルハが何より大切にしているのは「お客様一人ひとりに向き合う接客」です。レジ・品出しが中心になりがちな環境とは異なり、カウンセリング販売のスキルを

仕事内容体調を整えるために欠かせない医薬品。 その一つひとつが、厳しい管理のもとで作られています。 そんな医薬品製造に関わるスタッフを募集！☆ 「丁寧な作業が得意」「落ち着いた環境で働きたい」 そんな方におすすめです！ 【仕事内容】 ◆医薬品の製造サポート業務をお任せします♪ 「具体的には」 ・原料の計量や調合補助 ・製品の充填や包装作業 ・品質チェックや記録業務 など 衛生管理が徹底された環境での作業となります！ マニュアルに沿って進めるので安心です◎ 【このお仕事のポイント！☆】 ☆未経験歓迎！ 丁寧な研修ありで安心スタート！ ☆清潔な環境！ 衛生面が徹底された職場です！ ☆社

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト