製薬工場 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容化粧品製造に関する作業、その為の機器操作、管理棟の業務に 従事します。 ＜計量・調合・洗浄作業・荷受け・在庫管理・データ入力＞ ＊機械操作・重量物の取り扱い等があるため、体力が必要と なります。 ＊機器操作・管理業務に関しては、作業経験を重ねたうえで 順を追って指導していきます。 ＊まれに業務で自動車使用の場合あり ※別部門への応援業務あり 製品の仕上げ（化粧品の箱詰め等）及びそれに関連する生産業務等 変更範囲：本人の適性を考慮・協議の上、適材適所へ配置転換する 可能性あり

仕事内容株式会社ジェイ・オー・ファーマ 【島根／出雲】医薬品の製造オペレーター／年休124日／大塚製薬グループ／賞与約6ヶ月／福利厚生◎ 【仕事内容】 【島根／出雲】医薬品の製造オペレーター／年休124日／大塚製薬グループ／賞与約6ヶ月／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～プレフィルドシリンジ（薬液充填済み注射器）の製造メーカー／医療現場に貢献／市場規模拡大中／大塚グループの手厚い福利厚生サービス～ オススメPoint！ ◎需要拡大中・事業拡大に向けた増員募集 ◎UIJターンの方で県外からの入社の場合は、様々な福利厚生制度充実！ 年間休日は120日以上、大塚グループの手厚い福利厚生サービスの利

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません） ・製薬メーカー（原薬含む）での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外（食品・化学系）での品質管理業務経験 ・化学／薬学／医学系の研究機関等での分析関連業務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル【必須要件】 もしくは日常会話レベル以上（尚可：マネージャーレベルでは必須） [歓迎] ・GMPの知識と経験（尚可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に関わる試験責任者及び管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験 ・医薬品製品（外用剤）の品質試験 ・環境測定及び各種検討に伴う試験又はそれらに関わる業務管理 ・その他試験室管理に必要な業務 幹部候補としての採用の為、現状に満足せず、常に改善できることを見つけ出し、主体的に実施できる姿を期待しています。また、リーダーとしてメンバーへの適切な指導及び業務管理を行っていただきたいと考えています。 【当社の魅力】 医療用外用剤で国内トップクラスシェアを誇るスペシャリティーファーマ「マルホ株式会社」の100％出資の生産子会社として2014年

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証業務経験（GMP、GQP管理での経験歓迎） ■Microsoft Excel、Word、PowerPointの基本スキル [歓迎] ■システム導入関連の経験 ■求める人物像 ・コミュニケーションを積極的に取れる方 ・業務範囲が多岐に亘るため、広い視野を持って業務に臨める方 ・知識の習得に意欲的な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【花巻】医薬品の品質保証◎大塚製薬HD／食品分野も応募歓迎（年収350万円～550万円） 【仕事内容】 ◆大塚HD傘下／家賃最大70％負担／在宅制度有／福利厚生◎【医薬品・食品業界経験者歓迎】 医薬品の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・工場内の設備維持関連業務への興味または経験がある方 ・基本的なPCスキルがある方（Excel、Word） ・車の運転が可能な方 ・休日出勤が可能な方（月1-2回程度／平日に振休取得／事前に調整可） ・交代勤務（夜勤）が可能な方（月5日間程度） 【歓迎】 ・環境、安全衛生、施設、設備に関する法令の点検・管理経験がある方 ・CADの使用経験がある方 【職種名】 【製薬企業】施設管理・安全衛生環境管理＠鳥取工場 【仕事内容】 建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理を担って頂きます ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理 （空調設備・ボイラー・コンプレッサー

仕事内容<仕事内容> 製造スタッフ◆入社10年目まで毎年1万円の昇給！／「健康経営優良法人」に認定されました！ 製薬工場で用いられるサニタリー配管の製造・設置を行ないましょう。主な取引先は大手製薬メーカー。北海道から九州まで、全国の企業から依頼が寄せられています。受注生産が中心で、装置や生産ラインの企画段階から関わる案件がほとんどです。 ＜サニタリー配管とは＞ 医薬品や飲料などを製造する工場で使われる配管です。一般的な配管とは異なり、管の表面・内面ともにツルツルに研磨処理されています。また、汚れや残液が溜まりにくいよう、配管と配管をつなぎ合わせるための接合部に凸凹がないのが特徴です。さらに取り外し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系学科卒 ・食品系または製薬業界での実務経験 ・生産技術関連の実務経験（新規製造設備導入、改既存設備の増設、改造に関するプロジェクト経験、設備設計、施工管理、適格性評価等※5年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル） ・材料用途開発、射出成形技術、機械・装置設計などの幅広い製品開発経験者 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 既存技術の改良や新工場の立ち上げ等の生産技術業務に従事いただきます。ゆくゆくは部門のマネジメント、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験＆スキル】 ・薬学、化学、生物学エリアでの学位 ・ヘルスケア業界（医薬品・食品等）での製品工場にて3年以上の品質保証業務経験 ・ISO9001、GMP、HACCAPに関する知識及び実務経験 ・問題把握、問題解決能力 【歓迎経験＆スキル】 ・英語でのコミュニケーション力 ・マネジメントスキル [歓迎] . 【職種名】 外資製薬会社向け製品工場にてQA : 品質保証担当 ※マネジャー候補 （神奈川） 【仕事内容】 ・顧客との製品企画の取り決め ・品質システム維持管理 ・顧客からの品質クレーム、問合せ、監査への対応 ・品質情報の収集と生産工場へのフィードバック

仕事内容【生産工程】適性をみて、下記工程のいずれかに配属されます ・機械で原料を混ぜる工程 ・機械でシートを作る工程 ・機械でシートや液剤をアルミ袋や容器に充填する工程 ・包装作業を管理する工程 【主な仕事内容】 ・製造ラインの機械操作 ・ライン作業者への指示等 ・生産に関わる事務処理（記録書記入・日報作成） ※試用期間あり（３ヶ月、時給１１１６円） 「変更の範囲：変更なし」

仕事内容ＩＤＥＣファクトリーソリューションズ株式会社 【一宮/転勤無】PM職（MES）※製薬工場向けシステム／年間休日127日／業界認知度◎ 【仕事内容】 【一宮/転勤無】PM職（MES）※製薬工場向けシステム／年間休日127日／業界認知度◎ 【具体的な仕事内容】 ～制御機器メーカーとしてグローバルに展開するIDECグループの一員としてMESの開発！／製造現場の「自動化・省人化」に関するソリューション／就労環境◎～ ・製薬業界は、求められる基準が高いからこそ、スキルアップとプロジェクトを完遂できた際の達成感がある！ ・年間休日127日／月残業10時間の働き方を整えて、プライベートも充実させるこ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの人事ポジション 人材開発担当として、人事関連業務を担っていただきます。主には人事制度企画および人材開発に関する業務全般（国内外）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・採用、研修企画、運営や人材開発、組織開発の企画、導入 ・タレントマネジメント導入、運用 ・人事制度企画、導入 等 ※経験・能力に応じて、上記業務の全部または一部をお任せします。

仕事内容★未経験者歓迎★ 一からモノづくりに関わる技術を身に着けたい方。 ～長期勤続によるキャリ形成のため３５歳までの方の募集です～ カイロ製造設備の操作や監視、制御といったオペレーター業務を 行っていただきます。 ・はじめは熟練オペレーターの補助から、仕事を一通り習得した後 担当ラインをお任せします。 ・将来的には、現場のリーダーとして活躍していただくことを 期待しており、現在、男女共に活躍しております。 【変更範囲：会社の定める規定により変更の可能性あり】

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国医療機器の薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国医療機器の販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（510(k)申請、Notification）、施設登録・リスティング支援等 ・米国医療機器の薬事規制等の情報収集 ・日本で製造販売する医療機器の維持管理（一部） ‐当局相談（相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応） ‐承認申請・届出業務、業許可管理 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・電気に関する基礎知識、施工・保全管理の経験があり、客先電気担当者や取引先（電気サブコン等）と技術的折衝ができること ・客先の要求に対して電気設備に関する施工計画（修理修繕、更新工事など）を立案し、見積り仕様書を作成できること ・施工会社から受領した見積書を適切に査定できること ■歓迎 ・電気設備工事会社（電気系サブコン）出身者 ・工場・研究所等での施設管理部門における電気担当経験者 ・工場、研究所など産業系のビルメンテナンス経験 ■優遇資格 ・電気主任技術者 ・電気工事施工管理技士 ・電気工事士 ・エネルギー管理士 ・保全技能

仕事内容医薬品の品質管理業務全般をお任せいたします。 【業務詳細】 医薬品の有効性・安全性を確保していくために、様々な試薬や分析機器を使用し、製造に使用する原料・資材から最終製品までの試験検査業務を行います。また、試験精度の向上や試薬使用量の削減等を目的とした試験法改良の検討業務も行います。 【同社の特徴】 日本は、世界に誇る医療保険制度と医療技術と医薬品の進歩により、超高齢社会となりました。それにともない今後ますます増加する在宅医療や高齢者医療に対応するため、臨床栄養の分野でのParenteral Nutrition（静脈栄養）のみならず、経口摂取も含めたEnteral Nutrition（経腸栄養

仕事内容<仕事内容> 製造ラインの機械オペレーター 【生産工程】秤量・練合・展膏・充填・包装 適性をみて、上記工場のいずれかに配属されます 【主な仕事内容】 ・製造ラインの機械操作 ・ライン作業者への指示等 ・生産に関わる事務処理（記録書記入・日報作成） ※試用期間あり（３ヵ月、時給１０２０円） ※男女ともに活躍中！ <給与> 年収270万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制（ただし、月に１回程度の土曜出勤あり） <勤務地> 兵庫県丹波市柏原町大新屋字三ツ町６０－１ ＪＲ柏原駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 時短

仕事内容【雇入れ直後】品質管理部門において、医薬品・固形剤、液剤、診 断薬試験等の業務を行っていただきます。 ・試験業務 理化学試験業務及びドキュメントの作成業務 紫外可視分光光度計等の理化学機品を使用しての作業や手順書／バ リデーションなどのドキュメントの作成業務（ワード・エクセル使 用）を行っていただきます。＊配属後、個人の希望や適性により業 務内容詳細を決定致します。＊日勤での勤務となります。 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）