製薬工場 の求人・転職・中途採用

仕事内容[仕事内容] ＼スキルを活かして新たなプロジェクトに携われる！／ 製薬工場内の設備修繕系の施工管理アシスタントとして、ご活躍頂けます。 【具体的な仕事内容】 ◎建設管理アシスタント 建設工事がスケジュール通りに進むように様々なことを管理します。 ■安全管理 ・工事で怪我等が起きないように、建設現場を見廻って安全を管理します。 ■品質管理 ・工事写真を撮って（工事のビフォーアフター）、工事が設計図通りに行われているか確認します。 ・資材の品質確認や管理 ■書類作成 ・各種工事関係書類の作成 ◎分からないことはすぐに聞くことができる環境 ◎コミュニケーションが大切なお仕事

仕事内容◆電気自動車用の電池の製造カンタン！機械オペレーター業務／【作業内容】● 製品を作る機械に材料をセット！● あとはスイッチを押すだけ♪未経験の方でもすぐに慣れる、シンプル作業です！【収入のお話し】■ 基本給25万円！安心の月給制！■ 未経験歓迎！■ 資格取得支援あり！（フォークリフト・玉掛け・クレーン）【募集の特長】■ 残業は15時間程度でほどよくプライベートも充実 福利厚生充実！ 社会保険・有給・日払い制度も完備！【寮費無料！のお話し】■ 1Kの快適寮完備！ ゆったり一人暮らし 寮費補助6万円！ 実質無料で住めます 初期費用＆引越し代5万円補助！新生活も安心 赴任旅費全額支給！ 電車・新幹線

仕事内容20～40代男性活躍中！未経験者歓迎！ワークライフバランス充実★基本日勤のみ★土日祝休み★ 年間休日124日 ＜創業75年以上＞ 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 ＜ワークライフバランス充実＞ ★基本日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 ＜長く安心して働けます＞ 当社は本社が東京ですが、 転勤

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容錠剤、軟膏剤、クリーム剤などの医薬品を製造する各工程に従事し ていただきます。製造工程は、原薬を加工して実際に使われる医薬 品にする「製剤工程」と完成した医薬品を包装する「充填・包装工 程」に分けられます。「製剤工程」では、原薬を使用目的や使用量 に合った形態にするために医薬品添加剤などと混ぜ合わせ、錠剤、 軟膏剤、クリーム剤などに加工します。「充填・包装工程」では、 品質を維持するための一次包装を行い、誤った使い方を防ぐための 用法・用量・注意事項が記載された文書を封入する二次包装を行い ます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【徳島/鳴門市】財務・会計〈海外子会社サポート〉◆大塚グループ／賞与実績8か月／在宅勤務可◎ 【仕事内容】 【徳島/鳴門市】財務・会計〈海外子会社サポート〉◆大塚グループ／賞与実績8か月／在宅勤務可◎ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年越え／OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ／国内トップシェアを誇りグローバルにも展開◆賞与実績8か月／寮・住宅補助有り／社員食堂有り～ ■部門について： 国際本部財務担当は、海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を果たしています。 将来的に米国エリアでの輸液製造販売を視野に入れてお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等での米国Prescription Drugsのラベリング作成経験 ・米国Prescription Drugsに関する法規制の知見 [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル） 【職種名】 海外薬事（表示関連業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラ

仕事内容当社では、バフ研磨工を募集しています。バフ研磨の技術を活かし 医療・食品分野向けの高品質なバフ研磨加工に携わっていただきま す。（車で現場に行く場合もあります） 経験者は即戦力として活躍できる環境を整えています。 ◆製缶・溶接からバフ研磨までワンストップで行っています ・医療機器などの電解研磨や機械加工 ・医療用、飲食料品用製品のバフ研磨作業 手を動かし形に残る仕事です。ワークライフバランスを保てるよう 年間休日は１２４日確保しています。仕事も頑張りたい、家庭や趣 味の時間も大切にしたいという方は大歓迎です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容◆医薬品・化学薬品などの製造スタッフ募集◆国内の中核工場として、医薬品原体・有機化学品・無機繊維などを製造している大手企業でのお仕事です！【主な作業内容】☆医薬品や化学薬品の製造に関わるお仕事です！▼作業の流れはとってもシンプル！① 材料の準備② 機械に材料を投入③ ボタン操作で設備を動かすだけ！複雑な作業はありません◎工場勤務が初めての方でも、しっかりした教育体制があるので安心してスタートできます！【勤務形態】三交替制での勤務になります！＜シフト時間＞① 08:00～16:30（早番）② 16:00～00:30（遅番）③ 23:50～08:20（夜勤）【シフトの流れ（例）】夜勤4日 → 休み

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【必要な知識・経験】 ・製薬メーカーでの品質管理及び品質保証に関する知識 ・法令（薬機法、GMP、日本薬局等）に関する知識と実務経験 5年、または必要部分を完全に理解していること ・薬学及び理化学（分析化学、有機化学、統計）に関する実務経験 5年以上 ・製剤及び製品に関する基礎的な知識 ・労務管理に関する実務経験 5年程度 【資格】 ・大卒以上（化学、農学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・日本語：ネイティブレベル以上【必須要件】 ・英語：ビジネスレベル【必須要件】 [歓迎] 【歓迎】 ・会計の基礎知識（管理、会計）のある方 【

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ

仕事内容★未経験者歓迎★ 一からモノづくりに関わる技術を身に着けたい方。 ～長期勤続によるキャリ形成のため３５歳までの方の募集です～ カイロ製造設備の操作や監視、制御といったオペレーター業務を 行っていただきます。 ・はじめは熟練オペレーターの補助から、仕事を一通り習得した後 担当ラインをお任せします。 ・将来的には、現場のリーダーとして活躍していただくことを 期待しており、現在、男女共に活躍しております。 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。 ■業務内容： 滋賀工場における品質管理業務をご担当いただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社での3年以上の安全管理業務の経験、個別症例の安全性報告を含む安全性情報の評価経験 [歓迎] ■安全管理責任者としての業務経験 ■マネジメントもしくはリーダーの経験 ■英語力 【求める人物像】 ■好奇心を持って、失敗を恐れず、周囲を巻き込みながら、新しいことにチャレンジできる人■広い視野を持って、よりよい新しい道を探ることができる人■周囲を巻き込み、多様な人々と共に、柔軟性をもって目標達成に向けてリードすることができる人■理論的に説明することができる人■専門性や種々のスキルを高めるために努力し、自身を成長させることができる人 【フィットする人物像】 応募資格を

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容◆勤務地は？◆ 病院などで使用される注射剤の製造を行っている工場です。三重県松阪市にある大手企業様でのお仕事です！◆どんな仕事？◆ ・注射剤や点滴製品の目視検査・パソコン入力作業・カンタン機械操作・製品の梱包作業 などなど…コツコツと集中してお仕事するのが好きな人！ライン作業で時間に追われて作業するのが苦手な人！交替勤務で効率よく稼ぎたい人！細かい作業が得意な人！1つでも当てはまる方は一度お話だけでも聞いてみませんか？お仕事の魅力?・未経験OK！男女活躍中♪・黙々と作業するスタイルが好きな方におすすめ！・月の半分がお休みでゆとり◎・月給制で安定収入！・正社員採用で安心して長く働ける！・車通勤O

仕事内容沢井製薬株式会社 【安全衛生担当】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】工場管理課での安全衛生担当の業務をお任せします。入社後は主に事務局業務を担っていただきます。 関係者と協力しながら、工場の安全衛生管理体制の強化に貢献いただける方を募集します。 【給与】 月給200,000円～400,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（待遇の変更なし） 【募集要項

仕事内容【応募資格】 [必須] ※医薬品又は食品業界での以下いずれかのご経験 ・非臨床試験の試験責任者又は試験担当者 ・医薬品や各種の機能を持った食品に関する製剤開発又は申請、届出業務 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【花巻】研究開発職大塚製薬HD／食品分野の方も応募歓迎（年収383万円～683万円） 【仕事内容】 ◆大塚HD傘下／家賃最大70％負担／在宅制度有／福利厚生◎【医薬品・食品業界経験者歓迎】 新たな医薬品の製剤開発や分析法検討、非臨床試験、若しくは各種の機能を持った食品の開発等をご担当して頂きます。同社は医療用医薬品の経腸栄養剤、

仕事内容液晶ディスプレイの製造・検品業務スマートフォンやタブレット端末、液晶テレビなどの、液晶ディスプレイには不可欠な部材である「偏光フィルム」。クリーンルーム内で液晶ディスプレイ用の偏光フィルムを製造業務にあたってもらいます。■主な業務内容①装置オペレーター業務手順に従って原料を装置にセットしたり、製造装置を操作しての製品の製造をしてもらいます。②検品・諸業務製品の種類や個数など、出来上がった製品を目視にて確認してもらいます。諸業務は、製造・検品業務に付随する現場の片付け・掃除などになります。※オペレーター業務とは※工場内で機械にかかわる仕事を行うのが製造オペレーター。機械の監視・操作・保全の3種類