製薬工場 の求人・転職・中途採用

仕事内容[仕事内容] ＼スキルを活かして新たなプロジェクトに携われる！／ 製薬工場内の設備修繕系の施工管理アシスタントとして、ご活躍頂けます。 【具体的な仕事内容】 ◎建設管理アシスタント 建設工事がスケジュール通りに進むように様々なことを管理します。 ■安全管理 ・工事で怪我等が起きないように、建設現場を見廻って安全を管理します。 ■品質管理 ・工事写真を撮って（工事のビフォーアフター）、工事が設計図通りに行われているか確認します。 ・資材の品質確認や管理 ■書類作成 ・各種工事関係書類の作成 ◎分からないことはすぐに聞くことができる環境 ◎コミュニケーションが大切なお仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません） ・製薬メーカー（原薬含む）での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外（食品・化学系）での品質管理業務経験 ・化学／薬学／医学系の研究機関等での分析関連業務経験 ・GMPの知識と経験（尚可） 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル【必須要件】 もしくは日常会話レベル以上（尚可：マネージャーレベルでは必須） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度（目安）

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容20～40代男性活躍中！未経験者歓迎！ワークライフバランス充実★基本日勤のみ★土日祝休み★ 年間休日124日 ＜創業75年以上＞ 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 ＜ワークライフバランス充実＞ ★基本日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 ＜長く安心して働けます＞ 当社は本社が東京ですが、 転勤

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応支援

仕事内容製造スタッフとして様々な化学製品の製造をお任せします。 ・原料の仕込み ・製造機械の操作 ・商品充填作業 など 【変更範囲：製造に関する業務全般】 ※未経験者ＯＫ！ 先輩がじっくり丁寧にお教えするので、ご安心ください。 ※仕事に必要な資格の取得支援あります。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国医療機器の薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国医療機器の販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（510(k)申請、Notification）、施設登録・リスティング支援等 ・米国医療機器の薬事規制等の情報収集 ・日本で製造販売する医療機器の維持管理（一部） ‐当局相談（相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応） ‐承認申請・届出業務、業許可管理 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械保全技能士 ・電気工事士 【尚可】 ・医薬品製造経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製造設備保全 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ◎ 【職務概要】 医薬品の製造を行う同社工場にて、医薬品製造業務。製造装置の保全業務（フルオートメーション）をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・原材料秤量／調整／充填／滅菌／製品検査／包装各工程の装置オペレーション

仕事内容錠剤、軟膏剤、クリーム剤などの医薬品を製造する各工程に従事し ていただきます。製造工程は、原薬を加工して実際に使われる医薬 品にする「製剤工程」と完成した医薬品を包装する「充填・包装工 程」に分けられます。「製剤工程」では、原薬を使用目的や使用量 に合った形態にするために医薬品添加剤などと混ぜ合わせ、錠剤、 軟膏剤、クリーム剤などに加工します。「充填・包装工程」では、 品質を維持するための一次包装を行い、誤った使い方を防ぐための 用法・用量・注意事項が記載された文書を封入する二次包装を行い ます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 キョーリン製薬グループ【総合職（品質管理/品質保証/製造）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【希望と適性を考慮の上、配属を決定】品質管理(井波)・品質保証(高岡)・製造(高岡)のいずれかの 業務をお任せします。【井波工場】 ★品質管理 理化学分析機器を用いた品質試験、バリデーション等 【高岡工場】 ★品質保証 変更・逸脱・供給者・文書の管理、教育、バリデーション及び適格性評価の補助等 ★製造及び製造設備の導入 立ち上げ、バリデーション ★製造移管 プロ

仕事内容大阪府泉佐野市のＩＴ (正社員) | 日本製薬 株式会社 大阪工場 ▼仕事内容 ＩＴ戦略の策定から実行までを担い、ＩＴを活用して事業の成長を加速させる重要なポジションとなります。 ＩＴ関連プロジェクトをリードいただき、経営戦略の一環としてＩＴを推進する立場で活躍ができます。 【具体的な業務】 ・情報システム計画の策定〜企画 ・推進 ・情報システム運用管理業務 ・社内ユーザー向けＩＴサポート ・ヘルプデスク等支援業務 ＊変更の範囲：会社の定める業務 (大阪府泉佐野市) ▼職種 ＩＴ(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給258000〜327000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月

仕事内容外用剤の製造スタッフ 20〜40代男性活躍中！未経験者歓迎！ワークライフバランス充実★基本日勤のみ★土日祝休み★ 年間休日124日 [お仕事内容] 創業75年以上 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 ワークライフバランス充実 ★基本日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 長く安心して働けます

仕事内容【生産工程】適性をみて、下記工程のいずれかに配属されます ・機械で原料を混ぜる工程 ・機械でシートを作る工程 ・機械でシートや液剤をアルミ袋や容器に充填する工程 ・包装作業を管理する工程 【主な仕事内容】 ・製造ラインの機械操作 ・ライン作業者への指示等 丁寧な研修を行い、１ヶ月程度で習得可能 ※試用期間あり（３ヶ月、時給１１１６円） 「変更の範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼必須資格 ・1級管工事施工管理技士 ▼必須経験(いずれか必須) 施工管理のご経験がある方 食品工場での管理職の経験のある方 空調設備工事の実務経験がある方 ▼尚可資格 ・電気工事士 ▼歓迎経験 冷凍/冷蔵/空調設備などの施工管理経験をお持ちの方 【職種名】 【経験者だからこそ任せたい】外注体制で管理に専念｜食品・製薬工場の高難度設備を統括する施工管理 【仕事内容】 食品工場における空調設備や冷蔵冷凍設備の改修工事の施工管理を担当いただきます。現場作業は全て外注しておりますので施工管理業務に専念いただくことが可能です。 クライアントである食品メーカーの工場内での施

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【愛媛】生産技術職/生産設備改善※東証プライム上場/小林製薬株式会社100％出資子会社/連休取得可 【仕事内容】 【愛媛】生産技術職/生産設備改善※東証プライム上場/小林製薬株式会社100％出資子会社/連休取得可 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 当社では、新製品の製造開始、新規大型設備の導入等、大きな事業成長のフェーズに入っています。この環境下で、新たな製造品目が多く予定され売上拡大が見込まれる愛媛小林製薬にて、新規の生産設備導入や生産性向上に向けた既存設備の能増や改善を手掛けていただきます。 ■業務内容： 「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のど

仕事内容明星建工株式会社 【名古屋】半導体や製薬工場の内装施工管理（クリーンルーム）※未経験歓迎／転勤なし／年休120日 【仕事内容】 【名古屋】半導体や製薬工場の内装施工管理（クリーンルーム）※未経験歓迎／転勤なし／年休120日 【具体的な仕事内容】 【まだまだ需要の伸びるクリーンルーム事業で国内トップの実績/システム導入で業務効率化10日以内で内定出可能！】 各種プラントや工場を中心とした内装工事施工管理を担当頂きます。 製薬会社や半導体の工場のクリーンルームの工事の受注が増えており、生活や産業に欠かせない大事な仕事です。 ■業務詳細： 顧客との打ち合わせや見積もり、施工管理業務を一貫し