試験 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容一般事務全般 電話応対、顧客への請求書作成、仕入先請求書照合 仕入発注業務、入出庫データ入力、荷物の受け取り、棚入れ 発送荷造り 書類ファイリング 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 医療・ヘルスケアアプリを中心とした開発全般に携わることができます。 【具体例】 PHR (Personal Healthcare Record) 管理クラウドサービス “PHRONTIER”の開発 歩くライフスタイアプリ「とほ活」等の自治体向けヘルスケアアプリのフロント・バックエンド開発 心不全管理アプリ「ハートサイン」等の医療向けアプリのフロント・バックエンド開発 Linuxサーバーの構築・運営 ＜開発環境＞ ■開発言語：PHP、C#、.NET (旧Xamarin）、JavaScrip ほか ■フレームワーク：Laravel、FuelPHP、jQuery、Firebase

仕事内容<仕事内容> 僧侶候補のITサポート（家賃全額補助/副業OK/平日休み） 「そのITスキル、キャリアチェンジのリスクを恐れて諦めていませんか？」 当寺院では、PCセットアップやネットワーク管理といった専門スキルを活かし、寺院の未来を支える仲間を募集します。 特徴は、僧侶を目指しながら「副業（Wワーク）が積極的に認められている」こと。 【1. IT・システム関連業務】 ・PCセットアップ ・トラブルシューティング（自作PC組立知識を活かせます） ・院内ネットワークの管理・保守 ・Excel、Wordを使った資料作成、データ管理 【2. 寺院運営・僧侶候補業務】 ・納骨堂の内覧販

仕事内容＼おすすめポイント／ ●地元企業での正社員求人●Uターン・Iターン大歓迎です●経験を活かしてお仕事できます 【勤務先の概要】 地元では老舗の製薬会社です。 新しい事業にも意欲的に取り組み、会社もチャレンジ精神が高い風土です。 【業務の目的】 医薬品及び化粧品の試験方法の開発・確立 【業務の詳細】 ・試験方法開発及び確立 ・試験方法の現場への技術移管 ・分析バリデーションのドキュメント作成 ・安定性試験、試験法の技術移管、製品の評価 【使う機器、技術】 HPLC,GC GMP、薬局方 【給与】 月給 230,000円 ～ 250,000円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験 または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方、歓迎 【フィットする人物像】 ◎不妊治療特別有給制度（女性：20日／年 男性：5日／年） 出産を希望する仲間には平等に子供を授かり、子供を育てる喜びを 感じて欲しい。 そういう『想い』から生まれた制度です。 生命誕生、女性医療に貢献する企業として社内のwell

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20-17：20

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20-17：20

勤務時間▼勤務時間詳細 日勤フルタイム 8:30から17:00 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など） ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]品質管理～管理職候補／13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。 ◎原薬・製剤の原材料受入試験 ◎原材料のサンプリング ◎原薬の工程試験・製品試験 ◎製剤製品の試験 ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジ

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20-17：20

仕事内容<仕事内容> 【商品管理スタッフ】未経験ＯＫ！会社負担でフォークリフト免許の試験が受けられます◎面接は１回のみ！ ・荷受け、出荷業務全般 ・商品管理 ・自動倉庫システム運用（パソコン操作あり） ・その他付帯作業 ※重量物（10～30kg程度）を扱います 能力主義の社風のため、 やる気のある方・能力のある方にとっては 非常にやりがいのある職場です。 老若男女、職場のリーダーをお任せしていて、 年功序列という風潮 はありません！ 少しでも気になった方はお気軽にご応募ください◎ <給与> 年収270万円～ <勤務時間> 勤務時間は指定しない <休日休暇> 週休二日制（水・日） GW・夏季

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間▼勤務時間 07:30~16:30 ▼勤務時間詳細 7：30～16：30 休 憩 ：60分（11：30～12：30） 時間外 ：なし 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容・現場に出向いて、生コン（３Ｋｇ程度）を持ち帰り、 圧力等をかけ強度等を測定し、基準に合っているか試験して 管理を行います。 ・パソコンで試験結果データ入力及び関係書類作成 ＊社用車使用（軽トラック：ＡＴ車） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 【給与詳細】 給与：330万～400万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.20カ月 昨年度実績） 昇給：有り（年1回 4月 昇給金額：1月あたり8,400円～18,500円） 諸手当：通勤手当実費支給 住宅手当（15,000円～21,000円）、家族手当、薬剤師手当、給食手当、時間外手当 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【富山駅】経験者採用！転勤なし◎年間休日125日×残業少なめ◎医薬品の品質管理 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ○薬事審査 ・書類の照査やGMP対応 ・査察対応 ・PCでの資料作成 ○分析機器（液クロ）を用いた医薬品の品質管理業務 ・受け入れ原料の分析 ・製造した医薬品の分析 ・その他付随する業務 ◆液クロ試験業務と品質保証業務の経験が必須です！ 前職で培った経験を活かせるお仕事です。 入社後は先輩社員がサポートしますので、少しずつ職場に慣れていくことができますよ。 新しい環境でのスキルアップにチャレンジしてみませんか。 ＊男女ともに活躍している職場です ＊転勤

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20-17：20

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／