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614件
非公開
高崎市
年収1,650万円〜2,499万円
正社員
仕事内容【50代歓迎】グローバルのバイオ医薬品製造所における品質(品質保証/品質管理)部門長 @大手製薬 【仕事内容】 バイオ医薬品を中心に生産している当社の高崎工場において、品質ユニット長として、品質に関わる業務を統括していただきます。 【業務内容】 ・工場における製造ロット数の増加やグローバル化が進展する中で、既存の手法にとどまらず、課題の発見と新たな手法の確立に前向きに取り組んでいただくことを期待しています。 ・また品質管理部、品質保証部で計300名を超える従業員や、生産担当の従業員へもリーダーシップを発揮し、大きく変化する状況の中でも力強くメンバーを牽引いただける方を求めています。 【配属先
ミドルの転職1日前
年収1,000万円〜1,299万円
仕事内容【AI】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト /~経営職 @大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、AI、機械学習、統計解析等を用いたデータ分析経験者を求めています! (医薬品業界未経験の方も歓迎) 【業務内容】 ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案 ・品質管理部内デジタル人材の育成 【本ポジションの魅力】 ・バイオ医薬品品質管理の現場には膨大な分析データがあり、現状分析、予測モデル構築など様々な視点でこれら現場に
BELLFLOWER合同会社
月給25万円〜28万円
仕事内容*クリーンルーム内で医薬品の製造、包装業務を行います。 (1)製品・包装に関わる業務(マシンオペレーター 含む) (2)設備の分解・組立・洗浄作業 (3)包装資材・製品の運搬業務 (4)その他、上記に付随する業務 応募後、原則3営業日以内にご連絡させて頂きます。
かんたん応募Q-mate6日前
協和キリン株式会社
年収520万円〜1,100万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・当局査察対応 ・その他 ■魅力: グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリン
doda17日前
年収430万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> ・エンジニアリングに関するGMP業務:変更
年収339万円〜700万円
仕事内容仕事内容 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務を担当します。 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ※培養スケール:1万リットルの大型タンクにより、一度に大量の培養を行い精製。 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務(配属先に応じて、上記業務の一部を担当) 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、存在価値・やりがいに繋がっています。 長年に渡って蓄積さ
人気アンサーズ12時間前
日本化薬株式会社
高崎市 岩鼻町
月給18.1万円〜20.1万円
仕事内容育休取得実績あり☆正社員登用制度◎年3回の長期休暇完備☆彡 ▼おすすめPoint! ・土日祝休み ・転勤なし ・マイカー通勤OK ・長期休暇完備 ・育児休暇の実績あり 医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事をお任せします。 【取扱事業】 薬品製造 【具体的な仕事内容】 ◎医療用医薬品の試験検査 ・機器分析 ・手分析など ◎試験結果の記録 ・PCにて検査結果の入力 ≪試験検査とは≫ 医薬品、医薬品原料などは安全性が確保されていなければなりません。成分の分析やデータの整理が主な役割です。 製品の安全性の実証などにおいて、欠かせないお仕事です。 2024年5月/6月入職
人気かんたん応募日本化薬株式会社13時間前
どの働き方をご希望ですか?
年収1,090万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: GMPに沿った品質保証業務 ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 ■魅力: グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した医薬品を世
年収1,600万円〜1,999万円
仕事内容バイオ医薬品製造所品質部門長 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、バイオ医薬品製造所の品質部門長(品質管理部・品質保証部を統括)を求めています! バイオ医薬品工場(群馬県高崎市)における品質ユニット長(Report to 品質本部長)として、 品質管理部と品質保証部(総勢300名超)を統括する。 ■バイオ医薬品を中心に生産している当社の高崎工場において、品質に関わる業務を統括いただきます。 ■工場における製造ロット数の増加やグローバル化が進展する中で、既存の手法にとどまらず、課題の発見と新たな手法の確立に前向きに取り組んでいただくことを期待しております。 ■品質管理部、品質保証部で計300
ミドルの転職3日前
年収518万円〜950万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■魅力点: 高崎工場で生産された医薬品は、グ
doda14日前
株式会社バイトレ
時給1,155円
アルバイト・パート
勤務時間18:00~23:00
仕事内容[仕事内容] 医薬品のピッキング業務 物流・配送・軽作業 > 仕分け・梱包・ピッキング [勤務地] 【群馬県高崎市】 ・群馬県高崎市 ・井野(群馬)駅から徒歩で15分 ・最寄駅 :JR上越線「井野(群馬)駅」 [特徴] 未経験者歓迎 第2新卒歓迎 服装自由 転勤なし 残業なし 平均年齢20代 フリーター歓迎 マイカー通勤OK [雇用形態] アルバイト・パート 登録型派遣 [給与] 【時給】 1155円 短期・単発系バイトならバイトレにお任せ! 軽作業、サンプリング、データ入力、テレオペ、コンサートスタッフ、製造、フード、販売etc! 短期・単発のオシゴトを多数 ご用意! 働ける
株式会社バイトレ9時間前
株式会社西毛薬品
高崎市 柴崎町
時給1,000円〜1,100円
勤務時間固定時間制
仕事内容<仕事内容> 週2日or3日勤務OK!ジェネリック医薬品の配送スタッフ【パート】 当社は医療用医薬品(ジェネリック)の卸売販売の会社です 医療用医薬品の配送スタッフを募集します ・ご注文いただいた医療機関(主に群馬県内、埼玉県北部、栃木県西部)へ医薬品を配送 ・配送は社用車を使用していただきます *未経験歓迎! *月・水・金の3日間、又は火・木の2日間の勤務で相談可能! <給与> 時給1,000円~1,100円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 週2~3日からOK <休日休暇> 週2日勤務、又は3日勤務です 火・木勤務の場合、月・水・金・土・日休み 月・水・金勤務
人気エンゲージ11時間前
年収650万円〜1,049万円
仕事内容【薬事申請】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務(スタッフ)@大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、 バイオ医薬品の申請関連資料(品質パート)作成の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に) (2) 規制当局からの照会(質問)に対する回答執筆 (3) プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加(電話会議や可能な範囲での出張を含む) 【本ポジショ
年収600万円〜1,399万円
仕事内容【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)@大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、GMPに沿った品質保証業務の経験者を求めています! 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着 ・変更管理 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことが
年収518万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 <業務例> ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プ
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎/業界未経験者歓迎】バイオ医薬品の製造 ※東証プライムキリングループ/借り上げ社宅有 【仕事内容】 【高崎/業界未経験者歓迎】バイオ医薬品の製造 ※東証プライムキリングループ/借り上げ社宅有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか バイ
人気doda17日前
月給35.5万円〜37万円
仕事内容【仕事内容】 医薬品の梱包業務 市販されているあのお薬を梱包していきます! カンタンな作業でモクモクと作業できますので、 一人で集中して働きたい方が活躍できます! もちろん梱包するだけなので、医薬品の専門知識は不要! 未経験の他業種から転職されてきた方が多く働かれています! 空調完備なので、夏は涼しく冬は暖かく年中快適に作業することができます。 清潔な職場環境です! 試用期間はありません。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集(10名以上)/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通
かんたん応募非公開3日前
年収550万円〜1,399万円
仕事内容【CMO管理】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務(委託製造の管理)大手製薬 群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス委託製造管理、CMO選定、改善指導などができる方を求めています! 【業務内容】 バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 <業務例> ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書
年収550万円〜1,049万円
仕事内容【製造技術】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 /企画職 @大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する以下の製造管理及び生産技術の実務を担当していただきます。 【業務内容】 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内
年収750万円〜1,199万円
仕事内容【製剤研究】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書
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