群馬県高崎市の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社科学飼料研究所 【製造職】前年賞与6.1か月｜完全週休2日(土日祝)｜高崎勤務 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《工場見学も実施中！》飼料や飼料添加物(子牛や子豚の人工乳・代用乳・養魚飼料等)、動物用医薬品(消毒薬・抗生物質製剤)を製造する工場で活躍を！【同社でつくる製品は‥】 飼料（子牛や子豚の人工乳・養魚飼料等） 飼料添加物 動物用医薬品(消毒薬・抗生物質製剤) 【主な仕事は‥】 製造ラインにおける機械オペレーション ラインの稼働・運転状況のチェック 原料や製品の在庫管理 生産

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイエンス領域で、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識。 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バイオ製品の精製プロセスの技

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業務の実務経験がある方 ・ピープルマネジメント経験（組織マネジメント経験と評価者経験）がある方（人数は問いません。） ※管理職代理や補佐などの管理職に近い業務をされている方も歓迎します。 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力（必須要件） ・英語に抵抗がない方（苦手意識がない方）（歓迎要件） [歓迎] 【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいて、管理職やリーダー経験を有して

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の、いずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討の、いずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネ

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

勤務時間(1)日勤1/08：30～17：10【休憩時間】(1)60分【残業時間】20H未満

仕事内容群馬県高崎市の派遣社員求人｜応用機器の検査業務｜最寄駅：上信電鉄 吉井(群馬)駅より車7分募集要項: 職種: 検査・検品・調整(製薬物流の入出庫／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: 製薬会社の物流倉庫にて製品、原料、資材などの入出庫作業 ・原材料を搬入口から運搬し倉庫に入れる ・在庫管理（出荷したものの履歴と入庫したものの履歴を確認する） ・気温一定のクリーンルームでのお仕事です。 ※部署の指定はできません。 【取扱製品情報】 ジェネリック医薬品 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社綜合キャリアオプション」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■薬の品質管理業務・原材料の受け入れ試験・完成後の試験基本はHPLCを使用（機器分析試験多め） 担当製品: 化学製品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLC実務経験者。/薬学の知識・経験をお持ちの方 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 残業：5～20時間程度 ※繁忙期のみ休日出勤の可能性あり→対応難しい方もご応募ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手企業での長期前提の募集！キレイな職場生化学の知識・スキルが生かせる●車通勤ＯＫ／高崎駅から社バス利用もＯＫ 大手製薬会社での品質管理 ●学生時を含め生化学の知識が生かせる！ ●綺麗な職場環境で働きやすい ●丁寧なOJTがあり、研修制度も充実 ＜業務内容＞ 医薬品の品質管理、付随業務 ・試験用検体のサンプリング・運搬・小分け分注等 ・薬局方試験：異物目視検査など ・HPLC等の機器を用いた定量試験 ・ELISA試験や細胞を用いたバイオアッセイ等 ・試薬の調製、準備など ・試験シート作成、データ記録、ファイリング等 ・試薬、器具等の在庫管理・発注補助 ・測定機

仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【高崎市】モノづくりの楽しさを実感できる◇化粧品の製造オペレーター◇未経験可／豊富なキャリア／衛生◎ 【仕事内容】 【高崎市】モノづくりの楽しさを実感できる◇化粧品の製造オペレーター◇未経験可／豊富なキャリア／衛生◎ 【具体的な仕事内容】 【モノづくりの楽しさを実感／シャンプー・化粧品等の製造オペレーター／教育体制充実】 ■業務内容： ・OEM製品（化粧品）の製造をご担当いただきます。 ・バルク製造に関して、技術、設備、品質、安全、環境、コスト、納期のポイントを理解し、確実なオペレーションをすることがミッションです。 ・パート社員、派遣社員の指導も業務に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容【総務】化学系商社（未経験者） 正社員 長期,賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎 当社を一言で表すと「理化学系の専門商社」。 食品や飲料、医薬品、化粧品などの研究開発や製造に欠かせない分析機器をはじめ、試薬や工業薬品といった理化学に関わるありとあらゆる商材をご提案し、お客様の元へお届けしています。 私たちが取り扱うことのできる商材数は、数万点にも及びます。 みな

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 バイオ医薬品は、世界的に開発が加速している最先端分野です。 そうした注目領域に携わることができ、第一線で実践的な細胞実験のスキルを磨ける環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・主な業務：CHO細胞の培養 perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 残業：5～20時間程度 ※繁忙期のみ休日出勤の可能性あり

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手企業での長期前提の募集！キレイな職場HPLC等の機器分析や各種試験を担当します！●分析経験や何かしらの実験経験あればOK●車通勤ＯＫ／高崎駅から社バス利用もＯＫ 大手製薬会社の品質管理部署での理化学試験スタッフ募集！ ●最先端の設備が整った建屋でのお仕事です ●敷地内はきれいに整備されており、気持ちよく働ける環境です ●機器分析や理化学試験の経験がある方におすすめです ●丁寧なOJTがあり、少しずつ業務に慣れていけます ご興味をお持ちの方はお早めにご応募ください。 お問い合わせもお待ちしています。 ＜主な業務内容＞ 医薬品等の品質管理に関わる理化学試験業務を

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所でのタンパク質精製実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇上市品や開発中の候補品の品質分析や精製方法の検証 ・主な業務はAKTAでのタンパク精製、HPLCやキャピラリー電気泳動装置を用いた品質分析 ・バイオ医薬品原薬の精製プロセス検討 ・パイロット精製の補助及び付随する理化学試験（不純物分析を含むHPLC試験など

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《残業月20時間以内》製薬メーカーで薬の品質管理業務/A54424 仕事内容： ■薬の品質管理業務 ・原材料の受け入れ試験 ・完成後の試験 基本はHPLCを使用 （機器分析試験多め） 【担当製品】化学製品 給与： 時給 2,050円～ 交通費別途支給 【月収例】31万7750円＝時給2050円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理

仕事内容『医療機関への提案営業／総合職（エリア営業/新潟県）』 医療機関の顧客ニーズを創出する課題解決型の営業をお任せします。 担当する医療機関に対し、定期面談で運営/経営課題をヒアリング、課題解決に向け、様々な商材をご提案いただきます。 商材によっては、プロジェクトリーダーとして各部署と連携、提案〜導入〜アフターフォローの一連を推進いただきます。 ＜商材一例＞ ・経営改善に関する各種提案 ・医療機関への院内テレビレンタル等のアメニティに関する提案 ・医薬品の共同購入事業の推進 ・開業支援(新規開業、継承開業)など当社サービスの企画・提案営業 等 ・医師紹介 ・生命保険の提案、損害保険の提案・更新 ・

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書