群馬県高崎市の製薬の求人・仕事・採用

勤務時間8：30～17：10 【休憩】60分 【実働】7時間40分 【残業補足】基本残業は予定していません

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 【製薬関連会社での清掃業務】 医薬品製造エリア（クリーンルーム）での消毒・除菌作業のお仕事です。 未経験から専門スキルが身に付き、完全週休2日＆残業ほぼなしの働きやすい環境♪制服・保護具貸与で安心してスタートできます！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01534361 【お仕事のポイント】 残業ほぼなしでワークライフバランス◎未経験から医薬品業界の専門知識を身につけられます！チーム作業のため安心して始められる環境です。、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のいずれかの経験を有すること ・製薬企業における製剤設計開発に関する経験（注射剤歓迎、剤形問わず経口製剤等の経験も可） ・投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理に関する経験 【学歴】大卒以上 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容『医療機関への提案営業／総合職（エリア営業/群馬県）』 医療機関の顧客ニーズを創出する課題解決型の営業をお任せします。 担当する医療機関に対し、定期面談で運営/経営課題をヒアリング、課題解決に向け、様々な商材をご提案いただきます。 商材によっては、プロジェクトリーダーとして各部署と連携、提案〜導入〜アフターフォローの一連を推進いただきます。 ＜商材一例＞ ・経営改善に関する各種提案 ・医療機関への院内テレビレンタル等のアメニティに関する提案 ・医薬品の共同購入事業の推進 ・開業支援(新規開業、継承開業)など当社サービスの企画・提案営業 等 ・医師紹介 ・生命保険の提案、損害保険の提案・更新 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援な

勤務時間08:30～17:10 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容【製薬関連会社での清掃業務】医薬品製造エリア（クリーンルーム）での消毒・除菌作業のお仕事です。未経験から専門スキルが身に付き、完全週休2日＆残業ほぼなしの働きやすい環境♪制服・保護具貸与で安心してスタートできます！ 残業ほぼなしでワークライフバランス◎未経験から医薬品業界の専門知識を身につけられます！チーム作業のため安心して始められる環境です。社員食堂や無料駐車場もあり環境も充実！【企業紹介】大手製薬メーカーのグループ企業。安定基盤の中で長期就業が可能な働きやすい職場です。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業務の実務経験がある方 ・ピープルマネジメント経験（組織マネジメント経験と評価者経験）がある方（人数は問いません。） ※管理職代理や補佐などの管理職に近い業務をされている方も歓迎します。 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力（必須要件） ・英語に抵抗がない方（苦手意識がない方）（歓迎要件） [歓迎] 【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいて、管理職やリーダー経験を有して

仕事内容【仕事内容】 製薬会社のクリーンルーム内で 医薬品パーツの検査や包装、仕分けをお願いします。 ◆ 担当していただく作業 ■ ラベルの貼付 容器やパッケージの決められた位置に ラベルを貼るだけです。 ■ 目で見る確認 かすれ・キズ・汚れの有無を 目で見て確認します。 ■ 仕分け・梱包 完成した製品を箱にまとめて 送り先別に並べます。 ◆ 現場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームで作業します ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを持つ場面はほとんどありません ・入社後に研修があります（はじめはマンツーマン） ・日勤専属や交替制など働き方をご相談できます ・社員登用制度あり

仕事内容株式会社科学飼料研究所 【製造職】前年賞与6.1か月｜完全週休2日(土日祝)｜高崎勤務 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《工場見学も実施中！》飼料や飼料添加物(子牛や子豚の人工乳・代用乳・養魚飼料等)、動物用医薬品(消毒薬・抗生物質製剤)を製造する工場で活躍を！【同社でつくる製品は‥】 飼料（子牛や子豚の人工乳・養魚飼料等） 飼料添加物 動物用医薬品(消毒薬・抗生物質製剤) 【主な仕事は‥】 製造ラインにおける機械オペレーション ラインの稼働・運転状況のチェック 原料や製品の在庫管理 生産

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■薬の品質管理業務・原材料の受け入れ試験・完成後の試験基本はHPLCを使用（機器分析試験多め） 担当製品: 化学製品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLC実務経験者。/薬学の知識・経験をお持ちの方 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・信頼性基準下またはGMP環境において、品質保証、品質管理、研究開発、生産技術、等の業務経験を1年以上有する方 【語学要件/必須要件】 ・サイエンス系の英語の読み書きをする際に翻訳機能も使用しながら対応できる（650点以上） ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・申請関連資料の執筆経験 ・文書管理システム（Veeva）のBusiness administrator経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～40歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【ヒューマンスキル、求める人材像

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイエンス領域で、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識。 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バイオ製品の精製プロセスの技

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

仕事内容【仕事内容】 製薬工場のクリーンルームにて 医薬品の検査・包装をお任せします。 ◆ 主な作業 ■ 見た目の検査 キズ・汚れ・印字の乱れがないか 目で見て確認します。 ■ 包装の作業 ラインを流れてくる製品を トレーや小箱に収めていきます。 ■ 仕分け・ラベル貼り 発送前にラベルを貼り 種類ごとに仕分けます。 ■ 在庫整理・数量チェック 決まった数がそろっているかの確認や 在庫の整理もお手伝いいただきます。 ◆ 職場について ・空調の効いたきれいなクリーンルーム ・扱う製品は軽いものが中心です ・接客も電話対応もありません ・ルーティン中心の働き方です ・入社後はていねいな研修つき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 休日出勤は、業務状況により稀に発生することがあります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社で庶務・事務スタッフとして、試験室のサポートやデ ータ入力、資料作成、理化学試験などを担当する業務です。 【業務の詳細】 ・納品対応、備品管理などの庶務業務 ・試験室の維持管理サポート、文書管理 ・試験データの入力、資料作成、各種データ解析と出力 ・用水サンプルの理化学試験、付随する業務 ※実験結果の確認等の業務があり、実験経験や知識を生かせる業務 ※残業なし、土日祝休み、栄養士監修の社員食堂を利用できる環境 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容アルフレッサ株式会社 医薬品ルート営業／業界未経験歓迎／フレックス制／年休125日 【求人要約】 【業界経験不問】異業界出身のメンバーが多数活躍中 【待遇】退職金制度あり／フレックス制／残業少なめ 【サポート体制】資格取得制度あり／家族手当あり 【仕事内容】 【医療業界の経験がなくても、地域や医療へ貢献できる】研修充実★業界トップクラスシェアの高い知名度 【具体的な仕事内容】 医療機関・調剤薬局へ医薬品・試薬機器の販売・情報提供を行うルート営業職です。 ■MS（マーケティングスペシャリスト）とは？ 医薬品を中心に、医療に関わる様々な商品の販売・情報提供を行います。 最新医療の情

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所でのタンパク質精製実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇上市品や開発中の候補品の品質分析や精製方法の検証 ・主な業務はAKTAでのタンパク精製、HPLCやキャピラリー電気泳動装置を用いた品質分析 ・バイオ医薬品原薬の精製プロセス検討 ・パイロット精製の補助及び付随する理化学試験（不純物分析を含むHPLC試験など

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所でのタンパク質精製実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇上市品や開発中の候補品の品質分析や精製方法の検証 ・主な業務はAKTAでのタンパク精製、HPLCやキャピラリー電気泳動装置を用いた品質分析 ・バイオ医薬品原薬の精製プロセス検討 ・パイロット精製の補助及び付随する理化学試験（不純物分析を含むHPLC試験など