製薬 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

勤務時間7：00～16：00の間で、実働8時間(休憩60分) ※週2日程度 ※シフト制勤務

仕事内容高崎市【大塚製薬高崎工場】社員食堂の調理パート◇高時給１５００円◇車・バイク通勤可◇土日祝休み 企業社員食堂内厨房での調理業務をお任せしたいと思います。 主な業務は、調理、仕込み、盛付、お客様への提供、食器や調理器具の洗浄、厨房の清掃などになります。 職員食堂の厨房で調理の補助業務をお任せいたします。 入社後は先輩スタッフが丁寧に教えますので未経験の方でもご安心ください。 ●未経験スタートのスタッフも多く在籍！ ●主婦・主夫、中高年、シニア幅広く活躍中！ ●家庭の両立、扶養内勤務、シフトも相談可能 ●ブランクのある方、短時間勤務、WワークOK 給食受託業務などの事業を広げている『テス

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：★勤務日数・時間は応相談／５時間程度も可／休憩時間は法定通り ご希望の就業時間は、履歴書にご記載ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇、誕生日休暇、結婚記念日休暇、リフレッ シュ休暇等※勤務条件に応じて、利用できる休暇制度は異なります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容大手メーカー（製薬・化学・食品等）や公的研究機関、大学といっ た顧客に対し、派遣サービスの運用・提案・フォローを一貫して担 当し、顧客（人事・現場責任者）との信頼を構築いただきます。 【主な業務】（雇い入れ直後） ・定期報告、リレーション構築：派遣取引の稼働状況に関する定期 レポートの作成・提出。 ・求人募集、成約までの実務全般：新たな求人ニーズの掘り起こし と獲得。募集要件の詳細確認、時給・諸条件の交渉等。 ・フォロー・リスク管理：顧客および派遣社員から寄せられるクレ ーム・相談への対応。トラブルの芽を早期に摘み取り、安定した就 業環境を維持するための折衝。 （変更の範囲）その他当社の人材サ

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し ＜共通＞ ・エンジニアリングに関するGMP業務：変更

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） ※配属部署により異なります。

仕事内容お仕事の内容 ◆ 誰もが知る「超大手製薬メーカー」 ◆ 最先端の医療に貢献する安定の優良企業！ 非常に綺麗なオフィスでのお仕事です。 あなたの希望や適性に合わせて 配属先をご提案します＊ 【 選べるお仕事の一例 】 ・事務アシスタント（データ入力・書類作成） ・品質管理（分析結果の入力・実験補助） ・品質保証（出荷システム入力・データ照合） ・通訳翻訳（会議通訳・資料翻訳） ・目視検査、箱詰め+簡単な事務 など ※上記求人は一例です ※状況によりご紹介できるお仕事は異なります 派遣登録を頂きますとこちらの求人に限らず ご希望等に合わせて求人のご案内をさせて頂きます！ ご相談だけでも

仕事内容株式会社科学飼料研究所 【製造職】前年賞与6.1か月｜完全週休2日(土日祝)｜高崎勤務 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《工場見学も実施中！》飼料や飼料添加物(子牛や子豚の人工乳・代用乳・養魚飼料等)、動物用医薬品(消毒薬・抗生物質製剤)を製造する工場で活躍を！【同社でつくる製品は‥】 飼料（子牛や子豚の人工乳・養魚飼料等） 飼料添加物 動物用医薬品(消毒薬・抗生物質製剤) 【主な仕事は‥】 製造ラインにおける機械オペレーション ラインの稼働・運転状況のチェック 原料や製品の在庫管理 生産

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（

勤務時間8：30～17：10 8：30～17：10

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 具体的には ・工場内を回って廃品回収をし、ごみ置き場へ ・廃品搬出の立ち合い作業 ・機器設備の点検案内などに携わる業務 危険な仕事はございません！ パソコンを使用した書類作成や 各種作業手順書の教育受講、 廃棄物管理講習の受講もしていただきます。 パソコンは基本的な操作が出来ればOK◎ 工場内は非常にキレイで、完全空調完備で快適♪ 敷地内は完全禁煙です。 【お仕事のポイント】 【日払いOK】履歴書不要なので手間もなくすぐに働き始められます！WEB面接にも対応♪まずはお気軽にお問い合わせください！ご応

勤務時間08:30～17:10 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容医薬品メーカーでの一般事務です。資料作成や進捗管理、会議運営サポートなど、プロジェクトを円滑に進めるための業務を担当します。前向きに取り組み、主体的に行動できる方に向いている環境。幅広い業務にかかわれるため、スキルアップしたい方にもおすすめです。派遣スタッフの受け入れにも慣れており、安心して働けます！ ルールを守りながら、丁寧で正確な作業に取り組める方におすすめです。少しでも気になったら、まずは一歩を踏み出しましょう。自分の経験でチャレンジできるか不安な方や、業務のことでわからないことがありましたらお気軽にご相談ください！ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休

仕事内容高信化学株式会社 大手企業を支える【営業事務】年休123｜賞与6ヶ月＆毎年昇給 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 大手製薬会社や官公庁の研究機関へ卸す工業薬品、研究用品の見積・受注対応、納期調整などをお任せします！「毎年の昇給」で社員に還元できる理由 それは取引先が大手製薬会社や官公庁の研究機関だから そのため工業薬品、研究用品、試薬を扱っています お任せするのは 顧客・営業との連携：電話やメールの一時対応、外出中の営業との情報共有 見積・受注管理：見積書作成、納期調整 代替提案：欠品時の

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼ 大手製薬メーカーで働こう ／ 高崎駅から無料送迎バスあり！ →日によってマイカー通勤と使い分けもOK 無料駐車場も完備で通勤ストレスゼロ！ なので天候や予定に合わせて 柔軟な働き方ができちゃいます♪ 何といっても大手ならではの教育体制！ →入社時教育や現場の丁寧な実務指導、 eラーニング等でスキルUPを応援！ ー バイオ医薬品の品質管理・分析のお仕事 1）原料・資材のサンプリングや受入試験 2）製造エリアの環境モニタリング 3）試験データのPC入力、記録書の作成 試験業務の経験があればOK！ クリーンな職場で活躍しませんか〇 求人詳細 職種 その他オフィスワー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の、いずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討の、いずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネ

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時45分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４５分 ※残業原則無し。対応できる方にお願いするスタンスです 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・ＨＰＬＣを含む機器分析 ・粒度等の物性試験 ・無菌試験や微生物検査、力価試験 ・回収した実験データの収集、報告書作成（ひな形あり） 【こんな方にお勧め】 ・理化学試験や機器分析の経験がある方（ブランク５年以内） ・製薬会社にてＧＭＰ下での試験経験がある方は即戦力として 活躍できます 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・学歴：薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳程度まで（目安） （

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 土日祝日休み×時給1700円～★原料のサンプリング＆受入試験 日本を代表する医薬品メーカーで各種試験をご担当いただきます 車通勤OK！高崎駅東口から無料送迎バス利用も可能で便利!オシャレな食堂も利用可能最先端の設備が整った新設棟! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分） ※昼休憩 12:00～13:00

仕事内容求人詳細 『外回り』と『デスクワーク』のイイトコ取り♪ ◆紹介予定派遣： 大手企業（製薬メーカー）で、 契約社員を目指せるお仕事です！ 【仕事内容】 工場内で、環境管理のお仕事をおまかせします！ □構内を車で巡回（2人1組！） 1日4回ほど、工場内の各棟を車で回り、 段ボールやプラスチックなどの 廃棄物を回収・分別します。 （重いものでも10kg程度です！） □事務処理 事務所に戻り、PC（WordやExcel）を使って 処理に関する書類作成や データ入力、メール対応などを行います。 ☆安心ポイント☆ 生ごみなどナシ！ニオイもナシ！ 募集要項 職種 設備管理・マシンメンテナンス／

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分） ※昼休憩 12:00～13:00

仕事内容求人詳細 「座りっぱなしの事務は未経験だし不安」 「でも、体を使うだけの仕事からはそろそろ卒業したい」 そんな方にピッタリ！ 【適度な運動×PC事務】のハイブリッドワークです。 /オシゴト内容/ 大手製薬メーカーの工場内で、廃棄物の回収と事務手続き！ ◇車での構内巡回（2人1組で安心！） 1日4回ほど、工場内の各建屋を車で回り、 段ボールやプラスチックなどの廃棄物を回収します。 （重くても10kg程度なので、過酷な肉体労働ではありません◎） ◇事務所でのPC作業 回収が終わったらデスクに戻り、処理に関する書類作成や データ入力、メール対応（Outlook）などを行います。 募集要項 職種

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《残業月20時間以内》製薬メーカーで薬の品質管理業務/790228 仕事内容： ■薬の品質管理業務 ・原材料の受け入れ試験 ・完成後の試験 基本はHPLCを使用 （機器分析試験多め） 【担当製品】化学製品 給与： 時給 2,310円～ 交通費別途支給 【月収例】35万8050円＝時給2310円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理