製薬 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容大塚製薬株式会社 【群馬/高崎】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【仕事内容】 【群馬/高崎】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ・工程管理 高崎工場は、ポカリ

仕事内容大塚製薬株式会社 【群馬】エンジニアリング（栄養製品工場） 【仕事内容】 【群馬】エンジニアリング（栄養製品工場） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内および海外飲料工場の新設/改造及び生産ラインの設計 ・建物を含む工場全体の設備、ユーティリティー設備及び生産関連設備の選定・導入・改造とメンテナンスの実施 ・国内及び海外飲料工場の業務支援 ■同社に関して： 2021年に創業100年を迎えた同社は、医薬品事業と、医薬品の知見を活かしたニュートラシューティカルズ事業(NC事業)を展開しています。NC事業は、ポカリスエット、カロリーメイト、ネイチャーメイド等の代表的製品に加え、近年では

仕事内容【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（統括業務） ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、工場における医薬品・治験薬等のGMP品質管理のリーダーを求めています！ （LIMS,MES等の品質管理システムの立ち上げ業務を含みます。） 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制

仕事内容【製剤研究】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者を求めています！ 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書

勤務時間08：30～17：10 実働7時間40分 残業月5時間程度

仕事内容【職種】 清掃・ハウスクリーニング・家事代行 【仕事内容】 ・長期安定で収入も安定！ ・日勤×土日祝休み ・20代～40代女性活躍中★ 大手製薬会社の工場内にて清掃のお仕事です。 クリーンエリアでのフロア清掃、備品補充、 クリーンルーム作業着や消耗品の管理をしていただきます。 作業日報でパソコンを使いますが 簡単な入力ができれば問題ありません。 工場内は非常にキレイで、完全空調完備で快適♪ 丁寧に作業して頂ければスピードは問いません◎ 20代～40代女性スタッフ活躍中！ 《こんな条件で働けます》 8：30～17：10 （実働7時間40分） ・お休みは嬉しい（土）（日）（祝

仕事内容【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ／企画職・経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・当局査察対応 ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むこ

仕事内容看護職 株式会社薬理研 【おすすめポイント】 ＜レア求人＞ 群馬県エリアに密着した治験コーディネーター募集 ・日勤のみ！夜勤なし！ ・原則土日祝日休みの年間休日125日！ ・残業ほぼなし！ ・育児時短勤務OK！ ・治験コーディネーター未経験の方も大歓迎！ ・直行直帰OK！ 2024年05月11日更新 【募集要項】 職種：【レア求人｜治験コーディネーター】日勤のみ・夜勤なし／年間休日125日／原則土日祝休み／残業ほぼなし／育児時短勤務OK 雇用形態：正社員 仕事内容：＜株式会社薬理研＞ 国内外、数十社の製薬企業と契約し、精神科・神経内科・糖尿病・呼吸器科・整形外科・消化器科・循環器科等の領域

仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！ 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バ

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プ

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案 ・品質管理部内デジタル人材の育成 ■ポジションの魅力： バイオ医薬品における品質管理の現場には膨大な分析データが眠っています。これらデータを分析し、新たな価値創造を一緒に実

仕事内容【50代歓迎】グローバルのバイオ医薬品製造所における品質（品質保証/品質管理）部門長 ＠大手製薬 【仕事内容】 バイオ医薬品を中心に生産している当社の高崎工場において、品質ユニット長として、品質に関わる業務を統括していただきます。 【業務内容】 ・工場における製造ロット数の増加やグローバル化が進展する中で、既存の手法にとどまらず、課題の発見と新たな手法の確立に前向きに取り組んでいただくことを期待しています。 ・また品質管理部、品質保証部で計300名を超える従業員や、生産担当の従業員へもリーダーシップを発揮し、大きく変化する状況の中でも力強くメンバーを牽引いただける方を求めています。 【配属先

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 ＊基本残業なし 月５－１０時間程度 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容■品質管理業務 ・理化学分析 ・薬局方試験：エンドトキシン測定、微粒子測定、 異物目視検査など ・酵素抗体法／細胞培養による力価（定量）試験など ・試験用検体のサンプリング、管理など ・試験データの入力、報告書の作成等 ■試薬の管理、器具発注、部内の簡単な清掃など ■測定機器の管理補助 ■庶務、その他付随する業務 【変更範囲：変更なし】

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 ＊残業は月５～１０時間程度 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他休日出勤：繁忙期のみ可能性あり（月２、３時間） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容１．医薬品等の試験検査を主とするＧＭＰ品質管理業務 ■理化学分析：ｐＨ計、分光光度計、 ＨＰＬＣ等を使用した試験、電気泳動 ■薬局方試験：エンドトキシン測定、微粒子測定、異物目視検査 ■医薬品／医薬候補品の試験用検体の現場サンプリング／運搬／ 小分け分注／保管管理など ■上記に係る試験シート作成、データ記録／入力／結果確認、 結果報告の作成、ファイリングなど ２．試験管理支援業務（試薬・器具発注、期限切れ試薬の確認、 棟内の簡単な清掃など） ３．測定機器の管理補佐 ４．庶務業務、上記に付随するその他業務

仕事内容【製造管理】バイオ医薬品の製造業務 ／製造職* ＠大手製薬企業 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下での溶液のハンドリング経験、またはバイオ医薬品製造経験者を求めています！ 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務 ※配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 ・高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか ・バイオ生産技術研究所

仕事内容大塚製薬株式会社 【海外】海外工場の立ち上げ・生産支援◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ 【仕事内容】 【海外】海外工場の立ち上げ・生産支援◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 本ポジションは、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地社長をサポートし、立ち上げを支援する業務を担当頂きます。 入社後、生産関連人材育成プログラム参加し、1,2年程度国内工場で研修します。その後、海外工場へ赴任することを予定しています。 ■同社の魅力： 同社は2021年に創業100周年を迎えました。同社は、医療・医薬品

仕事内容大塚製薬株式会社 【海外】海外工場の立ち上げ・生産支援担当◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ 【仕事内容】 【海外】海外工場の立ち上げ・生産支援担当◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 本ポジションは、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地社長をサポートし、立ち上げを支援する業務を担当頂きます。 入社後、生産関連人材育成プログラム参加し、3年程度国内工場で研修します。その後、海外工場へ赴任することを予定しています。 ■同社の魅力： 同社は2021年に創業100周年を迎えました。同社は、医療・医

勤務時間8：30～17：10（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 安全な医薬品を製造し、健康と豊かさの実現のためのサポートをしている会社です。 キレイな工場内でのお仕事です。 残業ほとんどありませんのでプライベートも充実できます。 エントリーお待ちしております！ 無料駐車場完備ですので、私有車通勤可能です。 別途交通費支給。

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 【主な仕事内容】 製薬メーカー関連会社での軽作業です。 実験に使用する機械器具の洗浄業務をメインにその他部内サポート業務をお願いします。 【仕事番号】A00904024 【お仕事のポイント】 安全な医薬品を製造し、健康と豊かさの実現のためのサポートをしている会社です。キレイな工場内でのお仕事です。残業ほとんどありませんのでプライベートも充実できます。エントリーお待ちしております！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・

仕事内容【薬事申請】バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務（スタッフ）＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、 バイオ医薬品の申請関連資料（品質パート）作成の経験者を求めています！ 【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） (1) 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に） (2) 規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆 (3) プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加（電話会議や可能な範囲での出張を含む） 【本ポジショ

勤務時間月・火・水・木・金 8:30〜12:00/13:00〜17:10 （実働7時間40分） （残業の目安） 5時間以内 ※ 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社でのクリーンルームの消毒・除菌作業のお仕事】 時短勤務相談可能！ ◆クリーンルーム内の消毒・除菌 ◆決まったルールのもとご対応いただくので 未経験の方もご安心ください。 ※作業着着用制限（ヘアキャップ、無塵衣、手袋など）があります。 ※クリーンルーム内ではお化粧おとしての作業となります。 ◎経験不問！未経験OK ＜おすすめポイント＞ ＊講習があるので安心♪ （GMP関連知識など） ＊2人1組で対応していただきます ＊残業なし♪ ＊高崎駅から企業バスがでています！ ＊9時〜12時、13時〜17時10分などのご相談も可能♪ 月収例：185,000 円

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・当局査察対応 ・その他 ■魅力： グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリン