製薬 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10/9:00～16:00 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【高崎市/大手製薬メーカーでの理系事務のお仕事】＼9:00～16:00までの時短勤務も相談可能・各種試験データの集計・試験記録やデータの正確性チェック・グループ内各種庶務業務・試験機器の管理、文書類の管理など└品質管理業務。機器の導入、管理対応・整理整頓、簡単な清掃◎生物および化学に関して興味のある方お待ちしております！└学校や業務でモル計算の経験があると尚可☆おすすめポイント☆・無料駐車場あり！・社員食堂あります！・理系分野の知識を生かしたい方歓迎！

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■本ポジションの魅力： 高崎工場で生産された医薬品は、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品（特に飲料）プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【群馬県】栄養製品の技術開発（グローバル飲料技術開発）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ～「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニー～ 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるIT企画立案※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるIT企画立案※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・ 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務 ・ 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援 ・ プロジェクト推進とマネジメント ・ アプリケーションシステム基盤構築（AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム基盤構築など） ・ システム運用設計および運用保守チームのサポート ■求める人物像： ・

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容製薬メーカー品質保証業務＊経験者募集699149 仕事内容： ■品質保証業務 ・LiMS（検査データ管理システム）を使用した試験データ集約・管理 ・その他付随する品質保証に関わるサポート 【担当製品】化学製品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】31万円＝時給2000円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検

仕事内容日本化薬株式会社高崎工場では、未経験者も活躍中の製薬業務に従事しながら、安定したキャリアを築けます。 手厚い待遇や充実した休日制度も魅力です。 【職種】 [契]ライン作業、工場・製造その他、検査 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 製薬工場で原材料の計量・投入業務を お願いします。 ▼具体的には… ・原材料を正確に計量 ・製造ラインへの投入 ・製造ラインの洗浄 ・作業内容の記録 など。 チームで協力しながら作業を行い、 一つ一つの手順を丁寧にこな

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容キリングループ企業での製造スタッフ募集 ・原薬を抽出するための工程作業（カラムを使用した精製） ・設備管理、日常点検作業 ・原料資材管理、運搬作業※台車で運べる程度 ・文書作成、改定作業 ・製造作業の改善提案や各種ミーティング等 ・上記に付随するその他業務 ※業務上、エタノールやゴム手袋等のアレルギーがある方は 対応が難しいお仕事です。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容■薬の品質管理業務・原材料の受け入れ試験・完成後の試験基本はHPLCを使用（機器分析試験多め） 担当製品: 化学製品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLC実務経験者。/薬学の知識・経験をお持ちの方 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場

仕事内容☆面接1回 ☆上場企業 ☆制服支給 ☆福利厚生充実 日本化薬株式会社は大正5年に設立。 現在、従業員数2,500人越えました高崎工場の従業員は281人と多くの方と関わることが可能です！ 経験や資格などは不要のためはじめての方にも安心です！ 【具体的には医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事になります】 ≪試験検査とは≫ 医薬品、医薬品原料などは安全性が確保され ていなければなりません。 成分の分析やデータの整理が主な役割です。 製品の安全性の実証などにおいて、 欠かせないお仕事です。 ≪お仕事内容≫ ◎医療用医薬品の試験検査 ・機器分析 ・手分析など ◎試験結果の記録 ・PCにて検査結果

仕事内容高信化学株式会社 【群馬/高崎本社】総務人事◎業務職種未経験歓迎！月残業10H／年休125日／1965年創業の安定経営 【仕事内容】 【群馬/高崎本社】総務人事◎業務職種未経験歓迎！月残業10H／年休125日／1965年創業の安定経営 【具体的な仕事内容】 【バックオフィス経験をお持ちの方歓迎！1965年創業の安定経営/日本の化学を支えるケミカル総合商社/転勤なし/土日祝休み/車通勤OK】 ■業務内容： 当社本社の総務チームにて、総務業務全般に携わっていただきます。 ◇労務管理 ◇安全衛生管理 ◇事務所管理全般 ◇社内設備の確認、メンテナンス ◇採用業務サポート 等 採用から労務まで幅

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 朝９時～の勤務、退勤～１６時３０分までなど相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手企業で事務・庶務スタッフ募集 ・グループ内の事務（書類作成等） ・各種試験データの集計 （ワード、エクセルを利用したデータ整理・表やグラフ作成） ・試験記録やデータの正確性チェック ・グループ内各種庶務業務（試験機器の管理、文書類の管理など） ・上記に付随するその他業務 （整理整頓、清掃など安全衛生５Ｓに関わる業務など） 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ・製造業（製薬企業が望ましい）におけるERPシステムの使用経験がある方 ※具体的にはD365またはSAPシステムの使用経験がある方。 ・製造業（製薬企業が望ましい）におけるサプライチェーン部門にて生産管理業務などの実務経験がある方 【学歴】 高校卒業以上 【語学力】 ・英語力：不問 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・製薬企業に興味のある方【必須要件】 ・コミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓迎 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・ビジネスレベルの英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～46歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び

仕事内容■品質保証業務・LiMS（検査データ管理システム）を使用した試験データ集約・管理・その他付随する品質保証に関わるサポート 担当製品: 化学製品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬学系知識をお持ちの方。／データ管理など品質保証に関するご経験をお持ちの方。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

勤務時間▼勤務時間 08:00~16:45 ▼勤務時間詳細 08:00〜16:45 週の真ん中祝日は出社 実働7時間45分 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカー ■品質保証業務 ・LiMS（検査データ管理システム）を使用した試験データ集約・管理 ・その他付随する品質保証に関わるサポート ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリ

勤務時間▼勤務時間 08:00~16:45 ▼勤務時間詳細 08:00〜16:45 週の真ん中祝日は出社 実働7時間45分 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカー ■薬の品質管理業務 ・原材料の受け入れ試験 ・完成後の試験 基本はHPLCを使用 （機器分析試験多め） ◆使用ツール・スキル：HPLC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員ではできな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識をお持ちの方 ・学歴：大学院修士課程以上 ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験者も応募可。 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬会社もしくはCDMOで、バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発・製造サイトへの技