製薬 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:10 ▼勤務時間詳細 8:30～17:10

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容<仕事内容> 治験の事務支援業務 国内外の製薬会社から依頼された新薬開発に関わるお仕事です。 群馬に密着したSMO（治験施設支援機関）として、治験が行われる医療機関に対し、治験実施のための業務を内勤アシスタントとしてサポートいただきます。 ・治験に関わる書類作成、ファイリング ・クライアント対応（電話やメール） ・その他一般事務作業 治験の運営をサポートする専門業として、新薬開発を最前線で支える大変やりがいのあるお仕事です。 治験の基礎知識や当社のルールなどしっかりと研修指導を行なったうえで、先輩の指導のもと業務についていただきます。また会社はアットホームな雰囲気で社員の8割が女性です。産

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４０分 残業：原則無し。業務に慣れたら対応可能な範囲で お願いすることがあります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他業務に慣れたら、対応可能な方には月１～２回程度 ２～３時間／回の休出対応をお願いすることがあります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・学歴：薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳程度まで（目安） （

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイテ

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時45分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間４５分 ※残業原則無し。対応できる方にお願いするスタンスです 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間9:00〜18:00（休憩60分）※15:00～15:20に小休憩あり※残業：月平均0〜10時間

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時30分又は〜の時間の間の7時間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他◆年次有給休暇は法定通り付与 ◆長期休暇あり

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内