製薬 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ――`★『株式会社bros』の求人ポイント 未経験から〔調剤事務〕デビュー◎ PCスキルに自信がなくても大丈夫◎ 難しい知識を使わないカンタン作業◎ 年間休日120日あり◎ 明るくてほのぼのとした雰囲気◎ ――`★主な業務内容 □事務作業 □処方箋入力 □レセプト業務 ★復帰先にもぴったり◎女性も活躍中です！ ★お薬のあれこれについて詳しくなれます！ ★OJT研修で、PC操作のキホンからお教えします！ ★専門的なPCスキルが必要になることはありません！ ☆働くスタッフのインタビューを掲載☆ 【アピールポイント】 ▽社員定着率が高め◎ スタッフは20〜40代まで在

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼ 大手製薬メーカーで働こう ／ 高崎駅から無料送迎バスあり！ →日によってマイカー通勤と使い分けもOK 無料駐車場も完備で通勤ストレスゼロ！ なので天候や予定に合わせて 柔軟な働き方ができちゃいます♪ 何といっても大手ならではの教育体制！ →入社時教育や現場の丁寧な実務指導、 eラーニング等でスキルUPを応援！ ー バイオ医薬品の品質管理・分析のお仕事 1）原料・資材のサンプリングや受入試験 2）製造エリアの環境モニタリング 3）試験データのPC入力、記録書の作成 試験業務の経験があればOK！ クリーンな職場で活躍しませんか〇 求人詳細 職種 その他オフィスワー

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼ 大手製薬メーカーで経験を活かす！ ／ バイオ医薬品の品質を守る やりがいのあるお仕事です◎ 【 お任せする業務内容 】 ◆原料・資材のサンプリング ◆受入試験（理化学試験など） ◆製造エリアの環境モニタリング（微生物試験を含む） ◆分析機器の維持管理、試験記録のシステム入力 ◆各種作業手順書（SOP）の作成補佐 ◆各種データの解析・出力（統計処理等） ◆試験室の維持管理、文書管理などの庶務 あなたの「試験・分析」スキルが しっかり光るポジションです！ 最新設備が整うクリーンなラボで 新たなスタートを応援します★ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 月収25.7万円

仕事内容【総務】化学系商社（未経験者） 正社員 長期,賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎 当社を一言で表すと「理化学系の専門商社」。 食品や飲料、医薬品、化粧品などの研究開発や製造に欠かせない分析機器をはじめ、試薬や工業薬品といった理化学に関わるありとあらゆる商材をご提案し、お客様の元へお届けしています。 私たちが取り扱うことのできる商材数は、数万点にも及びます。 みな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務

仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【高崎市】モノづくりの楽しさを実感できる◇化粧品の製造オペレーター◇未経験可／豊富なキャリア／衛生◎ 【仕事内容】 【高崎市】モノづくりの楽しさを実感できる◇化粧品の製造オペレーター◇未経験可／豊富なキャリア／衛生◎ 【具体的な仕事内容】 【モノづくりの楽しさを実感／シャンプー・化粧品等の製造オペレーター／教育体制充実】 ■業務内容： ・OEM製品（化粧品）の製造をご担当いただきます。 ・バルク製造に関して、技術、設備、品質、安全、環境、コスト、納期のポイントを理解し、確実なオペレーションをすることがミッションです。 ・パート社員、派遣社員の指導も業務に

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:10 ▼勤務時間詳細 8:30〜17:10

仕事内容【仕事内容】 ＜20代～40代活躍中＞ 【 紹介予定派遣◎ 】製薬会社工場内での廃品回収《高崎駅より車で約20分》 【給与詳細】 月収例：209,118円＋交通費 (時給1300円×7.66h×21日稼働) ※実働8時間超えより割増 掲載企業名：株式会社ロフティー 採用G 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社科学飼料研究所 【製造職】前年賞与6.1か月｜完全週休2日(土日祝)｜高崎勤務 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《工場見学も実施中！》飼料や飼料添加物(子牛や子豚の人工乳・代用乳・養魚飼料等)、動物用医薬品(消毒薬・抗生物質製剤)を製造する工場で活躍を！【同社でつくる製品は‥】 飼料（子牛や子豚の人工乳・養魚飼料等） 飼料添加物 動物用医薬品(消毒薬・抗生物質製剤) 【主な仕事は‥】 製造ラインにおける機械オペレーション ラインの稼働・運転状況のチェック 原料や製品の在庫管理 生産

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

勤務時間ーーーーーーーーーーーーーーーーー 【勤務時間詳細】 8：30～17：10

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 具体的には ・工場内を回って廃品回収をし、ごみ置き場へ ・廃品搬出の立ち合い作業 ・機器設備の点検案内などに携わる業務 危険な仕事はございません！ パソコンを使用した書類作成や 各種作業手順書の教育受講、 廃棄物管理講習の受講もしていただきます。 パソコンは基本的な操作が出来ればOK◎ 工場内は非常にキレイで、完全空調完備で快適♪ 敷地内は完全禁煙です。 20代30代男性スタッフが活躍中！ 紹介予定派遣ですので、ゆくゆくは正社員で働きたい方必見！ 【お仕事のポイント】 【日払いOK】履歴書不

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所でのタンパク質精製実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇上市品や開発中の候補品の品質分析や精製方法の検証 ・主な業務はAKTAでのタンパク精製、HPLCやキャピラリー電気泳動装置を用いた品質分析 ・バイオ医薬品原薬の精製プロセス検討 ・パイロット精製の補助及び付随する理化学試験（不純物分析を含むHPLC試験など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の、いずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討の、いずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイエンス領域で、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識。 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バイオ製品の精製プロセスの技

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容化学薬品メーカーでの分析職です。サンプルの分注や前処理、HPLC・GCを用いた機器分析、物性測定、データ入力などをお願いします。エタノールなど一部溶剤を取り扱うため、試験室内での作業に対応いただきます。機器分析経験は実験レベルから相談可能。学生時代や研究で学んだ知識を実務につなげたい方にもおすすめです！ ＜ 経験やスキルに応じて時給の相談も可能＊これまでHPLCやGCを使用した経験がある方はもちろん、分析業務の経験をお持ちの方も、ご経験に見合った条件でスタートできる可能性があります!! ＞開始日は即日から相談可能で、「今すぐ働きたい」「少し先で考えたい」どちらにも対応しやすい募集です。8:3

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社のクリーンルームで 医薬品関連パーツの検査・包装・仕分けを担当していただきます。 ◆ 主な作業内容 ■ ラベル貼り 容器やパッケージの決まった位置に ラベルを貼り付けます。 ■ 目視チェック 印字のかすれ、キズ、汚れがないか 目で見て確認します。 ■ 梱包・仕分け 完成した製品を箱にまとめ 出荷先ごとに整理します。 ◆ 職場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームでの作業です ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを扱う場面はほとんどありません ・入社後は丁寧な研修があります（最初はマンツーマン対応） ・日勤専属・交替制から働き方を選べます ・社員

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 バイオ医薬品は、世界的に開発が加速している最先端分野です。 そうした注目領域に携わることができ、第一線で実践的な細胞実験のスキルを磨ける環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・主な業務：CHO細胞の培養 perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【高崎市／有名製薬メーカーでの部署アシスタントのお仕事】＼データ加工や資料作成等パソコンスキルいかせます！資料作成 ・資料作成（Excelを中心） ・スライド資料や簡易データベース形式の資料作成◆営業補佐 ・営業関連資料に対する問い合わせ・依頼への対応 ・電話応対◆会議参加 ・営業・企画会議への出席 ・議事録の作成・整理◆医薬部長・企画課長の補佐◆資料作成アシスタント 等☆必須☆・ExcelなどのPCがお得意な方・事務経験ある方☆おすすめポイント☆・同業務の方がいて安心◎・食堂あり便利◎・駐車場無料◎