大阪府のバイオ研究 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bio Program）：細胞培養・細胞

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

仕事内容【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ◎再生医療に関する遺伝子実験（PCR、酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ◎タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ◎新製品や点眼剤の微生物評価試験（クリーンベンチでの無菌操作、インキュ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

仕事内容泰光油脂化学工業株式会社 界面活性剤の【研究職】◎年間休日124日◎月平均残業5時間以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 研究開発職として新たな製品開発・研究をお任せいたします。・客席にて打ち合わせ（営業同行） ・新規品の研究・製品開発 ・既存品の製造効率化 ・書類作成（法令関連の書類作成）など ※スキルに合わせて、ひとり一案件を担当していただきます。 ◆新製品の開発～既存品の改良まで案件はさまざまです。 〈期間〉短いもので1週間、長ければ1年かかるものもあります。 【雇入れ直後】

仕事内容新田ゼラチン株式会社 【八尾】生産設備の設備保全◆日勤／出張・緊急対応ほぼ無／東証上場／ゼラチントップ級シェア 【仕事内容】 【八尾】生産設備の設備保全◆日勤／出張・緊急対応ほぼ無／東証上場／ゼラチントップ級シェア 【具体的な仕事内容】 ～東証スタンダード上場＆ゼラチン国内シェアトップクラスで安定性20代～30代活躍/天王寺・鶴橋・王寺・富田林から約20～30分～ ■業務内容：1人ずつに業務が任されるため裁量が大きいです！ ・ゼラチン生産設備の故障修理、定期点検、定期整備（オーバーホール）、予備品管理 ・生産性向上および設備信頼性改善に向けた設計・営繕（複雑な計算や図面作製などは発生し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可） ■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方 【職種名】 戦略・薬事コンサル（CMC） 【仕事内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DG

仕事内容【仕事内容】 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ＜入社直後は＞ 入社後すぐに自社研修

仕事内容【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス

仕事内容【研究職正社員として化学の知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【食品・化粧品】 ・食品栄養成分分析、各種理化学試験 ・化粧品の保存効力、有効性試験の各種評価試験 ・化粧品開発における原料選定、処

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て必須 ・企業知財部門または特許事務所における特許実務経験 ・理系バックグラウンドをお持ちの方 【職種名】 知財戦略・特許 【仕事内容】 ■同社にて知的財産特許業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■ 研究開発部門と連携した発明発掘および国内外の特許出願・権利化業務 ・ 技術者との議論を通じた発明創出支援 ・ 特許戦略立案、出願方針策定 ・ 国内外の特許出願・中間対応・権利化推進 ■知的財産ポートフォリオの構築・最適化 ・ 特許価値評価 ・ 権利維持・放棄判断 ・ 事業戦略に基づく知財ポートフォリオマネジメント ■ 事業推進のための知財リスク対応 ・ 他社

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容仕事内容 ■製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画、提案（プレゼン）・制作ディレクション・予算管理・進行管理など受注～納品に至るまでの一連の業務を主導的に担っていただきます。 手当 通勤手当 働く環境 ＜平均残業時間＞ 40時間程度／月 ＜その他＞ 医薬業界のマーケティングは特殊です。新製品を上市するにあたり、販売の数年前からターゲットとなる疾患のシンポジウムの開催ドクターへの宣伝、各メディアへの情報流通等、販売前にターゲット疾患の文化を社会的に作る必要があります。 ※医療用医薬品マーケティング業界への興味関心度合いを最重視しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て必須 ・国内・海外問わず、医療機器（クラスIII又はIV）の安全管理業務経験3年以上 ・英文の規制、規格を理解でき、英語でのビジネスメール対応が可能であること 【職種名】 市販後安全管理（国内外）＜医療機器＞ 【仕事内容】 ■医療機器（主にクラスIII・IV）の市販後安全管理業務を幅広く担当いただきます。 【具体的には】 ・苦情・不具合対応 （データベース登録、国内外の販売元との折衝、原因分析、報告書作成 など） ・各国規制当局への対応 （不具合報告、回収対応、添付文書の電子化対応 等） ・リスクマネジメント活動 （市販後データの分析、設計・開発部門へのフィー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てに該当する方 ■以下いずれかの経験 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ■中級英語?（メールや資料の作成を行えるレベル） ■部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 【職種名】 薬物動態研究職 【仕事内容】 ■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで

仕事内容【応募資格】 [必須] いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ 大学卒以上の方 決算書などの財務諸表を読み解くことができる方 決められた枠に囚われず、会社全体の成長に貢献したいという意欲をお持ちの方 ☆経営の最前線で価値創出に関わりたい方、柔軟な発想やコミュニケーション力に自信のある方はぜひご応募ください！ 【職種名】 【大阪/枚方】グループの経営戦略に携わる経営企画＜未経験歓迎◎完休2日＞ 【仕事内容】 グループ全体の経営方針の策定や各種データの分析、新規事業の計画立案など、経営企画の業務全般をお任せします。 具体的には 多角的な事業を展開するグループの成長を牽引する役割です。 経営幹部と連携した戦略

仕事内容【応募資格】 [必須] ■施工管理のご経験 [歓迎] ■空調・電気の施工管理のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/中央区】設備施工管理/研究施設に特化した設備（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 海外のラボに比べ建築的・空間的にも魅力の乏しい国内のラボにおいて、研究者の行動に働きかけ交流や気づきを生み出す建築、空間、設備、イノベーションカルチャーづくりまで挑戦している会社です。 更にw… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 大阪支店にて、大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける設備施工（研究設備の据付