CRO - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

仕事内容全国の企業、CRO、大学といった研究機関への法人営業を担当していただきます。 弊社の開発した「不死化血球細胞製剤：Mylc」を用いた各種研究の提案、 並びにMylcを用いた発熱性物質試験キットの紹介を行います。 主に日本国内での営業活動に従事していただく予定ですが、 ご希望に応じて、海外営業部門での活動や、国内外の展示会・学会への参加も可能です。 営業方法は、直接訪問やWEBによる面談、メールでの応対となります。 製剤ポスターやパンフレット・提案資料の作成といった業務にも、メンバーの一員として参加していただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし 【募集背景】 営業体制を強化の上、2027年のI

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである 製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生する さまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフ ト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。 業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立 させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社 事業の中でもドキュメントサポートサービスの

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容WDBココ株式会社 専門性つく【医薬品開発の事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：時間・日数などは相談可能。９：００から１７：３０の月～金フル タイム勤務のほか、１日６時間程度や、週３・４日などの勤務も調 整することが可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他基本土日祝日休み。研修の為、年１回土曜出勤有。 アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等。

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳 等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書 、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広 く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、 高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアント からご評価いただき、当社事業の中でもドキュメントサポートサー ビスの伸び率は非常に高まる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究開発部門に向けた営業経験、または研究開発に関する知見（理系学部に在籍していた等） 【職種名】 神戸市(兵庫) 法人営業・再生医療技術ベンチャー先端技術企業◎年間休日123日◎完全週休2日制 【仕事内容】 法人営業担当として、ご活躍頂きます。 全国の製薬会社、CRO、化学メーカー、大学等の研究機関などに向け、同社の手掛ける研究調査などの提供、並びに同社の有する再生医療技術にて展開するMylc細胞のご提案を行って頂きます。 【具体的には…】 ・再生医療技術をまだまだ十分に活用できていない民間企業、研究機関が多い中、同社にて国内外での再生医療に関するレポート、並びに

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸市中央区】臨床開発（統計解析）／統計解析業務全般・働きやすい環境◆福利厚生充実 【仕事内容】 【神戸市中央区】臨床開発（統計解析）／統計解析業務全般・働きやすい環境◆福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 臨床試験の統計解析業務全般 ・サンプルサイズ設計、統計解析計画および割付?法の検討・策定 ・委託先CROが実施する統計解析業務の進捗管理および成果物のレビュー（SAP、解析プログラム、ADaMデー タセット、CSR用TFL等） ・機構相談に向けた統計解析関連資料の作成および照会事項への技術的対応 ■組織構成 マネージャー1名、部員7名の計8名体制で、専

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容全国の企業、CRO、大学といった研究機関への法人営業を担当していただきます。 弊社の開発した「不死化血球細胞製剤：Mylc」を用いた各種研究の提案、 並びにMylcを用いた発熱性物質試験キットの紹介を行います。 主に日本国内での営業活動に従事していただく予定ですが、 ご希望に応じて、海外営業部門での活動や、国内外の展示会・学会への参加も可能です。 営業方法は、直接訪問やWEBによる面談、メールでの応対となります。 製剤ポスターやパンフレット・提案資料の作成といった業務にも、メンバーの一員として参加していただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし 【募集背景】 営業体制を強化の上、2027年

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験 ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ＜歓迎要件＞ ・理工系学部卒以上（医・薬・農・理工系修士卒以上がより望ましい） ・ビジネスで英語の使用経験のある方 ・TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方 【職種名】 臨床開発モニター(主任) 【仕事内容】 プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます モニタリングリーダーおよびモニタリングリー

仕事内容全国の企業、CRO、大学といった研究機関への法人営業を担当していただきます。 弊社の開発した「不死化血球細胞製剤：Mylc」を用いた各種研究の提案、 並びにMylcを用いた発熱性物質試験キットの紹介を行います。 主に日本国内での営業活動に従事していただく予定ですが、 ご希望に応じて、海外営業部門での活動や、国内外の展示会・学会への参加も可能です。 営業方法は、直接訪問やWEBによる面談、メールでの応対となります。 製剤ポスターやパンフレット・提案資料の作成といった業務にも、メンバーの一員として参加していただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし 【募集背景】 営業体制を強化の上、2027年

仕事内容全国の企業、CRO、大学といった研究機関への法人営業を担当していただきます。 弊社の開発した「不死化血球細胞製剤：Mylc」を用いた各種研究の提案、 並びにMylcを用いた発熱性物質試験キットの紹介を行います。 主に日本国内での営業活動に従事していただく予定ですが、 ご希望に応じて、海外営業部門での活動や、国内外の展示会・学会への参加も可能です。 営業方法は、直接訪問やWEBによる面談、メールでの応対となります。 製剤ポスターやパンフレット・提案資料の作成といった業務にも、メンバーの一員として参加していただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし 【募集背景】 営業体制を強化の上、2027年

仕事内容全国の企業、CRO、大学といった研究機関への法人営業を担当していただきます。 弊社の開発した「不死化血球細胞製剤：Mylc」を用いた各種研究の提案、 並びにMylcを用いた発熱性物質試験キットの紹介を行います。 主に日本国内での営業活動に従事していただく予定ですが、 ご希望に応じて、海外営業部門での活動や、国内外の展示会・学会への参加も可能です。 営業方法は、直接訪問やWEBによる面談、メールでの応対となります。 製剤ポスターやパンフレット・提案資料の作成といった業務にも、メンバーの一員として参加していただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし 【募集背景】 営業体制を強化の上、2027年

仕事内容CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中でもドキュメントサポートサービスの伸び率は非常に高まるなか、

仕事内容全国の企業、CRO、大学といった研究機関への法人営業を担当していただきます。 弊社の開発した「不死化血球細胞製剤：Mylc」を用いた各種研究の提案、 並びにMylcを用いた発熱性物質試験キットの紹介を行います。 主に日本国内での営業活動に従事していただく予定ですが、 ご希望に応じて、海外営業部門での活動や、国内外の展示会・学会への参加も可能です。 営業方法は、直接訪問やWEBによる面談、メールでの応対となります。 製剤ポスターやパンフレット・提案資料の作成といった業務にも、メンバーの一員として参加していただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし 【募集背景】 営業体制を強化の上、2027年

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 大阪市内や神戸のプロジェクト中心！ 通勤時間やリモート、業務内容の希望に沿う案件をお選びいただけます！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳 等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書 、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広 く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、 高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアント からご評価いただき、当社事業の中でもドキュメントサポートサー ビスの伸び率は非常に高まる

仕事内容給与： 時給1500円~ 仕事内容： 綺麗な自社ビルにて、会社の「顔」となる受付業務と、バックオフィスから会社を支える総務事務をお任せします。 【主な業務】 ・受付・来客対応： お客様の応対、お茶出し ・総務・庶務業務： 備品の購入・管理、各種伝票処理、データの更新、各種調査 ・イベント運営： 社内イベントや株主総会の準備・対応 ここがポイント！ 誰もが憧れるお洒落な旧居留地エリア＆ピカピカの自社ビル受付という、モチベーションの上がる環境でお仕事ができます♪ パソコンを使用した事務作業の割合も多く、総務としても幅広いスキルが身に付く環境です。入社後は丁寧な研修をご用意していますので、受