CRO - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

仕事内容未経験可、土日祝休み、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、短時間勤務OK、オンライン面接OK 仕事内容： ■当社は医薬品開発をサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です■ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから、医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託するCROとして事業を拡大してきました。 今後製造販売後調査の分野でさらなる成長を目指しています。 ■具体的な仕事内容■ ・販売後調査の実施（施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明、調査票回収、再調査

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫/神戸】臨床企画業務 会社名: 千寿製薬株式会社 年収: 500万円〜800万円 勤務地: 兵庫県神戸市（神戸イノベイティブセンター） （神戸新交通ポートライナー 医療センター駅より徒歩5分） 異動や組織変更に伴う転勤の可能性有り ここに注目: ■眼科薬特化のスペシャリティファーマであなたのキャリアを成長させませんか 募集要項: 仕事内容: 主に臨床試験で申請に至るまでの計画の立案や、CROの管理などをご担当いただきます。 【具体的に】 ・医療用医薬品の臨床試験パッケージの立案・答申 ・臨床試験デザインの立

仕事内容WDBココ株式会社 未経験歓迎【医療研究事務局スタッフ】在宅可/年休121日/WEB面接 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催

仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、週休2日以上、転勤なし、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、時短勤務可、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、オンライン面接OK 仕事内容： ★MRやCRAなど、医薬品開発・市販後（PMS）のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援業務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる成長を目指して増員を予定していま

仕事内容WDBココ株式会社 ★神戸/三宮限定の正社員募集★【医療系事務(安全性情報管理)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医療業界の発展に貢献】医薬品開発の副作用情報を データベースに入力する業務からお任せ！★20代〜30代活躍中★業界の知識は入社後でOK ★どんな仕事？ 患者さんが安全にお薬を使用するため、製薬企業が収集した医薬品の副作用情報を管理します。 ▼まずはここからお任せ▼ ◆副作用情報の受付 └製薬企業から医師の報告書・メモ書き等が寄せられます ◆データベースに入力 └副作用

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品・製造販売後調査の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。医薬業界ならではの専門用語が飛び交う環境になりますが、業界や知識は不問です。できる範囲のお仕事からスタートしてもらい、徐々に仕事に慣れていき、コツコツ進めてもらえたらと思います。 【具体的には…】 ・治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集 ・医薬品情報や副作用の症例などのデータ入力業務 ・規制当局、提携会社への症例報告書作成 ・海外の資料、文献などの翻訳業務など 【未経験でも大丈夫！】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。最初は聞きな

仕事内容<仕事内容> 【動画編集】未経験積極採用中！/研修充実/土日祝休み/週２テレワークも可能 未経験の方にこそチャンスを。 未経験から動画編集の仕事を行う際、どうしても実務経験が求められます。当社は、そんな方の最初のステップになるような、チャンスを与えたいです。 当社の綿密なトレーニングプログラムと実践的なプロジェクトを通じて、あなたも動画編集のプロフェッショナルとしての第一歩を踏み出しませんか？ 【業務範囲】 *映像素材の編集と加工 *ストーリーボードの作成とコンセプト開発 *音響効果と視覚効果の適用 *クライアントのニーズに合わせた動画コンテンツの製作 *最新の動画編集トレンドと技術の

仕事内容勤務地： 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8Ｆ 三ノ宮駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 09:00~16:00/10:00~17:00/09:30~16:30/09:00~17:00/09:00~17:30 給与： 時給2000円~ 仕事内容： 【年明け開始OK】 ■当社は医薬品開発をサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です■ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから、医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託するCROとして事業を拡大してきました。 今後製造販売後調査の分野でさらなる成長を目指しています。 ■具体的な仕事内容■ ・販売後調査の実施（施

仕事内容<仕事内容> 製造販売後調査(PMS)業務 CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。 医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。 今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指 し、体制強化のため募集を行います。 具体的には ◆製造販売後調査における施設契約サポート業務 ・施設契約書類の作成・押印発送 ・締結済み契約書の受領・保管 ・支払い手続き ・ＭＲからの問い合わせ対応、調査票の発送・回収 ◆販売後調査の実施 ・施設打診 ・契約内容の調整 ・契約書の持参・回収 ・調査の説明 ・調査票回収、再調査実施 ★本求人に限り

勤務時間10:00~13:00/10:00~15:00/13:00~17:00/09:00~17:00

仕事内容勤務地： 兵庫県神戸市中央区北野町1 コトノハコ神戸B1F 新神戸駅 徒歩1分 週勤務日時： 3日~5日 10:00~13:00/10:00~15:00/13:00~17:00/09:00~17:00 給与： 時給1500円~ 仕事内容： プラットフォーム開発のため、また既存サービス改善のため、市場調査やデータ分析を行います。 WDBホールディングスに所属する、プラットフォーム事業のネゾット株式会社での募集です。 またWDBグループは、人材サービスやCRO等、4つの事業を展開しており、当社はそれぞれのサービス改善にも「IT」の目線で取り組んでいます。 保有しているプラットフォーム数

仕事内容<仕事内容> 治験安全性最新報告(DSUR)に関わる業務 CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。 医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。 今回は、治験安全性最新報告（DSUR）作成ポジションとして以下の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験安全性定期報告（DSUR）の計画・ライティング・レビュー ・タイムラインの作成 ・別紙様式１、別紙様式２作成 ・Globalへのデータ提供依頼 ・報告様式のQC ・起算日変更願の作成 ★本求人に限り、DSUR担当へのアサインを確約します。 ★正社員定年制あり：65歳まで（再雇用制度

勤務時間9:00～20:00→週3日～、1日4h～ok ★「平日のみ」「土日祝のみ」などもok ★希望シフトは面接時にお聞かせ下さい

仕事内容 職種 【長期で勤務を検討されている方歓迎】 電話での家賃回収業務や会社に かかってくる電話応対をお任せします。 簡単なＰＣ操作(ＥxcelやＷordの入力) や丁寧な言葉遣いができればok！ ◎マニュアルや丁寧な研修があるので安心 ◎未経験スタートのスタッフ多数活躍中 待遇・福利厚生 有給休暇、交通費規定支給、服装自由 社会保険完備(加入条件を満たした場合) 扶養内ok、副業ok、正社員登用あり 高収入 扶養内勤務 大学生 主婦・主夫 未経験OK 経験者歓迎 副業Wワーク ミドル活躍 フリーター シフト応相談 平日のみOK 週2～3 短時間 交通費支給 服装自由 駅チカ

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ

仕事内容医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務（オフィスワーク）をお任せします。 「安全性情報管理（PV）」と呼ばれており、治験中・市販後に薬を使った患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事を収集、記録、評価。この情報をもとに検討された正しく安全な薬の使用方法が、すべての医師や薬剤師に伝えられ、患者さんがより安心して薬を服用できるようになる、なくてはならない社会貢献度の高いお仕事です。 【具体的な仕事】 医薬品を患者さんが服用した時に発生した、副作用にかかわる情報を専用のデータベースに入力し、その情報の評価や報告書案作成を行ないます。マニュアル

仕事内容株式会社JR西日本カスタマーリレーションズ コールセンターの【SV職】◎JR西日本グループの安定企業です！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 ■給与：時給制 試用期間（6ヵ月）は時給1,400円〜です。 上記期間終了後は時給1,500円〜となります。 ■契約期間：6ヵ月 ※正社員登用前提の募集です。 SV職として独り立ち後（1年程度）は正社員となります。 ■手当について 22時〜翌5時の実労働時間に深夜手当(時間給の25％)を支給します。 さらに別途、泊勤務手当2,000円/回を支給

仕事内容【信頼のある既存顧客を中心にプロジェクトを主導／顧客の満足するUIを2人3脚で作り上げる】 ＜業務概要＞ 自社プロダクトの開発やクライアントからのWebサービス、業務システム、スマホアプリ等の受託開発をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・Webサービス、業務システムの要件確認～開発 ・自社プロダクトの開発 ・インフラ構築 ・スマホアプリの開発 ＜案件事例＞ ・電気自動車の充電ステーションの基幹システム ・会員システム、会員証として使えるネイティブアプリ ・ウェビナーの効果検証をするシステムのフロントエンド開発 ・事業会社の業務システムのクラウドシステム化 ※お客様より「こういうものを作りたいのだけ

仕事内容書類作成や問い合わせ対応など、医薬品の製造販売後調査に向けた契約締結までのサポートをお任せ。人々の安心を支える、社会貢献性の高い仕事です。内勤の業務のため、外出はありません。一つひとつ、コツコツ丁寧に進めていきましょう！ 【具体的な仕事】 ■書類に関する事務業務（こちらがメイン） ひな形を使った契約書類の作成や、押印・発送作業を担当。契約を結んだあとは、ファイリングなども行ないます。 ■MRからの問い合わせ対応 契約状況やその内容、管理システムの使い方などの問い合わせに対し、確認・回答します。 〜契約書作成までの流れイメージ〜 ▼MR（製薬会社の営業担当）が施設より調査実施の了承を得て、

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管