生物 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【職種名】 生物薬剤学研究 【仕事内容】 原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、業務を担当していただく予定です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系大学院卒（博士） ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を素材とした研究経験3年以上 [歓迎] ・英語力 ・助教含む博士研究員経験1年以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 微生物研究員（主任研究員候補）（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 【事業

仕事内容仕事内容 原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、以下のいずれか、あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 【具体的には】 製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro) 原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生命科学系分野の修士卒以上 ■酵母・微生物の研究経験のある方（特に酵母の研究経験を優遇） [歓迎] ■ゲノム編集の知識のある方 ■博士号優遇 ■英語力 【求める人物像】 ・研究開発の内容の変化に柔軟に対応できる方 ・研究チーム内や、他の部署とコミュニケーションを取り、協力し合える方 ・顧客とのミーティング、営業活動等、研究以外の業務にも参加して頂ける方 ・自立志向で業務を進められる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【研究員/酵母・微生物】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【職務概要】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 [歓迎] 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生物薬剤学研究（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 [歓迎] ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員（主任研究員候補）分子生物学（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績

仕事内容健康食品・オーガニック製品を製造する工場の品質管理検査業務 を担当していただきます。 ※夜勤はありません。 １．品質検査業務 ・製品の品質検査（糖度、ＰＨ、重量、外観などの確認） ・微生物検査（一般生菌数、真菌数などの測定） ・検査結果の記録およびデータ入力 ２．品質管理に関する事務業務 ・製造品質に関する書類作成および管理 ・原材料や資材の発注業務 ・品質管理に関する社内資料の作成 等 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容◆動物用医薬品、飼料添加物等の品質管理業務を行っていただきま す。 ○原料や製品の理化学試験 ○容器・ラベル・包材等の検査 ○新規製品の製造バリデーション試験 ○ＧＭＰ関連管理（農水省への届出・手順書作成） ○試験動物（魚類）の飼育管理および試験記録の作成 【業務変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ・4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・中級程度の英語力（TOEIC 600程度)、日本語能力（母国語レベル） [歓迎] ＜歓迎＞ ・滅菌や微生物に関する知識、経験 ・英語でのコミュニケーション能力（会議への参加、プレゼンテーションなど） ・内部監査等の認証業務の経験 ＜求める人物像＞ ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方 ・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方 ・メーカーのパートナーとして、

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 手当 通勤手当、住宅補助

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CFO関連業務経験3年以上 ■ミッション「生物の潜在的な力を借りて、あなたと地球の課題を解決する産業を想像する」に共感できる方 ■資金調達経験3年以上 [歓迎] ■英語のビジネスレベル ■事業開発経験あり ■マネジメント経験あり ■パワポ作成上級 ■Excel処理上級 ■投資家との円滑な取引ができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CFO|徳島大学発のスタートアップ企業|スーパーフレックス制度|800万～1,200万円 【仕事内容】 【募集背景】 現在のCFOの退職に伴い、新たなCFOを募集します。 【職務内容】 CEOの右腕として、

仕事内容【職種】管理＞知的財産・特許 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 現在、当社は中期経営計画に基づき、主力事業の欧米への展開を本格化させています。 このグローバル展開に伴い、海外市場における知的財産戦略の重要性が一層高まっており、 欧米を中心とした知財業務を牽引いただける人材の強化・補充を目的に即戦力人材を求めています。 【職務概要】 欧米展開を見据えたグローバルな知的財産戦略の遂行をはじめ、知的財産の権利化および管理業務全般を担っていただきます。 【職務詳細】 ①国内外の知的財産の出願

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の生物系の実験業務！ブランクOK！・大手製薬企業、契約社員への登用実績もあり！・土日祝休み！ 【業務の目的】 開発中の医薬品の効果を測定する為に、 培養細胞を用いた細菌検査を行います。 【業務の詳細】 ・微生物・細胞培養 ・培地作製 ・細菌数の測定 ・溶液調整 ・実験準備・器具洗浄やオートクレーブでの滅菌 ・データ入力・書類作成（PCを使った業務（事務・書類作成等）はかなり少ないです） ・実験動物の飼育管理補助：餌やり、ケージ洗浄 （難しい場合は担当業務から除外可能。） ◎細かい作業が得意な方におすすめ！ 学生実験程度の経験でも問題ございません。 まずはお問

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記のご経験＞ ・医療機器または関連分野の実務（4年以上） ・滅菌と微生物学的試験の管理およびバリデーション ・無菌製品の製造 ＜下記の知識＞ ・医療機器規制 ・製品認証やサービス提供 ・業務プロセスおよび品質管理基準の適用 ・顧客、医療機器業界、無菌製品に関する幅広い技術的理解 ＜その他＞ ・学士号（微生物学等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 下記の素質をお持ちの方 ・概念的かつ分析的思考 ・効率性、結果重視の姿勢 ・優れたコミュニケーションスキル ・チームプレースキル 【職種名】 品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収～1

仕事内容●プロジェクトマネージャーのもとで、下記業務に従事いただき ます。 ・中規模の合成設備を用いた無機材料の合成操作及び物性評価 ・サンプルの出荷業務 ・製品の評価 ・評価データの解析、まとめ 変更の範囲：事業所の業務内

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜徳島市・国府＞ジェネリック医薬品の品質管理 注目の地元企業！国内ジェネリック医薬品のトップクラス！実験や分析のご経験スキルを活かせる！時短相談も可能です◎派遣から正社員登用の実績が多数ある就業先です!年間休日124日、土日祝休みでプライベートとの両立可能！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部） ■非臨床安全性試験の実務経験を有する方 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 【職種名】 研究員（非臨床安全性） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売している