徳島県の生物の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、以下のいずれか、あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 【具体的には】 製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro) 原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【職種名】 生物薬剤学研究 【仕事内容】 原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、業務を担当していただく予定です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 徳島県 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間就業時間１：8時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品研究開発における実験補助業務を担当します。 ・新薬候補化合物のｉｎ ｖｉｔｒｏ安全性試験 （細胞培養・自動分注機操作・試薬調製） ・使用細胞の維持（継代作業：週２～３回） ・機器メンテナンス（クリーニング・消耗品確認） ・システム操作およびデータ入力 ・試薬・物品の管理および実験室の維持管理 ※Ｐ２レベルの実験室での作業もあります（作業前の講習あり） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの知財ポジション 知財・法務部にて、知的財産の権利化および管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内外の知的財産の出願、権利化、維持に関する業務（特許、意匠、商標など） ・国内外の知的財産に関する調査、鑑定業務、係争対応 ・国内外の 知的財産に関する管理業務、社内教育 等 当社の製品・技術に興味を持って取り組んで頂ける方を求めています。また、自ら主体的に動き、関係部門や特許事務所とコミュニケーションを取り、連携した業務ができる方がフィットするポジションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容健康食品・オーガニック製品を製造する工場の品質管理検査業務 を担当していただきます。 ※夜勤はありません。 １．品質検査業務 ・製品の品質検査（糖度、ＰＨ、重量、外観などの確認） ・微生物検査（一般生菌数、真菌数などの測定） ・検査結果の記録およびデータ入力 ２．品質管理に関する事務業務 ・製造品質に関する書類作成および管理 ・原材料や資材の発注業務 ・品質管理に関する社内資料の作成 等 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 品質管理を募集！ 【仕事内容】 【この仕事の魅力】 ・微生物・発酵に関わる仕事に就ける ・食品の“安全”を支える社会貢献性 ・年間休日120日／残業月10h程度で働きやすい ・地方での新しい暮らしを全面支援 360年の伝統を持つ発酵食品メーカー盛田株式会社 清酒『ねのひ』、醤油ブランド『マルキン』、漬物『忠勇』など、日本の食卓を支える多彩な製品を手がけてきました。 発酵・醸造という日本古来の技術と、現代の品質管理体制を融合しながら、全国に安心・安全な製品を届けています

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者または試験担当者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 〜試験担当責任者〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 〜試験担当〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験の実施

仕事内容■仕事概要■ エコー（腹部・心臓）、生理機能検査（心電図を除く）、検体検査、病理・細胞診 ■賞与■ 年2回 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】大学卒・初任給218,950円～ 【基本給】204,100円～ 【手当】 ・特殊勤務手当：10,000円 ・住宅手当：非世帯主3,500円、世帯主7,000円 ・福利手当：1,350円 【その他手当】 ・家族手当 ・時間外手当 ・待機手当：2,500円～6,000円／回 ・呼出手当：1,200円／回（業務についた時間は超過勤務とする） ■仕事詳細■ 生理検査（心電図、エコー等） 検体検査全般 病理細胞検査 微生物検査 その他関

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆（1）-（3）いずれか必須 （1）医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） （2）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） （3）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ◆その他、以下を必須とします ・将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ・国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 [歓迎] ・薬剤師の有資格者 ・徳島工場：生物由来製品製造管理者の要件をみたす方（医学/歯学博士、細菌学を専攻し修士課程を修めた者等）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・医薬品に関する知見（大学等での履修を含む） ・製造メーカーでの研究開発経験（化学・薬学・農学・生物・水産・畜産・資源環境系など分野問わず） [歓迎] ・薬剤師または獣医師の資格をお持ちの方 ・動物用医薬品または人体用医薬品の開発、申請業務（薬事）の経験 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 【年間休日120日／転勤無し】世界の食料生産の課題解決に挑む動物用医薬品とワクチンの開発メーカー 動物用医薬品、水産用ワクチン、飼料添加物などの研究開発業務全般を担っていただきます。基礎検討から製品化、承認申請に至るまでの幅広いプロセスを一貫して担当できるのが魅力

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 手当 通勤手当、住宅補助

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 食品製造を募集！ 【仕事内容】 JFLAホールディングスグループ各工場における、食品衛生・品質管理体制の強化を目的とした巡回・改善業務を担当いただきます。 本ポジションはグループ横断型の役割となり、所属部署およびメイン拠点については、盛田3工場(愛知県小鈴谷工場／香川県小豆島工場／徳島県徳島工場)の中から、ご経験・ご希望・居住地等を踏まえて決定いたします。 グループ各工場を対象とした巡回型業務となり、各拠点の衛生・品質管理の改善支援を行っていただきます。 なお、巡回業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部） ■非臨床安全性試験の実務経験を有する方 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 【職種名】 研究員（非臨床安全性） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売している

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 1時間程度の時短勤務相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・最先端の研究開発に取り組むことができます。・スキルを活かせます！・土日祝お休み！ 充実したプライベートを確保できます！ 診断薬・検査試薬の研究開発 （遺伝子実験において）※遺伝子操作、抗原抗体反応 ・バッファーの作製（洗浄液・希釈液などpHメーターを使用） ・ELISAプレートの作製 ・分注作業 ・ELISA測定（ピペット操作） （タンパク質関連） ・抗原タンパク質 用いて精製など ・生体分子のハンドリング （細胞関連） ・培地、精製、定期的に様子を観る （その他業務） ・HPLCをはじめとした機器分析 ・試薬調製 ・測定結果のまとめ ・データ解析 ・報告書の

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施（特に遺伝毒性試験） ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導を行う

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下いずれかに該当する方 －理系学部・大学院卒（分野：理学・農学・生命科学・生物系 など） －品質管理の実務経験（業界・年数不問） ・普通自動車運転免許 ・理系学部・大学院卒（分野：理学・農学・生命科学・生物系 など） [歓迎] 【歓迎要件】 ・微生物・菌に関する知識（学生時代の研究経験も可） ・発酵、醸造、食品の理化学検査の経験 ・食品業界での品質管理／品質保証の実務経験 ・HACCP、ISO対応経験 ・クレーム対応、モニタリング業務経験 【フィットする人物像】 ・データや事実に基づいて課題を分析し、改善につなげられる方 ・現場で考え、動きながら主体的

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・薬事（GMP・GQP等）に関する知識をお持ちの方 ・医薬品の開発、製造、における薬事対応や品質管理に従事した経験 ・生物、農学、畜産、薬学系の製造メーカーでの実務経験 【職種名】 動物医薬品の製造管理者（薬剤師 有資格者） 【仕事内容】 【業績堅調／未経験者歓迎】農業、水産業、畜産業の発展に貢献する動物用医薬品メーカーでの薬剤師業務 動物用医薬品などの製造・品質生産管理に従事していただきます、 【具体的には】 ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情