山梨県の株式会社アイロムの求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 神奈川エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMOに所属し、医療機関での治験実施を支援する。 医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整を実施。治験説明や診察同席を含め、患者との接点は多数発生する。 具体的な業務内容は以下の通り。 被験者対応として、患者面談、インフォームドコンセント、検査付き添い、治験予定表の作成と配布。 院内スタッフとの連携では、プロトコル説明用資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会や申し送り、臨床検査の準備と対応、被験者リクルート・ス

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】治験教育研修担当／教育体制運営・研修資料作成／土日祝休・在宅可・福利厚生充実 【仕事内容】 【飯田橋】治験教育研修担当／教育体制運営・研修資料作成／土日祝休・在宅可・福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【最先端医療分野で人材育成を担う教育研修担当／業界トップクラスの研修体制／フルフレックス＆テレワークOK／働きやすさ抜群】 ■業務概要 当社は治験や先端医療事業のパイオニアとして、医療の発展に貢献しています。教育研修担当として、1,000名超の社員を対象に、階層別・専門別・継続的な研修プログラムの企画・運営をお任せします。 医療業界未経験でも業界知識や

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床検査技師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容株式会社アイロムグループ 【東京／飯田橋】法務・コンプライアンス・リスクマネジメント担当者◆業績好調で安定のアイロムグループ 【仕事内容】 【東京／飯田橋】法務・コンプライアンス・リスクマネジメント担当者◆業績好調で安定のアイロムグループ 【具体的な仕事内容】 【契約管理、社内規程、稟議決裁、知的財産、登録関連に関する実務経験をお持ちの方へ／業績好調で安定のアイロムグループ】 ■ポジション概要： 事業成長を支えるガバナンス基盤を強化するため、法務・コンプライアンス・リスクマネジメント領域を横断して担う中核人材を募集します。 契約管理や社内規程の運用にとどまらず、下記のような企業価値向上

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）長野エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった

仕事内容運用資産残高が1.3兆米ドルを超える世界最大級のオルタナティブ投資運用会社の 【ブラックストーン】の傘下「アイロムグループ」での経理担当業務。 不況時も安定の医療業界。 経理各種業務 月次決算、年次決算、税務申告、売掛、買掛、伝票管理等 ※経理経験者の募集につき、 ご経験とご希望を確認しながら業務を設定させて頂きます

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【仕事内容】 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【具体的な仕事内容】 ～治験・臨床研究の実施支援の経験を活かせる／大手アイロムグループのグループ会社／従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指す～ ■業務内容： 当社の臨床研究調整事務局において、医師主導の治験および臨床研究の実施支援を担当していただきます。具体的には以下となります。 ■具体的な業務内容： ・臨床研究および治験の立ち上げ支

仕事内容株式会社アイロム 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■治験はチームで実

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査付き添い ＊担当エリア：静岡県静岡市葵区、駿河区周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容株式会社アイロム 静岡◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 静岡◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 1回面接！充実のフォロー体制で未経験も安心！土日祝休みでワークライフバランスも◎ ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 複数のチーム制で業務を進めていきますので、未経験の方へのフォローも万全です！ 安心できる環境で治験コーディネーターとしてのキ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 埼玉エリア全域正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。SMO所属CRC（治験コーディネーター）担当。 医師の指示に基づき、非医学的判断を伴う業務、治験関連事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明や診察同席など、被験者との連携機会が多い。 主要業務： □インフォームドコンセント実施 □症例報告書（CRF）作成補助 □被験者面談、検査付き添い □有害事象発生時の対応 □被験者リクルート、スクリーニング支援 □治験予定表作成、配布 □院内関係者向けプロトコル説明資料作成 □臨床検査準備、対応 □スタートアップミーティング企画、開催 □部署別説明会、申

仕事内容株式会社アイロム 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※将来的にはリー

仕事内容株式会社アイロムグループ 人事企画_※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制/転勤無 【仕事内容】 人事企画_※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制/転勤無 【具体的な仕事内容】 【治験や臨床研究のパイオニア企業／全社横断の人事戦略・制度設計・組織開発を推進のポジション、定着率向上に貢献／年休123日／月平均残業20時間／リモート可／フレックスタイム制】 ■業務概要 当社グループの人事企画として、全社における人事戦略の立案・制度設計・組織開発など、人事に関する企画・運用をお任せします。入社後は当社の社員定着率の

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容東証プライム上場「アイロムグループ」人気の医療業界！ 自身の強みが活かせる「経営戦略担当」の募集です。 事業推進・開発やプロジェクト責任者に。 会社の中枢での仕事はやりがい間違いなし！ 例えば ・英語力を活かして → 海外企業との商談 等 ・医療業界の知識と経験を活かして → 当社グループ各社との調整役 等 ・資料作りに自信あり → IR情報の資料作り 等 当社は、女性社員が70%以上、若い社員が活躍する職場です。

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 静岡オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験の治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOとして医療機関での治験サポート。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整。 被験者への治験説明や診察同席など、被験者との接点が多い業務。 【具体的な業務内容】 被験者対応：インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、面談、検査付き添い 院内スタッフ連携：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング実施、部署別説明会や申し送り実施、臨床検査準備と対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察同席 その他：症

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・薬剤師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

仕事内容臨床検査技師からCRCへ。検査値を読む力、検体検査・生理検査で培った正確性を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント C

仕事内容株式会社アイロム 神奈川◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 神奈川◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 1回面接！充実のフォロー体制で未経験も安心！土日祝休みでワークライフバランスも◎ ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 複数のチーム制で業務を進めていきますので、未経験の方へのフォローも万全です！ 安心できる環境で治験コーディネーターとして

仕事内容株式会社アイロムグループ 人事企画_管理職候補※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制 【仕事内容】 人事企画_管理職候補※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制 【具体的な仕事内容】 【治験や臨床研究のパイオニア企業／全社横断の人事戦略・制度設計・組織開発を推進のポジション、定着率向上に貢献／年休123日／月平均残業20時間／リモート可／フレックスタイム制】 ■業務概要 当社グループの人事企画として、全社における人事戦略の立案・制度設計・組織開発など、人事に関する企画・運用全般をお任せします。当社人事の役割の垣