ニプロ株式会社 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容医療用医薬品の製造作業 クリーンルーム内の生産ラインにおける、製造機器のオペレーター 、製造機器への資材補充、医薬品の目視検査、設備保守作業等。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容・医薬品パッケージの包装設計 ・医薬品パッケージのデザイン調整業務 ・管理業務、生産調整業務 先輩社員よりＯＪＴ教育を行います。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容【歓迎】 ・変更評価や再適格性のバリデーション、技術移管業務、管理業務 ・医薬品、医薬機器製造においてバリデーションに関する知識を有 し、数年以上の実務経験がある。 ・ＱＡ経験者。 ・ＱＣ経験者。 先輩社員よりＯＪＴ教育を行います。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容医療用医薬品の品質保証業務（ＧＭＰ全般） 医薬品の製造、品質試験に係わる文書作成・整備、 医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、 取引先対応 など 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容工場内の施設管理業務 ・インフラ設備（ボイラー、水処理、電気、空調など）の 運転管理、日常管理、定期整備、工事対応 ・生産設備のメンテナンス支援業務（機械・計装・電気） ・エネルギー管理業務（電気、ガス、水道、省エネ活動） ・計測機器の校正業 以上の業務に就いていただきます。 社内の教育計画に基づいて、部署配属後に先輩社員より ＯＪＴ教育を行います。 【変更範囲：社内業務全般】

仕事内容医療用医薬品の品質管理業務 ・医薬品（製品・原料・資材）の品質試験 （理化学試験や、外観・寸法・機能性等の試験） ・試験記録作成、データ入力 ・試験機器管理 ・試験業務に関する事務業務 ［使用する機器］ ・液体クロマトグラフ ・ｐＨ測定器 ・分光光度計 ・原子吸光光度計 ・オートグラフ ・画像検証機 等 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容【仕事内容】 同社生産技術部門にて製造設備の導入から技術移管に基づく製剤の導入・工業化検討、日常管理に携わっていただきます。 【具体的には】 ・設備導入 注射剤を製造する製造設備の新規導入 既存設備における改造、増設に関する計画、据付・運転の支援、性能評価 ・技術移管 注射剤の受託製造に関する技術移管、工業化検討、バリデーション業務 ・管理業務 新規導入済みの製剤に関する変更評価や再適格性のバリデーション業務 キャリブレーション業務 ＜伊勢工場の特徴＞ ・国内外問わないお客様より発注を受けた注射剤を主とした多種多様な高い品質の医薬品を安定的に生産するためのマザー工場を担っています

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 国内屈指の総合医療メーカーで、医療機器・医薬品の2分野それぞれで、独自の強みを持つ同社は国内のみならず、海外でも多くの製品が使用されています。特に競合他社から多くの製品を受託製造するなど、製造技術力の高さに強みがあります。 【仕事内容】 同社の主力事業かつ売上の多くを占める医療機器事業にて、営業職を担当頂きます。透析領域、注射・輸液関連、検査・診断薬の製品を担当します。 ＜業務詳細＞ ・自社製品の拡販活動：担当エリアの医

仕事内容【仕事内容】 総務課スタッフ幹部候補の方を募集します。工場運営において核になるようなポジションです。社風を守るであったり、福利厚生なども担っていく必要があり、会社を作っているという実感を持つことができます。 【具体的には】 ・所属長補佐業務（業務進捗管理） ・固定資産管理業務 ・補助金申請手続き業務 ・危機管理業務（法令管理など） ・厚生施設管理および福利厚生業務 ＜転勤について＞ 選択可能（グローバル・ブロック・エリア） ※エリアコースは転勤なし ＜伊勢工場の特徴＞ ・国内外問わないお客様より発注を受けた注射剤を主とした多種多様な高い品質の医薬品を安定的に生産するためのマザー工場を担っ

仕事内容【仕事内容】 医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改訂や製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担って

仕事内容【仕事内容】 医療用医薬品の品質保証業務（GMP全般）をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の製造・品質試験に係わる文書作成・整備 ・医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、取引先対応 など ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野

仕事内容【仕事内容】 同社生産管理部門にて生産管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造計画立案 ・本社・製販連絡調整対応 ・支給原資材管理及び調整 ・医薬品（無菌製剤）製造工場である伊勢工場にて、製造ラインの製造・生産計画の立案 ・他事業所および取引先との連絡調整 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理業務 等 ＜組織構成＞ 生産管理部全体67名 （部長2名 課長2名 係長9名 主任9名 一般45名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体

仕事内容【仕事内容】 同社にて工場内の施設管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・インフラ設備（ボイラー、水処理、電気、空調など）の運転管理、日常管理、定期整備、工事対応 ・生産設備のメンテナンス支援業務（機械・計装・電気） ・エネルギー管理業務（電気、ガス、水道、省エネ活動） ・計測機器の校正業 等 ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 また、新たに2024年4月に滋賀県栗東市に近江工場が竣工予定です。 ＜施設管理課組織構

仕事内容【仕事内容】 医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改訂や製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担って

仕事内容同社生産技術部門にて製造設備の導入から技術移管に基づく製剤の導入・工業化検討、日常管理に携わっていただきます。 【具体的には】 ・設備導入 注射剤を製造する製造設備の新規導入 既存設備における改造、増設に関する計画、据付・運転の支援、性能評価 ・技術移管 注射剤の受託製造に関する技術移管、工業化検討、バリデーション業務 ・管理業務 新規導入済みの製剤に関する変更評価や再適格性のバリデーション業務 キャリブレーション業務 ＜伊勢工場の特徴＞ ・国内外問わないお客様より発注を受けた注射剤を主とした多種多様な高い品質の医薬品を安定的に生産するためのマザー工場を担っています。 ・医薬品製

仕事内容総務課スタッフ幹部候補の方を募集します。工場運営において核になるようなポジションです。社風を守るであったり、福利厚生なども担っていく必要があり、会社を作っているという実感を持つことができます。 【具体的には】 ・所属長補佐業務（業務進捗管理） ・固定資産管理業務 ・補助金申請手続き業務 ・危機管理業務（法令管理など） ・厚生施設管理および福利厚生業務 ＜転勤について＞ 選択可能（グローバル・ブロック・エリア） ※エリアコースは転勤なし ＜伊勢工場の特徴＞ ・国内外問わないお客様より発注を受けた注射剤を主とした多種多様な高い品質の医薬品を安定的に生産するためのマザー工場を担っています。 ・

仕事内容医療用医薬品の品質保証業務（GMP全般）をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の製造・品質試験に係わる文書作成・整備 ・医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、取引先対応 など ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計で

仕事内容医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改訂や製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプル

仕事内容医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改訂や製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプル

仕事内容同社生産管理部門にて生産管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造計画立案 ・本社・製販連絡調整対応 ・支給原資材管理及び調整 ・医薬品（無菌製剤）製造工場である伊勢工場にて、製造ラインの製造・生産計画の立案 ・他事業所および取引先との連絡調整 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理業務 等 ＜組織構成＞ 生産管理部全体67名 （部長2名 課長2名 係長9名 主任9名 一般45名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えており