ニプロ株式会社 医療機器の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・検証 ・その他雑務 等 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。 独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用背景】 医療機器・医薬品を中心にグローバルに事業を展開する当社では、海外事業の成長や新規事業の推進に伴い、法務部門に求められる役割もますます重要性を増しています。 契約・コンプライアンス対応にとどまらず、事業部門や経営陣のパートナーとして、事業推進とリスクマネジメントを両立する法務体制の強化を進めています。 今回は、組織強化を目的に、将来的に法務部門の中核を担っていただける方から、マネジメントをお任せできる方まで幅広く募集し

仕事内容【仕事内容】 医療用電子機器製品の電気電子設計業務を担当頂きます。 【具体的には】 仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作成、製造用書類に至るまで開発に関連する全てに携わって頂きます。 また、開発に付随する他部署との連携や協力メーカーとの交渉なども行って頂きます。 【給与詳細】 【年収】 500～750万円 基本給：310,000円～459,500円 住宅手当：8,000円～16,500円 意欲業績手当：2,000円～4,000円 ※上記には、時間外労働手当や期末賞与等は含まれておりません。 ※経験・スキルによって変動します。 ※期末賞与は業績により支給。 ※賞与：前年度

仕事内容本年度新設備導入につき増産のため、 増員大募集！ 工場勤務が初めての方もしっかり稼げて、 福利厚生も手厚いのが魅力です。 大手医療機器製造メーカーで、 正社員として働きたい方お待ちしています。 【注目ポイント！】 ・賞与 最大年3回（昨年度実績7.5ヶ月分） ・東証プライム100％出資安定企業 グループ従業員数約4万人のニプログループです。 ・産休／育休あり（男性も積極的に取得を推進！） ・無資格／未経験OK！ ・冷暖房完備䛾快適な職場環境！ ・各種手当充実！ 家族手当あり 配偶者…15,000円 子供1名…11,000円 住宅手当あり 世帯主…15,000円 皆勤手当あり

仕事内容心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・検証 ・その他雑務 等 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。 独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、全国の医療機関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方 ・高分子に関する知識がある方 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験がある方 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA/欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高い方 ・人との交流が得意な方 ・自ら考えて動ける人（指示待ちではない） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 生産技術／工程設計／機械設計／制御設計／工程改善／製品開発／生産治具設備設計業務のいずれかの経験者 【歓迎要件】 ■機械工学(材料力学、熱力学、振動力学、流体力学)、電気工学、制御工学などの基本知識を有する方 ■工程設計業務の経験がある方 ■設備開発や自動化・ロボット導入に関わる業務経験のある方 ■化学系業務の経験がある方 ■医療機器・製薬の製造管理や工程管理経験のある方 ■ISO認証の外部/内部監査の対応経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～39歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【瀬戸市・愛知工場】生

仕事内容【職種】機械＞機械設計 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医療機器の開発製品を「量産できる製品」にするため、樹脂成形・金型に関する技術業務をお任せします。 開発段階の製品に対して量産性を検証し、生産性を高めるための設計提案から、金型の設計・製作、試作、各工場への量産移管後の技術サポートまで、製品が形になるまでの一連の工程に携わることができます。 入社後は、これまでのご経験を活かせる業務からスタートし、徐々に担当領域を広げていただく想定です。 ◆具体的な業務内容 ① 開発製品の量産検証・

仕事内容◆医療機器の製造に関わる下記の業務に従事していただきます ◎医療機器生産設備のオペレーター ◎組立・検査等 （※就業時間は、配属先の部署により異なります。就業時間・年間 休日数等は４組２交替の場合で表示しています。３交替について は、求人に関する特記事項欄をご参照ください） 「変更範囲：変更なし」 【選考試験日について】※応募受付期日：毎月末日 ●試験：翌月１０日（１０日が土日祝日の場合はその前日） （筆記・面接）

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 愛知工場【製造管理】★年休123日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療機器の当グループ製品の製造工程管理をお任せいたします。■品質管理：作業手順作成、トラブル対応、データ分析、工程管理、バリデーション等による、品質を保つため仕組みづくり ■量産管理：生産負荷調整・在庫管理等による生産計画実現 ■教育：作業者（パート社員中心）の教育・訓練、品質のためのマインド醸成 ■工程改善：安全・品質・生産性向上のための統計解析、なぜなぜ分析、自動化、治具作

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・普通自動車運転免許 ・営業経験 【歓迎要件】 ・ペースメーカ/アブレーション製品販売経験 ※CDR資格あれば尚良し 【求める人物像】 ・明るく元気な方 ・誠実で、素直な嘘をつかない方 【職種名】 【東京／池袋】電極カテーテルなどEP関連製品の販売／医療機器大手ニプロG 【仕事内容】 【業務内容】 BIOTRONIK社製植え込みデバイスのオペ、外来チェックなどの作業。 ※CDR資格入社後取得必須。 電極カテーテルなどEP関連製品の販売。 医師へ提案営業をする為の営業スキルと製品知識及び最低限の医学的知識を入社後習得してい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の製造業経験 ※機械オペレーター／生産管理／工程改善／作業者教育／品質管理 等 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 ・英語（中級） 【職種名】 【山梨／中央】製造工程管理 【仕事内容】 【業務内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。 【業務詳細】 具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、滅菌作業、雑務等に従事して頂きます。 【配属組織について】 山梨工場では

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請業務経験、もしくはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証 または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している方 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト：スコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミュニケーションがあるため） 【職種名】 【名古屋※栄駅徒歩3分】海外薬事◆医療機器大手ニプロG／カテーテル分野で国内シェアトップクラス 【仕事内容】 【業務内容】 大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）のいずれか選択可能。 休憩時間は交替で１１：３０～１２：３０、 もしくは１２：３０～１３：３０となります。 繁忙期は対応可能な方のみ残業をお願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏期休暇（８月の平日３日間） 年末年始休暇（１２月２９日～１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容クリーンルーム内での医療機器（カテーテル等）の製造 〇顕微鏡を使用し、チューブとチューブを繋げたり、加工した 製品を組み上げる作業。その他、製品の梱包、袋詰めなど。 〇作業環境は清潔で空調完備。基本的に座っての作業です。 〇細かい作業が好きな方、黙々と作業するのが得意な方が活躍 していただける職場です。未経験の方も歓迎します。 〇就業時間中はノーメイクが規則です。 ※お子様の学校行事、突然の体調不良によるお休みも配慮します。 ※子育て中の方が働きやすい職場環境を目指しております。 変更範囲：変更なし

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <東京>医療機器の【海外薬事担当】年休123日★完休2日（土日祝） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 米国や欧州等の諸外国における医療機器の承認・変更申請業務や、技術文書等の新規作成および維持管理をお任せします。医療機器の海外展開を支える薬事申請全般を担っていただきます。 海外（米国・EU・中国等）での医療機器承認・変更申請 現地代理店や社内部門との折衝 技術文書の作成・管理、法規制のアドバイス 表示物、学会プレゼンテーション等の内容審査 等 【雇

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 医療機器事業のさらなる成長に向け、開発体制を強化するための増員募集です。 当社では、グローバル展開の加速に伴い、各国・地域のニーズに応じた医療機器の開発テーマが年々増加しています。 よりスピーディーかつ高品質な製品開発を実現するため、医療機器開発の実務経験をお持ちの方を新たな仲間としてお迎えします。 【業務内容】 医療機器の開発業務全般をお任せします。 開発メンバーや協力会社と連携しながら、仕様検討から製品化まで一貫して携わっ

仕事内容【仕事内容】 山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験】 以下いずれも経験・該当する方 1．医療機器の電気電子技術者として、アナログ／デジタル回路などの開発経験がある 2. メンバーと良好なコミュニケーションができ、方向性を合わせて仕事ができる 3．設計開発業務に関する品質マネジメントシステムの実務経験がある 【歓迎】 ・英語→会話：できれば尚可、読み書き：できれば尚可 【職種名】 【山梨】電気電子設計◆東証プライム上場・ニプロG！／年休123日／一気通貫開発で裁量大◎ 【仕事内容】 ★東証プライム上場・ニプロG！医療機器の開発を一気通貫で担当できる環境 ★仕様検討～試作・検証・申請まで幅広く携

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製造業での、品質保証・品質管理／設計開発／生産技術／製造等、いずれかの業務経験者 【尚可】 ■製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 └品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験 ■医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ■QC七つ道具、統計学の基礎知識のある方 ■製造、検査工程の管理経験のある方 ■高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ■射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ■臨床検査、微生物管理に関する知識・経験のある方 ■英語の語学力 [歓迎] ※活かせる経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験のある方 【求める人物像】 ・論理的思考ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 【職種