ニプロ株式会社 医療機器 の求人・仕事・採用

仕事内容山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微

仕事内容【応募資格】 [必須] 3年以上の製造業経験 [歓迎] ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務経験のある方 【職種名】 医療機器メーカーの製造工程管理／ニプロバスキュラー株式会社 【仕事内容】 ニプログループの医療機器メーカー／カテーテル分野で国内トップクラスのシェア 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・検証 ・その他雑務 等 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、

仕事内容ニプロ株式会社 【滋賀・南草津※駅徒歩5分】工場建屋の新築・改築・設備導入を企画・推進 【仕事内容】 【滋賀・南草津※駅徒歩5分】工場建屋の新築・改築・設備導入を企画・推進 【具体的な仕事内容】 【世界168拠点を有するグローバル総合医療メーカー/グローバルトップシェア製品有・医療機器を中心に世界中で多くの製品が使用されています/海外出張の機会有・多くの経験が積める環境です】 同社は医療機器を中心に扱う総合医療メーカーです。61カ国168拠点を有し特に透析治療で使用する各種製品は世界トップシェアを誇ります。本ポジションは、ニプログループの国内外の施設や生産工場における、建屋の新築・増築

仕事内容心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・検証 ・その他雑務 等 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。 独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、全国の医療機関

仕事内容【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・検証 ・その他雑務 等 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。 独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜16時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇・年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医療機器（カテーテル）の簡単な組み付け作業や検査 ライン作業は無し。自分のペースで進められます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◆弊社において製造部の事務に従事していただきます ◎取引先との交渉業務 ◎ＰＣ操作 ◎電話 ◎その他付随する業務全般 「変更範囲：変更なし」

仕事内容◆医療機器の製造に関わる下記の業務に従事していただきます ◎医療機器生産設備のオペレーター ◎組立・検査等 （※就業時間は、配属先の部署により異なります。就業時間・年間 休日数等は４組２交替の場合で表示しています。３交替について は、求人に関する特記事項欄をご参照ください） 「変更範囲：変更なし」 【選考試験日について】※応募受付期日：毎月末日 ●試験：翌月１０日（１０日が土日祝日の場合はその前日） （筆記・面接）

仕事内容◆弊社において品質保証・監査業務に従事していただきます ◎社外（購入先）、社内の監査・是正業務 ◎ＰＣ操作 ◎その他付随する業務全般 「変更範囲：変更なし」

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）のいずれか選択可能。 休憩時間は交替で１１：３０～１２：３０、 もしくは１２：３０～１３：３０となります。 繁忙期は対応可能な方のみ残業をお願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏期休暇（８月の平日３日間） 年末年始休暇（１２月２９日～１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容クリーンルーム内での医療機器（カテーテル等）の製造 〇顕微鏡を使用し、チューブとチューブを繋げたり、加工した 製品を組み上げる作業。その他、製品の梱包、袋詰めなど。 〇作業環境は清潔で空調完備。基本的に座っての作業です。 〇細かい作業が好きな方、黙々と作業するのが得意な方が活躍 していただける職場です。未経験の方も歓迎します。 〇就業時間中はノーメイクが規則です。 ※お子様の学校行事、突然の体調不良によるお休みも配慮します。 ※子育て中の方が働きやすい職場環境を目指しております。 変更範囲：変更なし

仕事内容ディスポーサブル医療機器をはじめ、当社の製品は 国内はもとより全世界の医療現場で広く用いられています。 そんな二プログループの医療機器製造拠点の「マザー工場」として、 常に一歩先の製品、技術を生み出し続けていく 【ニプロ医工株式会社】で日々、 製品の製造品質や設備の稼働率を高いレベルで確保するために 品質保証部門の準社員を増員します。 こちらは正社員登用制度に基づき 毎年実施される採用試験に合格することで 正社員になれます。 （最短で入社2年目から正社員になる事が出来ます、 また採用試験の合格率は高く、受験すれば高い確率で 正社員になれます。） ・産休、育休取得100％OK、ライフス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の製造業経験 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方。 ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 ・英語（中級）あると尚可。 【職種名】 【山梨／中央市】製造工程管理業務（製造本部 山梨工場 山梨製造3課） 【仕事内容】 【業務内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。 具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、検証、雑務等に従事して頂きます。 【配属先】 製造本部 山梨工場 山梨製造3課 【当社について】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 国内屈指の総合医療メーカーで、医薬事業、医療機器事業、ファーマパッケージング事業で構成されています。 医薬事業はジェネリック医薬品を中心に、医療機器事業は透析領域では世界トップクラスを誇り、ファーマパッケージング事業は世界中の医薬品、医療機器メーカーに製商品を供給しています。 今後、グローバル展開をさらに加速し、海外売上高比率を高めていきます。 【業務内容】 グループ工場における医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・基本的なビジネスコミュニケーションができる方 ・Word・Excelなどの基本的なPC操作ができる方 ・英語の文書に抵抗がない方（翻訳ツールの活用もOK） 【歓迎要件】 ・国際規格（ISO等）や国内規格に関する知識、またはそれらに関心がある方 ・医療機器・医薬品の開発、製造、品質管理、品質保証、薬事業務などに関わった経験がある方 【求める人物像】 ・人とのコミュニケーション能力、協調性、チームワーク ・自ら課題を見つけ、対策を考案し、自発的に行動できる方 ・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方 【職種名】 【名古屋】品質保証業務（

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《愛知》医療機器に使用されるプラスチック部品の【開発・製造】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 バルーンカテーテルなど医療機器に使用されるプラスチック部品の開発、製造および関連業務を担当いただきます。プラスチック部品の開発、製造 ・開発～生産までの過程を担当いただきます。 ・開発部門と打合せを重ねて業務を進めます。 ・その他、使用される部品の新規開拓の検討も実施します。 装置による生産も実施しているため、 生産装置の改善、保全業務などもお任せする予定です。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務のいずれかの実務経験が1年以上ある方 【尚可】 ・ISO9001、ISO13485、HACCPなどの品質に関わる実務経験がある方 ・パートや派遣社員などの教育、管理実務に従事した経験がある方 ・主体となって工程の課題発見、改善を行った経験がある方 【本ポジションの魅力】 ■医療機器という、人々の命や健康に直結する製品の製造に携わることができます。 ■現場の課題解決や自動化の推進等、自身のアイデアを形にしながら生産性向上に寄与できるポジションです。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記

仕事内容【仕事内容】 山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） 【尚可】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・製造、検査工程の管理経験 ・高分子や光学、高周波に関する知識 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験 ・英語力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・論理的思考ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業務の経験（３年以上目安） 【尚可】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務に従事した経験 ・中級レベルの英語スキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山梨】製造管理（中央市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場ニプロ社の子会社／業界トップクラスシェア商品保有◎ 【職務概要】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用されるカテーテル製品などの製造工程管理業務をお任せしま

仕事内容＊・。・。＊・。・。＊・。・。＊ ☆お仕事のポイント☆ 医療業界で長く働ける安心感♪ 年間休日120日＆土日祝休み◎ 大手グループ企業で安定勤務 ＜仕事内容＞ ＼医療機器のソフト設計に挑戦！／ 医療用電子機器の設計を担当します 仕様の検討から設計、試作、検証、 申請資料や製造書類の作成まで、 開発全体に幅広く関われるお仕事◎ プロジェクトメンバーの一員として、 他部署との連携や協力企業との 打合せ・調整業務もあります ☆業界未経験でもご安心ください☆ 医療機器や設計規格の知識については 入社後に丁寧な教育をご用意しています 段階を追って学べる環境です◎ 今後さらに製品領域の拡