ニプロ株式会社 医療機器の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・検証 ・その他雑務 等 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。 独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 医療機器事業のさらなる成長に向け、開発体制を強化するための増員募集です。 当社では、グローバル展開の加速に伴い、各国・地域のニーズに応じた医療機器の開発テーマが年々増加しています。 よりスピーディーかつ高品質な製品開発を実現するため、医療機器開発の実務経験をお持ちの方を新たな仲間としてお迎えします。 【業務内容】 医療機器の開発業務全般をお任せします。 開発メンバーや協力会社と連携しながら、仕様検討から製品化まで一貫して携わっ

仕事内容【応募資格】 [必須] 3年以上の製造業経験 [歓迎] ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務経験のある方 【職種名】 医療機器メーカーの製造工程管理／ニプロバスキュラー株式会社 【仕事内容】 ニプログループの医療機器メーカー／カテーテル分野で国内トップクラスのシェア 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・検証 ・その他雑務 等 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <山梨>【製造工程管理】★年休123日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務をお任せします。●工程管理 ●スケジュール管理／改善 ●滅菌作業 ●雑務 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 【月給】209,000円～326,200円 ※経験、能力等を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヵ月（待遇変更なし） 【月収

仕事内容◆医療機器の製造に関わる下記の業務に従事していただきます ◎医療機器生産設備のオペレーター ◎組立・検査等 （※就業時間は、配属先の部署により異なります。就業時間・年間 休日数等は４組２交替の場合で表示しています。３交替について は、求人に関する特記事項欄をご参照ください） 「変更範囲：変更なし」 【選考試験日について】※応募受付期日：毎月末日 ●試験：翌月１０日（１０日が土日祝日の場合はその前日） （筆記・面接）

仕事内容山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微

仕事内容【仕事内容】 山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《愛知》カテーテルを中心とした医療機器の【製造工程管理職】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 カテーテルをメインとした製品の製造工程管理業務、品質管理業務、製造技術業務、改善業務、教育業務、設備管理業務等を担当していただきます。カテーテルをメインとした製品の製造工程管理業務 ・品質管理業務 └作業手順の作成／トラブルへの対応／データ分析／工程管理／是正・予防処置 ・製造技術業務 └設備仕様の検討・導入／工程の改善／他工場への生産の移管等 ・改善業務 └安全・品質・

勤務時間週5日 1日6.5時間以上 朝～昼/昼～夕 （1）9:00～17:30 （2）9:00～16:30 ※休憩時間／11:30～12:30 or 12:30～13:30 繁忙期は対応可能な方のみ残業をお願いする場合がございます。 ＜休日・休暇＞ ・土日祝休み ・週休二日制 ・夏季休暇（8月の平日3日間） ・年末年始休暇（12/29～1/4） ・有給休暇：10日（6ヵ月経過後）

仕事内容【仕事内容】 ＜医療機器（カテーテル等）の製造スタッフ＞ クリーンルーム内で、医療機器の製造に関わる軽作業を担当していただきます。 未経験の方でも安心して始められるよう、丁寧な指導体制を整えています。 ▼具体的には… ◆クリーンルーム内での医療機器の製造ワーク◆ 医療用カテーテルなどの チューブ製品などを製造している工場でのお仕事です。 座り作業が中心で、顕微鏡を使用してチューブの加工や 製品の組み立てなどを行います。 その他にも、製品の梱包や袋詰め作業など、 軽作業もお任せします。 作業はすべてクリーンルーム内で行うため、 空調が整っており、快適な環境で働けます。 重たいものを扱うこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業務の経験（３年以上目安） 【尚可】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務に従事した経験 ・中級レベルの英語スキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山梨】製造管理（中央市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場ニプロ社の子会社／業界トップクラスシェア商品保有◎ 【職務概要】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用されるカテーテル製品などの製造工程管理業務をお任せしま

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜16時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇・年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医療機器（カテーテル）の簡単な組み付け作業や検査 ライン作業は無し。自分のペースで進められます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 瀬戸│ 医療機器メーカーの【品質保証】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社にて品質管理職として、出荷検査の管理や工程監査業務、滅菌バリデーションに関する業務、システムの管理などの幅広い業務を担当いただきます。受入検査・出荷検査の管理 仕入れ先の監査・工程監査の業務 滅菌バリデーション業務（微生物学的試験、滅菌残留物試験（ガスクロ）、レポート作成など） 不適合品の対応・クレーム処理 品質システムの維持・管理 移管品目の設計審査・リスク管理 【雇入

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <山梨>【品質管理】★年休123日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製品の品質保証・品質管理業務全般をお任せします。＜カテーテル分野で国内トップクラスのシェアあり！医療機器大手ニプログループ企業です＞●工場内で製造する製品の品質保証業務 （不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ●工場内の品質システム維持・管理業務 （手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ●仕入れ先の監査、工程監視業務 ●受入検査工程、出

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生産技術、品質管理、工程改善、移管業務のいずれかの経験が1年以上ある方 【尚可】 ・インフラ保全に知識がある方 ・ISO9001／ISO13485／HACCP等の品質に関わる業務経験がある方 ・パート／派遣社員等の教育・管理等に従事した経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チームメンバーと適切なコミュニケーションを図り、業務を進めることができる方 ・自発的に業務に取り組むことができる方 ・現場の課題を自ら発見し、改善策を提案・実行できる方 ・数字やデータに基づいて論理的に判断・文書

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《山梨》医療機器工場で工程設計・改善を担う【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の品質保証スタッフとして、工場内外の品質保証・管理、監査、評価、衛生管理や試験など多様な業務を担当していただきます。以下業務のいずれかもしくは複数を担当 製品の品質保証（不適合対応、データ解析、評価、是正・改善対応） 品質システムの維持・運用（手順書作成・改訂、ISO事務局、内部監査） 仕入先監査や工程管理 受入・出荷検査工程の管理 設計開発品の評価・審査 工程移管時（外

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 愛知工場【製造管理】★年休123日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療機器の当グループ製品の製造工程管理をお任せいたします。■品質管理：作業手順作成、トラブル対応、データ分析、工程管理、バリデーション等による、品質を保つため仕組みづくり ■量産管理：生産負荷調整・在庫管理等による生産計画実現 ■教育：作業者（パート社員中心）の教育・訓練、品質のためのマインド醸成 ■工程改善：安全・品質・生産性向上のための統計解析、なぜなぜ分析、自動化、治具作

仕事内容医療用電子機器製品の電気電子設計業務を担当頂きます。 【具体的には】 仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作成、製造用書類に至るまで開発に関連する全てに携わって頂きます。 また、開発に付随する他部署との連携や協力メーカーとの交渉なども行って頂きます。

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <愛知>医療機器の【海外薬事担当】年休123日★完休2日（土日祝） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 米国や欧州等の諸外国における医療機器の承認・変更申請業務や、技術文書等の新規作成および維持管理をお任せします。医療機器の海外展開を支える薬事申請全般を担っていただきます。 海外（米国・EU・中国等）での医療機器承認・変更申請 現地代理店や社内部門との折衝 技術文書の作成・管理、法規制のアドバイス等 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 9：00～17：45 ※昼休憩1hあり ※午前・午後にも小休憩の取得可 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 完全週休2日 ※年末年始や大型連休有 ※有給休暇有（勤続6ヵ月以上） ※有給消化率は100%です！

仕事内容【仕事内容】 新製品の生産拡大に伴い、 医療用カテーテルの製造スタッフを大量募集！ ＜お仕事内容＞ ・部品の取り付け ・箱の組み立て ・梱包作業（箱詰め・袋詰め） など ＜具体的には…＞ 【1】棚にパーツを取りに行く 【2】各自の持ち場で組立などの作業を行う 【3】作業が終わった部品を棚に戻す たったこれだけ！ パーツとパーツを組み合わせる作業や 小さな穴を開ける作業など 1製品につき15～20の工程に分かれています。 製品ができるまでのすべてを理解する必要はなく、 自分の担当作業だけ覚えれば問題ナシ！ ※ライン作業ではありません ※覚えていただく工程は2,3個程度 別ロットで同じ

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 名古屋│ 医療機器メーカーの【品質保証職】★完全週休二日制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社にて品質保証職として、医療機器の安全性と信頼性を守る品質保証業務を担当していただきます。設計・製造・購買など他部門との連携による改善活動 品質システムの維持・向上させるための内部監査の実施や外部監査対応 製品仕様、製造所等の変更に伴う管理業務 海外・国内の製造所との品質合意書の締結 ※入社後はOJTや研修を通じて、段階的に業務を習得していただきます。 【雇入れ直後】