ニプロ株式会社 医療機器の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務のいずれかの実務経験が1年以上ある方 【尚可】 ・ISO9001、ISO13485、HACCPなどの品質に関わる実務経験がある方 ・パートや派遣社員などの教育、管理実務に従事した経験がある方 ・主体となって工程の課題発見、改善を行った経験がある方 【本ポジションの魅力】 ■医療機器という、人々の命や健康に直結する製品の製造に携わることができます。 ■現場の課題解決や自動化の推進等、自身のアイデアを形にしながら生産性向上に寄与できるポジションです。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： 生産技術／工程設計／機械設計／制御設計／工程改善／製品開発／生産治具設備設計業務のいずれかの経験者 ■歓迎条件： ・機械工学(材料力学、熱力学、振動力学、流体力学)、電気工学、制御工学などの基本知識を有する方 ・工程設計業務の経験がある方 ・設備開発や自動化・ロボット導入に関わる業務経験のある方 ・化学系業務の経験がある方 ・医療機器・製薬の製造管理や工程管理経験のある方 ・ISO認証の外部/内部監査の対応経験がある方 【職種名】 【愛知/瀬戸】医療機器の生産技術◆命を支えるカテーテル製品の量産化を担う／ニプロG◆ 【仕事内容】 ■職務

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜16時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇・年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医療機器（カテーテル）の簡単な組み付け作業や検査 ライン作業は無し。自分のペースで進められます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業務の経験（３年以上目安） 【尚可】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方 ・滅菌業務に従事した経験 ・中級レベルの英語スキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山梨】製造管理（中央市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場ニプロ社の子会社／業界トップクラスシェア商品保有◎ 【職務概要】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用されるカテーテル製品などの製造工程管理業務をお任せしま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・PC操作スキル（エクセル等）や事務処理能力のある方 ・人とのコミュニケーションが得意な方 【歓迎要件】 ・英語（中級） ・事務経験3年以上 【職種名】 【山梨／中央】医療機器の製造工程管理★未経験歓迎★～東証プライム市場上場ニプロの子会社～ 【仕事内容】 【業務内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。 【業務詳細】 具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、滅菌作業、雑務等に従事して頂きます。 【配属組織について】 山梨工場では、製造課、製造技術課、品質保証課、管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製造業での、品質保証・品質管理／設計開発／生産技術／製造等、いずれかの業務経験者 【尚可】 ■製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 └品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験 ■医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ■QC七つ道具、統計学の基礎知識のある方 ■製造、検査工程の管理経験のある方 ■高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ■射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ■臨床検査、微生物管理に関する知識・経験のある方 ■英語の語学力 [歓迎] ※活かせる経験

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【本ポジションについて】 医療機器・治療ソリューション事業のさらなる成長に向け、新製品や新たな治療分野の事業企画・市場開発を担う体制を強化するための募集です。 国内外の医療現場や市場環境の変化を捉えながら、新たな製品・治療ソリューションの企画から市場導入までを推進していただくことを期待しています。 【業務内容】 医療機器・治療ソリューションの事業企画および市場開発に関する業務をお任せします。 ◆業務詳細 ・新製品・新規治療分野の企

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《瀬戸》 医療機器の【品質保証・品質管理】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 品質保証課のメンバーとして、品質保証・品質管理に関する幅広い業務を担当いただきます。製品および製造工程における品質保証・品質管理業務 品質データの分析を通じた工程改善、コスト削減および品質向上活動の推進 不適合発生時の調査、根本原因分析、CAPA（是正処置・予防処置）の推進および有効性の確認 ISO13485等の規格および法規制に基づく品質マネジメントシステム（QMS）の構

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）のいずれか選択可能。 休憩時間は交替で１１：３０～１２：３０、 もしくは１２：３０～１３：３０となります。 繁忙期は対応可能な方のみ残業をお願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏期休暇（８月の平日３日間） 年末年始休暇（１２月２９日～１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容クリーンルーム内での医療機器（カテーテル等）の製造 〇顕微鏡を使用し、チューブとチューブを繋げたり、加工した 製品を組み上げる作業。その他、製品の梱包、袋詰めなど。 〇作業環境は清潔で空調完備。基本的に座っての作業です。 〇細かい作業が好きな方、黙々と作業するのが得意な方が活躍 していただける職場です。未経験の方も歓迎します。 〇就業時間中はノーメイクが規則です。 ※お子様の学校行事、突然の体調不良によるお休みも配慮します。 ※子育て中の方が働きやすい職場環境を目指しております。 変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 医療機器事業のさらなる成長とグローバル展開の加速に伴い、開発体制の強化を進めています。 各国・地域の医療現場のニーズに応えるため、当社では多様な医療機器の開発を推進しています。 今後も高品質な製品をスピーディーに市場へ届けていくため、これまでの医療機器開発の経験を活かし、開発プロジェクトを推進いただける方を募集します。 【業務内容】 医療機器の開発担当として、仕様検討・要件定義から試作品の評価、製品化に向けた開発推進まで、

仕事内容【仕事内容】 山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための

仕事内容山梨工場の管理課スタッフとして業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・パート／派遣社員の採用活動と勤怠管理 ・工場における原材料の発注検討 ・部材の入出庫・在庫管理/製品出荷 ・その他総務・庶務 【配属部署】 製造本部 山梨工場 山梨管理課 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。 独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、全国の医療機関からの受注が増加しています。 更に、ニプロ株式会社の親会社ということもあり、海外でユニークな

仕事内容山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《愛知》医療機器の【提案営業】経験者歓迎★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 中部近畿支社にて、ペースメーカなどの植え込みデバイスの提案営業やオペ立会いをお任せします。専門的な医療知識は入社後の手厚い研修で習得。BIOTRONIK社製植え込みデバイス（ペースメーカ等）の提案 電極カテーテルなどEP関連製品の販売 オペ立会いおよび外来チェック業務 製品知識および医学的知識の習得（CDR資格取得必須） ※入社後に手厚い研修があるため未経験でも安心です。

仕事内容【仕事内容】 医療用電子機器製品の電気電子設計業務を担当頂きます。 【具体的には】 仕様検討から設計、試作、検証、医療機器承認申請用資料作成、製造用書類に至るまで開発に関連する全てに携わって頂きます。 また、開発に付随する他部署との連携や協力メーカーとの交渉なども行って頂きます。 【給与詳細】 【年収】 500～750万円 基本給：310,000円～459,500円 住宅手当：8,000円～16,500円 意欲業績手当：2,000円～4,000円 ※上記には、時間外労働手当や期末賞与等は含まれておりません。 ※経験・スキルによって変動します。 ※期末賞与は業績により支給。 ※賞与：前年度

仕事内容【仕事内容】 山梨工場の管理課スタッフとして業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・パート/派遣社員の採用活動と勤怠管理 ・工場における原材料の発注検討 ・部材の入出庫・在庫管理/製品出荷 ・その他総務・庶務 【配属部署】 製造本部 山梨工場 山梨管理課 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。 独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、全国の医療機関からの受注が増加しています。 更に、ニプロ株式会社の親会社ということもあり、海

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生産技術、品質管理、工程改善、移管業務のいずれかの経験が1年以上ある方 【尚可】 ・インフラ保全に知識がある方 ・ISO9001／ISO13485／HACCP等の品質に関わる業務経験がある方 ・パート／派遣社員等の教育・管理等に従事した経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チームメンバーと適切なコミュニケーションを図り、業務を進めることができる方 ・自発的に業務に取り組むことができる方 ・現場の課題を自ら発見し、改善策を提案・実行できる方 ・数字やデータに基づいて論理的に判断・文書

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用背景】 医療機器・医薬品を中心にグローバルに事業を展開する当社では、海外事業の成長や新規事業の推進に伴い、法務部門に求められる役割もますます重要性を増しています。 契約・コンプライアンス対応にとどまらず、事業部門や経営陣のパートナーとして、事業推進とリスクマネジメントを両立する法務体制の強化を進めています。 今回は、組織強化を目的に、将来的に法務部門の中核を担っていただける方から、マネジメントをお任せできる方まで幅広く募集し

仕事内容【職種】機械＞機械設計 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医療機器の開発製品を「量産できる製品」にするため、樹脂成形・金型に関する技術業務をお任せします。 開発段階の製品に対して量産性を検証し、生産性を高めるための設計提案から、金型の設計・製作、試作、各工場への量産移管後の技術サポートまで、製品が形になるまでの一連の工程に携わることができます。 入社後は、これまでのご経験を活かせる業務からスタートし、徐々に担当領域を広げていただく想定です。 ◆具体的な業務内容 ① 開発製品の量産検証・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験】 以下いずれも経験・該当する方 1．医療機器の電気電子技術者として、アナログ／デジタル回路などの開発経験がある 2. メンバーと良好なコミュニケーションができ、方向性を合わせて仕事ができる 3．設計開発業務に関する品質マネジメントシステムの実務経験がある 【歓迎】 ・英語→会話：できれば尚可、読み書き：できれば尚可 【職種名】 【山梨】電気電子設計◆東証プライム上場・ニプロG！／年休123日／一気通貫開発で裁量大◎ 【仕事内容】 ★東証プライム上場・ニプロG！医療機器の開発を一気通貫で担当できる環境 ★仕様検討～試作・検証・申請まで幅広く携