文献 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社コルボ 【未経験者／メディカルライター】※英語文献対応（読解中心） 【仕事内容】 【未経験者／メディカルライター】※英語文献対応（読解中心） 【具体的な仕事内容】 【医療業界特化型の広告制作会社／風通しのいい社風／大手との直取引中心／医療の現場を“言葉のちから”で支えるメディカルライター／英語を活かせる環境／年休122日（土日祝）】 ■業務概要 外資系大手製薬メーカーが新薬を含む自社製剤のプロモーション戦略を迅速に具現化する、業界最先端のプロジェクトを遂行するための主要メンバーとして参画いただきます。 ■業務内容 ・クライアント（製薬メーカーや医療機器メーカー）から営業社員

仕事内容仕事内容 幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、前臨床研究に関わる業務を担当していただきます。

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容★残業月10h程度★副作用症例評価と文献情報QC業務/A21477 仕事内容： 【副作用症例評価及びそれに付随する業務】 ・文献の副作用情報スクリーニング及び結果入力 ・社外ベンダーがシステムへ入力した情報のQC（様々な背景情報から自身で評価の適切性を判断） ・外部ベンダーとの対応、電話・会議出席 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,500円～ 交通費別途支給 【月収例】36万2500円＝時給2500円×145時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手外資系バイオ・医薬品メーカーでの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学系の特許出願・権利化・調査分析のご経験をお持ちの方 ■英語力（目安：TOEIC600点程度以上 ※英語文献の読解必要、英語文献の読解に抵抗がない方） [歓迎] ■他社特許の抵触調査を行った経験がある方 ■知財戦略の立案・実行に携わった経験がある方 ■資格：弁理士、知的財産管理技能士２級以上、AIPE認定 知的財産アナリスト（特許） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 知的財産【出願・権利化（化学）】【大阪本社】（年収500万円～900万円） 【仕事内容】 ◆下記業務のいずれかをご担当いただきます。 【具体的には】 ■知財情報分析/戦略立

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【年収440～560万円】賞与4ヶ月分◆弁護士サポート事務☆彡 昇給年1回賞与4ヶ月分年収440～560万円日本の5大法律事務所の1つとも呼ばれている法律事務所でのお仕事第二新卒歓迎ルーティン業務が得意な方にぴったり!サポート事務職員の方はワークライフバランスを大切にしながら活躍しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5日

仕事内容仕事内容 ■同社のジェネシス遺伝学研究所にて、研究業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■遺伝子解析業務：分子生物学的手法（PCR、マイクロアレイ、次世代シーケンサーなど）を用いて遺伝子解析 ■研究：提携企業との共同研究および社内独自の研究開発 ■テクニカルサポート：顧客からの問い合わせに対する学術的なサポート ■新商品の企画・開発：新商品の企画立案と科学的根拠となる論文の調査、検査方法の構築 手当 通勤手当 働く環境 ■就業環境：将来性のある事業の活発化のために活き活きと働くメンバーが集まっています。しっかりと自身の意見を持つ社員が多く、主体性を持ち、部署の垣根を飛び越え、周囲と協力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床検査技師の資格を保有し、臨床微生物検査の実務経験（5年以上）がある方。 ・グラム染色の判読、菌種推定、感受性試験に関する深い専門知識をお持ちの方。 ・複雑な技術情報を、相手の理解度に合わせて分かりやすく説明できる高いコミュニケーション能力。 ・PC（Word, Excel, PowerPoint）の基本的な操作スキル（学会発表資料の作成が可能なレベル） [歓迎] ・企業（検査機器・試薬メーカー等）での学術（アプリケーションスペシャリスト）。 ・認定微生物検査技師、または感染制御認定臨床検査技師（ICMT）の資格保持者。 ・英語力: 海外文献の読解、またはASM等の

仕事内容工業材料・高機能材での知財スペシャリスト（海外子会社支援・特許戦略・グローバル出願）を求めています。 ミッションとして、工業材料・高機能材（樹脂添加剤、無機化学製品、医薬品原薬など）を中心としたグループの研究開発成果を国内外の特許として権利化し事業競争力を高めること。日本発の技術をベースに、海外子会社も含めたグローバル知財戦略を企画・推進し「瀬戸内から世界を変える」事業展開を知財面からリードしていただきます。 具体的に、 ◆工業材料・化学分野における特許・実用新案関連業務全般 ・先行技術調査、特許情報の収集・分析 ・発明発掘・発明相談対応、権利範囲の検討 ・国内特許出願および中間処理（3年以上

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間は応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇 勤務日は応相談

仕事内容実験補助・データ解析 研究データ・文献の整理 ※業務内容の変更範囲：なし

仕事内容論文添削作成スタッフ／未経験歓迎／論文添削・模範解答作成スタッフ／教育・研究支援／文献調査・情報整理が中心 小学校から大学生、大学院生、社会人まで、幅広い層を対象とした論文添削や模範解答の作成を担当していただきます。業務の中心は、文献調査や情報整理を行い、レポートや報告書として分かりやすくまとめることです。単に文章を整えるだけではなく、課題の意図を読み取り、論理構成を整え、根拠に基づいた文章に仕上げる力が求められます。 案件によっては、参考文献の探索・整理、引用の整合性確認、論旨の一貫性チェック、章立てやアウトラインの設計支援なども行っていただきます。成果物は、Word形式の原稿、参考文献

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医療機器の設計、研究開発の経験（2～3年以上） ●英語文献の理解、海外業者とのやりとりが出来ること [歓迎] 【歓迎】 ●医療機器の薬事、臨床開発の経験もあること ●大学院卒以上 ●英語の論文・文献が読解可能なレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・Gr会社の製造部門や、外部（医師等）との関わりもあるため、周囲も巻き込んだ人脈形成が可能な方 ・自らの能力開発や活動の幅を広げるため、新しい事に対して積極的にチャレンジが出来る方 ・幅広い医療機器の開発を見据え、上

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【週3日×時短/時給2,100円～】食品の健康被害に関する調査研究 食品や医薬品の安全性を研究する国立研究所のお仕事です。健康食品や食品素材の安全性を研究しています。国内や海外の論文や規制情報の調査をお任せします。食品分野の研究に関心がある方にオススメの職場です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：勤務時間は週20時間程度の範囲でご相談可能です（例：週3×6時間など） 月水 金 週3日 勤務曜

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業または特許事務所で特許出願・権利化の業務経験をお持ちの方 ■機械/電気/情報通信系のバックグラウンドをお持ちの方 ■英語力（目安TOEIC600以上 ※英語文献の読解に抵抗がない方） [歓迎] ■他社特許の抵触調査を行った経験 ■他社または自社の特許分析を行った経験 ■知財戦略の立案・実行に携わった経験 ■弁理士、知的財産管理技能士2級以上、AIPE認定 知的財産アナリスト（特許） ■中国語等、英語以外の語学力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 知的財産【出願・権利化（機電）】【大阪本社】（年収500万円～900万円） 【仕事内容】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界におけるMSLまたは類似職種での実務経験（3年以上） ・日常会話レベルの英語力・英文医学文献の読解スキル ・医学・薬学・ライフサイエンス分野における高度な専門知識 ・医療従事者・KOLとの信頼関係構築能力 ・科学的議論・文献レビューの実施能力・プレゼンテーションスキル ・学士号以上（医学/薬学/ライフサイエンス系） 【職種名】 MSL《希少血液がん領域◆リモート＆フレックス勤務OK◆裁量あるリードレベルポジション》 【仕事内容】 【競合を上回る革新的医薬品と豊富なパイプラインを誇るバイオファーマ】 医療従事者へ最新の医学情報を提供するとともに、臨床現場のイン

仕事内容【応募資格】 [必須] 機械設計のご経験をお持ちの方 [歓迎] 航空機業界での業務経験者 ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（文献読解、英作文に対応できる方） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 装備システム設計（中型双発機） 【仕事内容】 中型双発ヘリコプターを構成しているシステム（エンジン/燃料/空調/滑油/エンジン周辺部品 等）の設計をお任せします ・新規製造機の上記各システムに関する設計業務（図面作成/発行、機体改善検討） ・設計変更 ・不具合対応 ・取扱説明書作成など ※担当機は国際共

仕事内容仕事内容 ■情報提供業務及び電子添文・適正使用資材の作成・改訂業務に携わっていただきます。

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書・報告書作成 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■微生物の分離・同定作業の実務経験５年以上 ■英文文献や規格が理解できること [歓迎] ・臨床検査技師もしくは衛生検査技師で微生物担当であった方は歓迎です。 【フィットする人物像】 ・積極的に外部の専門情報を入手し、それを業務に反映できる方 ・微生物試験所の構築を責任をもって進めてもらえる方 ・将来的に、微生物試験の責任者として試験所の運営や育成などをしてみたいと 思われる方 【職種名】 検査技師/微生物/医療・理化学用洗浄剤メーカー/新規事業拡張/大阪府茨木市 【仕事内容】 医療機器の適切な再生処理が行えるために、病院等で使用される医療機器の 洗浄・消毒・滅菌性を保

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【10月開始】研究開発に関する国内外の論文調査・データ収集業務 文献調査などのご経験を活かすことが出来ます!海外の技術文献を調査する為、英語の読解が出来る方歓迎です◎工学・農業・化学分野の製品製造プロセスのデータを収集します！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務や始業時間のご

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験 ＜必須スキル/経験＞ ※全て満たす方 ・製造業における品質管理／品質保証の実務経験 ・品質トラブルに対する原因分析および改善対応を主導した経験 ・顧客監査・外部監査対応 ・製造部門と連携した品質改善の推進 ■学歴：大卒（理系）以上 [歓迎] ＜歓迎スキル/経験＞ ・製薬関連業界での品質管理業務経験 ・マネジメントまたはリーダー経験 ・化学、素材、半導体業界での品質保証経験 ・ISO・GMP等の規格を現場に落とし込んだ経験 ・サプライヤー監査の経験 ・英語文献の読解 【職種名】 【大阪/転勤無し】品質保証（管理職/係長） ～GMPまたはISOに準拠した品質管