文献 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容非営利団体を対象とした会計事務所のような仕事です。記帳、証憑 管理から決算、監査対応までを、士業の専門家と連携して業務を行 います。 ≪具体的には≫ ■クライアント対応■日々の記帳■証憑整理■決算・監査対応 ■予算対応■中間報告■税務関係対応■内閣府・ＮＰＯ対応など ≪顧客≫ 非営利団体である学術研究団体（任意団体・ＮＰＯ・公益法人・ 一般社団法人） 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：10時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の受注、納期の変更、顧客からの要望に対応するため 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） ▼基本はなし／まれに期初・期末に多少（5H/月）の残業あり

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） ▼基本はなし／まれに期初・期末に多少（5H/月）の残業あり

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容株式会社インテージヘルスケア 御茶ノ水◇文献調査・アウトカムリサーチの企画提案 ※医療系リサーチ最大手／事業好調による増員採用 【仕事内容】 御茶ノ水◇文献調査・アウトカムリサーチの企画提案 ※医療系リサーチ最大手／事業好調による増員採用 【具体的な仕事内容】 ～医療系リサーチ業界最大手／人を大事にする企業／リモートワーク可能／ワークライフバランスも充実～ ■業務内容： （１） 文献調査の実施： 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います （２） アウ

勤務時間勤務時間は指定しない

勤務時間09：00-18：00（休憩60分）実働8時間00分 ※残業時間：月0時間～3時間程度。■基本的に発生しませんが、新薬案件が出た際にお願いする可能性がございます。 ※相談も可能です。

仕事内容■勤務地 東京都港区虎ノ門1-15-16 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 国際秩序の変動、核兵器問題、宇宙・AI・量子技術等の新技術を対象とした調査研究プロジェクトに携わり、国際的な課題解決に貢献する、やりがいのあるお仕事です。 《具体的な内容》 ・核抑止、不拡散、軍備管理に関する研究会で、調査、資料作成、議論に積極的に参加していただきます。 ・日米先端科学技術専門家対話プロジェクトで、宇宙やAI等のテーマに関する企画立案や運営をサポートします。 ・日米若手戦略家対話（YoungStrategistsForum）の運営をサポートし、参加者との親睦を深めていただきます。 ・国内外の研究者や専

仕事内容【業務内容】 具体的には、下記の業務を行っていただきます。 就業規則や各種規程の作成・改定の補助 労務コンサルティング業務の補助（IPO、M＆A、人員整理、人事制度・賃金制度に関するアドバイスその他） 法令・裁判例・文献等のリサーチ 社会保険や労働保険手続き業務の補助 その他社労士の業務の補助全般 ※現在業務を拡大しており、相談のうえ 上記以外の業務にも従事していただく可能性がございます。 【ご入所時の体制・就業環境】 OJT制度を導入しております。 上長との1on1を2週に1度設定しており、 ご経験や強み、ご希望を踏まえて案件にアサインさせていただきます。 ま

勤務時間9：30 ～ 17：30 ※休憩1時間 ※残業は月10時間程度あり／残業なしも相談可

仕事内容株式会社インテージヘルスケア 御茶ノ水◇医療情報の企画分析業務（医療経済分析・文献調査など）※リモートOK！福利厚生◎ 【仕事内容】 御茶ノ水◇医療情報の企画分析業務（医療経済分析・文献調査など）※リモートOK！福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～医療系リサーチ業界最大手／人を大事にする企業／フルフレックス・リモートワークライフバランスも充実～ ■業務内容： （１） 文献調査の実施： 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います （２） アウトカムリサー

勤務時間9:30～17:00（昼休憩60分） 月曜～金曜の週5日勤務です。 就労時期については応相談。 就労日数は原則週5日勤務をお願いしていますが、 1時間程度の時短勤務や週4日勤務を希望される方は応相談。

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申 請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバー を募集します。 ◆開発戦略の立案◆臨床試験計画の立案◆試験実施計画書の作成◆ 試験実施体制の構築◆データ収集・分析◆承認申請資料の作成◆そ の他、臨床試験に関連する規制やガイドラインの順守、安全性情報 の収集・評価、文献調査など ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 英語文献の読解力があり、下記いずれかの経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■獣医師資格をお持ちの方 ■看護師資格をお持ちの方 ■修士卒以上で、医薬学系の研究経験がある方 ■製薬会社の中で開発業務経験のある方 ■製薬会社のプロダクトマネージャーあるいは学術担当経験がある方 【職種名】 メディカルコピーライター 【仕事内容】 「医療用医薬品・ヘルスケア用品」のマーケティング＆プロモーションの企画及びツールの作成、メディアプラン、各種イベントの企画等幅広く担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品関連の資材作成に特化した、医療系広告代理店です。 【雇用

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして医療機器のメディカルライティング業務（臨床 領域）の担当者を募集いたします。 ◆文書作成（治験届・治験実施計画書・治験機器概要書・説明文書 ・同意文書（案）・総括報告書（ＣＳＲ）・承認申請資料（ＳＴＥ Ｄ）の臨床パート（英語ＣＲＳの和訳含む）・臨床評価報告書（文 献検索、文献査読を含む） ◆品質点検（ＱＣ）（ドキュメントの論理性／整合性に関するチェ ック・図表の数値、文書スタイルのチェック） ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間9：00～17：00(実働7時間／休憩1時間)

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製品コンプライアンスに従事したご経験（※特に環境系コンプライアンス経験） ■英語の文献を読むことができる方（翻訳ソフト利用可） [歓迎] ■化学系、食品系の知識を有している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】品質保証（製品コンプライアンス）（年収420万円～600万円） 【仕事内容】 ★日本初の化学分析用濾紙メーカー、科学機器メーカーならびに総合ディーラーとして商社機能を持つ優良企業★ ★国内唯一のJIS規格を有する国内シェア80%以上の「濾紙」の製品力と、グループ体制によ… ＜募集背景＞ 現代において、製品コンプライアンスは企業の信

仕事内容仕事内容 ファーマコビジランス職としてご従事いただきます。