CMC株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＣＭＣ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ 【名古屋】IT法人営業 ◆パッケージソフトなどソフト・ハードITソリューション提案/年休120日◆ 【仕事内容】 【名古屋】IT法人営業 ◆パッケージソフトなどソフト・ハードITソリューション提案/年休120日◆ 【具体的な仕事内容】 当社はCMC GROUPの中核企業として、東証スタンダード／名証メイン上場グループの盤石な経営基盤をを有しています。また4期連続成長、最高売上高および最高益を更新中。無借金経営を継続する、極めて健全で勢いのある組織です。事業拡大に伴い、法人向けITソリューションの営業体制を強化するための増員募集です。今後の事業成長を支え

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシー、委託製造先への分析法技術移管および技術支援 ■新規モダリティ（核酸、ペプチド、ADC医薬品等）を見据えた分析技術の探索研究 ■治験原薬及び治験薬の施設・設備／分析機器管理 ・分析施設の維持管理（GMP環境を含む） ・設備・機器（分析機器を含む）の導入および

仕事内容株式会社ＣＭＣ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ 【名古屋市中区】インフラエンジニア◆インフラ環境の企画・設計・構築◆無借金経営 【仕事内容】 【名古屋市中区】インフラエンジニア◆インフラ環境の企画・設計・構築◆無借金経営 【具体的な仕事内容】 【サーバーの構築・運用経験やネットワーク設定・運用経験をお持ちの方へ／自己資本比率76.2%の安定した経営基盤】 ■概要 当社はCMC GROUPの中核企業として、東証スタンダード／名証プレミア上場グループの盤石な経営基盤をを有しています。 また4期連続成長、最高売上高および最高益を更新中。 無借金経営を継続する、極めて健全で勢いのある組織です。 昨今のサ

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ■具体的な業務 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界/CROにおける薬事関連業務の実務経験（3年以上） ・高いコミュニケーション力およびプレゼンテーション能力 [歓迎] ・理系修士号以上 ・薬剤師資格 ・バイオ医薬品におけるCMC関連CTD資料の作成およびJ-NDA申請実績 【職種名】 CMC薬事シニアアソシエイト～マネージャー《高年収～1,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務》 【仕事内容】 【豊富なパイプライン◆新製品ローンチを控える外資系製薬企業】 開発プロジェクトにおける薬事戦略の策定および申請資料の作成、J-NDA申請

仕事内容求人詳細 /Position Summary A global leader in the Pharmaceutical and Medical Device sectors is seeking a professional to join their In-Country Caretaker (ICC) officer in Japan. This role involves optimizing registration processes, compiling regulatory dossiers, and coordinating regulatory activities fo

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究開発職として下記業務をご担当頂きます 【具体的には…】 ・原薬・中間体、製剤の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38359

仕事内容職種：CMC(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡（27年1月藤沢移転予定）】研究開発（CMC部門（経口固形製剤）※マネージャー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 1130万円〜1400万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜知識・ご経験＞ ・CMC開発および遺伝子組換え・生物学的製品のCMC薬事文書に関する専門知識 ・医薬品製造所での製造・品質管理経験 ・国内外の医薬品製造実態に関する知識 ・薬局方、ICHガイドライン、日本・FDA・EMA/CHMP等の規制・ガイドラインに関する包括的な知識 ・MS-Word・申請電子データシステムの知識 ＜スキル・資質＞ ・科学志向の姿勢 ・優れたライティングスキル ・社内外のステークホルダーとの関係構築力 ・マルチタスク遂行能力 ・細部と品質を重視する姿勢 ・主体性・積極性・レジリエンス ・コミュニケーション能力（英語・日本語） ＜その他＞ ・修

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事コンサルティング業務をお任せします。 /職務内容 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の

仕事内容仕事内容 ■医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得てい

仕事内容■ 求人概要 整備士としての経験を活かしつつ、新たな仕事に挑戦してみたい方、必見です！ カーディーラーに対して、技術的なサポートを提供している当社。自動車の知識を活かして、全国のディーラーからのさまざまな技術的な問い合わせ対する返答や、情報提供などのディーラーサポート対応をしていただきます。 一見、全く異なる業務に思えますが過去にディーラーで働いていた方や整備士としてご活躍されていた方はそのスキルを十分活かせる業務です。 整備士からのキャリアチェンジをお考えの方は是非応募してください。 元ディーラーの整備士の方々が活躍しています！ 社内の雰囲気は風通しがよく、意見やアイデアが活発に飛び

仕事内容株式会社ＣＭＣ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ 【大阪】セキュリティ製品 企画・開発エンジニア◆企画・開発／Python・React◆ 【仕事内容】 【大阪】セキュリティ製品 企画・開発エンジニア◆企画・開発／Python・React◆ 【具体的な仕事内容】 当社はCMC GROUPの中核企業として、東証スタンダード／名証メイン上場グループの盤石な経営基盤をを有しています。また4期連続成長、最高売上高および最高益を更新中。無借金経営を継続する、極めて健全で勢いのある組織です。 新設セキュリティ事業を牽引、戦略立案から開発まで、製品ライフサイクルの全工程を主導するコアメンバーを募集します。 ■業務内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件（MUST）】 ●学歴：理系分野（薬学、農学、生物学、医学、工学、生命科学等）における学士号以上 ●実務経験：製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、米国（FDA）または欧州（EMA/加盟国）に対する 薬事申請（IND、CTA、BLA/NDA、MAA等）の実務経験（目安：5年以上） ●知見・スキル：ICHガイドライン、米国21 CFR、欧州ATMP/CTR（Clinical Trials Regulation）等の 海外薬事規制に関する深い理解 海外規制当局（FDA/EMA）や海外CROとの協議・ミーティングを 主導できるコミュニケーション力 ●語

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】医薬品の微生物試験業務◆武田薬品発のCMCエキスパート企業 【仕事内容】 【大阪／十三】医薬品の微生物試験業務◆武田薬品発のCMCエキスパート企業 【具体的な仕事内容】 ～医薬品の微生物試験業務/武田薬品発のCMCエキスパート企業／年休126日・フレックス制度有り～ ■仕事内容： 医薬品の品質確保に不可欠な微生物試験業務全般をお任せします。 原薬・製剤の品質評価から試験法の確立、GMPに基づく品質管理体制の維持・向上まで幅広く携わっていただきます。 ・原薬及び製剤の微生物試験法の検討、バリデーション及び品質試験 ・医薬品製造部門の環境調査におけ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】CMCプロセス開発◆日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年新棟竣工予定 【仕事内容】 【千葉】CMCプロセス開発◆日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年新棟竣工予定 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／ワクチンをはじめ希少疾患、がんなどに応用される最先端のモダリティ／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■業務内容： mRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに技術移管等の業務全般を担っていただきます。 ※これまでのご経験に合わせてご担当いただきます。 ◆原薬開発（製造）チーム ・技

仕事内容カーディーラーに対して、技術的なサポートを提供している当社。 自動車の知識を活かして、全国のディーラーからのさまざまな技術的な問い合わせ対する返答や、情報提供などのディーラーサポート対応をしていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ■問い合わせ対応 システム上に寄せられた、自動車のエンジントラブルなどの一般的故障はもちろん、昨今増加傾向のナビゲーションや安全機能などに関する問い合わせに対して技術サポートを実施し、早期解決へ導きます。 ■その他 ケースに応じ、テストカーを使用して実際の事象を確認するなど、最新の車両に触れる機会があります。 ディーラーメカニック向けテクニカルトレーニングが随時受

仕事内容仕事内容 ■医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案などの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 （1）既承認医薬品のライフサイクルマネジメントに係る薬事戦略（製品ごとに随時発生） ・製造所における変更に関する一変／軽微の判断、変更手続きの方針策定 ・適用されるガイドライン及び規制（ICH、GMP、薬機法など）に準拠した当局提出資料レビューおよび薬事リスクの評価 ・規制当局との薬事相談の要否、相談時期及び内容等の検討 （2）薬事オペレーション ・一変申請書等の作成、CTD（M2.3及びM3）の形式確認及び編纂、

仕事内容株式会社ＣＭＣ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ 【大阪】生成AIエンジニア ◆生成AI（LLM） 新ソフトウェア企画・開発/市場ニーズ分析 【仕事内容】 【大阪】生成AIエンジニア ◆生成AI（LLM） 新ソフトウェア企画・開発/市場ニーズ分析 【具体的な仕事内容】 当社はCMC GROUPの中核企業として、東証スタンダード／名証メイン上場グループの盤石な経営基盤をを有しています。また4期連続成長、最高売上高および最高益を更新中。無借金経営を継続する、極めて健全で勢いのある組織です。当社の新たな柱となる、生成AI（LLM）を活用した新プロダクトの企画・開発をゼロから主導するメンバーを募集します。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ★ CMC西葛西整骨院では、鍼灸師を新たに募集中です！ ★ 当院は、患者様一人ひとりの健康をサポートするため、質の高い施術を提供しています。あなたには、鍼灸施術に加えて、患者様の症状やニーズに応じたカスタマイズされたケアを行っていただきます。 《 具体的な業務内容 》 ・鍼灸施術を通じて、痛みの緩和や身体機能の回復を促進！ ・患者様の症状をしっかりとヒアリングし、最適な治療プランを提案♪ ・施術後のフォローアップやアドバイスも大切な役割です。 また、受付業務もお任せします！ 患者様とのコミュニケーションを大切にし、心地よい空間を提供しましょう。 「技術