化学分析 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究開発職として下記業務をご担当頂きます 【具体的には…】 ・原薬・中間体、製剤の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38359

仕事内容■お願いしたい仕事 ■ 品質管理の役割 品質管理業務は、店頭に並ぶ製品が承認書どおりにつくられているかを確認し、お客様の安心・安全を守る役割を担っています。 池田模範堂のものづくりを、現場から支える重要なポジションです。 ■ 日常の業務内容 日々の業務では、生産された製品の試験・検査を中心に、GMPに基づく文書管理や検体管理など、品質を維持・向上させるための業務を行います。 品質管理の仕事は、「試験だけ」を行う仕事ではありません。 製品全体の品質をどう守り、どう高めていくかを考えながら、一つひとつの業務に向き合っていきます。 また、新製品の分析では研究開発部門と、日常業務では生産部門と連

仕事内容＼おすすめポイント／ ○人気の正社員求人！地元で長く働きたい方にもおすすめです。○経験を活かしてスキルアップ！さらに経験を積めるチャンスです！○土日祝は基本お休みです。 【勤務先の概要】 医薬品原薬の製造を行っている操業70年以上の医薬品会社です。 製品の中には国内で唯一製造しているものや、世界シェア一位の製品もあります。 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」です。 【業務の目的】 新規製品の分析法の開発 【業務の詳細】 ▼職務内容 医薬品原薬や中間体の分析方法のバリデーションを行います。 ・サンプル品の秤量、機器分析 ・分析法の開発、検討 ・報告書ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容<仕事内容> 入社時の平均年齢26歳≪理系出身100％≫バイオ化学研究職（実務未経験OK）家賃補助あり・残業月5H 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（スケールアップ実験） ・抗体医薬品開発のための細胞試験 ・医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析 ・再生医療に伴う細胞培養 ・臨床

仕事内容<仕事内容> 【経験者活躍中】医薬品製造プロセスの検討改善 医薬品製造プロセスの改善 医薬品分析業務、品質管理 ガスクロ、液クロを使った作業 ＊外勤先企業の魅力 理系大学、院卒者歓迎 医薬品業界経験者大歓迎 大手グループでのスキルアップ <給与> 年収295万円～384万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県富山市 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ 資格取得支援・手当あり

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人◎福利厚生も充実！・転勤は富山県内のみ！・製薬の品質管理経験があれば応募可能 【勤務先の概要】 100年以上の歴史ある老舗の製薬会社です。 配置薬をはじめとした医薬品から化粧品・清涼飲料水の製造、販売まで幅広い製品を手がけています。厚生労働省富山労働局より「子育てサポート企業」として認定されており、子育て世代にも優しい企業です。 【業務の目的】 工場で製造される医薬品の品質管理試験業務です。 【使う機器、技術】 ・手分析 ・分析機器（UV、IR、HPLCなど） 【業務の詳細】 製品や原料の理化学試験を行います。 手分析または、UV、IR、溶出

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品のCMC分析※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【仕事内容】 【富山】医薬品のCMC分析※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。 ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュ

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質管理～薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 医薬品の品質管理・試験をご担当いただきます。 ◎GMP関連試験 ◎サンプリング ◎秤量 ◎前処理 ◎試薬調製 ◎理化学分析 ◎試験データの入力およびレポート作成 【先輩社員の声】 富山第二工場で医療用医薬品の品質管理を担当しています。 原薬や原料、包装紙や箱・瓶などの資材を購入した際、その品質が適正かどうかを チェックしています。たとえば、私が主に担当している薬の原薬で言えば、対象物質が 一定量以上入っているか、不純物が含まれていないかを日本薬局法に照らしあわ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【仕事内容】 ■お任せしたい職務 製品試験又は原料試験を担当していただきます。 ・医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など ■募集職種の人員体制：品質管理グループ・・・約30名 ■ポジションの魅力 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 ■必須条件：品質管理業務の実務経験者 ■歓迎条件：GC（ガスクロマトグラフィー）またはHPLC（高速液体クロマトグラフィー）の使用経験のある方は歓迎します。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容【仕事内容】 当社で製造するチップ抵抗器、皮膜抵抗器、可変抵抗器の電極・端子部のメッキ工程に関する技術開発・工程改善を担当していただきます。 ・電子部品の電極・端子部のNiメッキ、Snメッキ等の表面処理工程の開発・改善 ・メッキ条件の最適化（電流密度、温度、薬品濃度など） ・メッキ液の分析・管理および品質維持 ・はんだ付け性、接触信頼性などの特性改善 ・メッキ不良（密着不良、腐食、ウィスカー等）の原因解析と対策 ・メッキ設備の条件設定および量産工程の立上げ ・外注メッキ業者との技術打合せ、工程監査 ※ISO9001、ISO14001、IATF16949認証取得。 ※有給休暇は入社２か月後に１

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／月給30万円～／福利厚生充実／年休120日以上 【求人要約】 【★好環境】年間休日120日以上！月給30万円～ 【★福利厚生充実】今回だけの特別な福利厚生を用意！ 【★転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員での人材紹介のお仕事です！・地元でも有名な老舗の医薬品会社でのお仕事です。・経験を活かして医薬品開発業務にチャレンジできます◎ 【勤務先の概要】 100年以上の歴史ある老舗の製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品の研究開発を行っている部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 ◇業務内容 固形剤（錠剤・顆粒剤・丸剤）の製剤化検討 内服液剤の製剤化検討 規格及び試験法の設定 分析バリデーション 承認申請書作成および照会対応 など ◇求める知識・経験 医薬品、医薬部外品の開発業務の経験 医薬品、医薬部外品のバリデーション業務の経験 ※薬剤師資格をお持ちの方歓迎です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員求人で安心就業！・残業が少ないので家庭との両立も安心！・年間休日125日◎福利厚生も充実◎ 【勤務先の概要】 健康食品や化粧品、清涼飲料水の企画製造販売や医薬品及び医薬部外品の製造販売を行っている会社です。 【業務の目的】 製品の分析やサンプリングなど品質の担保 【業務の詳細】 ・原料・資材の受け入れ試験 ・サンプリング ・工程検査 ・製品の品質検査 ・細菌試験 など ▼業務の進め方 手順書に従いルーチンワークで集中して作業を行います。 ▼企業の環境 部署内は少人数で風通しの良い、 アットホームな雰囲気の職場です！ ▼福利厚生も充実！ 財形貯蓄制度や

仕事内容＼おすすめポイント／ ・業界外の理系出身者やブランクのある方でも、OJTがあるので安心して就業できます！・転勤がなく地元富山で長期的に就業が可能！・年間休日120日！お休みもしっかり取れる環境です◎ 【勤務先の概要】 県内でも有数の大手医薬品メーカーです。 原薬から製剤まで、一貫した開発・製造を行っており、国内医薬品メーカーの約9割と取引実績がある会社です。 【勤務先の魅力】 後発医薬品やOTC医薬品の開発・製造の受託、新薬の受託製造も行っており、幅広い製品に携わることができます。 自己啓発支援制度があり、TOEIC団体受験や危険物取扱試験、安全衛生技術試験の補助など、社員の成長を後押しし

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。 ・開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。 【本ポジションの魅力】 ・個々の開発者の判断やアイデアを尊重する開発体制です。設計や実装方針を開発者自身が検討し、改善提案や技術的な工夫を取り入れながら開発を進めることができます。 ・設計・実装だけでなく、運用フェーズでの改善やスケール対応にも関わることで、実践的な開発スキルを体系的に習得できます。 ・年一回以上の短期の海外出張を予定いております。また、海外グループメンバーや顧客とのコミュニケーションの機会も多く、グロ

仕事内容<仕事内容> 【研究職へ、今飛び立とう】転居費用・家賃・帰省費用、当社が負担します★年休126日／研究未経験OK！ 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） 「そろそろ自立したい」 そんなあなたの新しい一歩を、 私たちは金銭面・精神面・キャリア面、 全てで後押しします。 上場グループならではの、手厚い補助と サポート体制、研究者としての成長環境。 家族や友達に対して、自信を持って仕事を語れる、 そんな未来をつかみませんか？ ★不安材料を極力少なくします！ 転居に必要な引越費用は全額補助。 さらに最大月6.7万円の住宅補助

仕事内容【仕事内容】 皆様にお任せするのはサプリメントの検査などのお仕事となります。 特別な技術は不要で覚えやすい簡単作業が多く、覚えやすく始めやすいお仕事となります。 【作業内容】 1. 外観の確認 ? カプセルや錠剤の形状: サプリメントのカプセルや錠剤が正しい形状であるか、欠けやひび割れがないかを確認します。 ? 色の確認: カプセルや錠剤の色が均一で、色ムラや変色がないかをチェックします。色の変化がある場合、製品の品質に問題がある可能性があります。 2. 内容量の確認 ・ 成分量の検査: サプリメントの中身が表示通りの成分量を含んでいるか、正確に配合されているかを化学的に分析します。 3