細胞培養 - 埼玉県 の求人・仕事・採用

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研究職/バイオ・ライフサイエンス系/転勤なし/完全週休二日制/土日祝休み/研究・開発(医薬品)

非公開

  • 埼玉県

  • 年収400万円〜599万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • 転勤なし
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 自転車通勤OK
  • 服装自由
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 赴任旅費支給
  • 語学力不問

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 研究職(バイオ・ライフサイエンス系) 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 将来のキャリアは生涯一研究者として全うしていただくこともできますし、マネージャーのような管理職へのキャリアを選択することも可能です。 また、同社リサーチセンターでの受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行うコンサルタントとしても、活躍いただけます。 ◆受託対応業務(例)◆ 【バイオ案件】 ■抗体医

医薬品分析/製薬メーカーでの医薬品分析残業ほぼなし研修充実

アドバンテック株式会社

  • 埼玉県 川越市

  • 月給20万円〜30万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 社会保険完備
  • 学生歓迎
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 既卒歓迎
  • 残業なし
  • 残業月20時間以内
  • 転勤なし
  • 残業手当あり
  • 副業OK
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 教育充実
  • 英語不要

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでの医薬品分析★残業ほぼなし◎研修充実 ★医薬品(治験薬)の分析試験業務をお任せいたします★ ✩業務内容に応じてグループあり ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定いたします。 《固形製剤・注射剤・原料分析》 ✭海外含め50社以上の委託元の品目に関する分析業務 《包材検査・注射IPC:サンプリング》 ✭注射剤製造工程内試験 ✭原料・資材・包装等のサンプリング・検査 to-mr1002 >★アドバンテックの良いところ★< 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。

研究実験職(基礎研究/開発/品質管理)未経験歓迎

WDB株式会社 エウレカ社

  • 埼玉県 さいたま市大宮区

  • 年収350万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • スキルアップ
  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • インセンティブあり
  • 昇給あり
  • 週休2日制
  • 男性活躍中
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 長期
  • 第二新卒歓迎
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 大手企業
  • 理系歓迎
  • 昇格あり
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • ブランクOK
  • 社員旅行あり
  • WEB面接OK
  • 職場見学OK
  • 教育充実

仕事内容WDB株式会社 エウレカ社 研究実験職(基礎研究/開発/品質管理)未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる! 業界最高水準の年収とサポート体制がバックアップ! ★全国30拠点の研修施設で最大45日間の研修あり★ 「研究職にこだわりたい!」「あきらめた研究職の道に再チャレンジしたい!」 未経験の方はもちろん、研究職として今よりも成長したいあなたを応援! 業務開始後も定期的な技術フォローを継続。 専任のサポートメンバ

原薬・医薬品の品質保証業務/培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集/その他/技術・専門職系(メディカル)

非公開

  • 埼玉県 坂戸市 千代田 / 若葉駅 徒歩15分

  • 年収500万円〜699万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 駅チカ
  • 上場企業
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 車通勤OK
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 経験者優遇
  • 語学力不問

仕事内容【応募資格】 [必須] ・原薬または医薬品GMP文書管理経験者 【職種名】 ★★【原薬・医薬品の品質保証業務/埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集! 【仕事内容】 原薬または医薬品GMP文書管理をお任せ致します。 原薬または医薬品GMP文書管理をお任せ致します。 ■GMP及びISO基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文書作成(製品仕様書やGMP及びISO関連書類)、既存書類の更新・管理(有効期限確認や仕様変更に伴う改訂)、書類の差し替えや文書保管等を行って頂きます。逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先の査察対応、その他、付随する業務 ■当社

神奈川エリア/バイオ医薬品の研究開発~年間休日122日/残業月平均10時間~

株式会社ワールドインテック

  • 埼玉県

  • 年収400万円〜600万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • スキルアップ
  • 社会保険完備
  • 年間休日120日以上
  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • ブランクOK
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発~年間休日122日/残業月平均10時間~ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発~年間休日122日/残業月平均10時間~ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 (1)バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞/微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 (2)バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC/ELISA試験等 (3)バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計

登録エントリー

埼玉/坂戸/品質保証/GMP文書管理メインでお任せ/年休127日/手当充実/国内トップシェア

コージンバイオ株式会社【東証グロース上場】

  • 埼玉県 坂戸市

  • 年収420万円〜540万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK
  • 学歴不問

仕事内容コージンバイオ株式会社【東証グロース上場】 【埼玉/坂戸】品質保証《GMP文書管理メインでお任せ》◆年休127日/手当充実国内トップシェア 【仕事内容】 【埼玉/坂戸】品質保証《GMP文書管理メインでお任せ》◆年休127日/手当充実国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【品質保証担当を募集/年間休日126日・土日祝休み/家族手当・退職金制度有り/残業月20H程度】 【はじめに】 本求人は、品質保証担当の募集です。原薬または医薬品GMP文書管理をお任せします。GMP及びISO基準に基づく文書管理全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■新規文書作成: 製品仕様書やGMP及びISO関

登録エントリー

医薬品に関わる研究職/医薬品の品質管理業務担当/残業少なめ/土日休

株式会社ワールドインテック R&D事業部

  • 埼玉県 さいたま市

  • 月給21万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 昇給あり
  • 年間休日120日以上
  • 資格取得支援制度
  • 賞与・ボーナスあり
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 長期
  • 第二新卒歓迎
  • 既卒歓迎
  • 上場企業
  • 大手企業
  • 理系歓迎
  • 昇格あり
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 急募
  • 教育充実

仕事内容<仕事内容> 【各種分析装置使用】医薬品の品質管理業務担当(理系卒限定)◇残業少なめ/土日休/家賃補助など手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 医薬品の品質管理業務 ・医薬品の分析、理化学試験 ・HPLC、GCを使用 <給与> 年収335万円~750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 <年間休日126日> ■完全週休2日制(土曜・日曜) ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇(取得率79.9% ※全国の企業の平均は58.3%) ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇(取得・復

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