微生物 - 神奈川県厚木市 の求人・仕事・採用

仕事内容グローバル製薬メーカーグループで医薬品GMP製造工場の微生物エキスパート/係長 【仕事内容】 注射剤や輸液のGMP製造を行うメーカーにて微生物試験のエキスパートをお任せします。 【具体的には】 ■日本薬局方に沿った試験業務（但し細胞関連を除く） ■医薬品製造特に注射剤に関する各種ガイドラインに沿った試験 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他 ■監督官庁（PMDA 、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応 ■製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応 ■その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 等 【組織構成】 品質管理部門：30名ほど 【製品群】 ガラ

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（微生物の無菌試験×厚木市）/神奈川化学 ◆無菌試験の経験者必見！ ◆厚木市内でのお仕事です。 ◆微生物の無菌試験やエンドトキシン試験業務などを担当して頂きます。 多種多様な開発プロジェクトを用意しています。 同エリアで長期就業可能：制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2～3年、長い方で5～6年の場合もあります。また、月ごとの案件流入が多いため、別案件に変わる場合でも同エリアでスキルを活かした仕事が沢山あります！ ・キャリアが選択可能：エンジニア、リーダー、大手

仕事内容【厚木】品質管理（QC）／微生物試験 【仕事内容】 ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験 他 ■監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応 ■製造委託元（製造販売業者）のGMP監査の対応 ■その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 【同社

仕事内容・製品及び施設などの微生物検査・製造ラインの衛生チェック及び 管理・衛生管理マニュアルなどの作成・ＩＳＯ２２０００に関する 業務・データ入力、パソコンなどの事務業務等。 ・品質管理室の統括

仕事内容ネオクリティケア製薬株式会社 【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー 【仕事内容】 【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー 【具体的な仕事内容】 【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／ベテラン歓迎】 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する微生物エキスパートを募集します。 ■職務内容： ・日本薬局方に従った試験（ただし、細胞関連を除く） ・医薬品製造、とくに注射剤に間留守各種ガイドラインに従った試験 ・環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 製品検査修理／研究開発業務／一般事務・OA事務 ＜仕事内容＞ ＜OJTばっちり＞食肉加工センターでの品質管理（微生物試験） 製品の品質チェックや施設全体の衛生面を管理する部署でのお仕事です。しっかりマニュアル・OJTがあるので安心◎・牛肉や豚肉などの食品検査（微生物試験）・試験結果のデータ入力・製造ラインの衛生チェック、管理、マニュアルの作成・ISO22000に関する業務 ＜募集背景＞ 増員ポジション ＜給与＞ 月給：180,500〜350,000円 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ 小田急小田原線 愛甲石田駅 民間バス16分 ☆神奈川県厚木市酒井9

仕事内容グローバル製薬メーカーグループで医薬品GMP製造工場の品質試験管理者課長 【仕事内容】 注射剤や輸液のGMP製造を行うメーカーにて品質試験業務の管理職（課長）をお任せします。 【具体的には】 ■組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等） ■医薬品GMPに基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理（試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等） ■監督官庁（PMDA 、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応 ■製造委託元（製造販売業書）のGMP監査への対応 【組織構成】 品質管理部門：30名ほど 【製品群】 ガラスアンプル注射製剤、ソフトパック注射製

勤務時間[ア・パ]09:00～16:00 朝、昼、夕方 ■実働時間は5～6時間で、時間の短縮や延長は希望に合わせて相談可能です。 ■休憩時間は1時間確保されていますので、リフレッシュしながらお仕事ができます。 ■週1日か週2日の勤務で、月曜日と木曜日のいずれかを選ぶことができます。 ■シフトサイクルは1ヵ月ごとで、スケジュールの管理もしやすい環境です。

仕事内容オフィスの清掃業務をお願いします。1日5～6h勤務だから扶養内勤務やWワークもしやすい◎幅広い年代活躍中！時間短縮やシフトについてはお気軽にご相談ください。 【職種】 [ア・パ]清掃員・掃除、サービスその他、軽作業・物流その他 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、外国人活躍中・留学生歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、シニア(60代～)歓迎、ブランク有OK、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 オフィス等の清掃業務をお任せするスタッフを募集中！ 掃除機やモップを使った清掃がメインのお仕事です！ 【具体的な業務内容】

仕事内容雇用形態： 正社員 おすすめポイント： ★食品メーカー★正社員＆賞与２回有◎基本１７時まで！ お仕事内容： ◆幅広い年齢層の方が活躍中♪同業務者もいてＯＪＴしっかりしてるから安心◎カジュアルスタイル可★快適な禁煙オフィス◎嬉しい制服あり＆更衣室使用可能★休憩室も完備しています☆彡 基本土日祝休み★未経験からチャレンジできる＆残業がほとんどない魅力的なお仕事です★【正社員で就業開始】製品及び施設などの微生物検査、製造ラインの衛生チェック及び管理、 衛生管理マニュアルなどの作成、ＩＳＯ２２０００に関する業務など‥。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（表計算

仕事内容<仕事内容> 70年以上にわたり注射剤の製造一筋に取り組んできた企業での品質管理のお仕事です！ 品質保証部 品質管理課 医薬品の製造所にて、GMP 品質管理手順に従い主に微生物試験をエキスパートとして担当して頂きます。 1)日本薬局方に従った試験（ただし細胞関連を除く） 2)医薬品の試験、特に注射製剤に関する各種ガイドラインに従った試験 3)微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験、環境調査試験、菌の同定 4)監督官庁（ＰＭＤＡ、神奈川県）によるＧＭＰ適合性調査への対応 5)製造委託元（製造販売業者）の GMP 監査への対応 6)その他、品質管理業務で発生する業務 <給与> 年収250

仕事内容株式会社フジタ 【厚木】資源循環に関する技術研究（昆虫に関する知見をお持ちの方歓迎）※知と技術を結集した技術センター 【仕事内容】 【厚木】資源循環に関する技術研究（昆虫に関する知見をお持ちの方歓迎）※知と技術を結集した技術センター 【具体的な仕事内容】 ～カジュアル面談を実施し、しっかりと業務のご説明を行います／有機性廃棄物を昆虫を使って活用する技術開発／大和ハウスグループの大手ゼネコン～ ■業務概容： 技術センターにて、有機性廃棄物を昆虫を使って活用する技術開発を行います。 研究スタイルとしては、自身でテーマを見つけ、調査・研究し、企画推進していきます。必要に応じて、外部の協力会社に