培養 - 千葉県 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間２：12時00分〜21時00分 就業時間３：6時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：週３・４日勤務の相談可能です 早番、日勤、遅番、それぞれご希望があればご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他月～土含むシフト制（日、祝はお休みです）土曜日は月２回出勤有 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新歓迎】本千葉駅！再生医療研究◎未経験歓迎★ 大手企業で遺伝子導入ヒト脂肪細胞の製造における品質管理業務として具体的には下記の業務をお任せします。 ・細胞評価（培解凍、播種して培養、培地交換、添加、細胞回収、凍結保存、セルカウント、初代培養） ・ELISA、フローサイトメトリー、遺伝子解析、ウイルス、試薬調製、試験に必要な情報調査、記録書作成、データ解析及びまとめ ・その他細胞治療薬開発に付随する業務全般（メール対応、チーム別連携、計画書／報告書作成補助） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあっ

勤務時間(1)08:00～17:00 (2)20:00～05:00 備考：※実働8時間です。

仕事内容実験エンジニア（新規材料の抗菌性評価） 化学／培養《科学・化学》 【仕事内容】 開発した新規材料の抗菌性評価のお仕事です。 ・菌の培養 ・菌の増殖の有無の評価 ・資料作成 【担当製品】(医療・バイオ)その他医療・バイオ 【使用ツール】その他 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・研究、培養、試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、FCM、FT-IR、NMR、XRD、SEMなど 【PRポイント】 菌の培養・評価など研究、大学での研究経験が活かせます。 【募集職種】 技術職

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】食品の微生物検査◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 食品等の微生物検査 ・検査準備、サンプリング、希釈、混釈、塗抹、判定カウント等 ・顧客や営業所のサポート業務、現場支援 ・問い合わせ対応等 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容<仕事内容> 新規養殖魚の飼育員◆大学発スタートアップ／新ブランド魚の生産に携わる 当社が開発・生産する新規養殖魚の飼育全般を担当していただきます。 具体的には、種苗生産・中間育成・親魚養成・生物餌料の培養等を担っていただきます。 <給与> 年収330万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休制 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 千葉県館山市坂田６７０ 東京海洋大学 水圏生殖工学研究所内 ＪＲ内房線 館山駅 ＪＲ内房線 館山駅から 車で20分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ※感染症対策として以下の取

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞診断薬の品質管理業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 診断薬の品質管理業務 ・自動分析装置、専用装置を使ったデータ取得と報告書の作成 ・バイオ系のバックグラウンドを持つ方(薬学、医学、農学、生物学系） ・HPLC等の機器分析経験者歓迎 ※機器分析の経験があれば望ましいが、なくても一から教育可能 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：年６回まで、月４５時間を超える時間外労働ができる。 （上限：１ヶ月８０時間、年間７２０時間） 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 シフト勤務（週休２日制） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ＜正社員☆研究職＞理系×新卒・第二新卒歓迎@船橋・柏・野田 パーソルテンプスタッフの正社員として、研究職にチャレンジ！大手、中堅、ベンチャー、公的研究期間まで配属先候補は多種多様研修充実!サポート体制、適性・希望に沿った配属に定評があります☆チャレッジでは、理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞公的機関での環境分析業務！家賃補助あり・研修充実・土日祝休み 化学分析・測定に関する作業 ・試料の前処理 ・化学操作 ・試料調製、洗浄、測定、付随業務 to-ni0414 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■土日祝休み └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率100％） ■育児休暇 ■介護休暇

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・工場での人事業務の経験（目安：5年程度） ・マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 【成田】工場内の人事総務・マネジメント（管理職候補）/年収500～720万円/人気食品メーカー 【仕事内容】 国内トップクラスのシェアを誇る、キムチの自社生産、輸入販売事業を展開する食品メーカーです。 成田工場内の人事総務・マネジメント業務を担当いただきます。 ■工場内の人事総務・マネジメント（管理職候補） 工場内での人事総務業務全般、マネジメントを担当いただきます。 主に以下をお任せします。 【メイン業務】 ・研修制度の構築 ・人事制度の構築 ・労務管理制度の整備

仕事内容マッシュルームの培地づくり ・麦わらなどに肥料と水分を含ませた培地をコンベアを利用してト ンネルに充填。 ・トンネル内での温度・空調を管理。培地の低温殺菌やアンモニア の除去を行うことでマッシュルームの種菌が成長しやすくなる。 ・トンネルから培地を取り出し、マッシュルームの種菌と混ぜなが らトンネルへ投入。 ・温度調節を行い、マッシュルームの種菌を培養していく。 ・トンネル内のマッシュルームの種菌が十分に成長したらそれぞれ の栽培室へ出荷する。 ＊他、付随する作業等（肥料運搬等）

勤務時間08:30～17:15(休憩：45分) 実働時間：8時間

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時30分又は9時30分〜16時30分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３～５日、週３１時間以内（応相談） ※勤務時間については応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始１２／２９～１／３

勤務時間月・火・木・金曜日 ： 13：30～19：30 ※時間・日数は応相談

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルサイエンス業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることが