青森県 の求人・仕事・採用グローバル企業

仕事内容自社ブランドを中心に、大型・中型・小型の各種車両のメンテナンスをお任せします。主にトラックやバスの点検・整備・修理を担当し、プロフェッショナルな技術を発揮できる環境です。 ◇外国籍整備士の受け入れ実績： 外国人実習生をはじめ多くの外国籍の整備士の方が働いています。10年以上の受け入れ実績があるため整備現場ですでに活躍中の先輩社員も多数。 全国で2000名以上のメカニックが活躍しており、グローバルメーカーだからこそ、国籍に関係なく働ける環境があります。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 正看護師以上有資格者 短大卒以上 下記3つのどれかの経験 ・がん病棟の看護経験（ケモ室相談） ・血友病関連の看護経験 ・神経系の病棟看護経験 週 3～4 日程度の出張が可能 新しい経験にも前向きかつ積極的に取り組んだ経験 プリセプターシップ制度のなかでプリセプターおよび、アソシエーター経験 関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 PC スキル中級レベル（PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など） 全国勤務可能な方 普通自動車第一種運転免許保有 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャ

仕事内容＼未経験から事務デビューしたい方大歓迎／ はじめやすいデータ入力など、内勤のお仕事に配属。あなたの希望に合わせた職場を、キャリアのプロが一緒に考えます。KDDIや日立グループなど、大手企業で働くチャンスも大です！ ＞例えばこんな配属先があります！ ・CMでおなじみ！大手通信会社の一般事務 ・誰もが知る大手飲料メーカーの営業事務 ・英語を使用するグローバルIT企業の事務 ・専門スキルが身につく不動産会社の経理事務 など →9割以上の方が未経験からのスタートなので安心！優しく教えてくれる先輩が多いので、一歩ずつコツコツお仕事を覚えていけばOKです！ ――*デビューまでは安心の3STEP！*―

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容日本リージャス株式会社（三菱地所グループ） コミュニティアソシエイト（受付事務）未経験歓迎／男女活躍中 【求人要約】 世界120カ国・4000拠点以上展開グローバル企業 国内業界トップクラス。高将来性で業績好調！積極採用 未経験から営業マネージャー職へのキャリアアップも可 全くの未経験から広げられるグローバル・キャリア！ 世界120カ国超のビジネスフィールドをステージに。 全国51都市212カ所以上に拠点を構え フレキシブルオフィス業界で 国内トップクラスのブランド力と 事業実績を有する日本リージャス。 リージャスブランドの「顔」として お客様やゲストに応対する 受付事務（コミュ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験（7年以上） ・プロジェクトリーダーまたはチームを牽引した経験 ※ラインマネジメントを伴わない ・対人関係構築力・傾聴力・影響力 ・優れたコミュニケーションスキル（読み書き、オーラル） ・修士号以上（薬学または関連する科学分野）※博士号尚可 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・KOLとの科学的交流およびエビデンス創出への貢献実績 【職種名】 MSLシニアスペシャリスト《高年収～1,200万円◆定年65歳◆全

仕事内容■主な業務内容 ?事故内容と車両損傷の整合性調査 報告の内容と車の損傷の確認。必要に応じて現場に出向いて調べたり、車の損傷具合を精査することでお客さまと事故のお相手の責任割合について検証することもあります。 ?修理費・損害額の算定（最も時間を要する） ・工場立ち合いや写真確認 ・実際の修理はしないが、見積りを頭の中で組み立てる 車両の損害を入念に調べ、修理方法を判断し、修理業者と打ち合わせするなどして損害額を確定させます。 ?情報収集・レポート作成 必要な情報をメーカーに問い合わせるなどして収集する業務です。 必要に応じて運転状況に関するデータを調査することで、より詳細に事故原因の究明

仕事内容有限会社東北共栄運輸 ◆経験・有資格者【青森】運行管理・営業事務～幅広い拠点展開とグローバル化を目指す安定企業グループ～ 【仕事内容】 ◆経験・有資格者【青森】運行管理・営業事務～幅広い拠点展開とグローバル化を目指す安定企業グループ～ 【具体的な仕事内容】 【経験者・有資格者歓迎／北海道内外に5拠点を持つ成長企業／グループ会社総数21社にて構成される大規模企業グループ】 ■業務内容：営業事務及び運行管理を担当していただきます。 (1)営業事務：日報のチェック、専用のパソコンソフトを使った配車支援の入力作業等を行って頂きます(2)運行管理：荷主と業務折衝しドライバーに指示出しを行って頂きま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・内部通報調査対応経験 ・不正会計等の調査・管理経験 ・大企業での就業経験 ・チームマネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・グローバル企業での就業経験 ・製造業/工業/化学/自動車業界での実務経験 【職種名】 コンプライアンスマネージャー《投資チーム担当◆日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,200万円》 【仕事内容】 【コンプライアンス調査機能の統括】 社内調査統括、高リスク不正案件対応、研修企画およびリスク評価・是正措置推進を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・コンプライアンス調査チームの統括・社内調査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・著名学術誌での論文執筆・掲載経験 ・コンテンツ戦略の立案・実行経験 ・CRS/CRP/MSLとの協働経験 ・ジュニアライターの育成・指導経験 ＜知識・スキル等＞ ・MS Office、GraphPad Prism、Veeva Vault MedComms、AEM等の使用経験 ・特定治療領域に関する深い専門知識 ・プロジェクト管理スキル ・戦略的・創造的思考力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルライター《スタッフ～リード◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【ヘルスケア×テクノロジー領域で急成長中のグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系エネルギー企業での風力発電プロジェクト事務のお仕事】◆アドミ事務◆ ◇現地作業ログ入力・管理 ・人員や使用部品のデータを社内経理ツールへ入力 ・作業者からのヒアリング内容をもとに入力用帳票の準備 ◇部品手配・書類整理 ・使用部品の補充依頼や作業票テンプレートの作成 ・EHS関連書類の整理や作成・サイト事務所での荷受け、発送対応 ≪おすすめポイント♪≫ ＊英語アレルギーがなければOK！ ＊車通勤OK！駐車スペースあり♪

勤務時間フレックスタイム制（標準労働時間1日6時間） コアタイム 10:00～16:00 ◎残業はありません！

仕事内容＼フルリモートで、企業の海外進出を支援／ 海外の機関・企業へ、日本企業の誘致や日本進出を成功に導く支援を行なう当社。日本法人のバックオフィスを支える事務スタッフとして、経理をはじめとするサポート業務をお任せします。 ◎定型業務を綺麗に切り出しているため、過度に忙しくなることはありません。未経験の方でもマイペースに進められるお仕事です！ ■経理業務 ―――――― 日々の経理の補助作業を中心に、基本はルーティン業務を進めていただきます。 ・システムへのデータ入力 ・社外宛てのインボイス作成 ・月1回の給与計算 ・週2回ほどの伝票処理 ※給与計算、伝票処理については、業務遂行状況を見ながら可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ハイタッチセールスの経験（5年以上） ・ビジネスリーダー等との協業・関係構築能力 ・ビジネス成長戦略の策定・実行の実務経験 ・エンタープライズ顧客への戦略的営業経験 ・新規顧客開拓への高い意欲 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・SMSアグリゲーター/キャリア/グローバルコミュニケーションプラットフォームなどの通信業界での経験 ・ソフトウェア/SaaS/CPaaSまたはCCaaSの経験 ・クラウドテクノロジーセールス（IaaS/PaaS/仮想化/セキュリティ）の経験 ・システムインテグレーターや再販パートナーとの協業による大規模顧客開拓の経

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・新規サービス開発におけるUXデザイン経験 ・サービスデザインプロセスの設計経験 ・定量／定性調査の設計、およびレビュー経験 ・サービスKSF/KGI/KPI設定の経験 [歓迎] ・デジタルプロダクト開発プロセスの知見をお持ちの方 ・情報モデル/ユーザーフロー/ワイヤーフレームの作成経験 ・ビジネスモデル設計経験 ・適切な事業計画をビジネスデザイナーと共におこなったことがある方 【職種名】 サービスデザイナー（デザイン×ビジネスで大企業の新規事業を牽引）／フルリモ／年収800～1200万 【仕事内容】 事業機会発見からビジネスモデル設計

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・コンサルティングファームにて、顧客企業に対する新規事業開発の支援経験 ・事業会社にて、新規事業開発や戦略策定のプロジェクトに携わった経験 ※ビジネスコンテストでの経験なども歓迎です。 [歓迎] ・外部パートナーとのアライアンス／折衝のリード経験 ・事業立ち上げ時のサービスオペレーション設計経験 ・サービスグロース戦略の構築／推進してきた経験 ・ワークショップ設計やファシリテーション経験 【職種名】 ビジネスデザイナー（大企業の新規事業戦略をリード）／フルリモート／年収800～1700万 【仕事内容】 新しい事業アイデアを競争優位性・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Veeva PromoMats、DAM運用経験 ・学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・Veeva PromoMats/AprimoにおけるDAMライブラリアン業務の実務経験（5年以上） ・PCスキル ・戦略的思考力 ・概念の理解と高い説明力 ・目標達成志向と自主性 ・高い整理力、細部への注意、成果志向 ・優れたコミュニケーション能力 ・良好な関係構築力とクライアント対応力 ・高いプロフェッショナリズムと自信 【職種名】 デジタルアセットライブラリー シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK》 【