微生物 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■薬事法に基づいた製造と品質の管理／製造元や原料の販売元への監査を担当します。 【具体的には】 ・自社製造工程の品質保証業務 ・生産委託先の品質保証業務 ・GMP、GQP文書改訂業務 ・品質試験業務（理化学試験、微生物試験）

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究や応用研究、技術開発、製品開発、品質管理など、業界職種ともに幅広い配属先がありますので、あなたのスキルや経験が存分に活かせるはずです。 ＜配属先の一例＞ ■医薬品 ・iPS細胞を用いた再生医療開発 ・ウイルス疾患の治療法基礎研究 ■化学 ・樹脂開発のための成型と物性測定 ・水素製造に使用する触媒の開発 ■食品 ・冷凍食品の品質検査 ・分析機器での栄養成分の分析 ※長期の配属が基本。中には3年ほどで次の配属先へ異動することもありますが、10年以上同じ配

仕事内容仕事内容 同社にて研究開発職としてご従事いただきます。 働く環境 ＜出張＞ 年に数度の短期（1－2週間程度）の海外出張、また必要時には1か月以上の長期滞在もありうるため、海外も含めた長期出張に支障のなく対応できること。 ＜残業時間＞ 平均残業時間：月10.5時間程度

仕事内容【仕事内容】 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【給与詳細】 【年収】 372～500万円 基本給：220,000～300,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により

仕事内容【仕事内容】 ■お任せしたい職務 製品試験又は原料試験を担当していただきます。 ・医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など ■募集職種の人員体制：品質管理グループ・・・約30名 ■ポジションの魅力 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 ■必須条件：品質管理業務の実務経験者 ■歓迎条件：GC（ガスクロマトグラフィー）またはHPLC（高速液体クロマトグラフィー）の使用経験のある方は歓迎します。 【給与詳細】 給与：385万円～500万円 賞与：有り（年2回／前年度実績：計 5.

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 実働8時間 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料同一性試験（外観、理化学試験） ・微生物試験 ・原材料、製品の理化学試験及び官能試験 ・設備・環境の適性試験 ・クレーム調査(内部調査） など 【使用分析器】 ・高速液体クロマトグラフ ・赤外分光光度計 ・紫外可視分光光度計 ・原子吸光硬度計 など 【部門について】 品質管理部は、幾つかのユニットに分かれて業務を担当しています。ユニット内で業務を分担しているので、ひとりだけに大きな負荷が掛かるといったことはありません。 【取扱

仕事内容【仕事内容】 品質保証部品質保証課にて品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 【給与詳細】 【年収】 340～420万円 基本給210,000円～260,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上 ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・農業・バイオ・化学系のバックグラウンド （例：農薬・肥料・資材メーカー、農業関連商社、流通業者、アカデミアなど） ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉の実務経験など） [歓迎] 【尚可】 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の

仕事内容お金不要でも再スタート 高収入が叶うお仕事／年間休日120日超／未経験でも即戦力として活躍できる／すぐに馴染める作業環境／サプリメントの検査 所持金が少なくてもOK 20代・30代の若手が活躍中 やる気さえあればOK方でも問題なし 若手のあなたが主役になれる職場です。 【仕事内容】 ＼サプリメントの検査／ 【仕事内容】 完成品検査を担当していただきます。 ・外観検査 完成したサプリメントの外観を確認します。 異物混入や破損がないかをチェックします。 ・成分分析 製品の成分がラベル表示通りであるかを確認するため、 成分分析を行います。 特定のビタミンやミネラルの含有量を測定します

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日／残業月平均5h程度 清涼飲料の品質管理業務 ・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・各種認証システムの維持 （変更の範囲：会社の定める業務） <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 年５日程度の土曜出勤あり 繁忙期は、祝祭日・土曜日の出勤あり 週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 富山県富山市下赤江町１－６－３４ 富山駅北

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料同一性試験（外観、理化学試験） ・微生物試験 ・原材料、製品の理化学試験及び官能試験 ・設備・環境の適性試験 ・クレーム調査(内部調査） など 【使用分析器】 ・高速液体クロマトグラフ ・赤外分光光度計 ・紫外可視分光光度計 ・原子吸光硬度計 など 【部門について】 品質管理部は、幾つかのユニットに分かれて業務を担当しています。ユニット内で業務を分担しているので、ひとりだけに大きな負荷が掛かるといったことはありません。 【取扱

仕事内容【ポジション概要】 ■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ■顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ■社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な業務内容】 ■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人！福利厚生充実◎・ブランクのある方も応募可能・身近な医薬品の製造に携われます！ 【勤務先の概要】 医療用医薬品から一般用医薬品まで幅広く、目のお薬を製造している企業です。 ドラッグストア等で目にする点眼剤のうち、30％以上を手掛けています。 【業務の目的】 医薬品の品質管理 【使う機器、技術】 HPLC、GC 【業務の詳細】 以下のような医薬品製造過程での、すべての段階で HPLCやGC、分光光度計などの分析機器を用いて、試験・分析を行います。 ・医薬品原料 ・容器やパッケージ、添付文書 ・製造用水 ・製造過程、最終製品 ▼必要なスキルと経験

仕事内容食品・医薬品・化粧品など多岐にわたる企業の製造作業施設に訪問 して、衛生管理状況の調査（目視点検・防虫管理・微生物サンプリ ングなど）や調査結果データの整理、報告書作成（ワード、エクセ ル、パワーポイント使用）などを行います。 入社後、研修・教育制度あり ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 品質保証部品質保証課にて品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 【給与詳細】 【年収】 340～420万円 基本給210,000円～260,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の

仕事内容明治薬品株式会社 医薬品メーカーの【品質管理】 ◆年間休日125日 ◆転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質管理業務をお任せします。 ●微生物試験、理化学試験、分析業務を担当。〈扱う製品は？〉 全国の薬局・薬店に向けた自社製品以外に、国内外の大手製薬メーカーとの業務提携による医薬品、医薬部外品・健康食品などOEM製品も扱っています。 〈富山工場について〉 C-GMP適合となる医療用医薬品専用工場です。 高品質で安全な製品の安定供給に努め、最新の製造設備を