微生物 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容【仕事内容】 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【給与詳細】 【年収】 372～500万円 基本給：220,000～300,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により

仕事内容【応募資格】 [必須] 食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験が3年以上。 日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。 基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること。 微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識。 工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識。 衛生管理、食品科学、食品安全、GMP、HACCPなどの知識。 部下マネジメント経験（3年以上） 英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットす

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（リーダー候補）/核酸へも領域拡大中！（年収450万円～550万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 朝9時出勤や16時まで等の時短勤務の相談OK

仕事内容虫除けスプレーのライン作業スタッフ/無理なく働ける交替制｜体への負担を減らして稼ぐ 製造業未経験の方大歓迎 あなたにお任せするのは、シンプルで簡単な作業内容。未経験でも安心の研修制度があり、手厚いサポート体制で安心してスタートできます。 様々な年代のスタッフで、活気あふれる職場です。困ったときはすぐに助け合える、フラットで働きやすい環境が魅力です。キャリアアップを目指す方に最適。定期的な研修で着実にスキルを高められる環境です。 しっかり休んで、しっかり働く。有給取得奨励日と柔軟な勤務体制で理想のワークライフバランスを実現しています。 【仕事内容】 ＼虫除けスプレーの製造業務に携わ

勤務時間8:40～17:20（実働7時間40分） ※派遣就業期間は時短勤務や残業無しの相談も可能◎

勤務時間8:20～17:20 実働8時間／休憩60分

仕事内容【仕事内容】 健康食品原料の製造販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討、および開発目標の達成を目指して頂きます。 ※年に数度の短期（1－2週間程度）の海外出張、また必要時には1か月以上の長期滞在もありうるため、海外も含めた長期出張に支障なく対応できる方を募集します。 【主な業務内容】 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・海外グループ会社で培養生産されてい

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20 休憩60分間 実働8h※時短制度あり 残業：可能性あり/月間10時間範囲

仕事内容食料品製造における品質管理業務 ・データ入力、成績書作成 ・定量検査 ・物性検査 ・微生物検査 ・環境検査 変更範囲：会社の定める正社員業務全て

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日／残業月平均5h程度 清涼飲料の品質管理業務 ・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・各種認証システムの維持 （変更の範囲：会社の定める業務） <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 年５日程度の土曜出勤あり 繁忙期は、祝祭日・土曜日の出勤あり 週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 富山県富山市下赤江町１－６－３４ 富山駅北

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上 ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・農業・バイオ・化学系のバックグラウンド （例：農薬・肥料・資材メーカー、農業関連商社、流通業者、アカデミアなど） ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉の実務経験など） [歓迎] 【尚可】 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の

仕事内容株式会社ロキテクノ 【富山／滑川市】製品開発職（フィルター製品）／残業月30時間／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【富山／滑川市】製品開発職（フィルター製品）／残業月30時間／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【産業用精密ろ過フィルターのトップクラスのメーカー／半導体、液晶パネル、化粧品、医薬品の製造に必要不可欠なフィルターを展開／年休125日】 ■業務内容： 製品開発職として、下記の業務をお任せします。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 （製薬分野に向け／各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発） ・試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ・微生物ラボの管理・運用：GM

仕事内容【ポジション概要】 ■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ■顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ■社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な業務内容】 ■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏季休暇（盆） 年に数回土曜出勤あり（就業カレンダーに準ずる） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:10 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:10 ※時短相談も可能 実働7時間40分 休憩60分 残業は5〜10(時間/月)です。

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計