生物 - 長野県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容＊品質管理部門のスタッフとして、 ・味噌の品質管理 ・商品開発 ・食品分析 ・各種書類の作成 を行っていただきますが 主に品質管理部門スタッフとしての募集となります。 【仕事の変更範囲：変更なし】

仕事内容生殖医療専門クリニックの胚培養士として、臨床検査一般および人 工授精、体外受精における精子調整や胚培養に関わる業務を行って いただきます。 【変更範囲：なし】 症例数増加に伴い、更に充実した体制作りのための増員募集です。 まずはお気軽にお問い合わせください。下記の様な方は特に優遇い たします。久々に仕事復帰を考えられている方も歓迎です。 ＊臨床検査技師もしくは農学部、生物学部、薬学部等の大学・大学 院を卒業された方 ＊胚培養士として実務経験がある方 ＊胚培養の経験、知識・技能を有する方（顕微授精までできる方）

仕事内容＊開発部門のスタッフとして、 ・味噌の品質管理 ・商品開発 ・食品分析 ・各種書類の作成 を行っていただきますが、 今回の募集は主に商品開発をメインとしています。 【仕事の変更範囲：変更なし】

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：週４日程度（週１９時間以内） 【例】週１９時間の場合＝１日５ 時間×３日＋１日４時間×１日 ※勤務時間についてご希望があれ ばご相談ください。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始：１２月２９日～１月３日 夏季休暇：３日程度 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容ぶなしめじ生産工場内において以下の業務に従事いただきます。 ◆きのこ生産に関する各数値データの分析（Ｅｘｃｅｌ関数を使用 ） ◆きのこ生産における改善施策の立案及び実行 その他、生産業務を行う場合があります。 【変更の可能性：なし】

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物を活用した新規製品の開発業務をお任せします。 ■具体的には： GreenPlanetの生産技術開発業務を担っていただきます。 ・バクテリアの遺伝子組み換えを中心とした生分解性ポリマ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：上記以外でも９：３０出勤も可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：衛生管理認証審査への対応、予期せぬトラブルへの対応、業務上の 制度変更への対応等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容１、仕事の概要 ・クマ笹の医薬品「ササヘルス」の製造 ・その他クマ笹関連製品の製造 ・医薬品製造の工程管理・書類整備 ・製造設備の維持管理、工場内外の衛生管理 ２、具体的業務 ・医薬品製造の基本を学ぶ ・クマ笹の葉から医薬品「ササヘルス」の原液抽出 ・抽出した原液を充填・包装して「ササヘルス」をつくる ・正しく製造されたことの工程管理と薬事書類の作成 ・使用設備と部屋の清掃、設備点検およびメンテナンス ・原料笹の採取および隣接する笹離宮の庭園整備

仕事内容食品会社における品質管理業務 【業務の詳細】 ・理化学検査 ・官能検査 ・微生物検査 ・サンプリングの実施、サンプリングの簡易処理 ・基準表等の作成（当社の指示に従って作成） ・ラベルチェック（表示見本との照合確認） ・試薬・消耗品の購入及び管理等 ・検査結果データの入力・考察 など ＊応募される方は、ハローワークの紹介状をお持ち下さい。 （オンライン自主応募の場合を除く）

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無有り [仕事内容]： 食品の品質保証業務 【具体的には】 本社でのグループ全体の商品の企画開発の段階から、設計、製造、出荷、販売のすべての工程に関与 →HACCP・ISO22000の品質管理規格の順守や申請業務をメインに衛生・工程管理・監査を担当。 グループ会社での商品の検査・工程の見直し/改善、またパート従業員などの管理 →各食品製造現場にて生産管理及び品質管理を担当。工程管理/生産計画の作成/受発注業務などお任せします。 また、品質管理や新商品の品質基準値の設定、工程検査(理化学、微生物、官能)などもお任せ。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：※求人に関する特記事項の下部参照 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容有機化学系の開発分析／解析 医農薬開発（化合物合成／評価） 高分子材料の開発 有機合成研究開発 無機材料の開発（焼結／材料特性） 各種分析機器を用いた検査／分析業務 バイオ技術開発（環境改善／土壌改良の研究開発） 長野オフィスで研修後プロジェクト先（取引先含む）にて勤務していただきま す。 【業務の変更範囲：会社の定める範囲（希望による）】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・バイオ関連（特に微生物）の知見 ・販売代理店への営業経験 ・多部署とのプロジェクト参加経験 ・新規開拓にあたっての顧客、市場の分析能力 ・営業として高い実績を出されてきた方 ・普通自動車運転免許 [歓迎] 【尚可】 ・食品業界や製造業界向けの営業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系食品衛生検査キットメーカーのセールス担当／直行直帰型 【仕事内容】 主に食品関連事業者の品質管理部・品質保証部・工場長に対し、食品微生物検査、理化学検査、栄養成分分析等食品検査備品の販売や提

仕事内容【仕事内容】 【具体的には】 ・製品設計、制御設計、開発、生産技術、工機設計、品質保証、社内SE等のいずれかの部門にてエンジニアとして業務をお任せします。 ・配属はご経験・スキル・希望・適性等を総合的に勘案して決定します。 ※配属後にOJTを中心としながら、同社独自もしくはデンソー社で用意している研修をご活用いただきスキルアップが可能です。 【売上構成】 車載用が7割、住宅業務用が3割となります。 【会社の魅力】 ・業界国内トップクラスの車両関係空調システム・設備用空調システム製造メーカー。特にバス用エアコンにおいては国内シェア99%とほぼ独占状態で、トヨタ社の燃料電池バス「SORA」に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生物学系の学士号（医学、薬学、理学、農学など） ・日常会話レベルの英語力（英語での文書・メールのやり取り、プレゼンテーションが可能なレベル） ＜下記のご経験＞ ・製造現場でのGMP監査の実務 ・品質保証関連文書の審査、変更管理評価、コマーシャル製品のバッチリリース、QMS、SOP、ベンダー監査、市場からの苦情などに関する実務 ・医薬品申請資料提出の為のスキルやご経験 ・日本のPMDA/当局によるGMP査察のサポート実務 ・3年以上の部門目標・予算設定と管理、部下育成の経験 ＜下記の能力＞ ・上記の情報を海外のクライアントに正確に提供し、説明する能力 ・会議資料作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 (3)MR経験2年未満の

仕事内容いざ応募してみると、 条件が合わなかったり、募集が終わっていたり… なかなか希望に合うお仕事が見つからず、もう転職をあきらめていませんか？ 今回で転職活動を終わらせましょう！面接もスマホで完結！ 就業前の工場見学もございます！ 即内定可能！初めての工場ワークにピッタリな軽作業です！ ペットボトル飲料の検査 詳しい業務内容は、 飲料水の微生物検査を行います。 専用器具を扱って行いますが、難しい内容ではありません。 作業もカンタンなので、すぐ覚えられます！ 初めての工場ワークにピッタリです！ 他にもご希望のご地域に、軽作業で未経験の方が活躍出来るお仕事がございます！ ご希望の ・給