生物 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容富山国際大学附属高等学校 「理科（生物１名、化学２名）、社会（地歴公民１名）、 数学１名」の授業）を担当 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原因究明や解決に必要な根拠データを取得し、製造部門と一緒に解決にあたります。 ＜突発事象への対応を

仕事内容[募集背景微生物試験経験のある人材を採用し、部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理職を担当していただきます。 【具体的には…】 ・微生物試験全般 ・医薬品の品質管理業務全般 等 【仕事の魅力】 ・同社はセルフメディケーション時代という大きな流れの中で、皆様の健康のニーズにお応えするためにOTC薬の独創的な開発・徹底した品質管理・安定した製品供給を実現します。 ・世界的な販売ルートを有する大手製薬メーカーの多種多様な製品を受託製造しています。 ・長年にわたって培ってきた技術基盤とＧＭＰを基本に安全性の高い製品の供給と生産コストの安定に努めていま

仕事内容・検査業務 （搬入された原料・資材の受入検査、 製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務 （工場内の環境調査、お申し出調査、 外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・各種認証システムの維持 変更の範囲：会社の定める業務 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容応用技術部の微生物ラボにて微生物試験や試験法の確立業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応 …メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の 計画や実施。 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術の確立 …Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験の確立 ・微生物ラボの管理・運用 …GMPの基準に準じた機器管理や環境管理、運用管理など、リーダーシップを発揮して推進 【部門について】 11名（60代：1、50代 ：1、40代：1

仕事内容品質管理業務 （受入試験、製品試験、微生物試験、原材料のサンプリング等） 分析機器として高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフ ィー等を使用します。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 応用技術部の微生物ラボにて微生物試験や試験法の確立業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応 …メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の 計画や実施。 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術の確立 …Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験の確立 ・微生物ラボの管理・運用 …GMPの基準に準じた機器管理や環境管理、運用管理など、リーダーシップを発揮して推進 【部門について】 11名（60代：1、50代 ：

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件： ・下記のいずれかの学術分野における学位を有していること： 生物学または微生物学、化学または生化学、コンピューターおよびソフトウェア工学、電気および電子工学、機械工学またはバイオテクノロジー、バイオニクス、人間生理学、医学、薬学、物理学または生物物理学 ・製品の設計開発や製造に4年以上の実務経験、または品質保証部門での業務の場合は、検査や実験計画、評価に関する実務を4年以上有していること（検査や実験の記録取りや装置管理等ではなく、製品の要素技術を習得していること） ・下記のいずれかの能動分野に関する設計開発、生産技術の経験（最低2年以上）： 血液透析装置、腹膜

仕事内容品質保証部品質保証課にて品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 【担当コンサルタントより】 富山を代表する飲料メーカーです。ラムネやシャンメリー、サイダーなど、オリジナルの炭酸飲料の製造をはじめ、受託生産にも力を入れています。企画、開発段階から携わっている商品も多くあり、その高いレベルの製造力や品質管理力で、大手メーカー

仕事内容クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品安定性試験 ・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験 ・異物及びクレーム対応試験 ・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査 ・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査 ・各種証明書類作成業務 【勤務地】 株式会社安全性研究センター（富山市池多1831-3）へ在籍出向 ※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設 ※当社（高岡）で研修の場合あり 【その他】 高岡では大気、水質関係、騒音、振動測定、低質、土壌、農薬分析、化学試験、一般材料分析産業廃棄物、放射能測定、発熱量分析 等々 を行っている。 高岡勤務のポジ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容有機化学系の開発分析／解析 医農薬開発（化合物合成／評価） 高分子材料の開発 有機合成研究開発 無機材料の開発（焼結／材料特性） 各種分析機器を用いた検査／分析業務 バイオ技術開発（環境改善／土壌改良の研究開発） ＊入社後１ヶ月～３ヶ月間の研修を得て適性に応じたプロジェクトに参加し就 業先を決定します。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 品質保証部品質保証課にて品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務（搬入された原料・資材の受入検査、製品の理化学検査・微生物検査・官能検査） ・調査・管理業務（工場内の環境調査、お申し出調査、外注工場の品質管理、工場内の衛生啓蒙活動） ・ISO9001、FSSC22000、JIA-GMP等の各種認証システムの維持 【給与】 月給210,000~260,000円 【給与詳細】 【年収】 340～420万円 基本給210,000円～260,000円 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 【☆おすすめポイント☆】 完全未経験でゲーム・WEB・アプリのエンジニアの挑戦が可能！ 将来的には高収入の年収800万以上目指せる！ 未経験からのスタートで自由度のある働き方（在宅）も可能！ 充実した研修で学歴や経験問わず即戦力のエンジニアへ★ 【仕事内容☆】 未経験でもできる初歩的なITエンジニアの業務から始めましょう！ 入社後2ヶ月間の技術研修を受講後にプロジェクト参画なので安心！ 《案件例》 ・ネットワークの障害対応業務 ・アプリ／ゲーム開発業務 ・某大手企業ネットワーク設計業務 ・Ｗeb開発業務（CSS、HTML、JavaScript） ・サーバー構築業務 【入社～配

勤務時間11:00〜21:00／シフト制 １日６時間程度/週２～程度勤務可能な方。 時間については営業時間内で応相談。

仕事内容スタッフ募集中！一生物のスキルを身に付けてあなたも自立しませんか？未経験者歓迎♩ 【募集職種】 マッサージ 【仕事内容】 タイ古式マッサージ・ボディケア・ボディトリートメント等の施術を中心としたサロン内業務全般。 リラクゼーションセラピストとして、あなたの手の温もり、身に付けていく技術や知識により、お客様に健康管理・美容管理のご提供をします。 ・カウンセリング、オールハンドでの施術、接客 、クロージング ・受付対応、店内清掃やその他店舗運営に関する業務 タイ古式マッサージ,アロママッサージ,オイルマッサージ,アロマセラピスト,ボディケア,ヘッドスパ 【必要経験】 【応募資格】 未経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ・4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・中級程度の英語力（TOEIC 600程度)、日本語能力（母国語レベル） [歓迎] ＜歓迎＞ ・滅菌や微生物に関する知識、経験 ・英語でのコミュニケーション能力（会議への参加、プレゼンテーションなど） ・内部監査等の認証業務の経験 ＜求める人物像＞ ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方 ・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方 ・メーカーのパートナーとして、

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダーによる 基本的に土日はお休みですが年間数回土曜出勤があります（振休） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務の目的】 産業用のフィルターの製造にあたり、バクテリア等の微生物を使用 した濾過試験をすることでフィルターの評価を行います。 【業務の詳細】 ・フィルター濾過試験評価（アルコール類使います） ・微生物の培養等の無菌操作（培養液を移し替えるピペット操作等 ） ・試験評価結果のレポート作成 ・試験準備で消耗品在庫確認や文献調査 他、物品購入の為の外部連絡や試作製造指示書の作成等の付随業務 あり。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 【★おすすめポイント】 完全未経験でゲーム・WEB・アプリのエンジニアの挑戦が可能！ 将来的には高収入の年収800万以上目指せる！ 未経験からのスタートで自由度のある働き方（在宅）も可能！ 充実した研修で学歴や経験問わず即戦力のエンジニアへ★ 【☆仕事内容】 未経験でもできる初歩的なITエンジニアの業務から始めましょう！ 入社後2ヶ月間の技術研修を受講後にプロジェクト参画なので安心！ 《案件例》 ・ネットワークの障害対応業務 ・アプリ／ゲーム開発業務 ・某大手企業ネットワーク設計業務 ・Ｗeb開発業務（CSS、HTML、JavaScript） ・サーバー構築業務 【☆入社～配

仕事内容【仕事内容】 【★おすすめポイント★】 完全未経験でゲーム・WEB・アプリのエンジニアの挑戦が可能！ 将来的には高収入の年収800万以上目指せる！ 未経験からのスタートで自由度のある働き方（在宅）も可能！ 充実した研修で学歴や経験問わず即戦力のエンジニアへ★ 【☆仕事内容☆】 未経験でもできる初歩的なITエンジニアの業務から始めましょう！ 入社後2ヶ月間の技術研修を受講後にプロジェクト参画なので安心！ 《案件例》 ・ネットワークの障害対応業務 ・アプリ／ゲーム開発業務 ・某大手企業ネットワーク設計業務 ・Ｗeb開発業務（CSS、HTML、JavaScript） ・サーバー構築業務 【☆入社