生物 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品の微生物試験を担当 【具体的には…】 ・医薬品原薬/製造用水の微生物試験 ・クリーンルームの空中浮遊菌測定 ・培地の調製及び性能試験 ・試験器具の滅菌 ・微生物試験室の管理 ・試験法の開発 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：38355

勤務時間▼勤務時間詳細 日勤フルタイム 8:30から17:00 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容富山国際大学附属高等学校 「理科（生物１名、化学２名）、社会（地歴公民１名）」の授業） を担当 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容＼おすすめポイント／ ・安定の正社員◎未経験からスタートOK！・土日祝休み！メリハリつけて働ける！・丁寧な教育があるので安心！ 【勤務先の概要】 創業120年以上の歴史を持つ安定企業です！ 住宅や施設等の衛生対策から医薬品販売、医療用機器製造販売まで業務を拡大し まだまだ成長し続けている会社です◎ 【業務の目的】 製薬会社・病院等のクリーンルームの衛生管理、メンテナンスや 文化財等の害虫駆除・防止対策についてのコンサルティングを行っています。 【業務の詳細】 一般住宅や施設･業務用キッチンにおいての 防虫･衛生管理のコンサルティング業務を行います。 仕事は2人1組で､現場は1日に2～3

勤務時間▼勤務時間詳細 日勤フルタイム 8:30から17:00 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容■品質管理業務■受入試験、製品試験、微生物試験、原材料のサンプリング等分析機器として高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー等を使用します。 担当製品: 医療用医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬学・化学・生物などの知識を有する方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談く

仕事内容福寿製薬株式会社 医薬品の【研究職】★年休125日/完休2日制 ★充実の福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【バックアップ体制充実｜チームで作業を進めます】医薬品原薬・中間体の合成プロセス検討、スケールアップ検討、合成ルート開発などをお任せします。委託先から開示された製法を元に、コスト面、安全面、環境への影響を考慮しながら化合物の合成プロセスの最適化 医薬品原薬・中間体の合成方法のルート探索 大学との共同研究、公的研究機関からの化合物合成委託など フロー法のプロセスの研究 【雇入れ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物を活用した新規製品の開発業務をお任せします。 ■具体的には： GreenPlanetの生産技術開発業務を担っていただきます。 ・バクテリアの遺伝子組み換えを中心とした生分解性ポリマ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容有機化学系の開発分析／解析 医農薬開発（化合物合成／評価） 高分子材料の開発 有機合成研究開発 無機材料の開発（焼結／材料特性） 各種分析機器を用いた検査／分析業務 バイオ技術開発（環境改善／土壌改良の研究開発） ＊入社後１ヶ月～３ヶ月間の研修を得て適性に応じたプロジェクトに参加し就 業先を決定します。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・微生物試験関連の知識、知見を有する方 ・GMPやISO9001等への理解が十分にある方 ・微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 ・決められた試験方法を応用して、新しい試験系やプロセスを構築した経験のある方 [歓迎] ・ろ過に関する周辺知識を有する方 ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ・ろ過に関する研究・開発を経験された方 ・微生物ラボの立上げ経験がある方 ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスに関わる業務の経験を有する方 【求める人物像】 ・何事にも前向きに取り組むポジティブな姿勢 ・課題に対し、一側面から捉えるの

仕事内容・抗体の精製 ・抗体等の担体への結合 ・抗体等の酵素への結合など ・上記に付随する業務 ※当社ホームページに企業紹介ページがあります。 ｈｔｔｐ：ｔｏｓｏｈ－ａｉａ．ｃｏ．ｊｐ／ 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 【変更範囲：変更なし】

仕事内容明治薬品株式会社 医薬品メーカーの【品質管理】 ◆年間休日125日 ◆転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質管理業務をお任せします。 ●微生物試験、理化学試験、分析業務を担当。〈扱う製品は？〉 全国の薬局・薬店に向けた自社製品以外に、国内外の大手製薬メーカーとの業務提携による医薬品、医薬部外品・健康食品などOEM製品も扱っています。 〈富山工場について〉 C-GMP適合となる医療用医薬品専用工場です。 高品質で安全な製品の安定供給に努め、最新の製造設備を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・バイオテクノロジーを活用した生産技術/プラントエンジニアの業務（微生物・その他細胞の培養工場） ・生産工程全体の管理 ・微生物発酵/細胞培養技術の外部生産体制への技術移転 ・製薬/CRO/ライフサイエンス企業での実務 [歓迎] ・微生物/各種細胞の培養経験 ・CDMOでの実務経験 ・パイロットプラント立ち上げや量産体制構築経験 ・工場運営経験 ・スペース有効活用の知見 ・分子生物学/代謝工学の知識 【職種名】 プラントエンジニアリングマネージャー《カジュアル面談大歓迎◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【研究

仕事内容■試験■・フィルターろ過試験評価・微生物の培養などの無菌操作・試験評価結果のレポート作成・消耗品在庫確認、発注、文献調査※物品購入の際、外部連絡あり・書類の作成、改定 担当製品: ■開発製品の試作加工■ 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製品などの組み立て経験がある方。機械操作の経験がある方。【活かせる経験】微生物・無菌操作経験／食品・製薬関連業務経験 勤務地: 富山県 滑川市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エ

勤務時間11:00〜21:00／シフト制 １日６時間程度/週２～程度勤務可能な方。 時間については営業時間内で応相談。

仕事内容【仕事内容】 健康食品原料の製造販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討、および開発目標の達成を目指して頂きます。 ※年に数度の短期（1－2週間程度）の海外出張、また必要時には1か月以上の長期滞在もありうるため、海外も含めた長期出張に支障なく対応できる方を募集します。 【主な業務内容】 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・海外グループ会社で培養生産されてい