福島県のHPLCの求人・仕事・採用

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容中央化成品株式会社 【福島県/会津若松市】研究員◆正社員/転勤なし/年間休日120日以上/安定した経営基盤◎ 【仕事内容】 【福島県/会津若松市】研究員◆正社員/転勤なし/年間休日120日以上/安定した経営基盤◎ 【具体的な仕事内容】 【年間休日120日以上/転勤なし/安定した経営基盤転勤なし/充実の福利厚生】 ・化学品原料等の調達・販売を行っている化成品専門商社の弊社会津工場にて研究員職をご担当頂きます。 ■業務内容： ・グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製およ び各種分析。 ・有機合成反応の最適化。 ・ラボ(グラム)スケールから試作プラント(キログラム)ス

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容中央化成品株式会社 【福島県/会津若松市】研究職（有機化学合成）◆管理職候補/年間休日120日以上/転勤なし/経営基盤◎ 【仕事内容】 【福島県/会津若松市】研究職（有機化学合成）◆管理職候補/年間休日120日以上/転勤なし/経営基盤◎ 【具体的な仕事内容】 【年間休日120日以上/転勤なし/安定した経営基盤転勤なし/充実の福利厚生】 ・化学品原料等の調達・販売を行っている化成品専門商社の弊社会津工場にて研究職（管理職候補）をご担当頂きます。 ■業務内容： ・グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製およ び各種分析。 ・有機合成反応の最適化。 ・ラボ(グラム)スケ

仕事内容＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など ＜再生医療関連＞ 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査 など ＜

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

勤務時間8:30～17:30（実働7時間50分） 休憩時間 70分 ①10：15～10：25 ②12：00～12：50 ③15：15～15：25

仕事内容＼おすすめポイント／ ・分析機器の経験が活かせます・正社員登用の実績のある企業です・引っ越し費用10万円補助。転居支援制度あり 【勤務先の概要】 いわき市にある医薬品原薬、中間体を製造している大手医薬品メーカーです。 現在は医薬品の合成や機能性化粧品の原料、電子材料の開発など幅広い事業を手掛けています。 【業務の目的】 原料 中間体 製品などの検査・分析のため 【業務の詳細】 ・サンプル調整 ・製品の試験実施 医薬品原料や中間体の日本薬局方に基づいての試験 ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、ＵＶなど ・検査結果を既存のＬＩＭＳに入力する ・片付け、清掃 ・朝礼時に業務内容確認 ・備品管理（情

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎スタートアップ企業でのお仕事です◎新設された建屋での勤務です◎転居支援制度対象求人（最大5万円） 【勤務先の概要】 農業分野で生産性を大きく向上させる素材として注目されている成分を用いた、 商品の開発販売を行っています。 【業務の詳細】 新製品の研究開発業務の補助をしていただきます。 研究開発担当者から指示をもらい、サンプル作製や理化学分析を行います。 ◎研究開発業務(基盤・応用) ・抗酸化物質関連資材の効果検証実験 ・植物、微生物、培養系を用いた試験設計及び実施 ・ストレス耐性、整理応答評価試験 ・微生物育種、培養条件最適化試験 ・抗酸化物質の新規用途開発に関わ

仕事内容【仕事内容】 製品検査や、原料の試験規格が適用されているかの確認作業をお任せいたします！ 少しでも気になる方はまずご応募ください！ 【選考フロー】 (1)ご応募 ↓ (2)WEB面接 （ご経歴やご希望をお聞かせください。また、疑問点や不安点もここで解消！私服参加OK！） ↓ (3)内定（内定前に一度WEB面談を実施する可能性がございます。） ご応募から内定まで最短1週間 少しでもご興味のある方、まずはお話しませんか？ ご応募いただきましたらすぐに面接の日程調整させていただきます。 お気軽にご応募ください★

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機化合物の合成または反応開発に従事した経験がある方。 [歓迎] ▼製造プラントでの就業経験も有する方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究員 （会津若松市）（年収418万円～627万円） 【仕事内容】 商社とメーカー機能を併せ持つ同社。原料から企画・設計・生産・品質管理までのトータルコーディネートを行っております。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究（有機化学合成） ●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分） 16:00～0:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員登用の実績あり・実務未経験、ブランクありでもご応募可能です！・土日祝お休みの交代勤務のお仕事です・転居支援制度あり ご相談ください いわき市にある大手グループの有機化学製品の受託メーカーです。 今回は、品質保証部での募集です。 実務未経験OK ブランクOK！お気軽にご応募ください 【業務の目的】 製品の規格値をクリアした安定した品質を保証するため 【業務の内容】 原料の受入れから、完成品の検査までを行います。 ・工程分析（安全に製造できるかなどの工程確認） ・化学分析（滴定等） ・機器分析（ガスクロマトグラフィー(GC)、液体クロマトグラフィー(LC)など

仕事内容会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究（有機化学合成） ●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製および各種分析。 ■有機合成反応の最適化。 ■ラボ(グラム)スケールから試作プラント(キログラム)スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成。 ■各種実験に付随する軽作業。 【所属先構成】 ・研究開発部長 1 名（60 代）、研究課長 1 名（50 代）、担当課長 1 名（60 代）、研究員 4 名（40 代２名、30代１名、10代１名） 【所属先概要】 ・ノートパソコン 1 台支給。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容【仕事内容】 ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など ＜再生医療関連＞ 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検

勤務時間8:30～17:15（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBの正社員型派遣（エリア型）での募集です！◎雇用期間の定めがないので、長期で就業を考える方にオススメ！ ◆本求人はWDBの技術正社員（正社員型派遣）の募集です◆ 無期雇用ですので、雇用期間に定めなく長期安定して就業できます。 【勤務先の概要】 医薬品の受託製造を専門に行っています。 【業務の詳細】 医薬品製品の品質試験・試験法の検討を行います。 HPLCやGC、溶出試験器等を用いた試験が主な業務です。 ・分析サンプルの前処理、溶質試験等 ・測定機器を用いての分析 ・Word、Excelでのデータまとめ ◆WDBの技術正社員（正社員型派遣）◆ ＜選考方法＞ ①

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 東北／研究職／実務未経験可／年休120日（土日祝）／転勤無 【求人要約】 【実務未経験歓迎】実務経験なしでOK！研修制度充実 【東北勤務】転勤なし／U・Iターン歓迎！ 【働きやすい】月給30万円以上／年間休日120日～ 誰もが知っている医薬品や化学メーカー、大学などで 研究職としてキャリアをスタート！ 【★WDBで研究職に挑戦】 理学系研究職派遣分野でトップクラスのシェアを持つWDB。 3人に1人がWDBを利用して希望する研究職に就いています。 仕事探しや配属後のフォローは、専属の担当者がサポートしているのでご安心ください！ 配属後

仕事内容【仕事内容】 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ＜入社直後は＞ 入社後すぐに自社研修

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎派遣社員が活躍中の職場です。◎開始日の相談できるので在職中の方もご相談ください！ 医薬品を製造している企業にて、品質管理のための分析実験を行います。 機器分析の経験がある方、ぜひご応募ください。 【業務内容】 ・サンプルの前処理、試薬調製 ・実験準備 ・HPLCを使用した分析実験 ・実験データの入力 ・器具洗浄、片付け、掃除など 【求める経験・スキル】 機器分析の経験がある方 【勤務先について】 福島県に拠点を構え、医薬品の製造販売を行っている企業です。 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,手分析,機器分析) 【更新

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品原薬の品質保証のための分析業務を担当していただきます。 勤務先は医薬品原薬の製造を開始した企業で、優れた品質で信頼さ れる製品を提供しています。 ・医薬品原薬の分析業務 ・製品規格の管理、原料受入試験から製品の品質管理等全般 ・依頼分析、品質保証システムの維持・推進 ・主にＨＰＬＣを使用する分析業務 ※ブランクがある方やＨＰＬＣの経験が不安な方にはキャリアアッ プ研修をお勧めしています。 変更範囲：変更なし

勤務時間8:00～16:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎実験の施設が充実しています！◎医薬品原薬の品質保証のための分析業務です！◎交通費全額支給（※社内規定あり） 【勤務先の概要】 有機ゴム薬品のパイオニアとして培ってきた合成技術を活かし、医薬品原薬の本格的な製造を開始した企業です。 優れた品質で信頼される製品を提供し続けることを目指すとともに、医薬品分野でも、原薬GMPに対応した製造管理、品質管理システムを構築しています。 【業務の目的】 医薬品原薬の品質保証のための分析業務 【業務の詳細】 ・サンプリング ・分析するための前処理 ・ピペットでの手分析 ・機器分析(HPLCなど) ・実験データの入力 ・実験器具の洗浄