福島県のHPLCの求人・仕事・採用

勤務時間08:40～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【10月開始】食堂あり○あんしん長期◎メンテナンス対応業務! HPLCの分析経験が活かせる！分析装置の日常業務や校正をお願いします一次対応で業者の方へつなぐので安心HPLCなど液クロ系の経験を活かしませんか？10/17(土)11～13時イーアスつくば２FホールA当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:4

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/食品/化粧品企業いずれかでの品質管理業務の経験5 年以上 ・GMP管理下での業務経験 ・分析機器使用経験（HPLC／LC／GC／UV／FT-IR／ICP-MAS／物性 など） ※原料など重量物の運搬がありますため、対応可能な方とさせて頂きます （20kg～30kg／週6～7個程度を週2～3回ほど運搬） [歓迎] ・マネジメント経験5年以上 【職種名】 ★優先募集【医薬品品質管理（課長候補）／群馬館林】医薬品メーカー製剤の品質管理マネージャー募集！ 【仕事内容】 館林事業所 品質管理部門にて課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 ・原材料及び製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） [歓迎] ・Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験（3年以上） ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ [歓迎] ・薬剤師免許 ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理＠茨城工場（年収390万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 土日祝休×長期★バイオ医薬品開発＆ラボワーク／邑楽郡千代田町 CMでもお馴染み！大手製薬メーカー研究所で培養実験を担当☆彡新薬開発を手掛ける大手製薬メーカーの充実した設備で実験に集中できる!当社先輩スタッフも活躍中の人気企業!治験薬や商用品質を確保するためのプロセスの確立と技術面でサポート 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 《太田市・1650円～》コツコツ分析派に◎医薬品の品質を守る仕事 未経験からHPLCを覚えられるレア求人★他業界から転職の方も多い為、未経験業務も質問しやすい環境◎最寄り駅からも徒歩圏内！車通勤できない方でもOK! 何らかの分析機器の使用経験がある方でしたら対応できる作業です 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～1

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容大手調剤薬局グループにおけるジェネリック医薬品の品質管理およびマネジメント業務 - 詳細 ┗ 経口固形剤の品質管理試験（HPLC等の理化学試験） ┗ 製品パッケージ等の品質試験 ┗ GMP準拠の分析機器維持管理 ┗ 品質管理基準書および手順書等の文書作成 ┗ メンバー教育およびマネジメント業務 - 製造するもの ┗ ジェネリック医薬品（経口固形剤） - 補足 ┗ 国内有数の調剤薬局グループの一員としての安定性 ┗ 国内トップクラスの店舗網を支える製造体制

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●土日祝休み●残業ほぼなし●ブランクOK 医薬品製造工場で医薬品や原料の分析業務 製剤開発や医薬品製造を受託で行っている外資系医薬品メーカーでの品質管理部門にて HPLCなどを使用した理化学分析を担当します。 足利市、佐野市、栃木市、野木町、館林市、大泉町、千代田町、太田市などからも通勤可能です。 ■こんな方におススメ■ ・土日祝休みの仕事がしたい ・医薬品業界で働きたい ・ブランクがあるけど実験職に戻りたい ・残業が少ない企業で働きたい ※一つでも当てはまる方はぜひご応募ください！ 【具体的な業務内容】 医薬品や医薬品原料や設備内の分析業務を担当します。 ・サン

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：※実働８時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始

仕事内容処方レシピの内容確認から試作サンプルの配合調製、測定結果の記 録や試験データの資料作成までを担当する業務です。 【業務の詳細】 ・処方レシピ内容の確認 ・処方レシピに基づく試作サンプルの配合調製 ・ｐＨ測定や粘度計による粘度測定、 外観状態の目視確認結果の記録 ・試験結果データの取りまとめ資料作成 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLC実務経験2年以上。【活かせる経験】HPLC そう思って、次の一歩を踏み出したあなたを応援します。 早期退職にうしろめたさを感じる必要はありません！勇気をだして、次への一歩を踏み出そう！ 【品質管理・実験エンジニア】家電・スマートフォン・自動車などの実験、評価、テスト業務 ■医科学機器のアフターサービスにおけるコールセンター業務 ・お客様からの相談に対して企業の技術者もしくはメーカーへの対応、技術者のスケジュール管理、見積作成、付随業務 【業務で使用するツール】HPLC 世の中の製品は様々な方法で耐久性や安全性などを検証されています。

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 分析手法の開発★派遣から直接雇用の実績多数の大手企業＠藤岡市 群馬県藤岡市上大塚エリア／駐車場完備でラクラク車通勤！学生時代を含めたHPLC分析経験を活かして医薬品業界でスキルアップ☆彡当社先輩スタッフも活躍中の人気企業！直接雇用の実績も多数!ランチ無料提供☆彡休憩スペースもありランチタイム充実! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間

仕事内容人々の健康を守る医薬品を製造・供給する大手製薬企業にて、試験機器を用いた原材料および医薬品の品質分析評価、ならびにそれに付随する一連の実務をご担当いただきます。 ・医薬品原薬・製剤および原材料の品質分析 試薬の調整から始まり、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）や気体クロマトグラフィー（GC）、UVスペックなどの各種分析機器を用いて成分分析や定性・定量試験を実施します。 ・分析データの解析および試験結果の評価 機器から出力されたデータの収集・整理・解析を行い、規格基準への適合性を確認して試験成績書や管理帳票を作成します。 ・分析機器の簡易点検および試薬管理 日常的な試験機器の保守・コン

仕事内容【品質管理】医薬品等のアミノ酸メーカー(経験者) 正社員 賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,残業月20時間以上,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み ◎年間休日123日で土日祝はお休みです。 ◎残業は月平均15時間と少なめです。 ◎転勤はなく地元で長く活躍できます。 ◎賞与は前年実績3.9ヶ月分を支給します。 【仕事内容】 ・医薬品原料や食品原料等の品質管理 ・品質試験や化学分析試験の実施 ・GMPに基づいた製品の品質担保 ・適性に応じた試験方法の開発 具体的には…

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ★基本的に残業がないため、生活重視したい方にもおすすめ！★WDBのスタッフも就業しており、働きやすい職場環境です◎★つくばエクスプレス沿線で、送迎バスの利用も可能 【勤務先の概要】 日本を代表する大手飲料メーカーです。 アルコール飲料やジュースなどの品質や安全性を確かめるための試験・開発が行われています。 今回のお仕事は製品評価のための分析サポートを行っていただく内容です。 【業務の目的】 酒類に関する技術開発（原料探索・理化学分析・官能評価）を行う部門にて、 新製品の品質評価や研究開発を支える分析試験を担当します。 【業務の詳細】 飲料の新商品開発における成分分析

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品の定量試験業務】・HPLCを使用した定量試験・試験に付随する書類作成・確認業務・安全衛生教育や機器研修への参加・その他関連する試験補助業務 担当製品: 飲料品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・医薬品の定量試験経験をお持ちの方。・HPLCを用いた分析経験をお持ちの方。【活かせる経験】・GMP下での品質試験や分析業務の経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地: 群馬県 館林市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 【12月開始】化粧品原料の品質管理のお仕事☆残業少なめ○ 化粧品では数少ないフリーズドライ技術！他にないご経験を積めます！化粧品や天然由来素材を扱う品質管理部門でのお仕事！微生物試験やHPLC分析などの品質試験を担当しながら、将来的には品質管理課の運営やマネジメントもお任せします。 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 残業不可希望の方、時短希望の方もご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ●生体試料の取り扱いに抵抗が無い方●直接雇用への切り替え実績多数あり●HPLCを使った分析がメインの業務です 【勤務先の概要】 茨城県神栖市にある受託分析会社の求人です。神栖市の拠点では、医薬品の認定を取るための受託分析を行っています。 大手企業なので機器が豊富にあり、指導のマニュアルもしっかりしています。 【業務の目的】 医薬品研究開発に伴う受託分析評価です。 【業務の詳細】 ・動物実験に投与するための試薬の調製 ・投与後のサンプルの分析 （HPLCやLCMSを使用いたします） ・実験準備、片付け ・データまとめ、報告書作成 【求める人材】 ・動物の生体試料の取

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■品質管理■医療用医薬品メーカーにて、品質管理業務を担当いただきます。HPLCやGC等の分析機器を用いた理化学試験や品質評価を行い、医薬品の品質維持・向上に携わる業務です。・原料、資材、製品の受入試験・HPLC、GC、UV等を用いた理化学試験および品質評価・試験結果の解析、記録作成・分析機器の維持管理、製造環境測定・GMP関連文書の作成、改訂 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・化学系の知識をお持ちの方・分析業務に興味のある方【活かせる経験】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれか必須 ・機構系設計開発経験5年以上（単一部品設計は除く） ・駆動装置、精密機器の設計経験 【尚可】 ・メカトロニクス設計開発の業務経験 ・血液自動分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験および開発経験 ・社内外で報告書の作成および報告経験 ・日常会話レベル以上の英語力 ・英語で外注先や顧客先とコミュニケーションを通じた業務経験 ■働き方 リモートワーク：可(装置や試薬等を用いた実験や評価を行うため、事業所（実験室がある工場）に出社して業務を行うことが多いです。) [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィ