福島県のHPLCの求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【1月開始】大手◆食堂あり☆長期!化学実験業務◎残業少なめ◇ 社員食堂、無料の社バスも利用可能！ブランクある方もご相談下さい！カーボンリサイクルの推進に関わる研究部署でのお仕事です!微生物培養、化学実験の補助等を対応いただきます！研究所全体で弊社から多くの方が活躍中です★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間

仕事内容電子部品向け印刷版に関する技術検討（開発・品質改善） 化学／評価《科学・化学》 【仕事内容】 電子部品向け印刷版のプロセス開発・品質改善に携わり、製品評価及び、課題抽出・改善を行っていただきます。 【担当製品】(電子部品・デバイス)電気回路基板 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、FCM、FT-IR、NMR、XRD、SEMなど 【PRポイント】 残業月20時間程度。プライベートも充実！ 土日祝休み。ワークライフバラ

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容磯原駅＊残業なし＊土日祝休＊有機合成品などの検査/A05904 仕事内容： 【有機合成品などの検査】 ・検査及び記録類作成 ・機器点検及び校正 ・試液調製及びその記録類の作成 【担当製品】食品・化粧品・医薬品成分 給与： 時給 2,250円～ 交通費別途支給 【月収例】36万円＝時給2250円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 研究機関でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼

勤務時間8:45-17:20 （実働7時間50分・休憩45分）

仕事内容求人詳細 外資系大手医薬品メーカー勤務 品質管理試験のおしごと /オシゴト内容/ 医薬品の品質を守るための 確認試験やデータ入力！ 過去の理系知識や 実験の経験が活かせます♪ ・原材料や完成品の 品質チェック（HPLCなどを使用） ・試験データのとりまとめ、 電子システムへの結果入力 /環境/ ・コツコツ・モクモク ・冷暖房完備 ・立ち仕事と座り仕事がミックス 気になったら！ WEB応募や登録予約から♪ ◎登録者限定◎詳細LINEをご案内♪ 募集要項 職種 生産管理・品質管理 給与 月収21.3万円以上可（手当等含む収入例） 時給1,300円月収例：213,850円＝1,300円×

仕事内容“発酵の未来”をつくる。100年企業で、新しい食文化の研究開発に挑戦 創業100年以上の老舗食品メーカーとして、「お味噌」「塩こうじ」「発酵技術」を軸に安定成長中。 人気商品「液体塩こうじ」は特許技術を取得し、海外の三つ星レストランでも採用されるなど、世界から注目を集めています。 現在、次世代の発酵食品開発を担う 研究開発職（R&D） を増員募集しています。 【メイン業務】 味噌・即席みそ汁・塩こうじなどの各種製品の商品開発を担当して頂きます。 それに加え、今後5～10年後の新しい調味料の発酵（新商品）を開発することもミッションになります。 【具体的には】 ■新商品の構想・企画 ■既存品

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：残業不可の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 大手医薬品メーカーで、原薬開発に関わる実験補助として、ＧＭＰ に基づく医薬品の品質管理試験や成分測定、データ入力を担当しま す。 ・ＧＭＰに基づく医薬品の品質管理試験 ・サンプル前処理（希釈、ろ過、分注） ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、溶出試験機などを用いた医薬品の成分測定 ・測定結果の所定のエクセルへの入力および報告書作成（Ｅｘｃｅ ｌ、Ｗｏｒｄ使用） 変更範囲：なし

勤務時間8:15～17:15（実働8時間） 残業対応が難しい場合はお申し出ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎基本的な化学分析の知識があればOK。◎昼食代補助あり◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 化成品や電子材料を生産する老舗メーカーにて、品質管理を担当します。 【業務の詳細】 高分子材料やその原料の製造を行っている工場で品質管理を担当します。 ・上司から分析項目、スケジュールの指示 ・自分で分析スケジュールを作成 ・分析前処理 ・手分析や機器分析（滴定、HPLC、GPC,GC、NMR、等） ・分析の合間でデータ入力、報告書作成 ※サンプリングは担当しません。 ※基本的にスケジュールに沿って終日分析室で分析業務に従事頂きます。 【必要な経験】 手分析

仕事内容未経験から研究や分析業務に挑戦できる 化学・バイオ系研究スタッフの募集です。 理系卒の若手社員が多数活躍。実験補助から専門スキルを習得可能 。 【主な業務内容】 ・機器分析（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＣＰなど） ・食品、飲料の微生物検査など品質管理業務 ・化粧品や製品の品質評価、性能試験 ・有機／無機合成 など ※取引先は食品・化学・医薬品・化粧品メーカーなど。 ※未経験者も多く、ＯＪＴを中心に基礎から丁寧に指導します。 ＜変更範囲：当社の定める業務＞

仕事内容〇高分子材料・有機材料の分析 ・有機分析機器を用いて、定性、定量分析を行います。 ・HPLC、GC、GPCなどのクロマトグラフィー装置を使用し、材料特性を評価します。 〇実験操作（基礎～応用） ・天秤による秤量、ピペット、フラスコを用いた溶液調製、ろ過・濃縮などの前処理操作が日常的に発生します。 〇データ処理・レポート作成 ・分析結果はExcel、Word、PowerPointを用いて整理、まとめ、報告資料として仕上げます。 ※分析関連業務が全体の約9割を占めます。 〇付随業務 ・備品発注、実験室清掃、サンプル発送、安全会議参加など、チーム運営に関わる業務が約1割です。 ＼当社の特徴／

仕事内容化学エネルギー材料の研究開発 電気・ガス／評価《科学・化学》 【仕事内容】 ・試験計画 ・試験準備 ・試験実施 ・結果まとめ ・レポート報告 ・材料検討 ・打ち合わせ対応 【担当製品】(エネルギー)電気 【使用ツール】HPLC; SEM ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、FCM、FT-IR、NMR、XRD、SEMなど 【PRポイント】 【積極的地元採用！】 エネルギー系の研究開発を通じて開発スキルが身に付きます。

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎設備投資に積極的な企業です。◎定期的な面談でお困りごとを解決できます！◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【お仕事の概要】 ジェネリック医薬品を中心に製造している製薬メーカーで、高品質な医薬品を供給するための検査業務です。 【業務の目的】 製造された医薬品が、一定の品質であることを保証するお仕事です。 製造されたお薬の様々な情報や分析結果を収集し、データとしてまとめ、正確で安全にお薬を提供できていることを保証します。 【業務の詳細】 製造された医薬品を分析機器にかける、成分分析業務を担当していただきます。 ・検査の準備：使用する機器の立ち上げや測定する医薬品の前処

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品、化学物質に関する全般的な知識、HPLCなどの分析機器を用いた医薬品分析業務経験をお持ちの方 【職種名】 ジェネリック医薬品の物性分析担当【茨城】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務をお任せします。 【具体的には】 ・規格及び試験法の検討（分析法バリデーション及び実測を含む）、特にICH M7に関連する不純物の規格及び試験方法の検討（分析法バリデーション及び実測を含む） ・医薬品製剤や原薬の品質評価 ※短期的に、まずは医薬品（製剤、原薬、添加

仕事内容研究所での水質分析補助 機械／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 ・水質試料の前処理（ろ過、希釈、分取など） ・分析機器の操作補助（ICP、GC、UV、イオンクロマトグラフなど） ・測定データの記録・整理（Excel使用） 【担当製品】(機械)産業用空調機器 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、FCM、FT-IR、NMR、XRD、SEMなど 【PRポイント】 土日祝休み。ワークライフバランスが実現できます。 【募集職種】 技術職

仕事内容【日本調剤グループ】分析研究職（担当主任クラス）／茨城 ▼仕事内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名

仕事内容 こんな方におすすめ！ ◆各種機器を使用した理化学試験の経験を活かして働きたい方 ◆PCスキルをお仕事に活かした方 ◆空調完備の静かな職場で働きたい方 仕事内容： ＼化学薬品の成績書発行など！／ 食品や化粧品などの化学薬品を製造しています！ 各種機器を使用した理化学試験の経験が活かせます☆ ＜具体的には…＞ ①企業製品の成績書の発行 →品質管理課における事務作業 →製造製品の成績書の発行 ②分析業務 →製造製品の簡単な分析業務（成績書の発行に慣れた後に行います） →HPLCや分光光度計など多様な分析機器を用います ◎空調完備＆静かな環境♪集中してお仕事できます♪ 詳細につ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【化学品の試験・分析業務】粘度、透過率、HPLC、GC、異物試験等・試験データの入力、編集・原料情報(危険有害性情報、取扱い注意事項 等)の入力、編集・サンプルの運搬、整理：～20kg程度の重量物 担当製品: 化学薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: MS-Office Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学の知見。化学薬品の取扱い経験。【活かせる経験】MS-Office 勤務地: 茨城県 土浦市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ツムラについて -4つのご紹介-】 [1概要] ツムラは1893年の創業以来、人々の健康に寄り添ってきた漢方のリーディングカンパニーです。東証プライム上場企業として、揺るぎない事業基盤と高い社会的な信頼を誇ります。130年を超える歴史の中で培ってきた伝統と、未来を切り拓く革新性を兼ね備えた企業です。 [2実績] 近年、当社の事業は力強い成長を遂げています。2025年3月期の連結売上高は1,810億円を突破し、前期比で20.1%と

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容（派遣業務） つくば市の製薬会社に駐在し、製薬会社と機器メーカーの仲介業務 を行います。 ・研究施設で使用される機器の修理／点検に関する問い合わせ受付 ・メーカー・代理店への修理／点検依頼および取次ぎ ・修理／点検の日程調整、関係者への連絡 ・メーカー作業員の現場案内 ・修理／点検の見積書発行、請求データの作成 ・メーカー・代理店から届く作業報告書／機器台帳／点検履歴を専 用のアプリへ保存 ※アプリは自社で開発しており、使用するのに 特別な経験は不要です。 変更範囲：変更なし