申請業務 の求人・転職・中途採用正社員

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薬事申請業務/医療機器/完全週休二日制/土日祝休み/グローバルに活躍する企業/薬事

非公開

  • 神奈川県

  • 年収500万円〜1,049万円

  • 正社員

  • 住宅手当あり
  • 長期休暇あり
  • 年間休日110日以上
  • 完全週休2日制
  • 賞与・ボーナスあり
  • 家族手当あり
  • 東証一部上場企業
  • 大手企業
  • 年間休日100日以上
  • グローバル企業
  • 土日休み
  • 厚生年金加入
  • 年間休日120日以上
  • 18時までに退社可
  • 介護休暇あり
  • 特別休暇
  • 17時までに退社可
  • 残業手当あり
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 経験者優遇
  • 16時までに退社可
  • 雇用保険完備

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記「■」全てを満たす方 ■大卒以上 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験 ■医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務経験 ■ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC:600以上) 【職種名】 薬事申請業務(医療機器) 【仕事内容】 医療機器の薬事スペシャリストとして下記をご担当いただきます。 ■画像診断装置の薬事申請 診断支援装置(CAD)、診断用ワークステーション、内視鏡、X線診断装置、等 主にクラス2の医療機器 ■薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施(承認申請、認証申請) 米国FDA、欧州MDR対応等、世界展

ミドルの転職

社会保険労務士・労務スタッフ

社会保険労務士法人クラウドパートナーズ

  • 東京都 千代田区 丸の内 / 東京駅 徒歩2分

  • 年収300万円

  • 正社員 / 契約社員 / 業務委託

  • 週2・3日からOK
  • 転勤なし
  • リモートワーク
  • 残業なし
  • 服装自由
  • 時短勤務あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 残業手当あり
  • 年間休日100日以上
  • 18時までに退社可
  • 職場内禁煙
  • 未経験OK
  • 社員旅行あり
  • 資格取得支援制度
  • 交通費支給
  • 既卒歓迎
  • 特別休暇
  • 昇格あり
  • 介護休暇あり
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度あり
  • 雇用保険完備
  • 昇給あり
  • 年間休日110日以上
  • 高収入
  • 厚生年金加入
  • 長期休暇あり
  • フレックスタイム制
  • 完全週休2日制
  • フルリモート
  • 研修あり
  • 学歴不問
  • 若手活躍中
  • 駅チカ
  • 第二新卒歓迎
  • WEB面接OK
  • 育児サポートあり

仕事内容社会保険労務士法人で社会保険手続き、給与計算を行っていただける方を募集しています! 【主な仕事内容】 ・社会保険手続き ・給与計算 ・顧客からの問い合わせ対応 ・(希望やレベルに合わせて)就業規則、助成金申請業務 その他にも希望やレベルに合わせてお仕事ができます! 少しでもご関心を持っていただけましたらお気軽にご連絡、ご質問、ご相談をいただければ幸いでございます。皆様からのご応募、心よりお待ちしております! 働き方 在宅・テレワークOK、副業・ダブルワークOK、フレックスOK、期間限定OK、時短勤務OK、週2~3日からOK、時差出勤OK 働き方詳細 ☆リモートワーク☆ インターネット環境が

人気ユアキャリア

東京/薬事申請業務(医薬品)年休122日/1989年に設立されたCROの先駆け企業

株式会社エスアールディ

  • 東京都 中央区

  • 年収610万円〜730万円

  • 正社員

  • 住宅手当あり
  • 18時までに退社可
  • 家族手当あり
  • 厚生年金加入
  • 残業手当あり
  • 研修あり
  • 長期休暇あり
  • 17時までに退社可
  • 賞与・ボーナスあり
  • 特別休暇
  • WEB面接OK
  • 完全週休2日制
  • 雇用保険完備
  • 土日休み
  • 社会保険完備
  • リモートワーク
  • 交通費支給
  • 年間休日120日以上
  • 職場内禁煙
  • 16時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • 退職金制度あり
  • 昇給あり
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 昇格あり
  • 年間休日100日以上
  • 産休・育休実績あり
  • 年間休日110日以上

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務(医薬品)◇年休122日/1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務(医薬品)◇年休122日/1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・原薬等登録原簿(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に電子メール) ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務(対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等) ・医薬品の

doda

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