文書管理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容文書管理や印刷物の取りまとめを中心に、障がい者雇用の方やアル バイトスタッフの管理、ベランダにある農園での農作業・植栽とい った書庫での業務を統括しマルチに活躍していただきます。 ・障がい者雇用社員の管理 ・社内文書の管理 ・印刷物（パンフレット、チラシ、名刺、ポスター）の作成 ・各種届出（宅地建物取引業・建設業・建築士事務所・労働基準監 督署・税務署） ・ＡＤＯＢＥソフトを用いたデータ作成業務 ★タクトホーム書庫の詳細は「タクトホーム書庫」と検索してくだ さい。 ＊業務変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き） 【希望条件】 ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方 ・ITシステムに精通している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富士宮工場】品質保証 文書管理業務担当者（年収700万円～850万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ISOまたはIATF関連の運用／事務局／監査対応いずれかの実務経験 ・文書／記録の管理、データ整理、社内調整（関係部門とのやり取り）ができる方 ・PC基本スキル 尚可 ・工場／製造現場でのQMS運用経験 ・英語の読み書きに抵抗がない方 [歓迎] . 【職種名】 【静岡県・ISO/IATF】品質管理 審査対応・文書管理の事務局担当／落ち着いた工場で腰を据えて働く 【仕事内容】 グローバルでコーティングメーカーにて品質管理（ISO事務局）の募集です。 ○要約：工場内の専門窓口として、国際的な品質基準（ISO/IATF）が正しく運用・維持されるよう、日々の 活動を中心と

仕事内容文書管理課（タクトホーム書庫）にて２－３年勤務いただき、業務 をマスターいただいた後、法務課への異動となります。法務課異動 時は本社勤務へ変更となります。 ●文書管理課 文書管理や印刷物の取りまとめを中心に、障がい者雇用の方やアル バイトスタッフの管理、ベランダにある農園での農作業、印刷物（ パンフレット、チラシ、名刺、ポスター）の作成、ＡＤＯＢＥソフ トを用いたデータ作成業務、各種届出（宅地建物取引業・建設業・ 建築士事務所・労働基準監督署・税務署）といった書庫での業務を 統括しマルチに活躍していただきます。 ●法務課 紛争処理、訴訟対応、契約書精査、コンプライアンス 他

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 必須スキル ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル ・10人程度のチームマネジメント経験 歓迎経験 ・品質管理の経験 ISO13485またはISO9001を理解している方 【職種名】 メディカル QMS エキスパート（文書管理） 【仕事内容】 メディカル QMS エキスパート（文書管理） ・メディカル製品の文書管理業務 ・メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認/登録/保管管理を行う業務、及び設計部

仕事内容独立行政法人情報処理推進機構 【文京区】ガバナンス担当◆文書管理やデータ取扱のルール策定等／社会のDX化推進／土日祝休 【仕事内容】 【文京区】ガバナンス担当◆文書管理やデータ取扱のルール策定等／社会のDX化推進／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【日本の経済産業省所管の独立行政法人／国民が安心して利用できるIT社会の実現に貢献／転勤なし／土日祝休】 ■募集概要： デジタルアーキテクチャ・デザインセンター（以下DADC）では、企業・業界を横断したデータ共有・連携を促す「ウラノス・エコシステム」や、官民協調によるデータ連携基盤の構築に取り組んでいます。 システムやユースケース（具体的な社会

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

仕事内容スポーツ用品等の製造を行っている同社にての工場総務業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・行政機関との連携、届出、問い合わせ対応 ・来客対応、会議室調整などの総務事務 ・勤怠管理、福利厚生制度運用 ・施設管理、文書管理などの庶務業務 ・備品在庫管理、発注業務 など 【特徴】 同社は新潟工場にて業務内容を習得いただいた後、2027年頃設立予定の富山工場の立ち上げメンバーとして携わって頂く事を想定しております。総務として幅広い領域に挑戦でき、裁量を持って業務を進められる環境です。残業も月10～20時間程度と少なく、年休123日と働きやすさも整っています。人柄重視で協力しながら進める社風で、

仕事内容総務部門にて、多岐にわたる業務をご担当いただきます。 重要書類の管理、稟議書・押印申請書・契約書の取り扱いを通じて、意思決定とコンプライアンス遵守をサポートしていただきます。 会社の資産管理業務では、リース資産、社用車、社宅、本社ビル、各種保険契約などを管理し、経営基盤を支えます。 社内会議運営では、経営会議や全体朝礼の運営、取締役会資料作成サポート等により、情報共有と意思決定の迅速化に貢献していただきます。 内部統制・内部監査への対応も事務局補佐としてサポートしていただきます。 これらの専門的業務に加え、オフィス運営を円滑に進めるための庶務全般（弁当宅配サービス調整、オフィス備品管

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的

仕事内容品質保証業務／品質保証 QA 医薬品GMP対応 監査・文書管理中心 残業ほぼなし 年休129日 土日祝 ■ 主な業務内容 【1】品質保証（QA）業務（メイン） ◆ 医薬品品質保証業務全般 ・製造販売承認申請書の作成・確認 ・各種届出書類の作成およびレビュー ・行政提出資料の整備 ◆ GMP関連文書管理 ・標準書、手順書の作成・改訂・管理 ・指図記録書の確認 ・GMPおよび薬機法への適合性確認 ◆ 品質システム運用 ・逸脱管理、変更管理対応 ・是正・予防措置（CAPA）の推進 ・製造記録・試験記録のレビュー ◆ 監査対応 ・内部監査の実施 ・外部監査・行政監査対応 ◆ 製造現場の品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業界経験不要 ・人事・労務・給与計算経験、及び安全衛生管理業務経験３年以上 ・ワード、エクセル関数（ＩＦ、ＶＬＯＯＫＵＰ）、ピボットテーブルの基本操作 ・普通自動車運転免許（AT限定可） [歓迎] 【歓迎要件】 第一種衛生管理者資格、運行管理者資格 ※お持ちでない方は、入社後１年以内を目安に取得いただきます 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～51歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中途45～52歳未経験歓迎】総務・労務・安全衛生／安定業界／～650万円／小田急沿線／残業少 【仕事内容】 労務・総務・人事の業務や安全衛生管理業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ご応募時点で社会人年次6年目以上の方で以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・文書審査業務のご経験をお持ちの方（業界不問） ・企業保険関連の業務経験をお持ちの方 ・企画領域における業務経験をお持ちの方（業界不問） [歓迎] ・金融業界にて文書審査業務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 文書審査担当（年収790万円～1170万円） 【仕事内容】 国内最大手の生命保険会社/保険業界のリーディング・カンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】日本生命は1889年創業以来、保険業界のリーディングカンパニーとして事業を展開しており、「

仕事内容三和開発株式会社 事務スタッフ／未経験歓迎／基本定時退社／年間休日127日 【求人要約】 【地域密着型】安定した経営基盤で50年以上の歴史！ 【OJT研修あり】ベテラン社員がきちんと教えます！ 【働きやすさ◎】みんなで協力をし合える環境です！ ≪安定した収入×プライベートの充実≫が叶います！ 働きやすさが魅力の環境で、のびのびと働きませんか？ 地域密着型で不動産管理事業を展開している当社。多くの地元住民からは「三和開発の看板を見たことがある！」と言われるほど親しまれている会社です。そんな当社だからこそ、安心して長く働ける環境があります。 【★】経済的なサポート充実！ 当社では社

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容株式会社シアターワークショップ 劇場づくりを支える【管理部門スタッフ（経理・総務）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経理・総務】会社を支える経理・総務業務をメインに、社員のサポートをお任せします。★経理業務★ 請求書の発行・入出金管理 経費精算 現金出納管理 仕訳入力 月次決算 税理士対応 ★総務業務★ 備品・設備管理 契約書管理・社内文書管理 自治体への入札参加資格の申請 各種年次報告 管理部門は現在11名で、それぞれの経験やスキルを活かしながら、 連携して業務を行っています。あ

仕事内容【募集背景と組織概要】 当部門は燃料電池向けの高純度酸化ニッケル粉を製造する部門です。同材料は、脱炭素化・水素社会実現を推進すべく水素製造装置への適用が検討されており、世界各地で実証・商用化検討が進められています。これまで燃料電池市場は大きくありませんでしたが、分散電源として注目されており、今後の拡大が期待される分野です。 当社の酸化ニッケル粉事業は、現在の製造工場で技術を磨きつつ、高純度・粒子制御・安定供給などの強みを活かして顧客要望に応え、今後の拡大に備えています。本求人では製造工場を運営しながら、今後の事業拡大に向けて行動できる人材を求めています。 【お任せしたい業務・業務内容】 酸化ニ

仕事内容衆議院議員萩原佳の地元活動を支えるお仕事です スケジュール管理・資料・文書作成 地元での支援者まわり・ポスター管理 各種会合への出席などの代理業務 議員随行・運転業務 集会・講演会・イベントなどの企画及び実施 後援会組織作りと拡大 地元事務所責任者の下で、チームの一員として議員秘書業務に従事 していただきます ※地元勤務になります 【変更範囲：変更なし】

仕事内容社内文書管理事務／社内文書管理事務 アピールポイント PCスキルが身につく、PCスキルが活かせるIT企業でのお仕事です！ マニュアルもありますし、具体的な仕事の進め方やシステムの操作方法まで、研修をしっかり行うので、未経験の方もご安心ください。 はじめは簡単な入力作業からのスタートです。 【未経験歓迎！】 先輩スタッフのフォロー体制もばっちり 社会人経験が少ない方や未経験の方も、安心してお仕事に取り組んでいただけます。 ●未経験でも基礎から学べる充実の研修プログラムの実施 入社後は、ビジネスマナーやPC操作の基礎をしっかり学びます。 「事務職の経験がない方」「PCスキルに自信がない」とい

仕事内容合板工場内、事務所にて総務全般のお仕事をご担当いただきます。 ・施設・備品管理：オフィス環境の管理、貸与品や消耗品の発注・ 管理 ・来客、電話対応 ・文書管理：社内規定の整備、契約書・請求書・領収書等作成・保 管。 ・社内イベント・会議運営：社内イベント、健康診断などの企画・ 運営。 ・勤怠管理 ・入社時期：５月中旬以降で応相談 「変更範囲：会社の定める業務」