文書管理 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ISOまたはIATF関連の運用／事務局／監査対応いずれかの実務経験 ・文書／記録の管理、データ整理、社内調整（関係部門とのやり取り）ができる方 ・PC基本スキル 尚可 ・工場／製造現場でのQMS運用経験 ・英語の読み書きに抵抗がない方 [歓迎] . 【職種名】 【静岡県・ISO/IATF】品質管理 審査対応・文書管理の事務局担当／落ち着いた工場で腰を据えて働く 【仕事内容】 グローバルでコーティングメーカーにて品質管理（ISO事務局）の募集です。 ○要約：工場内の専門窓口として、国際的な品質基準（ISO/IATF）が正しく運用・維持されるよう、日々の 活動を中心と

仕事内容【未経験から医療のプロへ】土日祝休＆残業少なめ！文書受付のお仕事 職種： 医療事務 仕事内容： 愛知県名古屋市中区三の丸にある『名城病院』で、文書受付をおこなう医療事務スタッフ(正社員)大募集! 【事務経験を活かせる!】 「一般事務の経験はあるけれど、もっと専門性を身につけたい」という方に最適です。文書受付のお仕事は、PC入力や書類管理といった事務スキルを活かしつつ、医療現場を支えるやりがいを実感できます。 また、患者様からの文書を受け取ったりと、適度なコミュニケーションが発生します。不安な表情をされている患者様に優しくお声がけをしたり、丁寧な案内で安心をお届けしたり。事務としての正確

仕事内容文書管理事務／文書管理事務 ■お仕事内容 文書管理事務など 幅広い事務業務に携わっていただきます！ ※未経験の方も活躍中！ ■和やかで相談しやすい職場です ■チームワークを大切にしています ■スキルを磨きながら成長できます 電話対応、データ入力、各種書類作成など、オフィス業務全般を担当していただきます。 業務マニュアルがあり、研修も充実しているため、未経験の方でも安心して取り組めます。 事業内容 営業代行事業 デジタルメディア事業 交流会・セミナー事業 デジタルマーケティング事業 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き） 【希望条件】 ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方 ・ITシステムに精通している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富士宮工場】品質保証 文書管理業務担当者（年収700万円～850万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容工場取扱製品の品質チームの管理を担当します。 このチームに含まれる活動は次のとおりです。 ・受入検査、製品完成品検査、品質管理ラボでの試験 ・生産関連文書の最終レビューおよび発行 ・不適合管理 ・苦情調査 ・変更管理 ・その他、日々の製品生産を支援するために必要な品質関連業務（ 海外サイトとのコミュニケーションを含む） 「変更範囲：変更無し」

仕事内容株式会社シアターワークショップ 劇場づくりを支える【管理部門スタッフ（経理・総務）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経理・総務】会社を支える経理・総務業務をメインに、社員のサポートをお任せします。★経理業務★ 請求書の発行・入出金管理 経費精算 現金出納管理 仕訳入力 月次決算 税理士対応 ★総務業務★ 備品・設備管理 契約書管理・社内文書管理 自治体への入札参加資格の申請 各種年次報告 管理部門は現在11名で、それぞれの経験やスキルを活かしながら、 連携して業務を行っています。あ

仕事内容・社内文書の管理、保管 ・パソコンで書類作成 ・樹木の小売り・卸売り、生産 ・植物のネット販売 ・樹木の剪定 ・維持管理作業 （維持管理契約をしている会社・事業所の緑地の維持管理作業） ＊範囲：主に県北及び県中、県南 ＊社用車使用 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容製造業向けの文書管理製品（自社プロダクト）の開発・保守業務で す。 顧客のニーズに合わせた新機能の開発や最適なソリューション提案 、ＡＩを活用した新サービスの提案などを行っています。 ■ＶＢ．ＮＥＴ、Ｃ♯、Ｃ、Ｏｒａｃｌｅ等 ■リモートワーク（在宅勤務）もあります。 ■当該職務の経験年数や職務内容、職務に対する志向によってご提 示する給与額を決定します。 ■業務内容変更の範囲：会社内のすべての業務

仕事内容文書管理事務／文書管理事務 【こんなお悩みはございませんか？】 「安定した職につきたい」 「プライベートと仕事の両立がしたい」 「PCを使って仕事がしたい」 こんなことを考えたことはありませんか 弊社では、 「完全未経験、学歴なし」 からでも、 一歩ずつステップアップしていける環境が整っております!! 職場を支える事務職として、 新しいキャリアを築いていきませんか 【未経験歓迎の事務職です！】 あなたの事務デビューを応援します ○土日祝休・残業ほぼなし ○先輩の8割が未経験からスタート ○基礎から学べる研修制度 【お仕事内容】 ●伝票処理 ●指示書の作成（Excel＆専用端末使用）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業事務経験 ・メンバーへの指示・育成経験（後輩指導含む） ・業務・運用改善経験 ・Microsoft Office各種（Word、Excel、Powerpoint）初級レベル 【職種名】 【東京】文書保管サービス オペレーション担当（営業事務）／土日祝休み／年間休日123日／転勤なし 【仕事内容】 文書保管サービス オペレーション担当（営業事務）～運用改善・効率化をリード！～／ドキュメントソリューショングループ ?業務内容 業務比率が高い順に以下の通り記載いたします。 ■既存顧客対応および受発注・請求業務 既存のお客様の窓口として、サービス利用をサポートします。

仕事内容社内作成の文書および、お客様から提出された文書の管理業務 社内ルールに沿って管理業務を行います。 ・検査基準書の作成（お客様の文書を社内用に作成） ・社内文書の管理 ・外部文書に管理 社内教育を行いますので、未経験者でも応募可能です。 「変更範囲：会社が定める業務」

仕事内容○総務・経理業務 ＊社会保険管理 ＊文書管理 ＊人事文書管理 他 ＊給与管理 ＊帳票の出力・入電 ＊伝票や領収書の整理 等 ※業務内容の変更範囲：事業所の定める業務の範囲

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ■GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ■生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 （実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可） ■試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者（年収550万円～850

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的

仕事内容社内文書管理事務／社内文書管理事務 アピールポイント PCスキルが身につく、PCスキルが活かせるIT企業でのお仕事です！ マニュアルもありますし、具体的な仕事の進め方やシステムの操作方法まで、研修をしっかり行うので、未経験の方もご安心ください。 はじめは簡単な入力作業からのスタートです。 【未経験歓迎！】 先輩スタッフのフォロー体制もばっちり 社会人経験が少ない方や未経験の方も、安心してお仕事に取り組んでいただけます。 ●未経験でも基礎から学べる充実の研修プログラムの実施 入社後は、ビジネスマナーやPC操作の基礎をしっかり学びます。 「事務職の経験がない方」「PCスキルに自信がない」とい

仕事内容品質保証業務／品質保証 QA 医薬品GMP対応 監査・文書管理中心 残業ほぼなし 年休129日 土日祝 ■ 主な業務内容 【1】品質保証（QA）業務（メイン） ◆ 医薬品品質保証業務全般 ・製造販売承認申請書の作成・確認 ・各種届出書類の作成およびレビュー ・行政提出資料の整備 ◆ GMP関連文書管理 ・標準書、手順書の作成・改訂・管理 ・指図記録書の確認 ・GMPおよび薬機法への適合性確認 ◆ 品質システム運用 ・逸脱管理、変更管理対応 ・是正・予防措置（CAPA）の推進 ・製造記録・試験記録のレビュー ◆ 監査対応 ・内部監査の実施 ・外部監査・行政監査対応 ◆ 製造現場の品質

仕事内容品質管理／未経験者歓迎 製造業の品質管理職 長野県東信地区が通勤圏 文書作成、測定器機等の管理 ・製品の品質を保つための文書作成 ・測定器機などの管理 ＊科学に興味のある方、歓迎。 ＊丁寧に指導しますので、ご安心ください。 ＊トライアル雇用求人（期間中同条件） ＊I・Uターン歓迎 “素材”から、人々の暮らしを豊かにし、地球環境を守ることを考えます。 ・アルミニウム粉末製造 ・アルミニウム合金粉末製造 ・その他非鉄金属粉末製造 ・委託加工・試作製造 未経験OK,交通費支給あり,転勤なし

仕事内容管理支援部門及び管理者の補佐を務める。電話応対、指示に基づく 定型文書作成、技術的な内容を除く通訳を行う。 会議の運営支援、招待状及びスケジュールの管理、議題の作成、会 場の手配、資料の配布、議事録作成・回覧、アクション項目の進捗 確認、必要なフォローアップ会議の調整を行う。 事務用品の在庫を管理し、報告を行う。事務用品および個人用保護 具などの業務関連用品を調達する。 部門全体の文書管理システム等を維持管理し、文書を校閲し、文書 作成者に参考文献を提供し、文書に管理番号を付与する。文書ファ イル、指令文書及び刊行図書を管理する。専用システムにおける部 門タスクの管理及び追跡を行う。その他関連

仕事内容化粧品製造における生産管理※日勤 年収 440万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 茨城県下妻市鯨2700-1 仕事内容 ■Compounding （中身製造）における改善推進企画・間接業務・生産サポート全般業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ • 部門中期マスタープランの作成・管理 • 進捗管理（逸脱、変更、改善活動、設備稼働率、固定資産、OJT など） • 設備・作業のリスクアセスメントおよび安全管理 • 製造管理に関するデータ入力、工数実績などのデータ管理 • 文書管理（専用システムによる作成・改訂・登録） • 関連部署や担当者との協力による業務推進、ボトムアッ