文書管理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ISOまたはIATF関連の運用／事務局／監査対応いずれかの実務経験 ・文書／記録の管理、データ整理、社内調整（関係部門とのやり取り）ができる方 ・PC基本スキル 尚可 ・工場／製造現場でのQMS運用経験 ・英語の読み書きに抵抗がない方 [歓迎] . 【職種名】 【静岡県・ISO/IATF】品質管理 審査対応・文書管理の事務局担当／落ち着いた工場で腰を据えて働く 【仕事内容】 グローバルでコーティングメーカーにて品質管理（ISO事務局）の募集です。 ○要約：工場内の専門窓口として、国際的な品質基準（ISO/IATF）が正しく運用・維持されるよう、日々の 活動を中心と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き） 【希望条件】 ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方 ・ITシステムに精通している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富士宮工場】品質保証 文書管理業務担当者（年収700万円～850万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 必須スキル ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル ・10人程度のチームマネジメント経験 歓迎経験 ・品質管理の経験 ISO13485またはISO9001を理解している方 【職種名】 メディカル QMS エキスパート（文書管理） 【仕事内容】 メディカル QMS エキスパート（文書管理） ・メディカル製品の文書管理業務 ・メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認/登録/保管管理を行う業務、及び設計部

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のGQP/GMP/QMS領域での業務 ・3年以上の品質部門責任者としての実務 ・品質文書管理、契約、SOPに関する実務 ・人材管理 ・CRO/製薬/医療機器業界での就業 ＜スキル＞ ・英語でのグローバル交渉・調整スキル ・会社方針理解と目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた主体性と実行力 ・優れたコミュニケーション・リーダーシップ力 ・優れた部下育成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬学、化学、生物学系の学位 ・修士号 ・薬剤師資格 ・高度な英語力 ※TOEICスコア800～900点程度 ＜ご経験＞ ・医薬

仕事内容株式会社シアターワークショップ 劇場づくりを支える【管理部門スタッフ（経理・総務）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経理・総務】会社を支える経理・総務業務をメインに、社員のサポートをお任せします。★経理業務★ 請求書の発行・入出金管理 経費精算 現金出納管理 仕訳入力 月次決算 税理士対応 ★総務業務★ 備品・設備管理 契約書管理・社内文書管理 自治体への入札参加資格の申請 各種年次報告 管理部門は現在11名で、それぞれの経験やスキルを活かしながら、 連携して業務を行っています。あ

仕事内容三和開発株式会社 事務スタッフ／未経験歓迎／基本定時退社／年間休日127日 【求人要約】 【地域密着型】安定した経営基盤で50年以上の歴史！ 【OJT研修あり】ベテラン社員がきちんと教えます！ 【働きやすさ◎】みんなで協力をし合える環境です！ ≪安定した収入×プライベートの充実≫が叶います！ 働きやすさが魅力の環境で、のびのびと働きませんか？ 地域密着型で不動産管理事業を展開している当社。多くの地元住民からは「三和開発の看板を見たことがある！」と言われるほど親しまれている会社です。そんな当社だからこそ、安心して長く働ける環境があります。 【★】経済的なサポート充実！ 当社では社

仕事内容管理部スタッフ／バックオフィスデビュ しませんか 人事労務メインの事務職 未経験OK 残業少なめ 土日祝休み 人事労務を中心に、バックオフィス全般で活躍いただきます！ 社員一人ひとりを支えるポジションとして、やりがいを実感できるお仕事です。 未経験の方も歓迎！経験者の方は即戦力としてご活躍いただけます。 業務は段階的にお任せし、丁寧にフォローしますので、安心してスタートできます。 また、細やかな気配りやサポート力が活かせるため、 女性スタッフが活躍中の職場です！ 残業は少なめで、産休・育休の取得実績あり。時短勤務も相談可能です。 プライベートとの両立も無理なく叶えられます。 ＼主な仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業事務経験 ・メンバーへの指示・育成経験（後輩指導含む） ・業務・運用改善経験 ・Microsoft Office各種（Word、Excel、Powerpoint）初級レベル 【職種名】 【東京】文書保管サービス オペレーション担当（営業事務）／土日祝休み／年間休日123日／転勤なし 【仕事内容】 文書保管サービス オペレーション担当（営業事務）～運用改善・効率化をリード！～／ドキュメントソリューショングループ ?業務内容 業務比率が高い順に以下の通り記載いたします。 ■既存顧客対応および受発注・請求業務 既存のお客様の窓口として、サービス利用をサポートします。

仕事内容文書管理事務／文書管理事務 ■お仕事内容 文書管理事務など 幅広い事務業務に携わっていただきます！ ※未経験の方も活躍中！ ■和やかで相談しやすい職場です ■チームワークを大切にしています ■スキルを磨きながら成長できます 電話対応、データ入力、各種書類作成など、オフィス業務全般を担当していただきます。 業務マニュアルがあり、研修も充実しているため、未経験の方でも安心して取り組めます。 事業内容 営業代行事業 デジタルメディア事業 交流会・セミナー事業 デジタルマーケティング事業 交通費支給あり

仕事内容スポーツ用品等の製造を行っている同社にての工場総務業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・行政機関との連携、届出、問い合わせ対応 ・来客対応、会議室調整などの総務事務 ・勤怠管理、福利厚生制度運用 ・施設管理、文書管理などの庶務業務 ・備品在庫管理、発注業務 など 【特徴】 同社は新潟工場にて業務内容を習得いただいた後、2027年頃設立予定の富山工場の立ち上げメンバーとして携わって頂く事を想定しております。総務として幅広い領域に挑戦でき、裁量を持って業務を進められる環境です。残業も月10～20時間程度と少なく、年休123日と働きやすさも整っています。人柄重視で協力しながら進める社風で、

仕事内容品質保証業務／品質保証 QA 医薬品GMP対応 監査・文書管理中心 残業ほぼなし 年休129日 土日祝 ■ 主な業務内容 【1】品質保証（QA）業務（メイン） ◆ 医薬品品質保証業務全般 ・製造販売承認申請書の作成・確認 ・各種届出書類の作成およびレビュー ・行政提出資料の整備 ◆ GMP関連文書管理 ・標準書、手順書の作成・改訂・管理 ・指図記録書の確認 ・GMPおよび薬機法への適合性確認 ◆ 品質システム運用 ・逸脱管理、変更管理対応 ・是正・予防措置（CAPA）の推進 ・製造記録・試験記録のレビュー ◆ 監査対応 ・内部監査の実施 ・外部監査・行政監査対応 ◆ 製造現場の品質

仕事内容合板工場内、事務所にて総務全般のお仕事をご担当いただきます。 ・施設・備品管理：オフィス環境の管理、貸与品や消耗品の発注・ 管理 ・来客、電話対応 ・文書管理：社内規定の整備、契約書・請求書・領収書等作成・保 管。 ・社内イベント・会議運営：社内イベント、健康診断などの企画・ 運営。 ・勤怠管理 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容文書管理システムの開発 情報・通信／プログラマ《IT_開発》 【仕事内容】 文書管理システム(Webアプリケーション)の機能開発・保守 工程：基本設計 , 詳細設計 , プログラミング , 結合テスト , 総合テスト ＯＳ：Windows系（その他） ＤＢ：PostgreSQL 言語：C# , JavaScript 業種/ドメイン：製造機械 系統：組込（制御/ドライバ） 工程：詳細設計 , プログラミング , 結合テスト , 総合テスト ＯＳ：iTRON 言語：C 【担当製品】(システム開発)その他システム開発 【使用ツール】Windows; C JavaScript 歓迎スキル／学

仕事内容社内文書管理事務／社内文書管理事務 アピールポイント PCスキルが身につく、PCスキルが活かせるIT企業でのお仕事です！ マニュアルもありますし、具体的な仕事の進め方やシステムの操作方法まで、研修をしっかり行うので、未経験の方もご安心ください。 はじめは簡単な入力作業からのスタートです。 【未経験歓迎！】 先輩スタッフのフォロー体制もばっちり 社会人経験が少ない方や未経験の方も、安心してお仕事に取り組んでいただけます。 ●未経験でも基礎から学べる充実の研修プログラムの実施 入社後は、ビジネスマナーやPC操作の基礎をしっかり学びます。 「事務職の経験がない方」「PCスキルに自信がない」とい

仕事内容・総務 システムを用いた労務勤怠管理、本社と連携した人事採用業務お よびそれらに付帯する文書管理、法令順守などを行っていただきま す。これらの業務について、本社にて２～３ヶ月研修して頂きます 。 また、対外的な業務として、宮崎工場にて実務教育を行います。 これら複雑で多岐に渡る業務について、丁寧にお教えいたします。 ・変更範囲：会社が定める業務の範囲

仕事内容データ入力、各種書類作成 ・ファイリング、文書管理 ・社内向けのメール・電話対応 ・オフィス備品の管理 ・労務関係事務 業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容会社の円滑な運営をサポートする事務業務です♪ 【文書管理・庶務】 書類作成・管理、郵便物対応、備品発注・在庫管理、電話対応ほか 【人事サポート】 面接調整、従業員の入退社手続き補助、勤怠管理、健康管理など 【環境整備】 社内設備（オフィス環境）の維持・管理サポートなど 業務変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的

仕事内容法務／宗教法人の法務 宗務の統括管理を行い、組織運営に関わる領域を担います。 ■宗教法人法に関する財産管理 ■社内の各種契約書や文書の管理・作成 ■行政提出書類の作成・手続き ■会議の運営・管理 ■行事の企画・運営 ■メンバーのマネジメント ■外部専門家との連携 ■グループ会社との連絡・調整業務 寺院としての法務／作務 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,資格取得支援・手当てあり,転勤なし,残業なし

仕事内容品質管理／未経験者歓迎 製造業の品質管理職 長野県東信地区が通勤圏 文書作成、測定器機等の管理 ・製品の品質を保つための文書作成 ・測定器機などの管理 ＊科学に興味のある方、歓迎。 ＊丁寧に指導しますので、ご安心ください。 ＊トライアル雇用求人（期間中同条件） ＊I・Uターン歓迎 “素材”から、人々の暮らしを豊かにし、地球環境を守ることを考えます。 ・アルミニウム粉末製造 ・アルミニウム合金粉末製造 ・その他非鉄金属粉末製造 ・委託加工・試作製造 未経験OK,交通費支給あり,転勤なし