文書管理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ISOまたはIATF関連の運用／事務局／監査対応いずれかの実務経験 ・文書／記録の管理、データ整理、社内調整（関係部門とのやり取り）ができる方 ・PC基本スキル 尚可 ・工場／製造現場でのQMS運用経験 ・英語の読み書きに抵抗がない方 [歓迎] . 【職種名】 【静岡県・ISO/IATF】品質管理 審査対応・文書管理の事務局担当／落ち着いた工場で腰を据えて働く 【仕事内容】 グローバルでコーティングメーカーにて品質管理（ISO事務局）の募集です。 ○要約：工場内の専門窓口として、国際的な品質基準（ISO/IATF）が正しく運用・維持されるよう、日々の 活動を中心と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 必須スキル ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル ・10人程度のチームマネジメント経験 歓迎経験 ・品質管理の経験 ISO13485またはISO9001を理解している方 【職種名】 メディカル QMS エキスパート（文書管理） 【仕事内容】 メディカル QMS エキスパート（文書管理） ・メディカル製品の文書管理業務 ・メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認/登録/保管管理を行う業務、及び設計部

仕事内容スポーツ用品等の製造を行っている同社にての工場総務業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・行政機関との連携、届出、問い合わせ対応 ・来客対応、会議室調整などの総務事務 ・勤怠管理、福利厚生制度運用 ・施設管理、文書管理などの庶務業務 ・備品在庫管理、発注業務 など 【特徴】 同社は新潟工場にて業務内容を習得いただいた後、2027年頃設立予定の富山工場の立ち上げメンバーとして携わって頂く事を想定しております。総務として幅広い領域に挑戦でき、裁量を持って業務を進められる環境です。残業も月10～20時間程度と少なく、年休123日と働きやすさも整っています。人柄重視で協力しながら進める社風で、

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

仕事内容製造業向けの文書管理製品（自社プロダクト）の開発・保守業務で す。 顧客のニーズに合わせた新機能の開発や最適なソリューション提案 、ＡＩを活用した新サービスの提案などを行っています。 ■ＶＢ．ＮＥＴ、Ｃ♯、Ｃ、Ｏｒａｃｌｅ等 ■リモートワーク（在宅勤務）もあります。 ■当該職務の経験年数や職務内容、職務に対する志向によってご提 示する給与額を決定します。 ■業務内容変更の範囲：会社内のすべての業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き） 【希望条件】 ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方 ・ITシステムに精通している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富士宮工場】品質保証 文書管理業務担当者（年収700万円～850万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のGQP/GMP/QMS領域での業務 ・3年以上の品質部門責任者としての実務 ・品質文書管理、契約、SOPに関する実務 ・人材管理 ・CRO/製薬/医療機器業界での就業 ＜スキル＞ ・英語でのグローバル交渉・調整スキル ・会社方針理解と目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた主体性と実行力 ・優れたコミュニケーション・リーダーシップ力 ・優れた部下育成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬学、化学、生物学系の学位 ・修士号 ・薬剤師資格 ・高度な英語力 ※TOEICスコア800～900点程度 ＜ご経験＞ ・医薬

仕事内容品質保証業務／品質保証 QA 医薬品GMP対応 監査・文書管理中心 残業ほぼなし 年休129日 土日祝 ■ 主な業務内容 【1】品質保証（QA）業務（メイン） ◆ 医薬品品質保証業務全般 ・製造販売承認申請書の作成・確認 ・各種届出書類の作成およびレビュー ・行政提出資料の整備 ◆ GMP関連文書管理 ・標準書、手順書の作成・改訂・管理 ・指図記録書の確認 ・GMPおよび薬機法への適合性確認 ◆ 品質システム運用 ・逸脱管理、変更管理対応 ・是正・予防措置（CAPA）の推進 ・製造記録・試験記録のレビュー ◆ 監査対応 ・内部監査の実施 ・外部監査・行政監査対応 ◆ 製造現場の品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ■Javaを用いたWebシステム開発経験が5年以上ある方 ■開発リーダーまたはサブリーダーのご経験のある方 [歓迎] ■サーバサイド、プロントエンド両方の経験や、パッケージソフトウェア開発の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】文書管理パッケージ開発（年収500万円～930万円） 【仕事内容】 ■福利厚生「超」充実！平均有給消化日数15日/年 ＆ 平均残業時間15時間■住居手当・研修制度・フレックスタイム・子が3歳まで育児休暇・在宅勤務可能 同社の文書管理パッケージソフトウェア製品である「楽々Document Plus」の開発リーダ

仕事内容データ入力、各種書類作成 ・ファイリング、文書管理 ・社内向けのメール・電話対応 ・オフィス備品の管理 ・労務関係事務 業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容文書管理事務／文書管理事務 ■お仕事内容 文書管理事務など 幅広い事務業務に携わっていただきます！ ※未経験の方も活躍中！ ■和やかで相談しやすい職場です ■チームワークを大切にしています ■スキルを磨きながら成長できます 電話対応、データ入力、各種書類作成など、オフィス業務全般を担当していただきます。 業務マニュアルがあり、研修も充実しているため、未経験の方でも安心して取り組めます。 事業内容 営業代行事業 デジタルメディア事業 交流会・セミナー事業 デジタルマーケティング事業 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来的には中核として様々な部署で幅広い活躍を期待する採用のため、総務に限らず、 人事・経理などの管理系部門や企画部門での経験がある方 ・労基署対応等、人事労務分野の知識・経験豊富な方（社労士資格あれば尚可） ・社内規程改正に係る知識・経験がある方 ・内部通報・ハラスメントへの対応経験があれば尚可 [歓迎] ・課題に対して主体的に自分で考えて周囲と相談しながら行動できる方 ・コミュニケーション能力があり、協調性があること、心身ともに健康な方 ・多少の困難な作業にも責任感を持ち、粘り強く対応できる方 ・未経験の仕事にも積極的にチャレンジできる方

仕事内容三和開発株式会社 事務スタッフ／未経験歓迎／基本定時退社／年間休日127日 【求人要約】 【地域密着型】安定した経営基盤で50年以上の歴史！ 【OJT研修あり】ベテラン社員がきちんと教えます！ 【働きやすさ◎】みんなで協力をし合える環境です！ ≪安定した収入×プライベートの充実≫が叶います！ 働きやすさが魅力の環境で、のびのびと働きませんか？ 地域密着型で不動産管理事業を展開している当社。多くの地元住民からは「三和開発の看板を見たことがある！」と言われるほど親しまれている会社です。そんな当社だからこそ、安心して長く働ける環境があります。 【★】経済的なサポート充実！ 当社では社

仕事内容株式会社シアターワークショップ 劇場づくりを支える【管理部門スタッフ（経理・総務）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経理・総務】会社を支える経理・総務業務をメインに、社員のサポートをお任せします。★経理業務★ 請求書の発行・入出金管理 経費精算 現金出納管理 仕訳入力 月次決算 税理士対応 ★総務業務★ 備品・設備管理 契約書管理・社内文書管理 自治体への入札参加資格の申請 各種年次報告 管理部門は現在11名で、それぞれの経験やスキルを活かしながら、 連携して業務を行っています。あ

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的

仕事内容文書管理システムの開発 情報・通信／プログラマ《IT_開発》 【仕事内容】 文書管理システム(Webアプリケーション)の機能開発・保守 工程：基本設計 , 詳細設計 , プログラミング , 結合テスト , 総合テスト ＯＳ：Windows系（その他） ＤＢ：PostgreSQL 言語：C# , JavaScript 業種/ドメイン：製造機械 系統：組込（制御/ドライバ） 工程：詳細設計 , プログラミング , 結合テスト , 総合テスト ＯＳ：iTRON 言語：C 【担当製品】(システム開発)その他システム開発 【使用ツール】Windows; C JavaScript 歓迎スキル／学

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容衆議院議員萩原佳の地元活動を支えるお仕事です スケジュール管理・資料・文書作成 地元での支援者まわり・ポスター管理 各種会合への出席などの代理業務 議員随行・運転業務 集会・講演会・イベントなどの企画及び実施 後援会組織作りと拡大 地元事務所責任者の下で、チームの一員として議員秘書業務に従事 していただきます ※地元勤務になります 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事・労務・給与計算経験、及び安全衛生管理業務経験３年以上 ・ワード、エクセル関数（ＩＦ、ＶＬＯＯＫＵＰ）、ピボットテーブルの基本操作 ・普通自動車運転免許（AT限定可） [歓迎] 【歓迎要件】第一種衛生管理者資格、運行管理者資格 ※お持ちでない方は、入社後１年以内を目安に取得いただきます 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～52歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【初公開求人！】総務・労務職・安全衛生／50代活躍中／安定的業界／～６５０万円／小田急沿線／残業少 【仕事内容】 近い将来的には、管理者候補としてのご活躍を期待しています

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品