文書管理 の求人・転職・中途採用

仕事内容<仕事内容> 文書管理事務 【こんなお悩みはございませんか？】 「安定した職につきたい」 「プライベートと仕事の両立がしたい」 「PCを使って仕事がしたい」 こんなことを考えたことはありませんか 弊社では、 「完全未経験、学歴なし」 からでも、 一歩ずつステップアップしていける環境が整っております!! 職場を支える事務職として、 新しいキャリアを築いていきませんか 【未経験歓迎の事務職です！】 あなたの事務デビューを応援します ○土日祝休・残業ほぼなし ○先輩の8割が未経験からスタート ○基礎から学べる研修制度 【お仕事内容】 ●伝票処理 ●指示書の作成（Excel＆専用端末使用） ●

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 必須スキル ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル ・10人程度のチームマネジメント経験 歓迎経験 ・品質管理の経験 ISO13485またはISO9001を理解している方 【職種名】 メディカル QMS エキスパート（文書管理） 【仕事内容】 メディカル QMS エキスパート（文書管理） ・メディカル製品の文書管理業務 ・メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認/登録/保管管理を行う業務、及び設計部

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ISOまたはIATF関連の運用／事務局／監査対応いずれかの実務経験 ・文書／記録の管理、データ整理、社内調整（関係部門とのやり取り）ができる方 ・PC基本スキル 尚可 ・工場／製造現場でのQMS運用経験 ・英語の読み書きに抵抗がない方 [歓迎] . 【職種名】 【静岡県・ISO/IATF】品質管理 審査対応・文書管理の事務局担当／落ち着いた工場で腰を据えて働く 【仕事内容】 グローバルでコーティングメーカーにて品質管理（ISO事務局）の募集です。 ○要約：工場内の専門窓口として、国際的な品質基準（ISO/IATF）が正しく運用・維持されるよう、日々の 活動を中心と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き） 【希望条件】 ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方 ・ITシステムに精通している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富士宮工場】品質保証 文書管理業務担当者（年収700万円～850万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容管理支援部門及び管理者の補佐を務める。電話応対、指示に基づく 定型文書作成、技術的な内容を除く通訳を行う。 会議の運営支援、招待状及びスケジュールの管理、議題の作成、会 場の手配、資料の配布、議事録作成・回覧、アクション項目の進捗 確認、必要なフォローアップ会議の調整を行う。 事務用品の在庫を管理し、報告を行う。事務用品および個人用保護 具などの業務関連用品を調達する。 部門全体の文書管理システム等を維持管理し、文書を校閲し、文書 作成者に参考文献を提供し、文書に管理番号を付与する。文書ファ イル、指令文書及び刊行図書を管理する。専用システムにおける部 門タスクの管理及び追跡を行う。その他関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業事務経験 ・メンバーへの指示・育成経験（後輩指導含む） ・業務・運用改善経験 ・Microsoft Office各種（Word、Excel、Powerpoint）初級レベル 【職種名】 【東京】文書保管サービス オペレーション担当（営業事務）／土日祝休み／年間休日123日／転勤なし 【仕事内容】 文書保管サービス オペレーション担当（営業事務）～運用改善・効率化をリード！～／ドキュメントソリューショングループ ?業務内容 業務比率が高い順に以下の通り記載いたします。 ■既存顧客対応および受発注・請求業務 既存のお客様の窓口として、サービス利用をサポートします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容<仕事内容> 【品質保証（QA）】医薬品GMP対応／監査・文書管理中心｜残業ほぼなし／年休129日（土日祝） ■ 主な業務内容 【1】品質保証（QA）業務（メイン） ◆ 医薬品品質保証業務全般 ・製造販売承認申請書の作成・確認 ・各種届出書類の作成およびレビュー ・行政提出資料の整備 ◆ GMP関連文書管理 ・標準書、手順書の作成・改訂・管理 ・指図記録書の確認 ・GMPおよび薬機法への適合性確認 ◆ 品質システム運用 ・逸脱管理、変更管理対応 ・是正・予防措置（CAPA）の推進 ・製造記録・試験記録のレビュー ◆ 監査対応 ・内部監査の実施 ・外部監査・行政監査対応 ◆ 製造現場

仕事内容製造業向けの文書管理製品（自社プロダクト）の開発・保守業務で す。 顧客のニーズに合わせた新機能の開発や最適なソリューション提案 、ＡＩを活用した新サービスの提案などを行っています。 ■ＶＢ．ＮＥＴ、Ｃ♯、Ｃ、Ｏｒａｃｌｅ等 ■リモートワーク（在宅勤務）もあります。 ■当該職務の経験年数や職務内容、職務に対する志向によってご提 示する給与額を決定します。 ■業務内容変更の範囲：会社内のすべての業務

仕事内容薬機法・ＧＭＰを理解できる方歓迎（未経験者の方もＯＫ） 弊社で製造するＯＴＣ医薬品卸を維持するための管理者（薬剤師） の募集となります。 また品質保証業務も経験していただけるので、スキルアップにつな がります。（製造管理者候補） お客様相談室対応や文書管理など幅広い業務を担当していただきま す。 新製品開発ＰＪなどにも携わっていただく可能性があります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【秋田駅】文書管理システム設計・開発／Java・SQL使用（正社員） ■文書管理システムのシステム設計、開発業務 ・詳細設計 ・Java、SQL使用した開発業務 ・単体テスト ※将来的には社員化も可能 1982年創業の秋田拠点IT企業として、システム開発からDX推進まで一貫したサービスを提供。 IoT・RPA・AIを活用したソリューションで、自治体・製造業の業務効率化を実現。 地域社会の情報化発展に貢献し、クラウド型専用システムで未来を拓いています。 ■企業情報 ［会社名］エイデイケイ富士システム株式会社 ［事業内容］ ・システム開発 ・クラウドサービス ・ソリューションサービス ・コン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・倉庫・物流現場でのリーダーまたは管理者経験（目安2年以上）※取り扱い商材問わず ・作業標準化、ヒヤリハット削減などの品質改善経験 ・案件調整・現場人員計画の立案と作業当日の指揮統率経験 ・Microsoft Office各種（Word、Excel、Powerpoint）初級レベル 【職種名】 【東京】文書保管サービス 倉庫運営担当／土日祝休み／年間休日123日／転勤なし 【仕事内容】 ?業務内容 当社の倉庫運営をリードしていただくポジションです。東京・芝浦にある基幹倉庫における荷役作業、作業員管理、品質管理、施設管理など、幅広い実務に携わりながら、倉庫運営全般を牽引し

仕事内容○一般事務 受付、電話・来客対応、伝票処理、受発注処理、原価管理など 事 務処理がメインとなりますが、現場のサポート書類関係・安全管理 及び工程管理の補助（書類作成等）なども行っていただきます。 社用車（ＡＴ車）使用あり ☆応募前職場見学も可能です。お気軽にご相談下さい。 【業務内容の変更範囲】：現状は変更の予定なし

仕事内容１．総務 ・社有車管理、契約書等文書整理・管理、電話対応 ２．人事（届出等は顧問先社労士が行うため、データ提供が主） ・雇用関係書類の作成と管理、社保加入手続き等、雇用契約 書類作成と説明 等 ・就業規則等、社内制度の管理と運用（改定、届出等） ３．経理 ・専用システム（ＴＫＣ）への入力、小口現金管理等 ・決算業務（月次、年次） ・管理会計に精通 ※【求人に関する特記事項】も併せて参照ください （変更範囲：なし）

仕事内容HES及び開発文書の管理・運用 輸送用機器／仕様検討《機械》 【仕事内容】 HES（ハイエネルギーシステム）及び開発文書の管理・運用業務を行っていただきます。 ※設計経験が活かせます ＜具体的には＞ ・HES（ハイエネルギーシステム）および開発文書の管理と運用 ・HES規格の改廃に関する業務の実施 ・HES規格に関する事務局サポート ・開発文書の登録および提出プロセスの支援 ・文書管理システムの維持・改善に関する業務の実施 【担当製品】(輸送用機器)自動車 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・機械設計経験が少しでもある方 ・設計補助やCADオペレーターからス

仕事内容◆総務事務全般 文書作成・発送、会場準備、議事録作成、文書管理・整理 等 ※長くお勤めいただける方を希望します。 ※未経験の方歓迎します ◆変更範囲：組合の定める業務 【マザーズ併用求人／仕事と子育てが両立しやすい求人】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■Javaを用いたWebシステム開発経験が5年以上ある方 ■開発リーダーまたはサブリーダーのご経験のある方 [歓迎] ■サーバサイド、プロントエンド両方の経験や、パッケージソフトウェア開発の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】文書管理パッケージ開発（年収500万円～930万円） 【仕事内容】 ■福利厚生「超」充実！平均有給消化日数15日/年 ＆ 平均残業時間15時間■住居手当・研修制度・フレックスタイム・子が3歳まで育児休暇・在宅勤務可能 同社の文書管理パッケージソフトウェア製品である「楽々Document Plus」の開発リーダ

仕事内容・製品、原材料の品質管理、検査 ・文書作成、化学薬品の管理 ・対外問合せ対応 ＊従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務の範囲

仕事内容基地安全部長やスタッフの管理業務のアシスタントとして勤務する 。適切な管理業務が行われるよう監督者や他の専門家に助言、又、 調整し、内部手続きの管理や処理を行う。電話対応、問い合わせへ の回答、担当部署への転送、通信文書の作成、日本人関係者訪問時 の通訳、機密文書を含む基地安全部長名で発出する文書案の作成、 通信管理システムの管理、労働安全衛生管理システムの管理的事務 処理を行う。安全検査官・安全プログラム管理者の補佐として、安 全プログラムの実施を支援する。オートバイ、運転者改善、民間防 衛安全プログラムに関連する安全規則・規制の説明と履行に関与す る。その他関連業務を行う。 ［変更の範囲：

仕事内容半導体（ＳＥＭＩ）用製造装置および表面実装（ＳＭＴ）用 製造装置において、主に以下の業務をお任せします。 ■装置／部品の品質管理 ■装置／部品出荷検査の管理 ■内部監査および外部審査の対応 ■文書管理 ■担当案件に関する社外および社内調整 ■変更の範囲 ・入社時：品質管理職 ・変更範囲：会社の定める業務