文書管理 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 必須スキル ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル ・10人程度のチームマネジメント経験 歓迎経験 ・品質管理の経験 ISO13485またはISO9001を理解している方 【職種名】 メディカル QMS エキスパート（文書管理） 【仕事内容】 メディカル QMS エキスパート（文書管理） ・メディカル製品の文書管理業務 ・メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認/登録/保管管理を行う業務、及び設計部

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ISOまたはIATF関連の運用／事務局／監査対応いずれかの実務経験 ・文書／記録の管理、データ整理、社内調整（関係部門とのやり取り）ができる方 ・PC基本スキル 尚可 ・工場／製造現場でのQMS運用経験 ・英語の読み書きに抵抗がない方 [歓迎] . 【職種名】 【静岡県・ISO/IATF】品質管理 審査対応・文書管理の事務局担当／落ち着いた工場で腰を据えて働く 【仕事内容】 グローバルでコーティングメーカーにて品質管理（ISO事務局）の募集です。 ○要約：工場内の専門窓口として、国際的な品質基準（ISO/IATF）が正しく運用・維持されるよう、日々の 活動を中心と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き） 【希望条件】 ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方 ・ITシステムに精通している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富士宮工場】品質保証 文書管理業務担当者（年収700万円～850万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容文書管理事務／文書管理事務 ■お仕事内容 文書管理事務など 幅広い事務業務に携わっていただきます！ ※未経験の方も活躍中！ ■和やかで相談しやすい職場です ■チームワークを大切にしています ■スキルを磨きながら成長できます 電話対応、データ入力、各種書類作成など、オフィス業務全般を担当していただきます。 業務マニュアルがあり、研修も充実しているため、未経験の方でも安心して取り組めます。 事業内容 営業代行事業 デジタルメディア事業 交流会・セミナー事業 デジタルマーケティング事業 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ■GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ■生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 （実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可） ■試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者（年収550万円～850

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容社内作成の文書および、お客様から提出された文書の管理業務 社内ルールに沿って管理業務を行います。 ・検査基準書の作成（お客様の文書を社内用に作成） ・社内文書の管理 ・外部文書に管理 社内教育を行いますので、未経験者でも応募可能です。 「変更範囲：会社が定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業事務経験 ・メンバーへの指示・育成経験（後輩指導含む） ・業務・運用改善経験 ・Microsoft Office各種（Word、Excel、Powerpoint）初級レベル 【職種名】 【東京】文書保管サービス オペレーション担当（営業事務）／土日祝休み／年間休日123日／転勤なし 【仕事内容】 文書保管サービス オペレーション担当（営業事務）～運用改善・効率化をリード！～／ドキュメントソリューショングループ ?業務内容 業務比率が高い順に以下の通り記載いたします。 ■既存顧客対応および受発注・請求業務 既存のお客様の窓口として、サービス利用をサポートします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製造業における間接業務の経験 ・文書管理、標準化、生産性向上、安全・品質管理、他部門との調整を含む業務の経験 ・ MS Office 操作スキル（特に Excel ：基本関数を用いた分析が可能なレベル） ・データ管理・データ整理の実務スキル ・ロジカルシンキング（論理的思考力） ・英語に抵抗がないこと（読み書きの基本に問題ないレベル） ・ 製造現場・技術部門・品質部門など、多職種連携を伴う業務経験 【求める人物像】 ・柔軟性をもって業務に取り組めること ・成長意欲・向上心を持ち主体的に行動できること ・コミュニケーション力が高く、他者への配慮や思いやりを持

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社の総務実務経験（目安5年以上） ・総務チームのリーダー／マネジメント経験（ピープルマネジメント、又は実務をリードした経験） ・文書管理／規程運用／押印・稟議フローの基礎理解、監査・点検への対応経験 ・業務プロセスの見直し・標準化を、現場に寄り添いながら定着させた経験、もしくは関心がある方 ・関係部門と良好な信頼関係を構築し、多角的な視点で業務を推進する能力 [歓迎] ・ファシリティ計画（レイアウト変更、拠点移転、BCP観点の設備更新 等）の主担当経験 ・情報セキュリティやPマーク／ISMS運用における物理・運用対策連携経験 ・ワークフロー、文書電子化ツール等の

仕事内容半導体（ＳＥＭＩ）用製造装置および表面実装（ＳＭＴ）用 製造装置において、主に以下の業務をお任せします。 ■装置／部品の品質管理 ■装置／部品出荷検査の管理 ■内部監査および外部審査の対応 ■文書管理 ■担当案件に関する社外および社内調整 ■変更の範囲 ・入社時：品質管理職 ・変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◆総務事務全般 文書作成・発送、会場準備、議事録作成、文書管理・整理 等 ※長くお勤めいただける方を希望します。 ※未経験の方歓迎します ◆変更範囲：組合の定める業務 【マザーズ併用求人／仕事と子育てが両立しやすい求人】

仕事内容社内文書管理事務／社内文書管理事務 アピールポイント PCスキルが身につく、PCスキルが活かせるIT企業でのお仕事です！ マニュアルもありますし、具体的な仕事の進め方やシステムの操作方法まで、研修をしっかり行うので、未経験の方もご安心ください。 はじめは簡単な入力作業からのスタートです。 【未経験歓迎！】 先輩スタッフのフォロー体制もばっちり 社会人経験が少ない方や未経験の方も、安心してお仕事に取り組んでいただけます。 ●未経験でも基礎から学べる充実の研修プログラムの実施 入社後は、ビジネスマナーやPC操作の基礎をしっかり学びます。 「事務職の経験がない方」「PCスキルに自信がない」とい

仕事内容文書管理事務／文書管理事務 【こんなお悩みはございませんか？】 「安定した職につきたい」 「プライベートと仕事の両立がしたい」 「PCを使って仕事がしたい」 こんなことを考えたことはありませんか 弊社では、 「完全未経験、学歴なし」 からでも、 一歩ずつステップアップしていける環境が整っております!! 職場を支える事務職として、 新しいキャリアを築いていきませんか 【未経験歓迎の事務職です！】 あなたの事務デビューを応援します ○土日祝休・残業ほぼなし ○先輩の8割が未経験からスタート ○基礎から学べる研修制度 【お仕事内容】 ●伝票処理 ●指示書の作成（Excel＆専用端末使用）

仕事内容・社内文書の管理、保管 ・パソコンで書類作成 ・樹木の小売り・卸売り、生産 ・植物のネット販売 ・樹木の剪定 ・維持管理作業 （維持管理契約をしている会社・事業所の緑地の維持管理作業） ＊範囲：主に県北及び県中、県南 ＊社用車使用 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社シアターワークショップ 劇場づくりを支える【管理部門スタッフ（経理・総務）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経理・総務】会社を支える経理・総務業務をメインに、社員のサポートをお任せします。★経理業務★ 請求書の発行・入出金管理 経費精算 現金出納管理 仕訳入力 月次決算 税理士対応 ★総務業務★ 備品・設備管理 契約書管理・社内文書管理 自治体への入札参加資格の申請 各種年次報告 管理部門は現在11名で、それぞれの経験やスキルを活かしながら、 連携して業務を行っています。あ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療事務の経験 ・診療情報管理士 有資格者優遇 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 診療情報管理事務／近畿トップクラスの人工関節センターを有する整形外科病院 【仕事内容】 診療記録やDPC業務 ・ 疾病分類（ＩＣＤコーディング） ・ ＤＰＣコーディング病名確認 ・ ＤＰＣ調査データ作成（様式１） ・ データ集計、統計資料作成 ・ 診療記録の監査 ・ 診療記録の記載漏れ等の点検 ・ 文書管理、紙カルテ管理 ・ その他、診療情報管理に関わる業務 【事業内容・会社の特長】 【医療業 整形外科がメインの病院】 許

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学の知見のある方（品質管理経験者）、工場勤務経験のある方 ・パソコン（ワード・エクセル）の基本操作 ・普通自動車免許（ＡＴ限定可） ・統計的な手法管理が出来る方 ・ISO経験者 ・JIS分析経験者 ・英訳ができる方が望ましい ・中小企業の立場や仕事を理解して入社していただける方を望みます 【職種名】 【品質管理(化学)】【京都/京丹波】【年収600～700万円】【年休124日】【受注は大手】 【仕事内容】 ・創業100年以上の老舗企業。売上の7割以上が上場企業で技術力に高い評価あり ・2020年に新工場を設立し増産体制と大手が求める生産管理体制を構築中 ・会社周辺は

仕事内容工場取扱製品の品質チームの管理を担当します。 このチームに含まれる活動は次のとおりです。 ・受入検査、製品完成品検査、品質管理ラボでの試験 ・生産関連文書の最終レビューおよび発行 ・不適合管理 ・苦情調査 ・変更管理 ・その他、日々の製品生産を支援するために必要な品質関連業務（ 海外サイトとのコミュニケーションを含む） 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的