文書管理 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 法務の実務経験 [歓迎] 上場企業での実務経験 【職種名】 法務（文書管理）/キオクシアグループ/年休125日/賞与4.6か月分 【仕事内容】 世界No.1を目指す半導体メモリメーカーの組織強化がミッション 契約書や規程の管理といった文書管理業務をお任せいたします。 ・原本管理（契約書、覚書） ・台帳作成、電子化 ・文書管理プロジェクトの推進 【キオクシアグループについて】 世界で初めて「NAND型フラッシュメモリ」の開発に成功したキオクシア。 私たちはキオクシアのグループ会社として、フラッシュメモリ製造における前工程を担っています。 コンパクトながら、大容量・高速

仕事内容【仕事内容】 スマホ、PC等の機器や、データセンタ等の情報インフラに不可欠なNAND型半導体デバイスを製造量産する当社で、法務担当として下記の業務を担当いただきます。 【具体的には】 契約書内容の確認 契約の内容が会社の利益を守れているか、不利な条項が入っていないか、法律違反の内容がないか等の確認 契約書の保管・管理 締結後の契約書（原本、電子）を管理 社内規程・文書管理 契約書以外の社内文書（就業規則、コンプライアンス規定等）を管理など 【給与詳細】 【月給】260,000円～410,000円 【年収】400-700万円 ・年収は経験・能力を考慮し決定しますので、上記の年収幅より上下する

仕事内容東京都港区の【ＰＨＰ／Ｌａｒａｖｅｌ】文書管理システム開発 (正社員) | 株式会社テイクス品川オフィス ▼仕事内容 法律事務所向け文書管理システムの開発を担当します。 契約書や案件情報の管理、検索機能などの開発 ・改修を行います。 ＰＨＰやＬａｒａｖｅｌを使用したＷｅｂ開発が中心です。 業界知識は入社後に習得できます。 ご経験の浅い方は２ヶ月間の社内研修からスタート可能です。 変更範囲：会社の定める業務 (東京都港区) ▼職種 【ＰＨＰ／Ｌａｒａｖｅｌ】文書管理システム開発(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給220000〜500000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均

仕事内容仕事内容 ・新薬等承認申請における文書作成関連業務 ・電子添文改訂に伴うPMDA相談対応 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜業務経験＞ ・自治体の窓口等で戸籍の写しや住民票の発行業務の実務経験が1年以上 ・BPO事業者での現場管理経験（スタッフ数10名以上の管理経験） ・スタッフへの教育、研修経験 ＜PCスキル＞ ・GoogleWorkspace、Teams：メール・チャット・WEBミーティング等 ・Word：ビジネス文書作成 ・PowerPoint：マニュアル、提案資料作成 ・Excel：進捗管理 [歓迎] ＜歓迎＞ ・自治体BPO事業に係わるご経験をお持ちの方大歓迎 ・スタッフ管理経験 ・KPIマネジメント ・労務管理に係わる知識 【フィットする人物像】 ・多様なスタッフのモチベーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ビジネスマナーに関する高い知見 ■OAスキル中級レベル（word、excel、powerpoint、インターネット・メールなど） ■文書管理の経験 ■スケジュール管理の知見 [歓迎] ▼役員秘書の業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【社長室】社長秘書（年収550万円～700万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 1963、静岡を拠点にリネンサプライ会社として創業。1988年、福祉用具レンタル・販売事業に参入。 現在、両事業とも業界大手のポジションを確立し、売上規模で2030年に850億、2050

仕事内容◎総務業務 ・総務・庶務業務全般 文書管理、電話・来客対応、備品管理、行事運営補助等

仕事内容＊納品書や請求書などの管理業務をお願いします。 ・パソコンでの仕事が主になります。 ・電話でのお客様とのやり取りもあります。 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理経験者 【職種名】 ★上場企業【原薬・医薬品の品質保証業務／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 ■ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替えや文書保管等を行って頂きます。逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先の査察対応、その他、付随する業務

仕事内容燃料部において監督者の秘書及び事務全般を担当。会議での通訳、 メモや指示書、標準作業手順書（ＳＯＰ）の翻訳、来客・電話対応 、及び専門知識を要さない定型業務や他部署との連絡調整、事務手 続きに関する助言や書類審査、採用活動における書類準備・管理を 担当する。その他、関連的付随的職務を行う。 （変更の範囲：基本労務協約附表１職務定義書の範囲内） ※紹介期限日：２０２６年９月８日（火） ※中間締切日：８月１２日、８月２５日 ※郵送の場合：締切日受付窓口１７：００必着。 ※紹介期限日が労管窓口受付締切日となります。

仕事内容社員の働きやすさを大切にします 業界トップクラスの福利厚生で働きやすさを実現！ 「プライベートも充実してこそ良い仕事ができる」 との思いから、働きやすい環境を整えています 【こんなお悩みはございませんか？】 ○未経験だけど大丈夫かな？ ○休日は取りやすい職場かな？ ○長く働ける環境かな？ こんな悩みがある方でも大丈夫！安心して就業いただけます！ 【お仕事内容】 一般事務業務全般をお任せします。 具体的には ・電話応対 ・仕入、売上げ処理 ・入出荷等の伝票処理 ・納品書、送り状の準備 ・電話、FAX、メールでの受発注業務 ・営業の補助 ・PC入力作業など 【入社後は…】 丁寧研修であなた

仕事内容【具体的な業務】 ・製品の出荷前確認、記録書の照査業務 ・行政への薬事届出に必要な書類作成、日程管理、照会対応 ・製品の承認内容と製造記録、指示内容の整合確認 ・製品の品質傾向を分析し、必要な改善につなげる業務 ・監査や査察に向けた資料準備や説明対応、指摘事項への対応 ・医薬品製造に関する文書管理システムへの登録対応 ・教育訓練の計画、受講管理、記録管理 ★医薬品業界の経験はもちろん、化学・食品・化粧品 その他医薬品関連業界での経験を活かしたい方大募集！ ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜担当業務（１）＞ ・基本的なPC作業スキル ・理系出身者 ＜担当業務（２）＞ ・基本的なPC作業スキル ・理系出身者 ・法令対応業務経験者 [歓迎] ＜担当業務（１）＞ ・理系出身者、品質保証/品質管理業務経験者 ・法令対応業務経験者、英語スキル ＜担当業務（２）＞ ・品質保証/品質管理業務経験者もしくは薬事安全管理経験者 ・医療機器開発経験者 ・英語スキル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 設計文書管理☆プライム上場グローバルメーカー☆（年収450万円～750万円） 【仕事内容】 【職務内容】 国内外の医療機器に関する法令理解、それらに準拠

仕事内容愛知県一宮市の経理事務・営業事務・輸出入文書管理・在庫管理・営業補佐 (正社員) | Ｔ・Ｓトレーディング 株式会社 ▼仕事内容 経理事務：経理ソフト：弥生会計の入力業務 ・月次集計管理営業インセンティブ管理 ・営業サポート指導 ・業務委託先相談輸出入文書：輸入 ・輸出（ＩＶ／ＰＬ／ＢＬ）乙仲業者入荷物品出荷保管在庫管理：社内在庫 ・営業倉庫在庫 ・加工先在庫取引先在庫：提出資料管理 ・預かり在庫管理営業アシスタント業務：電話取次 ・営業／業務委託売上管理業務員の採用事務＆指導＆採用活動のアシスタント事務＆指導住宅火災ゼロ ・住宅火災防火アドバイザーを全国に業務委託契約 ・変更範囲：会社内で

仕事内容・外国人材の申請手続き等に関する書類作成 ・規定・様式に沿った文書の管理 ・総務的な業務全般（会計経理等） ◎応募にはハローワークの紹介状が必要です。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【法務経験活かせる】 正社員として長期安定勤務が可能。 日勤＆土日祝休みで働きやすい！ ＜おすすめポイント＞ ・安定の正社員雇用 ・経験を活かせる ・土日祝休み＆長期休みあり（年間休日125日） ・昇給、賞与あり ・転勤なし ・寮、社宅あり ・社員送迎バスあり ＜仕事内容＞ 法務のお仕事全般をお願いします。 会社を法的リスクから守る砦としてご活躍いただきます。 具体的には以下の業務をお任せします。 (1)契約書内容の確認 契約の内容が会社の利益を守れているか、不利な条項が入っていないか、法律違反の内容がないか等の確認 (2)契約書の保管・管理 締結後の契約書（原本、電子）を管理 (3)社

仕事内容製品の検査成績書の作成業務および文書管理等の一般事務に従事し ていただきます。製品検査データを基にした成績書の作成・確認、 関連書類の整理、専用システムやＥｘｃｅｌ等を使用したデータ入 力、関係部門へのメール連絡、その他事務補助業務を行います。Ｐ Ｃ操作必須。 ※業務の変更範囲：会社内及び他の企業、団体等の出向先でのすべ ての業務。 ※副業禁止 【障がい者専用求人】

仕事内容宗務の統括管理を行い、組織運営に関わる領域を担います。 ■宗教法人法に関する財産管理 ■社内の各種契約書や文書の管理・作成 ■行政提出書類の作成・手続き ■会議の運営・管理 ■行事の企画・運営 ■メンバーのマネジメント ■外部専門家との連携 ■グループ会社との連絡・調整業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・英語（ビジネスレベル：ドキュメント作成・会議対応） ・プロダクト開発またはプロダクトマネジメント経験（2年以上） ・チケット管理ツール（Jira等）の利用経験 ・ソフトウェア開発プロセス（Agile／Scrum／Kanban）の理解 ■歓迎要件 ・SaaSプロダクトのPM経験 ・医療／製薬／GxP領域の知識 ・QA／バリデーションプロセスの理解 ・データ分析・プロダクトグロース経験 ■求める人物像 ・ビジネスと開発の双方を理解し、円滑な橋渡しができる方 ・客観的・定量的な情報に基づき、企画の立案および推進ができる方 ・不

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】特別なスキルは不要です！【活かせる経験】文書管理やデータ入力の経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 無理なく働けるから、プライベートの予定もたてやすい。思いきり休んで、存分に働いて下さい。 ITサポート・サポートデスク／Excel業務、集計、検証★Excelの経験が活かせます 【発電所の文書管理業務】・文書管理システムへのデータ入力・管理ラベルの作成、貼付・文書、資料の整理、分類、保管・文書、資料の検索、取出し、貸出、返却対応・文書、資料のスキャンおよびPDFデータ作成、保存 【業務で使用するツール】Excel 【実務未経験者、経験の浅い方向け