文書管理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ISOまたはIATF関連の運用／事務局／監査対応いずれかの実務経験 ・文書／記録の管理、データ整理、社内調整（関係部門とのやり取り）ができる方 ・PC基本スキル 尚可 ・工場／製造現場でのQMS運用経験 ・英語の読み書きに抵抗がない方 [歓迎] . 【職種名】 【静岡県・ISO/IATF】品質管理 審査対応・文書管理の事務局担当／落ち着いた工場で腰を据えて働く 【仕事内容】 グローバルでコーティングメーカーにて品質管理（ISO事務局）の募集です。 ○要約：工場内の専門窓口として、国際的な品質基準（ISO/IATF）が正しく運用・維持されるよう、日々の 活動を中心と

仕事内容製造業向けの文書管理製品（自社プロダクト）の開発・保守業務で す。 顧客のニーズに合わせた新機能の開発や最適なソリューション提案 、ＡＩを活用した新サービスの提案などを行っています。 ■ＶＢ．ＮＥＴ、Ｃ♯、Ｃ、Ｏｒａｃｌｅ等 ■リモートワーク（在宅勤務）もあります。 ■当該職務の経験年数や職務内容、職務に対する志向によってご提 示する給与額を決定します。 ■業務内容変更の範囲：会社内のすべての業務

仕事内容文書管理や印刷物の取りまとめを中心に、障がい者雇用の方やアル バイトスタッフの管理、ベランダにある農園での農作業・植栽とい った書庫での業務を統括しマルチに活躍していただきます。 ・障がい者雇用社員の管理 ・社内文書の管理 ・印刷物（パンフレット、チラシ、名刺、ポスター）の作成 ・各種届出（宅地建物取引業・建設業・建築士事務所・労働基準監 督署・税務署） ・ＡＤＯＢＥソフトを用いたデータ作成業務 ★タクトホーム書庫の詳細は「タクトホーム書庫」と検索してくだ さい。 ＊業務変更範囲：会社の定める業務

仕事内容文書管理課（タクトホーム書庫）にて２－３年勤務いただき、業務 をマスターいただいた後、法務課への異動となります。法務課異動 時は本社勤務へ変更となります。 ●文書管理課 文書管理や印刷物の取りまとめを中心に、障がい者雇用の方やアル バイトスタッフの管理、ベランダにある農園での農作業、印刷物（ パンフレット、チラシ、名刺、ポスター）の作成、ＡＤＯＢＥソフ トを用いたデータ作成業務、各種届出（宅地建物取引業・建設業・ 建築士事務所・労働基準監督署・税務署）といった書庫での業務を 統括しマルチに活躍していただきます。 ●法務課 紛争処理、訴訟対応、契約書精査、コンプライアンス 他

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的

仕事内容工場取扱製品の品質チームの管理を担当します。 このチームに含まれる活動は次のとおりです。 ・受入検査、製品完成品検査、品質管理ラボでの試験 ・生産関連文書の最終レビューおよび発行 ・不適合管理 ・苦情調査 ・変更管理 ・その他、日々の製品生産を支援するために必要な品質関連業務（ 海外サイトとのコミュニケーションを含む） 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

仕事内容○総務・経理業務 ＊社会保険管理 ＊文書管理 ＊人事文書管理 他 ＊給与管理 ＊帳票の出力・入電 ＊伝票や領収書の整理 等 ※業務内容の変更範囲：事業所の定める業務の範囲

仕事内容衆議院議員萩原佳の地元活動を支えるお仕事です スケジュール管理・資料・文書作成 地元での支援者まわり・ポスター管理 各種会合への出席などの代理業務 議員随行・運転業務 集会・講演会・イベントなどの企画及び実施 後援会組織作りと拡大 地元事務所責任者の下で、チームの一員として議員秘書業務に従事 していただきます ※地元勤務になります 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容スポーツ用品等の製造を行っている同社にての工場総務業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・行政機関との連携、届出、問い合わせ対応 ・来客対応、会議室調整などの総務事務 ・勤怠管理、福利厚生制度運用 ・施設管理、文書管理などの庶務業務 ・備品在庫管理、発注業務 など 【特徴】 同社は新潟工場にて業務内容を習得いただいた後、2027年頃設立予定の富山工場の立ち上げメンバーとして携わって頂く事を想定しております。総務として幅広い領域に挑戦でき、裁量を持って業務を進められる環境です。残業も月10～20時間程度と少なく、年休123日と働きやすさも整っています。人柄重視で協力しながら進める社風で、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業事務経験 ・メンバーへの指示・育成経験（後輩指導含む） ・業務・運用改善経験 ・Microsoft Office各種（Word、Excel、Powerpoint）初級レベル 【職種名】 【東京】文書保管サービス オペレーション担当（営業事務）／土日祝休み／年間休日123日／転勤なし 【仕事内容】 文書保管サービス オペレーション担当（営業事務）～運用改善・効率化をリード！～／ドキュメントソリューショングループ ?業務内容 業務比率が高い順に以下の通り記載いたします。 ■既存顧客対応および受発注・請求業務 既存のお客様の窓口として、サービス利用をサポートします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社の総務実務経験（目安5年以上） ・総務チームのリーダー／マネジメント経験（ピープルマネジメント、又は実務をリードした経験） ・文書管理／規程運用／押印・稟議フローの基礎理解、監査・点検への対応経験 ・業務プロセスの見直し・標準化を、現場に寄り添いながら定着させた経験、もしくは関心がある方 ・関係部門と良好な信頼関係を構築し、多角的な視点で業務を推進する能力 [歓迎] ・ファシリティ計画（レイアウト変更、拠点移転、BCP観点の設備更新 等）の主担当経験 ・情報セキュリティやPマーク／ISMS運用における物理・運用対策連携経験 ・ワークフロー、文書電子化ツール等の

仕事内容・総務 システムを用いた労務勤怠管理、本社と連携した人事採用業務お よびそれらに付帯する文書管理、法令順守などを行っていただきま す。これらの業務について、本社にて２～３ヶ月研修して頂きます 。 また、対外的な業務として、宮崎工場にて実務教育を行います。 これら複雑で多岐に渡る業務について、丁寧にお教えいたします。 ・変更範囲：会社が定める業務の範囲

仕事内容株式会社シアターワークショップ 劇場づくりを支える【管理部門スタッフ（経理・総務）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経理・総務】会社を支える経理・総務業務をメインに、社員のサポートをお任せします。★経理業務★ 請求書の発行・入出金管理 経費精算 現金出納管理 仕訳入力 月次決算 税理士対応 ★総務業務★ 備品・設備管理 契約書管理・社内文書管理 自治体への入札参加資格の申請 各種年次報告 管理部門は現在11名で、それぞれの経験やスキルを活かしながら、 連携して業務を行っています。あ

仕事内容【未経験から医療のプロへ】土日祝休＆残業少なめ！文書受付のお仕事 職種： 医療事務 仕事内容： 愛知県名古屋市中区三の丸にある『名城病院』で、文書受付をおこなう医療事務スタッフ(正社員)大募集! 【事務経験を活かせる!】 「一般事務の経験はあるけれど、もっと専門性を身につけたい」という方に最適です。文書受付のお仕事は、PC入力や書類管理といった事務スキルを活かしつつ、医療現場を支えるやりがいを実感できます。 また、患者様からの文書を受け取ったりと、適度なコミュニケーションが発生します。不安な表情をされている患者様に優しくお声がけをしたり、丁寧な案内で安心をお届けしたり。事務としての正確

仕事内容文書管理事務／文書管理事務 ■お仕事内容 文書管理事務など 幅広い事務業務に携わっていただきます！ ※未経験の方も活躍中！ ■和やかで相談しやすい職場です ■チームワークを大切にしています ■スキルを磨きながら成長できます 電話対応、データ入力、各種書類作成など、オフィス業務全般を担当していただきます。 業務マニュアルがあり、研修も充実しているため、未経験の方でも安心して取り組めます。 事業内容 営業代行事業 デジタルメディア事業 交流会・セミナー事業 デジタルマーケティング事業 交通費支給あり

仕事内容管理部スタッフ／バックオフィスデビュ しませんか 人事労務メインの事務職 未経験OK 残業少なめ 土日祝休み 人事労務を中心に、バックオフィス全般で活躍いただきます！ 社員一人ひとりを支えるポジションとして、やりがいを実感できるお仕事です。 未経験の方も歓迎！経験者の方は即戦力としてご活躍いただけます。 業務は段階的にお任せし、丁寧にフォローしますので、安心してスタートできます。 また、細やかな気配りやサポート力が活かせるため、 女性スタッフが活躍中の職場です！ 残業は少なめで、産休・育休の取得実績あり。時短勤務も相談可能です。 プライベートとの両立も無理なく叶えられます。 ＼主な仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問いません） ・医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可） ・再生医療等製品への興味、知的好奇心 ■歓迎要件 ・品質保証業務のご経験者 ・バイオ医薬品に関するご経験 ・治験薬製造に関するご経験 ・英語力（ヨミ・書き・会話） ■求める人物像 ・自部署内外の関係者とのコミュニケーションを大切にできる人 ・論理的に物事を分析し、文章やルールを考えアウトプットできる人 ・未経験の領域にも積極的なチャレンジを楽しめる

仕事内容【品質管理】横浜｜リモートワーク可／大手・上場企業との取引多数◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 ・受託開発および OEM 製品における品質管理業務 ・システム開発（ハードウエア・ソフトウエア）における品質管理業務 ・ISO9001 の各種管理文書の登録と管理および審査手手続き ・ISO9001 に沿って製造した電子製品の品質管理、品質に対する客先への報告や対策案の作成 ・その他品質・環境に関わる規格の管理・運用など (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 能力に応じて当社規定で判断 ※職級により、固定残業制または年俸制の場合有り 昇給年1