文献 - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：１日６時間、週４日以上でお願いします。 就業時間についてはご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ・年末年始１２／２９～１／３ ・慶弔休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容学術分野の発展を支える公益的な団体で、事務業務をサポートして くださる方を募集しています。研究者の活動を裏側から支える、や りがいと社会貢献性の高いお仕事です。 ■業務内容 ・専用システムを利用した会員情報の管理・更新、会費徴収 ・メール・電話対応 ・各種資料の作成・編集（Ｗｏｒｄ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔなど） ・学会開催に向けた準備・サポート（会場手配、出欠管理など） ・会計補助（領収書管理、簡単な経理業務） ・その他、庶務的な業務全般 ※業務内容は経験やスキルに応じて調整します。 変更範囲：変更なし

仕事内容東京都新宿区の一般事務（学術イベント運営関連） (正社員) | 株式会社 国際文献社 ▼仕事内容 学術団体（学会）が主催する学術イベント運営に関わる業務を担当していただきます。 日々の事務作業を中心に、一部、当日の運営サポートなど幅広い業務に携わるため、さまざまなスキルを活かせる仕事です。 開発部門とのやりとり（Ｗｅｂサイト更新依頼や申込システムの手配）、冊子制作（編集 ・校正、印刷手配）、参加費の請求 ・入金確認、各種書類の作成などを、社内外の関係者と連携しながら進めます。 段取り力や判断力、臨機応変な対応力が求められる場面もありますが、先輩社員が丁寧にサポートしますので、未経験の方でも安

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 《フル在宅★》大手CRO×『安全性情報』における文献査読＆QC 基本在宅!ワークライフバランスもとりやすい◎『働きやすい！』とのお声多数◎弊社からも多くの方が活躍中デス★文献査読（スクリーニング）経験者必見！ご経験をいかして、さらなるスキルアップをめざしませんか？! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間3

仕事内容【応募資格】 [必須] ・商品開発または企画業務の実務経験 ・販促資材（パンフレット等）の企画／制作／編集経験 ・文献／データリサーチおよび読解経験（文献が英語の場合、翻訳ソフト使用可） ※全て満たしている必要はありません。 [歓迎] ・情報を整理して、筋道立てて物事をまとめるのが得意な方 ・専門的な内容を整理し、わかりやすく資料化できる方 ・ヘルスケア／栄養分野に関心のある方 ※栄養分野の知識は、入社後のキャッチアップをサポートする体制がありますので、徐々に身につけていただければ問題ありません。 【職種名】 【医師の声から商品をつくる】企画開発職 処方設計～商品化～販促まで関わる｜実働7h

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CRO業界で安全性情報文献の査読とQC業務のお仕事です。文献（日・英）査読とQCが全体の7割、その他データベースへの取り込みや症例の情報転送、資料作成サポートを担当いただきます。 派遣社員の方が多数ご活躍している職場です。【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援する企業です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 食堂あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め アデコの派遣社員が就業中 基本在宅勤務(8割程度在宅

勤務時間9：00～17：00（実働：7時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【ここがイチオシ】 医療・医薬分野に興味があれば未経験から挑戦できる専門性の高いお仕事です。 電話やメール対応がなく、文献調査やデータ確認などの業務に集中できる環境が整っています。 英語の読解力やリサーチ力を活かしながら、医薬品の安全性を支える社会貢献度の高い業務に携われる点も魅力。 長期的に専門スキルを身につけたい方におすすめです。

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 財団法人にて、医薬品の安全性に関する情報収集・管理業務を担当いただきます。 医学・薬学雑誌や文献のスクリーニング、データベース検索結果の確認、文献査読、有害事象や副作用情報のデータ入力などが中心です。 医薬品の安全性確保を支える社会貢献性の高いお仕事で、コツコツと正確に業務を進めることが好きな方におすすめです。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01464

仕事内容私たちのお客様は医学や社会学などの学術研究団体（学会）です。 学会はその分野の研究の発展や普及に貢献しており、私たちは年間 を通じてその活動を支援しています。お客様と深くかかわりながら 長期的にサポートを行うことができるのが特徴です。 ＜主な業務内容＞ ■会員管理業務（入退会手続き、会費徴収、問い合わせ対応など） ■会計補佐業務（支出取りまとめなど） ■庶務業務（理事会・委員会等の運営サポート、書類作成など） ■資格認定業務（専門医などの試験、資格認定業務）、選挙業務 この仕事は臨機応変な対応が得意な方、サポート業務が好きな方、 学術研究に関わりたい方、そして学術の発展に貢献したい方にぴっ た

仕事内容【応募資格】 [必須] ・商品開発または研究・企画業務の経験 ・販促資材（パンフレット等）の企画・制作経験 ※全て満たしている必要はありません。 #チャレンジできる環境 #入社時期は相談可能 #土日祝日休み [歓迎] ・情報を整理して資料にまとめることが得意な方 ・分からないことを調べながら理解を深めていくことが好きな方 ・データや文献をもとに情報を整理・判断できる方 ・ヘルスケアや栄養分野に興味がある方 ※栄養分野の知識は、入社後のキャッチアップをサポートする体制がありますので、徐々に身につけていただければ問題ありません。 【職種名】 【サプリメントの企画開発】医師の要望から設計に関わ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：（１）時間帯の５時間以上 （２）（３）は就業例 就業時間・日数は応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇、年末年始休暇 年次有給休暇は週３日勤務の場合 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容特許調査・解析・分析 ＊特許検索データベースを用いて必要な文献を抽出して報告書作成 ＊無効調査、侵害調査、先行技術調査、技術動向調査、非特許調査 ＊顧客との打合せ、調査対象特定、検索方針立案、ＤＢ選定、検索 式 作成、公報精読、各報告書作成、必要に応じて報告会 ＊技術動向調査など実務経験者 ＊経験がなくても企業での研究開発業務や特許事務所での出願権利 化業務などに豊富な経験を有し、調査力向上に意欲的な方は歓迎 ＊化学系（有機、無機、材料、バイオ、医薬、電気化学）、電気系 （通信、画像処理、ソフトウェア、ネットワーク、自動車、複写機 半導体・電池）などの分野に精通する方歓迎。 変更範囲：変更なし

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容財団法人にて、医薬品の安全性に関する情報収集・管理業務を担当いただきます。医学・薬学雑誌や文献のスクリーニング、データベース検索結果の確認、文献査読、有害事象や副作用情報のデータ入力などが中心です。医薬品の安全性確保を支える社会貢献性の高いお仕事で、コツコツと正確に業務を進めることが好きな方におすすめです。 【ここがイチオシ！】医療・医薬分野に興味があれば未経験から挑戦できる専門性の高いお仕事です。電話やメール対応がなく、文献調査やデータ確認などの業務に集中できる環境が整っています。英語の読解力やリサーチ力を活かしながら、医薬品の安全性を支える社会貢献度の高い業務に携われる点も魅力。長期的に

仕事内容一般財団法人国際医学情報センター メディカルライター／未経験歓迎／年休130日／在宅勤務可 【求人要約】 【成長環境】研修充実／ジョブローテ／正社員登用あり 【働きやすい】年休130日／在宅可／フレックス 【設立1972年】学術情報分野で54年／安定基盤 「学んだ知識を、次のキャリアステップへ。」 文献情報の調査、要約作成のスキルを磨きませんか？ 一般財団法人国際医学情報センター（International Medical Information Center：IMIC）は、慶應義塾大学の北里記念医学図書館を母体に、1972年に設立されました。 設立から半世紀以上にわたり、メディカ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬関連企業での事務スタッフ】・文献（言語：日本語・英語）の査読業務およびそのQC業務・文献査読に関わる周辺業務・他者への査読に関する教育（十分に習得後）・他チームの作業応援※研修2か月1820円/時間◎基本在宅◎英語文書の取り扱いがございます ◎2か月間の引継ぎあり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・リード／単独作業にてAI開発のプロジェクト経験を 2～3年程度有していること。 ■ 期待する素養 ■ ・技術知見に好奇心を持ち、向学意欲の高い方 ・コミュニケーションを重視する姿勢を持ち、より良いチーム開発を望んでいる方 ・日本語文献に限らず、未経験領域に関するリサーチ意欲の高い方 ・インタラクティブコンテンツ・映像作品などに造詣が深い方 （UXに対する発想力・実装感覚が豊かな方） ※ 今後のプロジェクトニーズを視野に機械学習・モデル開発の経験者も優遇致します。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする

仕事内容一般財団法人国際医学情報センター 医薬に関する資料収集を行う図書資料館スタッフ【事務】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【先輩によるOJT研修スタート】図書資料館スタッフ（事務）として、医学・薬学に関する資料収集、データ入力などの業務をお願いいたします！製薬・医療機器企業向けの情報提供に用いる 資料の収集やデータ入力などの事務業務全般をお任せいたします。 学術雑誌の管理・収集 国内医薬学会の情報調査 データベースへの入力等 著作権管理 難しい業務はありませんが、先輩社員がしっかり教えま

仕事内容【株式会社リプロライフ】高度生殖医療クライオテック法を全国・全世界の培養士にレクチャーいただくお仕事です＠新宿 【仕事内容】 胚培養士トレーナー業務 ・クライオテック法を全国の培養士にレクチャー ・講義やプレゼンテーション業務 ・製品販売後のアフターフォロー、技術サポート ・製品に対する顧客からの意見、現場目線での意見を開発側へフィードバック ・既存製品の認証更新や取得に向けて文献の収集 【事業所名】 株式会社リプロライフ 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】300,000円〜 ［内訳］ 基本給：236,000円〜 固定残業手当：64,000円〜（

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【日々の業務は基本的に在宅勤務】 満員電車に揺られるストレスや、通勤までの準備時間とはサヨウナラ！ 「静かな環境で集中して働きたい」「在宅で体力を温存しながら、これまでのキャリアを活かしたい」という方に、これ以上ない最高の環境です！ 【企業紹介】 医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援する企業です。

仕事内容【職種】 その他医療・介護・研究・教育系 【仕事内容】 医薬品開発支援会社での安全性情報管理です。 文献の査読業務やQC業務を中心におまかせします！ 日本語文献だけではなく、英語文献についても査読をお願いしますが、翻訳ツールを活用しながらご対応いただけます。 ＜基本在宅勤務＊残業もお願いするため「お家に居ながらしっかり稼げる」魅力満載のお仕事です＞ ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01463686 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも有する方 ・自動車免許 ・化学系の知識（理系大学で関連した内容を学んでいたり化学関連メーカーでの勤務経験などを想定） ・英語初級レベル（会話必須ではなく文献読めれば可） 【職種名】 機能性ポリマーの法人営業【西新宿】東証プライム上場／積水グループ／福利厚生◎ 【仕事内容】 お任せするのは、同社の重合技術から生まれたポリマー微粒子「テクポリマー」の提案営業です。単に製品を販売するだけでなく、技術と市場の“橋渡し役”として、顧客の課題解決から製品開発まで深く関わります。 ■具体的な仕事内容 ＜扱う商材＞ 同社の重合技術から生まれたポリマー微粒子「テクポリマー」

仕事内容安全性情報評価業務（コンビネーション製品、再生医療等製品を含む） ・有害事象症例評価業務（国内症例、海外症例）：80% ・その他、上記に伴う諸業務：20%

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容・文献データ加工、データベースへ取り込み・医学薬学系学術論文(文献：原本)に記載された論文のタイトル、著者名、掲載雑誌名、掲載巻号・ページ等の書誌事項をデータベースに取込み、書誌事項等を原本またはオリジナルデータと照合・確認。・書誌事項データから伝票作成、文献複写物の手配依頼、文献複写物のページ抜け等の確認。・データベース内の該当データからExcel・Word・PDF等を使って顧客への納品物を作成、メールや郵送。 担当製品: 医学情報 職種: [ IT系 ] ITアシスタント 関連業務 ツール: Excel Windows 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】Ex

仕事内容医療従事者からの問い合わせ対応（回答レビュー、回答作成） WEBのFAQ作成、最新文献や製品関連ガイドライン検索、くすりのしおり作成やレビュー、文献査読一覧作成、インサイト作成、idisシステムQA整備など ※状況により在宅勤務