医薬品 教育 の求人・仕事・採用

勤務時間【シフト・勤務時間】 1日勤務でライフスタイルに合わせた就業！日払いOK！未経験でもらくらく☆ 9:00～16:00 ▽シフト 週1日以上 ・土日祝 ・最短1日～就業可！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ■上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度） 【職種名】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【仕事内容】 ■開発業務全般の管理・監

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■医薬品メーカーの国内薬事、薬価業務、輸出入薬事業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■英語によるコミュニケーションに支障がない方（TOEICスコア650点が目安） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■リーダーシップがとれる方 ■自ら主体的に動け、コミュニケーション能力に長けている人 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医薬品の輸出入・導出関連の薬事 【仕事内容】 大手医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、サプリメント、食品、化粧品、日用品等のメーカーとして卸を通した小売店への営業のご経験をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定も可） ・マネジメント経験のある方（少人数のチームでも可） [歓迎] ・POSデータなどの分析や管理ができる方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５歳～４５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【東京】医薬品・健康食品の提案営業 ※管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等のリテール営業。 ドラッグストア、代理店等の取

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか お得意先の医療機関（病院、診療所）や調剤薬局に医薬品などをお届けする仕事です。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば、あとは簡単♪ 配送未経験の方も多数活躍しています！ 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、主婦（夫）、中高年、ミドル、シニア、ブランクがある方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女が活躍中！ 学歴・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品等における製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験 ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験 ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛生法、ISO等の公定法、日本化粧品工業会自主基準等の業界自主基準、ガイドライン等） ・読み書きレベルの英語力（微生物に関する学術論文の検索・読解ができるレベル） ・理系修

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品原薬・中間体等の品質保証業務経験 ■英語の実務使用経験のある方、または英語に苦手意識のない方（中国語ができる方も歓迎） ※流暢でなくて構いません。 ■理系の大学卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■大学で薬学、化学、農芸化学、生化学（生物学）、水産学、獣医学等の課程を修了された方 ■監査関連対応経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 商社にて医薬中間体・医薬品原料の品質保証 【仕事内容】 アミノ酸原料等の輸入販売や、医薬中間体・医薬品原料などの原薬の輸入を行う専門商社にて、医薬品原薬・中

仕事内容医薬品の品質管理スタッフ募集！ あなたの経験をいかしませんか♪ HPLC・GCの使用経験（実務経験2年以上） 転職希望の方も歓迎致します。 安定の正社員募集！経験を考慮の上、優遇致します！ 【紹介先情報】 株式会社サイキョウファーマ試験室 〒331-0811 埼玉県さいたま市北区吉野町2-272-2 【仕事内容】 〇 製品の検査・分析業務 ・製品の品質基準を満たしているか、 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）や GC（ガスクロマトグラフィー）などの 分析機器を用いて精密にチェックします。 〇品質トラブルの改善と再発防止策の立案 ・不良品や品質不具合が発生時の解決策、 再発防止策の立案

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/愛知県大府市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわるコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品工場の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導、育成 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA） ■変更管理責任者、逸脱管理責任者などのご経験を有している方 ■PCスキル（Excel , Word , PowerPoint ■英語力 読解重視（英会話不要）使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など [歓迎] ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■英会話力（トラブル等が発生した場合、海外顧客とのTeamsなどを活用してのミーティングもあり） 【フィットする人物像】 応募資格をご

仕事内容※お電話での問い合わせは受付しておりません※ 医薬品配送ドライバーのお仕事をお任せします。 週5日制で高日給19,000円！安定して稼げます！ 運転するのは軽ワゴンのため、普通免許があればOK！ 未経験の20代から40代の男女が活躍中の職場です！ ※直行直帰OK ＜ドライバー経験が無くても挑戦可能！＞ 職種、業種未経験、第二新卒、社会人デビュー、歓迎！学歴・ブランク不問です！ 普通免許があれば挑戦していただける、シンプルなお仕事です。 経験者であれば1週間程度のフォローで独り立ちしていただき、 未経験の方は自信が持てるまで手厚くサポートします。 未経験スタートの先輩も多いた

仕事内容<仕事内容> 医薬品品質保証（QA) 当社は医薬品においてGDP/GMPに準拠した品質管理体制を整備しています。 本ポジションでは、品質保証部門の一員として以下の業務を担当していただきます。 ・GDP/GMPに基づく品質保証業務全般 ・製造・試験・配送記録の確認、出荷判定補助 ・逸脱・変更・苦情・回収などの品質関連対応 ・GDP/GMP文書（SOP)の作成および改訂 ・内部監査・当局監査・取引先監査への対応 ・教育訓練、CAPA、自己点検などの品質システムの運用 将来的には品質保証責任者候補として、品質保証体制全般の統括を担っていただきます。 次のいずれかに共感・該当する方を歓迎します。 (

仕事内容<仕事内容> 【草津市】HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 <給与> 時給1,650円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】草津市 『ＪＲ線 南草津駅』（徒歩５分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生

勤務時間勤務時間 ※週2～3日程度の勤務 月～金 7：00～17：00（うち9ｈ拘束・実8h) ※毎日1時間程度残業あり ※残業は時給1,938円～

仕事内容<仕事内容> 【正社員/埼玉】完全土日祝休み！医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 下記、品質試験センター内での業務内容を記載します。 ご担当いただく業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたしますので、 面接などでご希望をお聞かせください。 （雇入れ直後） ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐための製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること） (2)環境モニタリング ・大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や製造環境の維持・管理 ・工場内でのサンプリング・測定などの作業と実験室