医薬品 教育 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品の分析◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 医薬品の研究開発に関わる化学分析業務を担当していただきます。 以下のような幅広い試験をお任せします。 ・定性反応、呈色反応、吸収スペクトルなどを用いた成分確認 ・純度試験・物性試験 ・重金属、ヒ素などの不純物検査 ・水分測定、灰分測定、粘度・比重測定などの物性評価 ・定量試験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）を用いた含量測定 ・試験結果の報告書作成 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボで

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか お得意先の医療機関（病院、診療所）や調剤薬局に医薬品などをお届けする仕事です。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば、あとは簡単♪ 配送未経験の方も多数活躍しています！ 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、主婦（夫）、中高年、ミドル、シニア、ブランクがある方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女が活躍中！ 学歴・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA・QC業務（GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験（業種不問） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★医薬品の品質保証に興味がある方 ★品質保証業務にさらに磨きをかけたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 ・医薬品の品質保証責任者または製造管理者のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証責任者候補（薬剤師） 【仕事内容】 原薬メーカーにて、品質保証業務を中心とした以下業務をお任せいたします。 品質保証責任者もしくは製造管理者候補としての採用です。 【具体的には】※ご経験やスキルに応じお任せしていきます ・医薬品の承認申請書の作成等 ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答） ・製品出荷判定及び、各種書類の作成／管理 ・サン

仕事内容◆一般用医薬品（液剤）、健康飲料をＯＥＭを中心に製造している 会社です。未経験でも、まじめに取り組んで頂ける方なら丁寧に 指導させていただきます。 ◇製造工程における各種機器操作 原料秤量、溶解・調整・殺菌・充填・キャッピング等 ◇医薬品（ドリンク剤）・清涼飲料水の検品・包装作業をしていた だきます。 ◇ドリンク製造ラインのオペレート（箱詰め、シール貼りなどの補 助的作業） ※原料等２０キロ程度の物を持つことがあります。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容お急ぎのお問い合わせはコチラから！ 担当者へ直接お電話・SMSにて応募可能です！ 田村：080-4082-4606 工場で完成した製品（小さめの部品や製品）を、 種類ごとに仕分けたり、棚にきれいに並べていくお仕事です！ 作業は同じ動きの繰り返しなので、一度覚えればスグ慣れます◎ 梱包された製品を確認して、 「これはAグループ」「これはBグループ」と分けるだけ！ 重い物はナシ！ライン作業やスピード重視でもないから安心！ 空調完備の快適な工場内で、季節を問わずムリなく働ける♪ 未経験スタートの方も多数！研修あり＆先輩のフォローも万全！ 寮情報 ＼ はじめての一人暮らしにもピッタリ♪寮完備

仕事内容<仕事内容> ◆高級化粧品の”中身”をつくる製造オペレーター（未経験歓迎）◆完全週休2日(土日) 美しさをカタチにする、最前線の現場で働きませんか？ エスティ ローダーグループのアジア初・最新鋭工場で、あなたの経験と技術が輝きます！ 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書（レシピ）に沿って、必要な原料を正確に測り、混ぜ合わせ、化学反応を促すことで化粧品の“中身”を製造します。 具体的な業務内容： ・レシピ（手順書）に基づいた原材料の秤量（ひょうりょう）・投入 ・原料を混ぜ合わせる調合・攪拌（かくはん）作業 ・材料の温度・時間・順

仕事内容株式会社トキワ 岐阜県で働く【人事】★経験者募集★年休121日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 人事として従業員一人ひとりが働きやすい環境作りをお任せします労務管理 給与計算・勤怠管理 社会保険手続き 労働安全衛生管理 健康診断の手配 就業規則の作成・改訂 ■採用活動 採用計画の立案（新卒・中途・パート社員） 求人媒体の選定・求人票の作成 会社説明会の企画・運営 応募者の書類選考 面接日程の調整・実施 内定者のフォロー 入社手続き 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間に関する特記事項：就業時間は応相談（４時間～６時間） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業または医薬品製造販売業での内部監査または内部統制業務経験が３年以上ある方 ・PCスキル（PowerPont、Excel、Word初級以上 [歓迎] 【尚可】 ・会計監査やシステム監査の経験がある方 ・上場企業での内部監査または内部統制監査業務の経験がある方 ・監査法人における監査経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品製造販売の内部監査業務 【仕事内容】 中枢神経系に特化した製薬メーカーにて、内部監査業務をお任せします。 【具体的には】 ◆内部監査業務全

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・医薬品の品質保証（QA）経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く（添付文書の届出、市販後調査などは募集対象外） ・英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務あり [歓迎] ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・抗体薬等の生物由来製品を取り扱っている製薬企業でのご経験者優遇 ・薬剤師免許（あれば尚可） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方を希望 （社内外の関係部署との連携業務を円滑に進めることができる方） ・海外出張対応可能な方 【職種名】 医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社） 【仕事内容】 大

仕事内容<仕事内容> 【町田×バイオ】大手メーカーで医薬品評価業務／時給1,800円～／残業ほぼなし ◆改変抗体の作製と評価 ・アミノ酸改変抗体の発現ベクターの設計・作製と哺乳動物細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体を用いた種々の活性評価、結合活性評価（ELISA、フオートサイトメーターなど）生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・データの解析と資料作成、チーム内ディスカッション tt-0416-2 <給与> 時給1,800円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏

勤務時間 就業時間１：8時15分〜11時30分 就業時間に関する特記事項：＊週１日（月曜日のみ）３時間（休憩１５分） ☆毎週月曜日勤務／担当科目の開講される週１日（担当１科目・３ 時間）大学へ出勤。担当授業がある場合、祝日の月曜日も勤務予定 ／４月～９月、１０月～３月：年間３０回程度 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：１．季節的な業務集中時２．管理運営に係る業務遂行上の必要時 ３．業務完了期日逼迫時／１ヶ月８０時間、年５６０時間まで 休憩時間15分 休日火曜日，水曜日，木曜日，金曜日，土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他＊担当授業がある場合は祝日の月曜日も勤務予定 ＊特別休暇（本学規定により付与）、年末年始休暇

仕事内容土日祝日休み！ 未経験者大歓迎 車の運転好きな方 ご家庭や企業にお薬や健康食品をルート配送していただきます。 お客様に健康状態等をお聞きし必要に応じた物を おススメしていただくお仕事です。 ☆初めての方でも安心してはじめられるお仕事です。 ☆AT限定免許お持ちの方 1日のスケジュール例 09：00～ 出社。 午前 担当のお客様に商品をお届け お昼休憩 午後 担当のお客様に商品をお届け 18：00～ 直帰。 面接１回 【給与補足】 ◎業績賞与 ◎インセンティブあり 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上 １．CMC分析分野での経験（下記のいずれか） ＊試験法開発、規格及び試験方法の設定 ＊分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成 ＊GMP下での品質（出荷・受入）試験 ２．CMC関連業務における社内外関係者との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント ■歓迎条件 ・治験薬GMP環境下での業務（リーダー）経験 ・薬事分野の申請資料作成経験（治験届，IND IMPD CTDや当局相談資料など） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝

勤務時間週2日以上／1日3時間以上 ★スキマ時間だけでも、フルタイム勤務でも歓迎！ 【勤務時間】17:00～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜店舗スタッフの1日の流れ（例）＞ 【出勤】 ・制服に着替え、身だしなみを整えます ・共有事項の確認 【勤務開始後】 バックヤードからの品出しや売れた商品の発注作業 お客様がいるときはレジをお願いします 【休憩】 ※6時間以上の場合 交代で休憩に入ります 休憩室では各々ゆっくり過ごしています♪ 【引継ぎ・退勤】 次のシフトのスタッフに引継ぎを行います 自分のシフトの終了時刻が来たら、退勤◎

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊休憩８５分 （昼６０分）（１０時３０分から１０分）（１５時から１５分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間85分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期・年末年始休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜スキル・経験－必須条件＞ ・4 年制大学卒業（文系・理系など学部は問いません） ・MR 認定資格保有 ・普通自動車運転免許保有 ・MR 経験1.5 年以上 ・売上および目標達成におけるコミットメント力 （情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力） ・コミュニケーションスキル （社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る） ・プレゼンテーションスキル （ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る） ・PC スキル 初級 （顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳 （

仕事内容テイカ株式会社 未経験歓迎＜岡山・赤磐＞品質管理◆プライム上場／日焼け止め原料世界トップ級シェア◆教育体制◎ 【仕事内容】 未経験歓迎＜岡山・赤磐＞品質管理◆プライム上場／日焼け止め原料世界トップ級シェア◆教育体制◎ 【具体的な仕事内容】 ～20代活躍中！／離職率2％以下・定着率95％以上、働きやすい職場プライム上場の化学メーカー／化粧品や住宅の壁、医薬品等、当社の製品は身の回りに／継続した黒字見込みあり◎～ ★安心の教育体制 ご経験に応じて、入社後はまず「どんな分析をしているのか」を知っていただくために、分析作業の見学や、実際に課のメンバーと一緒に作業をしていただく予定です（目安とし