製剤 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容製剤品質管理業務全般 指導・管理職候補 【仕事内容】 品質管理部の業務は、原材料の受け入れ試験、工程試験や最終製品試験の出荷試験及び当局査察対応等を行っていますが、他にも異常・逸脱対応やバリデーション業務も多く発生しております。また、試験業務としては多くの派遣社員で担っており、それらをカバーする社員の経験値が浅く、技術指導や異常を見抜くスキルを持った品質管理部を牽引できる新たな人材の確保が急務となっています。品質管理職は分析知識と長年の経験が必要であるため、内転での補充は難しく、現状を打開するためにも外部からの採用が必要となっています。 当該工場において、品質管理業務（GMP分析試験業務）を

仕事内容製剤研究（経口固形製剤） 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給

仕事内容製剤研究（経口固形製剤）_R5930 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数1

仕事内容製剤研究（非経口固形製剤・DDS）_R5931 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の提案・研究開発 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応

仕事内容製剤プロセス開発_R5912 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質 安定製造/安定供給，環境 コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 （国内・海外） での製剤開発，技術移管，および技術支援 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに

仕事内容製剤プロセス開発 【仕事内容】 ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■経口固

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ■職務内容： 1．製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既

仕事内容製剤研究（注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤） 【仕事内容】 ■注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の提案・研究開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ■DDSキャリア探索 ■菌製剤または外用剤の製剤研究 【雇用形態】 正社員

仕事内容医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討リーダー 【仕事内容】 職務として、これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的には、下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行ったり、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。 製剤生産技術の以下内容 1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 【応募資格】 [必須] 【必須条件】 医薬品（製

仕事内容仕事内容 ■注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の提案・研究開発

仕事内容大手製薬メーカーでの製剤の分析評価研究リーダー◆経口抗がん剤のパイオニアメーカー 【仕事内容】 医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 【業務詳細】 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 医薬品、医薬部外品

仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】製剤研究・製剤技術職 【仕事内容】 【徳島】製剤研究・製剤技術職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・経口固形製剤，無菌製剤，外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・医療現場からのニーズを反映させながら、品質, 安定製造/安定供給，ユーザビリティ, 環境, コストを意識した製剤研究/技術開発 ・国内/海外(グループ会社、他社) での製剤開発，製造委託，技術移管，技術支援の実施 ■配属先に関して： CMC本

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【鳴門市】知財担当 ◆国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ 【仕事内容】 【鳴門市】知財担当 ◆国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品、食品等の製品に関する特許・知財業務を担当頂きます。 知的財産の権利化および管理業務を含む知的財産関連業務全般 ・国内外の知的財産の出願・権利化・維持に関する業務（特許、意匠、商標など） ・国内外の知的財産に関する調査、鑑定業務、係争対応等 ・国内外の知的財産に関する管理業務、社内教育 配属先では上記の業務を行っていますが、今回ご入

仕事内容<仕事内容> 誰かのためになるお仕事！年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！未経験OK！ 「仕事内容」 ️製剤工程（錠剤やカプセル、粉薬などの製造） ・機械に原料を入れる→完成品を取り出す ・機械が正常に作動しているか目視で確認する ・包装資材の準備、検品作業 ・使用した機器の洗浄業務 ️充填工程（注射剤の製造） ・原材料の出荷作業(検品・梱包も含まれます) ・充填機械の補助作業 ・充填機械のメンテナンス、目視確認検査 1人1人の適性を見ながら配属部署を決めています。 お勤めされている方のほとんどが未経験からスタート して頂いています！ ご入社後にはゆ

仕事内容医薬品メーカーの生産技術職（原薬・製剤）/部門リーダー候補◆経口抗がん剤のパイオニアメーカー 【仕事内容】 生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う生産技術部で、将来的に部門リーダーとしてご活躍頂ける方を募集します。 【職務内容】 1．原薬，製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．原薬，製剤製造のプロセスバリデーション 3．原薬，製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 5．既存品の一変申請/軽微変更届対応 6．包装形態・デザイン設計 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■

仕事内容バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験が活かせます バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並

仕事内容医薬製剤生産立ち上げ／改善検討マネージャー 【仕事内容】 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、製剤生産立ち上げと改善検討課題解決の先頭に立ち、課員の技術力育成と、組織力向上をリードするマネージャーポジションを求めています！ 医薬製剤の生産技術に関する以下のマネジメント業務 ■検討方針に関する指導 ■業務進捗管理 ■社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売 【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ＜歓迎要件＞

仕事内容製剤プロセス開発_R5912 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質 安定製造/安定供給，環境 コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 （国内・海外） での製剤開発，技術移管，および技術支援 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、

仕事内容大手医薬品会社での製剤品質管理業務◆経口抗がん剤パイオニアメーカー 【仕事内容】 当該工場において、品質管理業務（GMP分析試験業務）を指導できるリーダーを募集します。 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 【会社の特長】 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世界で販売国を拡大中です。がん領域だけでなく、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 有給取得率、育休取得率がともに高く、働きやすい環境が整って