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672件
非公開
大阪府
年収450万円〜699万円
正社員
仕事内容開発部 臨床開発業務 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 【部門構成】開発部30名弱 うち臨床グループ12名 20歳後半~50歳前後が偏りなく在籍しております。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67%のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業
ミドルの転職2日前
年収400万円〜549万円
仕事内容★未経験CRA★(臨床開発モニター)職【東京、大阪】 【仕事内容】 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★(臨床開発モニター)職を募集します! 未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。 ご応募をお待ちしております。 ◆臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会
仕事内容CRA(臨床開発モニター) 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO(Contact Research Organization 開発業務受託機関)のリーディングカンパニー 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2~3年以上)、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎(BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は
年収700万円〜949万円
仕事内容臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】(年収700万円~900万円) 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67%のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので、転職をお考えの方
株式会社アスパークメディカル
大阪市淀川区 宮原
月給25万円〜43.7万円
仕事内容<仕事内容> CRA(臨床開発モニター)/働き方を選べます!/受託・外部就労/大阪 【仕事内容】CRA業務 ・当社取引先企業内または受託部門にてモニタリング業務 ※担当プロトコル・担当施設は就業先企業によって異なります。 ※受託部門で就業の場合、担当プロトコルは1~2、担当施設は5~8施設となります。 【主な外部就労先】 ・外資製薬会社 ・外資医療機器会社 ・内資製薬会社 ・外資CRO ・内資CRO 【受託実績の一例】 ・内資製薬会社の眼科領域の試験 ・内資医療機器会社のステント試験 ・外資製薬会社のCNS領域の試験 ⇒ONC、CNS、循環器、呼吸器系、眼科、オーファン等様々な領域の経
エンゲージ16時間前
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪市中央区
年収450万円〜520万円
仕事内容パレクセル・インターナショナル株式会社 【大阪/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実 【仕事内容】 【大阪/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容: 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の
人気doda21日前
イーピーエス株式会社
大阪市淀川区
年収450万円〜900万円
仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40%】 ■概要: 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、1CRA1Pjt(平均3年)が基本であり、数人~30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を担当頂きます。平均週
doda6日前
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
年収700万円〜999万円
仕事内容臨床開発ラインマネジャー 【仕事内容】 Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 ■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ■医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパフォーマンス評価並びに指導を行う。 ■CRAの実施医療機関に対する業務計画及び、実行状況について、決められたタイムライン通りに実施出来ていることを監督する。 ■医療機関で発生した重要な問題の
年収450万円〜850万円
仕事内容《大阪市東淀川区/世界的外資系企業・看護師募集》平日日勤帯のみ土日祝日休み!CRAサポート業務・世界をリードする企業で看護師正社員求人です!CRA等未経験もエントリ―OK外資系企業(世界NO.1グローバルCRO) 勤務地: 大阪府大阪市淀川区(大阪メトロ御堂筋線新大阪徒歩3分 JR京都線新大阪徒歩3分 大阪の他、東京・福岡でも募集あり) 車通勤:不可 募集職種: 正看護師 雇用形態:常勤 施設区分:企業 給与: 年収:4,500,000円~8,500,000円 上記年収はあくまで目安であり、前職給与・ご経験を考慮の上決定致します。 ※CRA未経験者の場合一律450万 勤務時間および勤務曜日:
MCナースネット17日前
年収500万円〜1,249万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター) 【仕事内容】 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成 等 ※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴う場合があります)。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■C
コアヒューマン株式会社
大阪市住之江区
年収300万円〜700万円
仕事内容[仕事内容] CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2~3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自
かんたん応募コアヒューマン株式会社45分前
株式会社綜合キャリアオプション キャリオプ事業部
大阪市城東区
かんたん応募株式会社綜合キャリアオプション キャリオプ事業部45分前
社名非公開
大阪市
年収900万円〜1,100万円
仕事内容求人詳細 組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collab
ランスタッド22日前
年収500万円〜699万円
仕事内容臨床リサーチ担当 【仕事内容】 東証プライム上場大手内資製薬企業で、ヘルスケア分野の情報処理・情報提供サービスを行う新規事業会社の設立に伴い、臨床リサーチ担当者の募集です! メディカルリサーチなど医学情報調査のご経験者を求めています。 ◆本ポジションでは、UXリサーチ担当、事業戦略担当、プロダクト担当等、多岐に渡る職務のメンバーと連携しながら、臨床に関する知識・現場課題の理解が最も深いメンバーとして、以下の業務や役割を担当していただきます。 ・がん種ごとの疾患・治療関連情報の調査 ・がん種ごとのペイシェントジャーニーの作成 ・医学知識・臨床経験を活かした各種コンテンツ・制作物の企画提案・レビュ
年収500万円〜899万円
仕事内容臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料(抄録、ポスター、スライド) 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都、愛知県 【勤務時間】 09:00 - 17:30(コアタイム:11:00 - 14
仕事内容臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67%のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので
年収500万円〜849万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター) 【仕事内容】 モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CRA経験 3年以上 ■選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00(コアタイム:11:00 - 15:00) 【年収・給
年収600万円〜849万円
仕事内容臨床開発プロジェクトリーダー候補 【仕事内容】 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。(コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後調査/臨床研究 ◆医療界/関連企業とのネットワークを生かした業務展開 【応募資格】 [必須] モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可 【募集年齢(年齢制限理由)】 30
年収400万円〜649万円
仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ
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