医薬品製造 - 大阪府 の求人・転職・中途採用（3ページ目）正社員

仕事内容職務について ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、主に包装工程での ラインオペレーターを担当して頂きます。 職務内容：固形製剤包装 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装 資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準 備 ・パソコンと書類へのデータ記入や入力など ※クリーンルーム内作業になりますのでクリーン服を着用していた だきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容《医薬品安全確保業務》 【仕事内容】 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）。 「医療機器事業」「医薬事業」「ファーマパッケージング事業」「再生医療事業」の4つの事業を融合させ製品・技術を開発し、医療現場に貢献。 日本だけでなく世界の人々の健康を支えるため、ワールドワイドなネットワークを展開している。 【特長】 グローバルな総合医療メーカーとして無限大の可能性を追い求め、果敢にチャレンジ。 特に人工透析の分野

仕事内容【管理薬剤師】医薬品製造業ＧＤＰの管理維持業務/ ※大阪※残業月平均10時間※年間休日122日 【仕事内容】 管理薬剤師として医薬品製造業ＧＤＰの管理維持業務を担当いただきます。 管理薬剤師として下記業務を担当いただきます。 ・ＧＭＰ、ＧＤＰの維持と管理 ・社内における教育訓練 ・公的機関へ電話での問い合わせ ・法令の変更の際に、講習会への参加やパソコンなどを用いた情報の収集 ・監査や査察への応対 ・その他 【事業内容・会社の特長】 昭和１３年の創業以来、東京、横浜、大阪、神戸の各港湾に基盤を拡大すると共に、北米、欧州、アジアの各地に現地法人を設け、ワールドワイドに事業展開を図る総合物流企業で

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容仕事内容 ■同社工場にて、医薬品メーカーでの製造作業です。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 【具体的には】 <固形製剤製造> ・製造機械オペレーティング ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・工程レポート ・PCでの簡単な入力作業 ・整型～コーティング工程 ・錠剤検査業務 ※入社後は丁寧に教育を行います。 ※クリーンルーム内作業になります。 手当 通勤手当（公共交通機関：10万円限度/マイカー:31，600円限度）、家族手当、役職手当、時間外手当、住宅手当、別居手当、公的資格手当 等

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身

仕事内容仕事内容 ■GQP品質保証として下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との品質取決めの締結並びに維持管理 ・各国のGMP要件に基づくグローバルな医薬品品質システムの構築と運用 ※その他、適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外勤務手当など 働く環境 【本職務の魅力】 ・自身の専門的なスキルや知識を生かすことができる ・

仕事内容医薬品原料・中間体メーカーで医薬品の営業部長候補 【仕事内容】 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する同社にて、医薬品の営業をお任せします。 プレイングマネージャーとしてメンバーマネジメントも担って頂きます。 ■仕事内容： (1)以下商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬／中間体 ・自社製原薬／ゼリー製剤 ・合成／精製等の各種受託加工品 (2)上記に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他） ・海外仕入先の監査 （品質保証部門同行） (3)自社製原薬・ゼリー製剤の輸出 ・海外向け商品開発 ・海外販路開拓（北米・欧州・アジア） ※既存顧客の対応

仕事内容医薬品の品質保証担当（GQP） 【仕事内容】 ■GQP品質保証として下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との品質取決めの締結並びに維持管理 ・各国のGMP要件に基づくグローバルな医薬品品質システムの構築と運用 ※その他、適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】

仕事内容大塚製薬株式会社 【大阪】医薬品の品質保証（データガバナンス担当）◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪】医薬品の品質保証（データガバナンス担当）◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 1.データインテグリティ(DI)コンプライアンス： ・DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装 ・DI内部監査 ・DI教育の計画と実施 2.システムの運用管理： ・システム台帳

仕事内容医薬品の品質保証担当職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との品質取決めの締結並びに維持管理 ・各国のGMP要件に基づくグローバルな医薬品品質システムの構築と運用 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジションの魅力★☆ ・

仕事内容医薬品の製造スタッフ（業界未経験歓迎） 【仕事内容】 PET検査用放射性医薬品（注射剤）の製造業務及び、医薬品製造に関する書類整備をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造・開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製造業界経験者（業界不問） ※異業界から医療業界に挑戦可能です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 22:00 - 06:40 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】品質保証（非管理職又は管理職） 会社名: 共和薬品工業株式会社 年収: 384万円〜1072万円 勤務地: 大阪本社（大阪府大阪市北区 中之島フェスティバルタワー・ウエスト） 地下鉄 肥後橋駅、京阪渡辺橋駅直結 <参考URL> httpswww.kyowayakuhin.co.jp/corporate/group.html ここに注目: ★精神神経科領域におけるリーディングカンパニー！（統合失調症領域シェア１位保持） ★年間休日127日でWLB実現可能！ ★人やチームワークを大切にするオープンなカルチ

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容ニプロファーマ株式会社 【大阪】生産技術◆国内トップの医薬品受託製造実績／東証プライム上場グループ 【仕事内容】 【大阪】生産技術◆国内トップの医薬品受託製造実績／東証プライム上場グループ 【具体的な仕事内容】 同社は医薬品製造を行うニプログループの中核企業です。社員数3,500名超、本社以外に国内に6工場、海外に1工場、関連子会社1社を有します。 ■職務内容： 本社SCM・技術本部にて、生産技術業務に携わっていただきます。主に注射剤を製造する工場への技術支援、プロジェクトマネジメント、協力会社等との折衝・調整業務を担当頂きます。 ・目視検査自動化対応業務 ・可動率改善に向けての提案及

仕事内容【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては国内外の関係会社の監査業務もあります。 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 【事業内容・会社の特長】 事業内容：ジェネリック医薬品製造販売（医薬品の製造販売および輸出入）、健康食品の製造販売 販売品目:生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品

仕事内容医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事） 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジションの魅力★☆ ・これまでの専門的なスキルや知識を生かすことができます。 ・品質保証部

仕事内容<仕事内容> 【医薬品・添加剤の検体採取・分析】東証プライム上場／日本を代表するジェネリック医薬品メーカー ★事業内容 ジェネリック医薬品の製造・開発 ★業務内容 ジェネリック医薬品の品質管理 具体的には ・クリーンエリアでの医薬品、添加剤、資材の検体採取作業及び分析作業 ・書類作成業務、試験の実施 ・その他雑務 （検体、試薬等の整理・整頓、器具洗浄、実験室の清掃等） ★使用機器 HPLC、GC（島津製・ウォーターズ製） <給与> 年俸300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土日）祝日 ◇ 年間休日120日以上 ◇

仕事内容ニプロファーマ株式会社 【大阪】医薬品の品質管理推進◆国内トップの受託会社 【仕事内容】 【大阪】医薬品の品質管理推進◆国内トップの受託会社 【具体的な仕事内容】 同社はニプロ社の製造子会社で、ニプロブランドの医薬品製造及び受託製造を行っています。受託製造は国内N0.1のシェアを誇り、海外にも製造拠点を有しています。 ■業務内容： 本ポジションは医薬品の品質管理を担当頂きます。試験業務だけでなく、他工場のサポートや、社員教育等、全社の品質管理業務を推進する立ち位置でご活躍頂きます。 ・工場品質管理部門の応援業務 ※応援期間は最大6か月（連続で別工場に応援の可能性あり） ・試験業務または

仕事内容株式会社片山製薬所 【大阪】人事総務全般＜プライム上場G／医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカー＞残業月10h／安定性◎ 【仕事内容】 【大阪】人事総務全般＜プライム上場G／医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカー＞残業月10h／安定性◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品の原薬や、中間体の受託製造メーカーである当社にて、本社建て替えに伴う業務増加のため、人事・総務業務全般を担っていただける人員を募集いたします。リーダー候補の総合職として活躍していただきます。 ■業務内容 〇人事関連業務 ・給与・社会保険 ・新卒採用（年3～8名程度の採用）・教育 ・労務関連/研修業務など ・福利厚生等 〇総務