創薬研究 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 新薬（がん領域中心）の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）がん免疫療法の新規開発と分子生物学的解析、DNAおよびRNA精製と細胞培養、動物実験と免疫学的解析（ELISA・FACS） （2）核酸医薬の研究開発と核酸および蛋白質抽出、ウエスタンブロッティング当の分子生物学実験、細胞培養、細胞を使用した各種アッセイ （3）創薬シーズの探索と評

仕事内容中外製薬株式会社 【横浜】発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) 【仕事内容】 【横浜】発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してまいり

勤務時間固定時間制

仕事内容【30代・40代活躍中】iPS細胞×ゲノム編集 ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、iPS細胞×ゲノム編集研究員の募集★経験者歓迎★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 4,000,000円～11,000,000円 【年収】400万円～1,100万円 【月収】333,000円～(基本給248,000円～ 固定残業代85,000円～を含む/月) 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 【契約社員1年経験後に双方合意の上、正社員が目指せます】 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。 資金調達も

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】研究開発（新規ペプチド探索および最適化）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】研究開発（新規ペプチド探索および最適化）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： 当社独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS（Peptide Discovery Platform System）」を用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発に携

仕事内容仕事内容 ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体/低中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築 ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築 ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ システム開発経験(ドットネットフレームワークでの開発経験) ・ PM、PLの経験3年以上 (システム要件定義、テスト管理を自らリード、実施した経験) ・ オラクルの開発経験 ・ 現状課題の調査・分析技術、ニーズ収集・分析技術 ・IT システム構築・運用に関する専門知識 ・IT プロジェクト管理、IT 要件定義に関する専門知識 ・IT ベンダーのコントロールに関する知識・ノウハウ 【職種名】 【フルフレックス】社内SE 【仕事内容】 【創薬研究支援プラットフォームの提供】 同社は、2017年に武田薬品工業の創薬プラットフォームを継承して設立。 低分子・抗体

仕事内容株式会社テクノプロ 【神奈川】有機材料の研究開発☆化学バック歓迎☆ブランク◎☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【仕事内容】 【神奈川】有機材料の研究開発☆化学バック歓迎☆ブランク◎☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【具体的な仕事内容】 【関東圏で働き方へ！／残業5.4h／土日祝休／社宅制度完備！／ブランク有でも活躍実績多数／様々なプロジェクトに参画／キャリア支援制度充実／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かして働くことが可

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並

仕事内容東レ株式会社 【鎌倉（神奈川）】AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発 【仕事内容】 【鎌倉（神奈川）】AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 基礎研究センター(鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 （プログラム開発、分子設計、データ解析など） ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織としての担当業務】 ●ソリューション企画部のミッション ・市場分析から商品企画、技術開発まで、新規事業の創出と事業化を社内外の連携のもと包括的に推進します。 ・顧客のニーズや市場動向を捉え、ニコンの強みである光学技術や画像解析技術を活用したソリューションを開発・提供し、ライフサイエンス分野における新しい価値を生み出します。 ●システム企画課の役割 ・創薬支援事業における新技術の探索・評価、システム開発、バイオアッセイ開発を推進し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・建築・土木に関する基礎知識、施工・保全管理の経験があり、客先建築担当者や取引先（ゼネコン等）と技術的折衝ができること ・客先の要求に対して建築に関する施工計画（修理修繕、更新工事など）を立案し、見積り仕様書を作成できること ・施工会社から受領した見積書を適切に査定できること ■歓迎 ・建築・土木施工会社（ゼネコン）出身者 ・工場・研究所等での施設管理部門における建築担当経験者 ・工場、研究所など産業系のビルメンテナンス経験 ■優遇資格 ・建築施工管理技士 ・土木施工管理技士 ・建築士 水ing株式会社へ入社後、水ingAM株

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進をお任せします。 ■詳細業務

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド DNA 調製、DNA 配列解析、細胞実験、細胞ソーティング、自動分注装置・ラ ボオートメーションシステムのオペレーション、メソッドプログラム作 成、Python、VBA（Excel マクロ）等のプログラミングスキル 他 ＜求めるスキル・知識・能力＞ 良好なコミュニケーション力/チームワーク 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600 点相当 以上が望ましい） 学歴：大学院（修士）修 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労

仕事内容仕事内容 ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。部内の多様な専門機能との緊密な連携により、取得した立体構造情報を創薬プロジェクトの価値最大化に直結させる研究を牽引していただきます。また、他部署・他部門との協働を通じて、構造情報を基盤とした合理的な分子設計、現象解明を推進し、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。 【具体的には】 ・X線結晶構造解析、クライオ電顕、NMR等による薬物-標的タンパク質複合体の立体構造解析 ・創薬プロジェクトでのHit to Lead推進や作用機序の解明に向けた立体構造情報の迅速な提供 ・高難易度案件を含む

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・機械設備に関する基礎知識、施工・保全管理の経験があり、客先担当者や取引先（サブコン等）と技術的折衝ができること ・客先の要求に対して機械設備に関する施工計画（修理修繕、更新工事など）を立案し、見積り仕様書を作成できること ・施工会社から受領した見積書を適切に査定できること ■歓迎 ・機械設備工事会社（空調・衛生サブコン）出身者 ・工場・研究所等での施設管理部門における機械設備担当経験者 ・工場、研究所など産業系のビルメンテナンス経験 ・プラントエンジニア ■優遇資格 ・建築設備士 ・管工事施工管理技士 ・設備保全技士 ・エネル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・遺伝子実験：PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、 プラスミド調製、ゲノム編集、他 ・細胞実験：細胞株の樹立・継代、形態観察（イメージング）、増殖試験、 遺伝子導入、他 ・in vivo 関連実験：小動物（主としてマウス・ラット）を用いた動物実験 ・解析関連実験：フローサイトメーター操作・解析・細胞ソーティング、ELISA、他 ・各種ソフトを用いたデータ解析・生物統計学（VBA（Excel マクロ）等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600