創薬研究 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【川崎市/小島新田駅】【医薬品研究開発】【裁量労働制】_328 細胞を使用したスクリーニング、動物を使った薬効評価を実施する担当者を募集しています★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 3,000,000円～6,000,000円 【月収】250,000円～500,000円 【昇給】有：年度評価による 【勤務地】 神奈川県川崎市川崎区 募集情報 創薬初期段階に携われる貴重なポジション！ マネジメント不要、実験に専念できる環境 細胞・動物実験による薬効評価に挑戦可能！ 【仕事内容】 ■同社では「新規作用機序に基づく医薬品」の開発を進めております。 主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記全てに合致をする方 ・製薬メーカーにてメディシナルケミストとしての業務経験 ・事業会社にて就業経験5年以上 【職種名】 メディシナルケミスト 【仕事内容】 ■同社のペプチド合成技術を用いて、探索合成の業務を行います。 ■実績に応じてチームマネジメントも将来的に行います。 ※ご経験に応じて、お任せする業務が変わります。 【具体的には】 ■特殊ペプチド医薬品の探索合成業務 ■チームのマネジメント ■研究プロジェクトの進捗管理 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、ペプチド合成に強みを持つ東京大学発のバイオベンチャーです。東京大学大学院理学系研

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社プロダクト 医療画像診断支援AI「EIRL」およびサイエンス(創薬AI)事業での協業/受託開発案件の製品評価業務をお任せします。 医療領域への AI 導入は、大きな可能性が広がっている領域です。 独立したばかりの製品評価チームとして、当社の製品評価を引っ張っていただけるQAエンジニアを募集いたします。 医療AIの品質保証というまだまだ新しい領域で、裁量をもって仕組み作りから関わることができるポジ

仕事内容業務内容: ・明細書作成、中間処理業務, ・出願の準備及び出願業務 , ・研究開発過程における発明相談や発明探索業務, （特許技術者は上記業務の補助業務）, , ＜分野＞, ・化学バイオ系全般：有機材料、無機材料、医薬・農薬、バイオ, ※原則、国内と外国案件の両方をご担当いただきますが、希望により国内担当又は外国担当を選択いただくことが可能です。, ※横浜オフィスは、東京オフィスである程度実務経験をされましたら、異動することが可能です。

仕事内容東レ株式会社 【鎌倉（神奈川）】AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発 【仕事内容】 【鎌倉（神奈川）】AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 基礎研究センター(鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 （プログラム開発、分子設計、データ解析など） ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解

仕事内容業務内容: ・明細書作成、中間処理業務, ・出願の準備及び出願業務 , ・研究開発過程における発明相談や発明探索業務, （特許技術者は上記業務の補助業務）, , ＜分野＞, ・化学バイオ系全般：有機材料、無機材料、医薬・農薬、バイオ, ※原則、国内と外国案件の両方をご担当いただきますが、希望により国内担当又は外国担当を選択いただくことが可能です。, ※横浜オフィスは、東京オフィスである程度実務経験をされましたら、異動することが可能です。

仕事内容【30代・40代活躍中】iPS細胞×ゲノム編集 ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、iPS細胞×ゲノム編集研究員の募集★経験者歓迎★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 4,000,000円～11,000,000円 【年収】400万円～1,100万円 【月収】333,000円～(基本給248,000円～ 固定残業代85,000円～を含む/月) 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 【契約社員1年経験後に双方合意の上、正社員が目指せます】 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。 資金調達も

仕事内容EAファーマ株式会社 【神奈川/川崎市】研究職（CMC・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【神奈川/川崎市】研究職（CMC・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・低分子医薬品を中心とした原薬、製剤の分析法検討及び規格設定 ・低分子医薬品を中心とした分析委託先（海外委託先を含む）のコントロール ・治験薬概要書作成（IMPD作成含

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 (2)LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 (3)データ解析パイプラインの構築改良の経験 (4)Python, R、等のプログラミングスキル (5)疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 オミックスデータ解析スペシャリスト/抗体バイオ国内No1/裁量労働制/～1300万円@横浜勤務 【仕事内容】 中外製薬におけるデータ解析スペシャリストポジションです。創

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペレーションチームの管理経験３年以上 ・部門横断的プロジェクトにおけるチームマネジメントの経験 ・CROまたは外部ベンダーを管理／監督した実務経験（進捗管理、予算管理、リスクマネジメント含む） ・英語ビジネスレベル以上 ・所属、バックグラウンドの異なるマネジメント～担当者まで幅広い階層に跨るステークホルダーと丁寧なコミュニケーションを行って頂ける方 ■歓迎条件： ・US IND申請・First in Human（FIH）試験・バスケット試験など初期開発フェーズでの試験運営経験 ・開発プロジ

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社テクノプロ 【神奈川】有機材料の研究開発☆化学卒歓迎☆ブランク◎☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【仕事内容】 【神奈川】有機材料の研究開発☆化学卒歓迎☆ブランク◎☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【具体的な仕事内容】 【関東圏で働き方へ！／残業5.4h／土日祝休／社宅制度完備！／ブランク有でも活躍実績多数／様々なプロジェクトに参画／キャリア支援制度充実／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かして働くことが可能です。

仕事内容仕事内容 ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。部内の多様な専門機能との緊密な連携により、取得した立体構造情報を創薬プロジェクトの価値最大化に直結させる研究を牽引していただきます。また、他部署・他部門との協働を通じて、構造情報を基盤とした合理的な分子設計、現象解明を推進し、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。 【具体的には】 ・X線結晶構造解析、クライオ電顕、NMR等による薬物-標的タンパク質複合体の立体構造解析 ・創薬プロジェクトでのHit to Lead推進や作用機序の解明に向けた立体構造情報の迅速な提供 ・高難易度案件を含む

仕事内容【応募資格】 [必須] ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上） ・試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験（1件以上） ・GLPや信頼性保証下での業務経験があれば尚良し ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/交渉力 ・前向きなポジティブ思考 ・学歴：大学院（修士）修了 [

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質試験のご経験 【職種名】 品質管理（原薬分析） 【仕事内容】 ■GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行っていただきます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック ＜利用機器（参考）＞ HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究分野・ヘルスケア分野に特化し医薬品業界向けサービスを提供する企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:30 - 17:4

仕事内容職種：IT研究開発(IT) 業種：化学/素材 職種名: 【東京/神奈川】バイオAI技術開発 会社名: 富士フイルム株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 東京都港区赤坂（東京ミッドタウン本社） 都営大江戸線 六本木駅8番出口から直結 東京メトロ日比谷線 六本木駅から地下通路にて直結 東京メトロ千代田線 乃木坂駅3番出口から徒歩約3分 神奈川県開成町 伊豆箱根鉄道大雄山線 和田河原駅から徒歩約13分 就業場所の変更の範囲 ：「本社及び全国の拠点」 ここに注目: ☆写真フィルムのコア技術を応用し、時代を捉えた変化し続けている超優良企業☆ 前期売上2兆8590億円！安定した

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬業界、バイオテクノロジー業界、またはライフサイエンス分野での業務経験（3年以上） ■マーケティング戦略、営業戦略、または事業企画の策定と実行経験 ■市場調査・競合分析・顧客ニーズ分析の実務経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ▼創薬プロセス（初期探索研究～臨床開発）に関する基礎知識 ▼海外企業や研究機関とのアライアンス業務経験 ▼新規事業立ち上げや事業拡大プロジェクトの経験 ▼B2Bマーケティング（特に製薬・ライフサイエンス分野）の経験 ▼展示会・学会・セミナーでの発表やプロモーション経験 ▼デジタルマーケティングやマーケティングオートメーションツールの活用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法務・ガバナンス領域での実務経験 【職種名】 法務総務担当【武田薬品からスピンアウト／少数精鋭で裁量権フレックス】 【仕事内容】 法務・ガバナンス領域において、以下の業務を中心にご担当いただきます。 ・ 契約書の作成・レビュー・管理（英文契約含む） （作成：3件／月、 レビュー：5件／月 程度） ・コーポレートガバナンス、及び法令遵守体制の構築・推進 ・株主総会・取締役会等の機関運営（招集通知、議事録作成等） ・社内規程の整備・改訂 ・ 外部専門家（弁護士等）との連携 ・その他、管理・庶務業務 ご経験や志向に応じて、業務範囲の拡張や新たなチャレンジも可能です。 【

仕事内容施設管理（建築） 年収 600万円～840万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1湘南ヘルスイノベーションパーク内 仕事内容 ■神奈川県内の創薬研究所に常駐し、建築物全般（事業所内建物の外装、内装、躯体、建具、防災設備、耐震設備、エレベーター、外構など）の保全管理、施工管理等を担当頂きます。 ※水ingAM株式会社へ出向していただきます。出向に際しての条件・待遇変更はありません。 【具体的には】 ■依頼案件対応業務 研究者、スタッフ部門担当者からの建築に関する依頼工事について、依頼内容のヒアリング、現地調査、施工計画、仕様書作成、現場説明会（競争見積りを

仕事内容【藤沢市/藤沢駅・大船駅】【創薬ベンチャー×社員登用】【遺伝子治療サイエンティスト】_359 新しい遺伝子関連治療に関するアイディアを基に設立された創薬ベンチャーでのお仕事★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 5,000,000円～9,000,000円 月収 416,666円～ ※経験/能力に応じて変動 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 新規ゲノム編集治療のコンセプト設計から実証まで、イノベーションの中核に携わることができる！ 裁量労働制を採用しており、研究成果を重視した柔軟かつ主体的な働き方が可能◎ 正社員登用を前提とした採用で、最先端医療の