神奈川県の創薬研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験 ■リーダーとして研究チームを率いた経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬化学研究リード 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、低・中分子による創薬化学研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速化をリードいただける人材を求めています！ ■有機合成研究・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析経験 ■英語力：TOEIC730点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 高次細胞モデル創薬研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、高次細胞モデル開発力強化による創薬プロジェク推進に貢献する研究員を求めています！ ■iPSC、オルガ

仕事内容仕事内容 ■創薬研究員として、下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

仕事内容仕事内容 ■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する理解、柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。 【具体的には】 ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ■理系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.）の知識と業務経験 ■以下、いずれかの経験 ・プロセス自動化システムの設計・構築・開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種でも可） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC730点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創

仕事内容■仕事内容 藤沢エリアの大手グループ創薬研究拠点にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、新薬開発に欠かせない非臨床安全性研究において、病理標本作製のサポート業務を担当いただきます。 病理標本は、候補化合物が医薬品として進められるかを判断するための大切な材料です。 一つひとつの標本作製や記録管理が、研究データの信頼性を支え、創薬研究の前進につながります。 （具体的な仕事内容） 1．解剖補助・準備業務 ・器具準備 ・固定液の準備 ・ラベル作成 2．病理標本作製サポート ・臓器サンプルの整理 ・包埋、薄切、H&E染色、封入などの補助 ・標本作製に関わる準備、片付け 3．記

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■医薬品の研究開発における創薬非臨床試験（in vivo試験）の経験 ■非臨床CROへの業務委託担当（試験モニタリング）の経験 ■薬事規制（GLP等）や医薬品開発における薬事要件（ICH等）の正しい理解 ■非臨床試験の実施に関連した動物福祉関連の知識 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC730点以上のレベル 【尚可経験】 ■GLP試験の試験責任者経験 ■新薬申請業務経験 ■治験薬概要書作成業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬研究外部委

仕事内容仕事内容 ■創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導いていただきます。 それらを実現するための中長期戦略を立案し、研究員および部門マネジメントとの議論を通じた組織的意識改革および戦略遂行を実践することで意思決定サイクルを加速していただきます。 将来的なマネジャーもしくはプロフェッショナル職候補として、多様なメンバーを巻き込みプロジェクト推進をリードするとともに、周囲のロールモデルとなり継続的な組織のケイパビリティ向上に貢献していただきます。 【具体的には】 ・データ

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容・特殊環状ペプチドの合成サポート業務（アミノ酸溶液の調製、合 成装置セットアップ） 合成自体は手動ではなく、合成マシーンを使用します。各種条件 設定はＰＣで行います ・マニュアルによる合成後の処理 ・その他：データ管理、ラボノート作成、廃液処理や片付け等 ※プロトコールがあります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整 【リーダー募集中の対象技術・専門領域】 ・薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 ※中外ライフサイエンスパーク横浜での勤務になります。

仕事内容ファイメクス株式会社 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主任研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【仕事内容】 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主任研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ラクオリア創薬の100％子会社／世界初の治療薬創出を目指す／独自基盤RaPPIDSで次世代創薬を牽引／残業平均20H～30H 2018年に武田薬品工業からカーブアウトして誕生した当社は、がん免疫領域を中心に、世界的に注目されている「タンパク質分解誘導」の研究開発を行っています。 これまで創薬が困難とされてきた領域に挑む当社にて、バ

仕事内容仕事内容 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立に従事頂きます。 ■職種の魅力 ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。 ・複雑な構造・機能を持つ分子が薬効を示すまでのプロセスやふるまいを新

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ※時短勤務の相談も可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・社員登用制度あり！頑張り次第で正社員の可能性があります♪・WDBスタッフも多数活躍中★・環境良し！残業はほぼなく、メリハリのある就業ができます。 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な 創薬開発をしている企業です。 これにより、未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、 病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の詳細】 ターゲットとなる化合物の作製のため以下の作業を行います。 ・特殊環状ペプチドの合成サポート業務（アミノ酸溶液の調製、合成装置セットアップ） 合成自体は手動ではなく、合成マシーンを使用します。各種条件設定は

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 残業はほぼありません（少な目です）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・業界経験は不問！HPLCの技術を活かして創薬研究に携われます！・キレイな建屋と職場環境＆実験設備も充実◎・残業少な目！ 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な創薬開発をしている企業です。 これにより、未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の詳細】 ■医薬候補品の溶解性、脂溶性などの物性測定業務、in vitro薬物動態関連の実験業務 主にHPLC、LC/MSによる医薬候補品の定量分析(物性測定、薬物動態測定)、定性分析。 また、測定系検討。 １）定量分析、定性分析（HPLC、L

仕事内容ファイメクス株式会社 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主席研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【仕事内容】 【湘南アイパーク】創薬研究職＜主席研究員／Biology＞◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ラクオリア創薬の100％子会社／世界初の治療薬創出を目指す／独自基盤RaPPIDSで次世代創薬を牽引／残業平均20H～30H 2018年に武田薬品工業からカーブアウトして誕生した当社は、がん免疫領域を中心に、世界的に注目されている「タンパク質分解誘導」の研究開発を行っています。 これまで創薬が困難とされてきた領域に挑む当社にて、生

仕事内容株式会社リボルナバイオサイエンス 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【仕事内容】 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオロジー部副部長として下記業務を担当いただきます。 ■具体的には： ◎RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学・薬理学・生物学・生化学が中心） ・新規創薬標的の探索・提案 ・ヒット／リード化合物の価値最大化（メカニズム分析・PoC／PoM／PoP検証など） ・化合物スクリーニング ◎年度研究計画策定、

仕事内容中外製薬株式会社 創薬化学研究員 【仕事内容】 創薬化学研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 ※以下URLより社員インタビューもご確認いただけます。 httpswww.chugai-pharm.co.jp/story/detail/20250817000005_59.html ■募集背景： 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため ■業務の魅力： 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる ■

仕事内容仕事内容 メディシナルケミストリーとして、自社創薬研究を担当いただきます。 ・各種合成実験 (自社研究所にて) ・drug design、合成計画の企画立案 ・データ分析 (SAR， ADMET など) ・(スキルに応じて) GUI を用いた計算 ・(スキルに応じて) 外部 CRO、派遣社員さんのマネジメント 手当 通勤手当

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・新規医薬品開発に向けた遺伝子、生化学実験 ・細胞培養を用いたｉｎ ｖｉｔｒｏ試験業務 ・ｉｎ ｖｉｖｏ動物実験業務 ・ミーティング参加 ・実験準備、後片付け 【変更範囲：変更なし】