創薬研究 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■創薬研究のプロジェクトおいて、CADD研究を推進します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ▼トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ▼リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬化学研究員（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 【仕事内容】 ・有機合成研究・分子設計研究

仕事内容中外製薬株式会社 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ・自動化技術の調査、導入や開発 ■募集背景： 中外製薬では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソースの中で患者さんに新薬を

仕事内容株式会社リボルナバイオサイエンス 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【仕事内容】 【研究員】RNAを標的とする創薬・研究開発◆副部長候補◆武田薬品発ベンチャー◆希少疾患治療に貢献 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオロジー部副部長として下記業務を担当いただきます。 ■具体的には： ◎RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学・薬理学・生物学・生化学が中心） ・新規創薬標的の探索・提案 ・ヒット／リード化合物の価値最大化（メカニズム分析・PoC／PoM／PoP検証など） ・化合物スクリーニング ◎年度研究計画策定、

仕事内容中外製薬株式会社 創薬化学研究員 【仕事内容】 創薬化学研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 ■募集背景： 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため ■業務の魅力： 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見 ■大規模／複雑なデータ処理・分析スキル（データ基盤設計、パイプライン開発/システム連携、AI／ML応用を含むエンジニアリングなど） 【職種名】 創薬研究シニアデータストラテジスト 【仕事内容】 同社にて、創薬研究シニアデータストラテジストとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会社です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 08:4

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■創薬における有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力 ※アカデミアでの応募可 【職種名】 創薬化学研究員（メディシナルケミスト） 【仕事内容】 ■創薬化学研究者として有機合成化学を基盤とした新規創薬の技術開発に従事頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会社です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 0

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の■全てを満たす方 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■コンピュータプログラミング（R、 SQL、 Perl Python、 etc.） ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ■下記のいずれか実務経験を有する方 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 【職種名】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 【職種名】 創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【戸塚/大手創薬企業】医薬品開発の為のinvivo invitro実験 動物実験のスキルアップ希望の方必見！就業環境GOOD！大手創薬メーカーきれいな新設の研究所です！実験をおこないつつ研究管理業務のサポートを担当して頂きます。福利厚生も充実！食堂も補助があり、お安い値段で昼食が食べられます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30

仕事内容中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社の合成医薬品原薬初期プロセス研究員として、下記の業務をお任せいたします。 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「部門間連携が生む創薬イノベーション。数千の化合物から創薬につなぐ開発の舞台裏」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/58249 「独自のサイエンス力と技術力でアンメットメディカルニーズに挑む」 httpswww.talent-

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験 ■リーダーとして研究チームを率いた経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬化学研究リード 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、低・中分子による創薬化学研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速化をリードいただける人材を求めています！ ■有機合成研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの実務経験を有する者 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 ■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト（年収700万円～1200万円） 【仕事内

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・探索研究におけるin vitroやin vivo薬理評価モデルの構築・化合物評価 ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索 ・新規創薬プロジェクト提案と実行 ・臨床開発品の価値最大化研究、当局対応 ・新規薬理評価技術の導入・応用 ・国内外の機関との共同研究 ・CRO、派遣社員の管理 ・導入案件評価、導出対応 ・（経営職）チーム運営、戦略立案、後進の指導・人財育成 【業務の特徴】 ・少数精鋭の社内メンバーが、社外（CRO等）を活用しながら探索薬理研究を推進しています。海外を含む社外共同研究の機会もあります。 ・In vivo、in

勤務時間08時00分～16時45分(休憩60分) ※時短勤務、残業・休日出勤なしについては相談可能 1ヶ月の残業：1～10時間程度/月

仕事内容会社情報：旭化成グループ 医薬品メーカー 【業務内容】 主要業務：創薬研究におけるin vitro実験およびそれに付随する解析実験業務 付随業務：データ作成、試験研究資材購入、ミーティング、清掃等

仕事内容仕事内容 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立に従事頂きます。 ■職種の魅力 ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。 ・複雑な構造・機能を持つ分子が薬効を示すまでのプロセスやふるまいを新

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・総務関連業務での経験（3年以上） ・リスク評価・内部統制・ガバナンスに関する理解 ・社内外との円滑なコミュニケーション能力 ・グループ会社や社内他部門との調整力・報告力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）中級以上 ※数十～数百名規模の中小企業でのご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・学士過程で法学知識を習得している方 ・マルチタスクでスケジュール／進捗管理ができる方 ・英語でのコミュニケーションができる方 ・業務効率化にノウハウ・理解のある方 【職種名】 （創薬を支える総務ポジション）ガバナンス・内部統制を担う中核メンバー 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析経験 ■英語力：TOEIC730点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 高次細胞モデル創薬研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、高次細胞モデル開発力強化による創薬プロジェク推進に貢献する研究員を求めています！ ■iPSC、オル

仕事内容＼おすすめポイント／ ・研究開発の正社員求人！・土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。・電車バス通勤可能！公共交通機関で通勤ラクラク♪ 【勤務先の概要】 循環器、腎臓および代謝疾患の領域における医薬品の研究および開発などを行っている企業です。 【業務の詳細】 ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究を行います。 （１）ペプチド化合物のデザインと合成 ・ペプチド医薬品の創製を目的としたペプチド誘導体の合成研究。 生物活性の向上および物性改善を志向したペプチド化合物のデザイン。 ・ペプチド自動合成装置またはマニュアル操作によるパラレル固相合成。 候化合物の