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仕事内容【応募資格】 [必須] ■ＤＢ設計(関連資格所有者は経験不問) ■SAP経験、ＤＢ設計、販売／原価／経理についての一般的知見ある方歓迎 ※DB各社認定資格ならびIPAのデータベーススペシャリストや応用技術程度の資格取得者なら経験は問わず。 [歓迎] ・SAP R/3（SD） ・経理についての一般的知見 ・業務アプリケーション作成 【職種名】 事業管理（システム担当） 【仕事内容】 事業部のシステムエンジニア担当 スキル経験に応じてアサイン業務を決定します。 ■SAP R/3運用管理 －主にSDモジュールの他、PP,MM,FIなども扱います。 ■DBサーバーの運用管理（MSSQLServer,

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 ご経験に応じて以下の業務をメディカル事業本部にてお任せ致します。 【1. 業務内容】 海外営業担当として、販売活動を行います。 基本は海外の販売子会社・代理店に対しての営業活動が主となります。 ・医療機器（透析装置・消耗品）製品のプロモーション・マーケティング ・販売・収益計画の立案と実行 ・海外販売子会社の販売サポート、管理 ・代理店との契約、交渉、販売管理 【2. 出張】 4ヶ月に1回程度。（期間は1週間前後） ・担当エリアや顧客の属性（関係性）により異なる。 【3. 担当製品】 メインは透析装置。ダイアライザーやその他

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 ご入社後は、まずは当社の事業や従業員を理解していただくために、教育担当として従事いただきます。具体的には、新入社員研修、階層別研修、選抜研修、昇格などの教育研修の企画、運営、実行まで一貫してご担当をいただきます。当社の事業や人材の状況の理解を進めていただいたのちは、教育企画にも関与いただきます。当社の教育研修は、事業の特性上多岐にわたる業界で活躍する社員のボトムアップを行なう重要な施策であるため、昨年踏襲をするのでなく、より事業・現場と人材の状況にマッチした教育研修を企画していくことが求められ、教育の効果を追求した教育企画を実行いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■国内税務の実務経験 5年以上 [歓迎] ・英語の読み書きレベル ・マネジメント経験 【職種名】 国内税務（管理職候補） 【仕事内容】 経理部税務グループにて税務担当（国内税務）をお任せします。 ■経理部税務グループにて下記業務をメインに税務担当（国内税務） －税務決算 申告業務(法人税などの確定申告) －税務当局との手続き －税制関連対応 －確定申告。孫会社までの添付資料を提出。海外子会社とのやりとり。海外子会社の情報収集 －業務に慣れていただいた後、将来的にはプレイングマネージャーとして部下2~3名のマネジメントをお任せします。 【事業内容・会社の特長】 産業用ポ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■行政当局の査察経験 ■医療機器のQMS/品質管理経験 ■英語力（実務経験） [歓迎] ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し 【職種名】 QMS担当 【仕事内容】 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 ■透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 －海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 －海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 －海外工場のQMS適合性調査 －内部監査員として設計、製造部署の内部監

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大学卒以上 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている [歓迎] ≪歓迎≫ ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・QMSの経験 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し ・滅菌に関する知識があるとなお良し 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・新しいことに対応することを厭わないやる気のある方 ※医療機器のRA業務の経験があれば、類似製品でない医療機器の経験で可 ※業務を実行・達成する、問題解決するために

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 企画本部グローバル情報統括部にて、メディカル事業本部のITシステム運用管理担当として下記業務をお任せします。 【業務内容】 ・SAP SDMM（販売および物流）領域のシステム運用 ・SAP周辺システムの運用（インターフェース、BI、物流関係のシステム等） ・パッケージシステムについては、基本的に業務部門から業務要件を聞き出しシステム要件に落とし込んだうえで、開発者へ依頼することになります ・システムが稼働しているサーバ、DBの運用 【入社直後の業務内容】 ・SAP SD領域のシステム運用 ・SAP周辺システムの運用（インターフェース、BI、物流関係のシステ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 透析機装置、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など 現在、国内薬事の案件よりも海外案件が多くなっており、 入社後は上司サポートの元、海外薬事をメインとして従事していただく予定です。 【組織】 ・能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当 ・チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできる

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・QMS構築または運用のご経験 ・海外生産拠点に対する監査・指導のご経験 ・監査指導を行なえるレベルの英語力 [歓迎] ≪歓迎≫ ・設計業務または設計品質改善のご経験 ・製造に関する実務のご経験 【職種名】 東京/全社_品質保証（本社 恵比寿 勤務） 【仕事内容】 ご経験に応じて以下の業務をお任せ致します。 【背景】 コンプライアンスの重要性が一層高まる中、当社では国内外の生産拠点に対する監査機能を強化し、牽制機能を確実に発揮する体制づくりを進めています。その取り組みを支えるため、品質保証部門で新たな人材を募集します。 【職務内容】 ・国内外の生産拠点および

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要経験】 ・物流企画/提案の経験（配送や新センターの提案）※メイン担当者でなくサブ担当でも可 ・提案書作成資料（office365が得意） 【歓迎条件】 ・倉庫/運行管理業務の経験 [歓迎] ・物流企画/提案の経験（配送や新センターの提案）※メイン担当者でなくサブ担当でも可 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～37歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・物流企画/提案の経験（配送や新センターの提案）のある方 ※メイン担当者でなくサブ担当でも可 ・提案書作成資料（office365が得意）の経験のある方 【職種名】 東証プライム

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 コーポレート本部グローバル情報統括部にて、業務系（生産管理、販売、経理等）のITシステム導入や維持管理をお任せします。 これまでの経験やご希望によって、以下業務のアサインとなります。 【具体的には】 ・航空宇宙事業の生産、販売および技術に関連するITシステムの維持管理サポート ・コーポレート(経理、人事、総務系)に関連するITシステムの維持管理サポート ・業務・ユーザ部門との課題ヒアリングや整理、解決方法の提案と実装 ・外部ベンダーとの協業（ベンダーマネジメント） ・企画・マネージメントをメインとしつつ、プログラム開発やITインフラ管理などの下

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 法務担当として、主に以下の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・契約書レビュー（和7：英3） ・事業部門からの法務相談対応 ・訴訟・紛争対応（国内法務および海外法務） ・国内外子会社・関連会社の法務支援 ・国内外弁護士との連携 ・国内外コンプライアンス業務 ・デューデリジェンス、M&Aなどの戦略法務案件 ・後輩育成、指導 契約法務/コンプライアンス業務の双方に従事していただけます。 【ポジションの魅力】 少数精鋭かつ幅広い事業展開により、幅広い法務/コンプライアンス分野の業務に挑戦できます。 また、高い海外売上比率と複数の海外拠点か

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・医療機器のプロジェクトマネジメント経験 【職種名】 東京/M052.プロダクトマネジメント（ディスポーザブル） 【仕事内容】 メディカル事業部のディスポーザブル製品の担当として下記業務をお願い致します。 【具体的に】プロダクトマネジメント ・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理 （設計や製造技術といった部署をフォロー） ・各製品の価値向上や売上増加に向けたアプローチ方法の検討 ・ユーザーからの評価に基づく効果測定や改善施策の実行 【やりがい】 多頻度ではないが新しい透析装置がリリースされる際に担当するディスポーザブル製品をどのように仕様を変えて

仕事内容【応募資格】 [必須] ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 （品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等） ■製造所監査、内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ■英語力：ビジネスレベル [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 ■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 メディカル事業部のディスポーザブル製品の担当として下記業務をお願い致します。 【具体的に】プロダクトマネジメント ・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理 （設計や製造技術といった部署をフォロー） ・各製品の価値向上や売上増加に向けたアプローチ方法の検討 ・ユーザーからの評価に基づく効果測定や改善施策の実行 【やりがい】 多頻度ではないが新しい透析装置がリリースされる際に担当するディスポーザブル製品をどのように仕様を変えていくかを関連部署と連携しながら製品展開を検討します。 自ら設計する業務ではありませんが、自分で立案できた内容が会

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・物流企画/提案の経験（配送や新センターの提案）※メイン担当者でなくサブ担当でも可 ・提案書作成資料（Office365） [歓迎] ≪歓迎≫ ・倉庫/運行管理業務の経験 【職種名】 東京/メディカル事業本部_物流管理 【仕事内容】 当社が扱う医療機器の物流管理に携わります。 【具体的に】 ・国内の物流管理 ・改善業務 ・日々の運行データ分析、コスト削減（Excel関数/マクロなど使用） ・物流苦情や配送中破損などの対応 ・物流企画/提案（配送や新センターの提案） ・新センター再編 消耗品（タイ、ベトナムで製造）横浜/大阪/福岡にいれて国内へ 国内製造製品（D

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作/レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など 【組織】 ・10名程度の組織です。 ・能動、非能動医療機器について海外、日本国内を

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・海外営業へチャレンンジしたい方 ・英語が堪能な方（留学経験や居住経験） ※目安_TOEIC 700点以上 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・市場・現場に出て行って活躍したい、営業思考の方。 ・担当地域での販売目標達成に向けて自らが計画立案をし、行動を起こせる方。 ・現地法人や代理店における、販売サポート。 ・市場・顧客掌握力強化。 ・社内の部門横断的な調整、連携を主体的に（リード）できる方。 ・海外子会社、代理店 ・マーケ部門、品証部門（苦情対応）、サービス部門（テクニカルサポート） ・設計（次世代開発）、生産・物流部門（供給） 【職種名】

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 当社メディカル事業本部にて血液回路の生産管理、生産計画業務に携わります。 生産数に対して国内海外営業から来るForecastに応じて、海外工場へ生産計画、需給予測を行い、生産発注業務を行います。 【具体的な業務内容】 ・血液回路の生産計画業務 ・需給予測、海外工場（タイ・ベトナム）に生産・発注依頼 ・事業管理部、営業部へのヒアリング→需給予測 ・納期調整、原価調整 【業務補足】 営業からのあがってくるForecastに応じて、実際に工場へ発注する量の修正・調整作業、需給予測・予算内での販売予測を行います。 年間で型式等どのようなものが必要か

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大卒以上 ・法務業務（契約レビュー、コンプライアンス、紛争・訴訟対応など）経験 5年以上 ・英文契約の作成・レビュー・交渉経験 [歓迎] ≪歓迎≫ ・日常レベルの英会話力 ・製造業における法務経験 ・海外グループ会社の法務ガバナンス経験 【職種名】 東京/管理・企画部門_法務_中堅 【仕事内容】 法務担当として、主に以下の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・契約書レビュー（和7：英3） ・事業部門からの法務相談対応 ・訴訟・紛争対応（国内法務および海外法務） ・国内外子会社・関連会社の法務支援 ・国内外弁護士との連携 ・国内外コンプライアンス業務