神奈川県の日本新薬株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：以下いずれかに該当する方 学会設備士（空調・衛生）、2級管工事施工管理技士補以上、 1級管工事施工管理技士補以上のいずれか 【事業店紹介】 横浜支店は全体で42名が在籍しています。社員同士の距離感が近く、コミュニケーションが取りやすい職場環境にあると思います。施工場所は主に神奈川県内です。 【施工実績】 近年の施工実績では横浜Kアリーナホテル、よみうりランドミュージアム、大同生命保険横浜ビル、東邦チタニウム分析センター、日本新薬核酸原棟、洗足学園新学棟、ボッシュ都筑区民文化センター、荏原製作所藤沢事業所開発棟等 ■当社について ：

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【横浜市】医療機関向け営業／治験を支える！＜業界未経験OK＞《手厚い研修＊治験支援業界トップシェア》 【仕事内容】 【横浜市】医療機関向け営業／治験を支える！＜業界未経験OK＞《手厚い研修＊治験支援業界トップシェア》 【具体的な仕事内容】 ◇新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担う／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制充実でで安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れることができます。 ・治

仕事内容富士薬品＜医療事務スタッフ／調剤アシスタント＞福利厚生が充実ワークライフバランス◎ ライフステージの変化があっても、長期的に活躍できる体制が整っています◎ ・受付対応 ・処方箋データ入力 ・医薬品の在庫管理、ピッキング ・薬剤師のサポート ・調剤補助（薬剤師の指導のもと実施） ・お薬手帳やジェネリック医薬品のご案内 ・OTCのお客様の相談（登録販売者資格を有した方） ・ドラッグストアでの接客、レジ、品出し、など ◇システム機器導入など業務効率化も進めています。 【未経験・ブランクも安心！】 ◆導入研修～OJT 入社後は本部での研修からスタートできるので安心！ ・基礎知識 ・処方箋の入力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの実務経験 -GPSP -PV -PMS ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・科学的バックグラウンド ・自立して業務を推進できる主体性 【職種名】 GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・MR経験2年以上 ・年齢 57歳まで正社員(40代まで歓迎） ・経験年数・スキル・人物によって、配置エリア/地区の希望可能です。 ・全国転勤可能(初任地希望考慮) ＊東日本or西日本可能歓迎 ・原則として新薬経験者(エリアが全国可能であれば、新薬経験なくとも可能 [歓迎] 全国可能(東日本、西日本可能歓迎) 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～57歳まで 50歳以上やエリア限定の契約社員の方の先行採用も可能 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者）先行採用正社員(入社時57歳まで正社員、40代まで歓

仕事内容株式会社ディーシステム システムエンジニア／未経験歓迎／平均賞与8.7カ月／在宅勤務 【求人要約】 【経験不問】丁寧な研修で実践的なスキルが身につく！ 【柔軟な働き方】リモートワーク（在宅勤務）あり 【働きやすさ】残業月10h／土日祝休／年休125日 【仕事内容】 【配属前研修で未経験から成長！】システム開発、インフラ構築、AI領域など多彩なプロジェクトをご用意 【具体的な仕事内容】 イチから安心の1カ月研修をご用意！ ディーシステムでは、入社後1カ月間の「配属前研修」を行っています。先輩社員とOJT形式で研修をスタート！実際の現場を通じて、実践的なスキルの習得を目指せる環境です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容株式会社朝日工業社 【横浜】空気調和・給排水衛生設備の施工管理◆創業100周年！環境エンジニアリングカンパニー 【仕事内容】 【横浜】空気調和・給排水衛生設備の施工管理◆創業100周年！環境エンジニアリングカンパニー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の環境エンジニアリングカンパニー／大型案件多数／業界トップクラスの技術力と施工実績挑戦できる環境×誇れる仕事×育つ文化 ■業務概要： オフィスビルや商業施設、工場、病院など、あらゆる用途の建物の「空気調和設備・給排水衛生設備」の施工管理を担当いただきます。 ■業務の特徴： 施工現場において設備工事全体を統括し、お客様の求める「快適な

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ＼こんなお仕事です／ ■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんな企業です／ ■東

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【仕事内容】 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 ■職務内容： 開発企画部にて、臨床開発業務全般を幅広く担当いただきます。 新薬の臨床開発業務と、特定臨床研究の支援業務がメインとなります。 ＜具体的な業務内容＞ 【新薬の臨床開発業務（主に前期

仕事内容ナミキ商事株式会社 【新宿】営業サポート事務≪書類作成・顧客対応・営業連携≫実働7h・残業15h・年休125｜裁量◎ 【仕事内容】 【新宿】営業サポート事務≪書類作成・顧客対応・営業連携≫実働7h・残業15h・年休125｜裁量◎ 【具体的な仕事内容】 ～大手製薬企業との取引多数で安定／実働7時間・土日祝休・残業少なめ／日本の新薬開発の一端を担う～ ナミキ商事は、大手製薬企業を中心に取引を行う、創業50年以上の専門商社。 医薬品の研究開発に必要な原料や化学品の調達を通じて、日本の新薬開発を支えています。 今回募集するのは、営業活動を支える「営業サポート事務」ポジションです。 見積作成や

仕事内容ナミキ商事株式会社 【英語活かせる】未経験歓迎◆海外仕入れ先との調整・発注管理◆海外出張あり◆残業10h◆土日祝休 【仕事内容】 【英語活かせる】未経験歓迎◆海外仕入れ先との調整・発注管理◆海外出張あり◆残業10h◆土日祝休 【具体的な仕事内容】 【英語力を武器にグローバルに活躍／大手製薬会社と多数取引＜安定経営＞日本の新薬開発を支える専門商社】 創業以来、日本の新薬の研究開発に貢献している専門商社です。 医薬品原料および創薬化学品を輸入し、国内の大手製薬会社向けに提供しています。 ■職務概要 営業をサポートするバックオフィスの立ち位置で、海外サプライヤー（＝仕入れ先：医薬品関連のメ

仕事内容ナミキ商事株式会社 未経験歓迎【新宿】内勤営業◆新規なし・既存顧客対応／チームで売上を追う／実働7H／残業10～15H 【仕事内容】 未経験歓迎【新宿】内勤営業◆新規なし・既存顧客対応／チームで売上を追う／実働7H／残業10～15H 【具体的な仕事内容】 ～大手製薬企業との取引多数で安定／実働7時間・土日祝休・残業少なめ／日本の新薬開発の一端を担う～ ナミキ商事は、大手製薬企業を中心に取引を行う、創業50年以上の専門商社。 新薬開発に必要な原料や化学品の調達を支えています。 今回募集するのは、既存のお客様からのご注文や問い合わせの対応を行う「内勤営業」です。 単なる事務処理ではなく、

仕事内容ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 物流から世界の医療を支える【物流事務】年休126日／土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 検体・試薬・ラボ用品など、医療や新薬開発に欠かせない資材の輸送管理をお任せします◆データ分析・課題改善を通してアイデアを形にできる環境です配送会社や社内の各部門と連携しながら、各拠点への入出荷やラボ間輸送を支えるポジションです。 入出荷およびラボ間輸送のモニタリング・進捗管理 国際配送会社（クーリエ）の配送実績やトラブル内容の確認、管理者への報告

仕事内容シミック株式会社 【東京】安全性情報管理システムの運用管理・導入◆内資CROのパイオニア／在宅勤務制度・フレックス 【仕事内容】 【東京】安全性情報管理システムの運用管理・導入◆内資CROのパイオニア／在宅勤務制度・フレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 国内外の医薬品、医療機器・再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報等の報告に使用するグローバル安全性情報管理システム（Oracle Argus Cloud Service）の運用管理及び

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事経験（5年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新薬承認申請のご経験 【職種名】 薬事担当《シニアマネージャー～アソシエイトディレクター◆高年収～1,700万円》 【仕事内容】 【リモートワークを含むハイブリッド勤務＆フレックスタイム制】 薬事ヘッド直属ポジション◆日本向け規制申請戦略の策定および申請書類管理をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・日本向け規制申請戦略の策定とリスク評価 ・各種申請書類の準備・管理 ・規制に基づく申請書類の遵守確認 ・規制当局との窓口対応と交渉 ・グローバルチームとの連携と規制助言

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【東京／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 ◇PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与していただきます。場合によっては、自らプロジェクトのリーダーとして

仕事内容株式会社ディーシステム システムエンジニア／未経験歓迎／平均賞与8.7カ月／在宅勤務 【求人要約】 【経験不問】丁寧な研修で実践的なスキルが身につく！ 【柔軟な働き方】リモートワーク（在宅勤務）あり 【働きやすさ】残業月10h／土日祝休／年休125日 【仕事内容】 【配属前研修で未経験から成長！】システム開発、インフラ構築、AI領域など多彩なプロジェクトをご用意 【具体的な仕事内容】 イチから安心の1カ月研修をご用意！ ディーシステムでは、入社後1カ月間の「配属前研修」を行っています。先輩社員とOJT形式で研修をスタート！実際の現場を通じて、実践的なスキルの習得を目指せる環境です。

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験 「業務内容」 治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 被験者「患者」さま対応「来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等」 ＊上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を担当 ＜働く環境＞ こちらの企業は、治験施設支援機関「SMO」のパイオニアとして、日本の臨床試験の発展に貢献してきました。 医療の課題解決と新薬開発の加速を使命としています。 「施設情報」 ・拠点 国内19ヶ所 ＜雇用形